Правила производства лекарственных средств gmp европейского сообщества (gmp ec) guide to good manufacturing practice
|
Скачать 1.89 Mb.
|
|
Отбор проб 4.22. Должны быть письменные инструкции по отбору проб, в которые включаются список лиц, уполномоченных на проведение этих операций, используемые методики и оборудование, количество отбираемых материалов, а также меры предосторожности, принимаемые во избежание загрязнения или любого ухудшения качества продукции (см. гл. 6, п.п. 13) Тестирование 4.23. Должны существовать письменные инструкции по тестированию материалов и продукции на различных этапах производства, описывающие используемые методики и оборудование. Проведение тестов должно протоколироваться (см. гл. 6, гл. 17) Прочее 4.24. Должны существовать письменные инструкции, регламентирующие выдачу разрешений на реализацию и отбраковку продукции, в частности, на выдачу разрешений на продажу готовой продукции Уполномоченными Лицами в соответствии с требованиями статьи 22 Директивы 75/319/ЕЕС 4.25. Необходимо составлять и хранить протоколы реализации каждой партии продукции для возможности отзыва в случае необходимости (см. гл. 8). 4.26. Должны быть письменные инструкции и протоколы выполненных действий и принятых решений по:
4.27. Необходимо иметь четкие инструкции для основного производственного и контрольного оборудования. 4.28. Для наиболее важного оборудования должны вестись журналы, в которых протоколируются все операции по валидации, калибровке, обслуживанию, уборке или ремонту, включая даты и фамилии лиц, проводивших эти операции. 4.29. В журналах также необходимо регистрировать в хронологическом порядке использование основного или критического оборудования, а также зоны, в которых проводилась обработка продукции. 5. Производство Принципы Производственные операции должны следовать четким инструкциям. Они должны выполняться согласно правилам GMP для получения продукции соответствующей требованиям лицензий на производство и продажу . Общие положения 5.1. Производственные операции должны выполняться и контролироваться компетентным персоналом. 5.2. Все операции с материалами и продукцией такие, как приемка, карантин, отбор проб, хранение, маркировка, расфасовка, обработка, упаковка и реализация должны выполняться согласно письменным инструкциям и, при необходимости, протоколироваться. 5.3. Все получаемые материалы должны проверяться на соответствие данных в накладных и в заказах. Контейнеры следует очищать от грязи и наносить на них предписанную инструкциями информацию. 5.4. Факты повреждения контейнеров, способные отрицательно повлиять на качество материалов, должны протоколироваться, расследоваться и о них следует сообщать в отдел контроля качества. 5.5. Получаемые материалы, а также готовая продукция должны быть помещены в физический или административный карантин, немедленно после получения или обработки и содержаться в нем до получения разрешения на использование или реализацию. 5.6. Правила приемки закупаемой промежуточной и нерасфасованной готовой продукции такие же, как и для исходных материалов. 5.7. Все материалы и продукция должны храниться в соответствующих условиях, определяемых производителем, а также в порядке, обеспечивающем физическое разделение серий и оборот продукции на складе. 5.8. Необходимо проводить контроль выхода продукции и сопоставление, чтобы гарантировать отсутствие отклонений за допустимые границы. 5.9. Операции с различными продуктами не должны выполняться одновременно или последовательно в одном и том же помещении, если не обеспечено отсутствие риска смешивания или перекрестного загрязнения. 5.10. На всех этапах производства необходимо защищать продукцию и материалы от микробного и других видов загрязнения. 5.11. При работе с сухими материалами и продуктами необходимо принять особые меры по предотвращению образования и распространения пыли. Это особенно относится к обращению с высокоактивными и чувствительными материалами. 5.12. В течение всего периода выполнения технологического процесса все материалы, контейнеры с нерасфасованной готовой продукцией, основное оборудование, а, при необходимости, и помещения должны быть маркированы с указанием производимой продукции или материала, его активности (где это нужно) и номера партии. По возможности, следует указывать и наименование производственного этапа. 5.13. Маркировка на контейнерах, оборудовании или помещениях должна быть четкой, недвусмысленной и выполняться в принятом на предприятии формате. Также полезно помимо словесных обозначений использовать цветовую маркировку, указывающую статус продукции (например, “карантин”, “принято”, “отбраковано”, “чистое” и т. п.). 5.14. Необходимо контролировать, чтобы трубопроводы и другое оборудование, служащее для транспортирования продукции из одной зоны в другую, были соединены надлежащим образом. 5.15. Следует, насколько это возможно, избегать отклонений от инструкций. Если все же такие отклонения имеют место, их допустимость должна быть в письменном виде одобрена компетентным лицом, с привлечением, при необходимости, отдела контроля качества. 5.16. Доступ в производственные помещения должен иметь только занятый там персонал. 5.17. Как правило, не допускается производство нелекарственной продукции в помещениях и на оборудовании, предназначенном для производства лекарственных средств. Предотвращение перекрестного загрязнения 5.18. Необходимо исключить возможность загрязнения исходных материалов или продуктов другими материалами и продуктами. Повышению риска случайного перекрестного загрязнения способствует неконтролируемое распространение пыли, газов, испарений, аэрозолей или микроорганизмов, присутствующих на материалах и продукции, оборудовании, одежде и коже людей. Степень риска зависит от типа загрязнения и продукта, подверженного загрязнению. К наиболее опасным загрязнителям относятся биологические препараты такие, как живые организмы, определенные гормоны, цитотоксины и другие высокоактивные материалы. Загрязнение особо опасно для продуктов, используемых для инъекций или для лечения открытых ран, а также тех, которые предназначены для длительного приема и/или приема в больших дозах. 5.19. Предотвращению перекрестного загрязнения способствуют такие технические и организационные мероприятия как:
5.20. Необходимо периодически контролировать эффективность мер по предотвращению перекрестного загрязнения в соответствии с утвержденными инструкциями. Валидация 5.21. Валидационные исследования должны усиливать эффективность GMP и проводиться в соответствии с утвержденными инструкциями. Их результаты и заключения должны протоколироваться. 5.22. При утверждении нового технологического регламента или методики необходимо продемонстрировать ее совместимость с обычной технологией. Для определенного процесса необходимо показать с использованием предписанных материалов и оборудования, что он позволяет получить продукцию с устойчивыми показателями качества. 5.23. Существенные изменения в технологии, включая любые изменения оборудования или материалов, способные повлиять на качество продукции или на воспроизводимость процесса, должны валидироваться. 5.24. Все производственные процессы и инструкции должны проходить периодическую ревалидацию, подтверждающую, что они по-прежнему обеспечивают достижение требуемых результатов. Исходные материалы 5.25. Закупка исходных материалов - это ответственная деятельность, которой должны заниматься сотрудники, имеющие глубокие и конкретные знания относительно поставщиков такой продукции 5.26. Исходные материалы должны закупаться у поставщиков, указанных в соответствующей спецификации, и, по возможности, непосредственно у производителя. Также рекомендуется обсуждать с поставщиками детали спецификаций, установленных производителем на исходные материалы. Особенно полезно, когда предметом обсуждения между поставщиком и производителем являются все аспекты производства и контроля исходных материалов, включая обращение с ними, маркировку, упаковку, а также процедуры предъявления рекламаций и отбраковки продукции. 5.27. Для каждого объема поставки необходимо проверять целостность упаковки и пломб, а также соответствие между данными в накладной и маркировкой поставщика. 5.28. Если в объем поставки входят несколько серий, то каждая серия рассматривается как одно целое с точки зрения отбора проб и получения разрешения на дальнейшее использование. 5.29. Исходные материалы, размещенные на складе, должны быть соответствующим образом маркированы (см. главу 5, п. 13). Маркировка должна включать, как минимум, следующую информацию:
При использовании полностью компьютеризованного складского хозяйства вся вышеупомянутая информация не должна обязательно присутствовать на маркировке. 5.30. Необходимо наличие методик и инструкций, обеспечивающих контроль идентичности содержимого каждого контейнера с исходными материалами. Контейнеры с нерасфасованной готовой продукцией, из которых были отобраны пробы, должны специальным образом идентифицироваться (см. главу 6, п.13). 5.31. Могут использоваться только те исходных материалы, которые допущены отделом контроля качества, и срок годности которых не истек. 5.32. Расфасовка исходных материалов должна производиться только специально назначенными лицами, согласно письменным инструкциям, обеспечивающим, что нужные материалы будут точно взвешены и отмерены в чистые и правильно маркированные контейнеры. 5.33. Каждый расфасованный исходный материал, его вес или объем проверяется независимо от другого, и результаты проверки протоколируются. 5.34. Материалы, распределенные для каждой серии, должны храниться вместе и быть четко маркированы. Технологические операции: промежуточная и нерасфасованная готовая продукция 5.35. Перед началом любых технологических операций необходимо принять меры, гарантирующие, что производственная зона и оборудование освобождены от любых исходных материалов, продуктов, отходов или документации, не относящихся к данному процессу. 5.36. Промежуточная и нерасфасованная готовая продукция должны храниться в подходящих условиях. 5.37. Критические процессы должны валидироватьтся (см. раздел “Валидация” данной главы). 5.38. Необходимо выполнять и протоколировать все операции по технологическому контролю и контролю окружающей среды. 5.39. Все факты существенного отклонения от ожидаемого выхода продукции должны регистрироваться и расследоваться. Упаковочные материалы 5.40. Правила приобретения, хранения, контроля и обращения с первичными и печатными упаковочными материалами должны быть теми же, что и для исходных материалов. 5.41. Особое внимание следует уделять качеству печатных упаковочных материалов. Они должны храниться в безопасных условиях, исключающих проникновение посторонних лиц. Этикетки и другие разрезные печатные материалы должны храниться и транспортироваться в раздельных закрытых контейнерах, исключающих перемешивание. Разрешение на использование упаковочных материалов должно даваться только специально назначенными лицами, в соответствии с утвержденной письменной инструкцией. 5.42. Каждому объему поставки или серии первичных упаковочных материалов должен быть присвоен идентификационный номер. 5.43. Первичные или печатные упаковочные материалы, срок хранения которых истек, должны уничтожаться, о чем составляется соответствующий протокол. Операции по упаковке 5.44. При подготовке программы упаковки особое внимание следует уделить минимизации риска перекрестного загрязнения, смешивания или подмены. Различные виды продукции не должны упаковываться в непосредственной близости, если между ними нет физического разделения. 5.45. Перед началом упаковки необходимо проконтролировать, что рабочая зона, упаковочные линии, печатные машины и другое оборудование освобождены от материалов, продукции, документации, не относящихся к текущим операциям. Подготовка линии по упаковке продукции должна производиться в соответствии с инструкцией . 5.46. Наименование и номер серии продукции, проходящей упаковку, должны быть указаны на каждой линии или машине. 5.47. При поступлении в цех упаковки вся продукция и упаковочные материалы должны проверяться на количество, идентичность и соответствие инструкциям по упаковке. 5.48. Контейнеры, в которые производится упаковка продукции, должны быть очищены перед началом упаковки. Особое внимание следует уделить недопущению попадания стеклянных и металлических частиц. 5.49. Обычно маркировка и наклейка этикеток должны производиться как можно быстрее сразу после упаковки и запечатывания продукции. Если операции по маркировке откладываются, необходимо принять все меры против перемешивания продукции или ошибочной маркировки. 5.50. Правильность выполнения любых печатных надписей (например, проставление кодов или срока годности), наносимых как вне процесса упаковки, так и во время его, должна тщательно контролироваться и протоколироваться. Особое внимание уделяется ручным операциям по нанесению печатных надписей, которые должны контролироваться через регулярные интервалы времени. 5.51. Особые меры предосторожности должны приниматься при использовании заранее разрезанных этикеток, а также при нанесении печатных надписей вне линии упаковки. Во избежание перемешивания, этикетки в рулоне более предпочтительны, чем разрезные. 5.52. Необходимы проверки, гарантирующие правильность работы электронных считывателей кодов, счетчиков этикеток и подобных устройств. 5.53. Печатная и рельефная информация на упаковочных материалах должна быть четкой, нестираемой и устойчивой к воздействию света. 5.54. Контроль на линии при упаковке продукции должен включать следующие проверки:
Пробные образцы продукции, взятые с упаковочной линии, не должны возвращаться обратно. 5.55. Продукция, при упаковке которой возникли непредвиденные обстоятельства, может быть возвращена для дальнейшей обработки только после специальной проверки, проведения расследования и с разрешения Уполномоченного Лица. В таких случаях должны составляться подробные протоколы. 5.56. Любой факт значительного или нестандартного расхождения между количеством нерасфасованной готовой продукции, печатных упаковочных материалов и количеством единиц полученной готовой продукции, должен расследоваться и адекватно оцениваться перед выдачей разрешения на реализацию. 5.57. После завершения операций по упаковке любые оставшиеся упаковочные материалы с проставленным номером партии подлежат уничтожению, о чем составляется соответствующий протокол. Возврат на склад упаковочных материалов с непроставленным номером партии должен регламентироваться письменной инструкцией. |
Похожие:
 |
Стерильные и асептически изготавливаемые лекарственные формы. Современные... Современные требования к производству инъекционных лекарственных средств в свете требований gmp |
 |
1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... |
|
К вопросу внедрения стандарта gmp на фармацевтических предприятиях... Показано значение и необходимость внедрения стандарта gmp (гост р 52249-2009) в практическую работу отечественных фармацевтических... |
|
Государственное агентство лекарственных средств Латвийской Республики Сертификат соответствия производителя требованиям надлежащей производственной практике (gmp) |
|
Отчет о проведении Маркетингового исследования рынка противотуберкулезных... Международной организации ipse (г. Брюссель), инструкторами по обучению специалистов pic, экспертами в области управления инвестициями.... |
|
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
|
Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на новую информацию Европейского медицинского... |
|
Руководство пользователя Все права зарезервированы. Воспроизведение любыми способами любого изображения из данного каталога без предварительного разрешения... |
|
Распоряжение Соглашения о сотрудничестве государств членов Евразийского экономического сообщества в сфере обращения лекарственных средств (лекарственных... |
|
Конструктивная детализация выполнения требований международных стандартов... Конструктивная детализация выполнения требований международных стандартов iso 14644-4-2001, ec gmp – 2008 и Государственных национальных... |
|
Министерство промышленности и торговли российской федерации приказ Правила надлежащей производственной практики (далее Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества... |
|
У важаемые родители! Вашего ребенка в рамках Национального прививочного календаря от дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита зарубежными вакцинами... |
|
Документация об аукционе на проведение открытого аукциона по определению... Поставка лекарственных средств заводского производства для муз "Городская клиническая больница №11" |
|
Документация об аукционе на проведение открытого аукциона по определению... Поставка лекарственных средств заводского производства для Медицинского Муниципального Учреждения «Городская поликлиника №11» |
|
Национальный стандарт российской федерации правила производства и... Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-фз "О техническом... |
|
Национальный стандарт российской федерации правила производства и... Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-фз "О техническом... |