Классификация, синдромы нарушения обмена веществ


Скачать 1.35 Mb.
Название Классификация, синдромы нарушения обмена веществ
страница 3/14
Тип Документы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

Течение и прогноз. Течение преимущественно хроническое. Устранение причин болезни и соответствующее лечение обеспечивают выздоровление. Одно и то же животное может болеть Кетозом не­однократно. Осложнением кетоза является вторич­ная остеодистрофия, гепатодистрофия, миокардио-дистрофия, интерстициальный нефрит и др.

Патоморфологические изменения. Характерна дистрофия в различных органах, особенно в пече­ни (рис. 146). При острой тяжелой форме болезни печень увеличена в размерах (иногда достигает 22,5 кг при норме 9-10 кг), дряблой консистенции,

желтовато-оранжевого цвета, поверхность разре за сальная, желчный пузырь обычно растянут, желчь густая, тягучая. При хроническом течении печень может быть более плотной, нормальной по величине. В ней наблюдают ярко выраженную диф­фузную крупнокапельную жировую инфильтрацию, сочетающуюся с углеводной и белковой (зернистой) дистрофией. Размеры почек, как правило, уве­личены, границы между слоями выражены нечетко, расширенный корковый слой имеет желтоватый оттенок.

В сердце под эпикардом отмечаются значительные жировые отложения, миокард дряблый, малокровный. Яичники в отдельных случаях плотные с наличием фибринозных осложнений и кист. Наблюдают атрофию зачаткового эпителия яичников, разроет фиброзной ткани и признаки гиалиноза сосу­дов мозгового слоя. Часто обнаруживают персистирующее желтое тело. В гипофизе, надпочечниках, щитовидной, поджелудочной железах и других органах внутренней секреции отмечают застойную гиперемию, отеки пери-васкулярных пространств и межуточной ткани, а также ареактивные некро­зы, возникающие на почве дистрофии паренхимных клеток. При затяжной форме болезни в кости констатируют глубокие изменения, свойственные трем стадиям остеодистрофии: остеомаляции, остеопорозу, остеофиброзу (см. Вто­ричную остеодистрофию).

Диагноз. Для заболевания характерны кетонемия, кетонурия, кетонолак-тия и гипогликемия.

При затяжном течении болезни, снижении аппетита, кетонемия, кетону­рия и кетонолактия бывают слабо выраженными или отсутствуют вовсе. В этот период на первый план выступают признаки вторичной остеодистрофии.

Кетоз необходимо отличать от вторичной кетонурии, которая может быть при тяжелом эндометрите, задержании последа, хирургической инфекции и некоторых других первичных заболеваниях. Кетозом на ферме болеют боль­шинство животных, в то время как вторичная кетонурия возникает в виде спорадических случаев, связанных с первичным заболеванием.

При вторичной кетонурии обнаружить ацетоновые тела (ацетон, ацетоуксусную кислоту) в молоке качественной пробой (Лестраде) не удается, так как их концентрация невелика, при Кетозе эта проба является диагностическим тестом.

Лечение. Устраняют причины болезни, норму энергетического и протеи- I нового питания приводят в соответствие с потребностями животных. При из­бытке протеина уменьшают в рационах количество высокобелковых концент­ратов и увеличивают норму хорошего сена, сенажа, корнеплодов. Из рациона исключают все недоброкачественные корма, в том числе силос, кислый жом, j барду, содержащие повышенное количество масляной и уксусной кислот. Больных животных переводят на диетическое кормление, в рационе сокращают высокобелковые концентраты, вводят хорошее сено (8-10 кг), сенаж ] хорошего качества (8-10 кг), корнеплоды (8-10 кг) или картофель (6-7 кг) или 1-1,5 кг кормовой патоки. Из концентратов дают ячменную дерть.

Лечение направлено на восстановление должного уровня в организме глюкозы и гликогена, нормализацию кислотно-щелочного равновесия, функции желудочно-кишечного тракта, сердца и других органов, пополнение организ­ма недостающими витаминами и микроэлементами. Внутривенно 1-2 раза

в сутки в течение 2-3 дней вводят глюкозу в дозе 0,25-0,5 г на 1 кг живой массы в виде 10-20%-го раствора. Внутрь дают 150-500 г сахара или другое глюкогенное средство — пропионат натрия, лактат натрия, пропиленгликоль, глицерин и др. Пропионат натрия вводят внутрь однократно в дозе 280-300 г один раз в день или по 50-125 г в течение 5-6 дней, или по 65-225 г в тече­ние нескольких (до 20 дней). Лактат натрия назначают внутрь по 125-250 г в течение 5-6 дней (до 20 дней). Пропиленгликоль назначают с кормом 2 раза в день в течение 4-7 дней в дозе 125-500 мл. В профилактических целях пропиленгликоль добавляют к концентратам в количестве 3-6% от веса кон­центратов в течение 1-2 недель после отела. Глицерин рекомендуют вводить внутрь с водой или кормом в дозе 250-300 мл 3-5 дней подряд.

Для лечения больных Кетозом коров применяют препарат холинол, содержащий 5% холинхлорида, 0,01% хлорида кобальта и 90% пропиленгликоля в весовых процентах. Животным холинол дают внутрь в дозе 300 мл 2 раза в день на протяжении 5 дней.

Высоким лечебно-профилактическим эффектом обладает разработанная нами комплексная добавка кетост, содержащая средства патогенетической и заместительной терапии.

Кетост лечебный дают коровам один раз в сутки с концентрированными кормами в течение 30-45 дней.

Внутрибрюшинно вводят лекарственные жидкости: раствор Рингера-Локка, жидкости Шарабрина, Шайхаманова и др. (рис. 147).

Профилактика. Для профилактики кетоза соблюдают определенную структуру рациона, оптимальное содержание клетчатки, сахаро-протеинового отношения, не допускают энергетического дефицита и белкового перекорма, скармливания недоброкачест­венных кормов, длительного однотипного высококонцентратного, силосно-концентратного корм­ления с недостатком сена. В суточном рационе высокопродуктивных коров содержание сена дол­жно быть не менее 6-8 кг. Концентрированные корма в структуре рациона лактирующих коров в фазу интенсивной лактации и сухостоя могут со­ставлять 40-45%, в период затухания лактации и сухостоя 25-30% и менее. Недостаток в рационах энергии у высокопродуктивных коров в фазу ин­тенсивной лактации устраняют за счет введения в них злаковых концентратов, кормовой патоки, кор­мового жира и др. На 100 кг массы должно быть 3,5-3,8, а в отдельных случаях до 4,7 кг сухого вещества рациона. На 1 кг сухого вещества корма должно быть около 1 корм. ед. При удое 28 кг и выше концентрация энергии составляет 1,05 корм. ед. на 1 кг сухого вещества корма. Уровень энергии 1,15- 1,2 корм. ед. на 1 кг сухого вещества корма позволяет ПОЛУЧИТЬ 40-60 КГ МОЛОКа В СУТКИ. Содержание клетчатки в сухом веществе рациона должно быть в рационах лактирующих коров с удоем 10-20 кг — 24—28% , с удоем 21—30 кг — 20% , с удоем свыше 30 кг — 16-18%, сухостойных коров и нетелей 25-30%. В сба­лансированных рационах на 1 кг переваримого протеина должно быть 0,8-1,2 г сахара. Отношение суммы сахара и крахмала к перевариваемому проте­ину следует поддерживать в пределах 2-3:1, сахара к крахмалу 1:1.

Для кормления животных используют только доброкачественный силос с рН 3,8-4,2, без наличия в нем масляной кислоты. Сенаж и другие корма должны быть только доброкачественные. Хороший сенаж имеет влажность 45-55%, рН — 4,2-5,4, масляная кислота в нем отсутствует. Непригодны к скармливанию лактирующим и сухостойным коровам плохой и испорченный силос и сенаж, кислый жом, сено, солома с плесневелым или гнилостным запахом, барда, хранившаяся длительное время в открытых ямах, и другие недоброкачественные корма.

Для профилактики кетоза используют лечебно-профилактическую добав­ку кетост. Ее дают коровам за 15-30 дней до отела и 30-35 дней после отела один раз в сутки.

С этой же целью назначают карбоксилин, состоящий из гидрокарбоната натрия, сульфата цинка, сульфата марганца и сульфата магния, никотино­вую кислоту в дозе 5-6 г в сутки на корову.

В стадию затухания лактации и сухостоя не допускают перекорма и ожи­рения животных. Важное звено в профилактике кетоза — систематический активный моцион.

В целях своевременной диагностики кетоза необходимо проводить систе­матическое исследование мочи на наличие в ней повышенного количества ацетоновых тел.

ПАРАЛИТИЧЕСКАЯ МИОГЛОБИНУРИЯ -MYOGLOBINURIA PARALYTICA

Тяжелое, остропротекающее заболевание, сопровождающееся накоплени­ем в мышцах молочной кислоты и других кислот, своеобразным их измене­нием, парезом задней части туловища, выделением с мочой миоглобина.

Болезнь преимущественно встречается у хорошо упитанных лошадей, осо­бенно тяжелого типа в возрасте 9-13 лет.

Этиология. Причины болезни — обильное кормление лошадей, особенно в период продолжительного перерыва в работе, содержание животных в это время без проводок, последующая напряженная работа или тренинг. Замече­но, что миоглобинурия у лошадей встречается чаще после праздничных дней, поэтому заболевание называют «праздничная болезнь».

Патогенез. Возникновению заболевания предшествует избыточное накоп­ление в мышцах гликогена. При физической нагрузке гликоген мышц ис­пользуется как энергетическое вещество.

В случае, когда животное после обильного кормления и продолжитель­ного отдыха быстро подвергается чрезмерной физической нагрузке, в мыш­цах происходит усиленный распад гликогена с образованием большого ко­личества молочной и других кислот, которые вызывают набухание и уплотнение мышечных волокон, контрактуры мышц. Набухшие и уплот­ненные мышечные волокна сдавливают проходящие между ними кровенос­ные капилляры, в результате чего наступает недостаток кислорода. Проис­ходит перерождение и распад мышечных волокон. Продукты распада мышц и гликогена, поступая в кровь, вызывают токсемию, сдвиг кислотно-щелоч­ного равновесия в сторону ацидоза. Это сопровождается резким подавлени­ем функции ЦНС, дистрофией почек, сердца, появлением протеинурии и других тяжелых патологических явлений.

Существенно изменяется миоглобин (хромопротеид мышц, мышечньй миоглобин), связь его с белком мышц становится непрочной, и он посту: в кровь. Почечный порог у миоглобина низкий, и он выделяется с мо окрашивая ее в своеобразный цвет.

Симптомы. Спустя непродолжительное время после начала работы лошадь начинает потеть, появляется дрожание мышц, напряженность движений, шаткость зада. Затем животное спотыкается и падает, с определен усилием приподнимает переднюю часть туловища и принимает позу сидящей собаки. Вскоре лошадь ложится, вытягивает передние конечности, голову, попытка подняться становится безуспешной вследствие пареза тазовых конечностей. Развитие болезни сопровождается ригидное и уплотнением мышц крупа и поясницы. Они становятся твердыми и м чувствительными, немного припухшими. Температура тела вначале нормальная, затем, по мере нарастания интоксикации, появления осложнений повышается до 39,5°С и выше. Частота пульса составляет 80-100 и бол минуту, тоны сердца ослабленные, приглушенные. Аппетит сохранен, я да усилена, акт глотания затруднен. Перистальтика кишечника ослабляется, мочеиспускание редкое, затем вследствие возможного пареза мочевого пузыря прекращается. Лошадь сильно потеет, кожа влажная со специфическим, не свойственным ей запахом мочевины и других продуктов промежуточного обмена. У лошади появляются пролежни, травмы, особенно головы. У крупного рогатого скота заболеванию предшествует длительное безвыгульное содержание и хорошее кормление животных. Появляется болезнь внезапно после прогона скота на пастбище или в другое помещение. Она про­является уплотнением мышц тазовых конечностей и крупа, парезом зада.

Патогномичный признак болезни — миоглобинурия, окрашивание вслед­ствие этого мочи в красный, красно-коричневый или темно-бурый цвет.

В типичных тяжелых случаях болезни миоглобинурия отмечается через 30-50 минут после появления первых признаков заболевания, однако она мо­жет появиться значительно позже. В легких случаях болезни (синдром «ско­ванности движений») миоглобинурия обычно отсутствует. В крови замедле­ние СОЭ, повышение сахара до 166 мг% (9,2 ммоль/л), молочной кислоты до 23 мг% (1,36 ммоль/л), снижение резервной щелочности до 35 об% СО2 и более, несколько уменьшается содержание магния.

Течение и прогноз. Различают тяжелое, среднее и легкое течение болезни. Тяжелая форма длится 1-9 дней, в среднем 5-6 дней и часто заканчивается летальным исходом вследствие интоксикации организма и развития сепсиса или гипостатической пневмонии. Болезнь средней тяжести продолжается 3-4 дня и при своевременном лечении оканчивается выздоровлением. Легкая форма болезни (синдром «скованности движений») обычно заканчивается вы­здоровлением в течение 2—3 дней даже без врачебного вмешательства.

У крупного рогатого скота миоглобинурия протекает в более легкой фор­ме, чем у лошадей, однако случаи летального исхода отмечаются и у этого вида животных.

Патоморфологические изменения. Слизистые оболочки отечны, синюш­ные с желтушным оттенком. Мышцы крупа, поясницы, задних, реже перед­них конечностей, массеторов серые или бледные с желтушным оттенком, напоминают рыбье мясо. В случае быстрой гибели животного и незамедли­тельного вскрытия трупа мышцы на воздухе окрашиваются в желтый цвет. При гистологическом исследовании в мышцах находят очаги перерождения и некроза. Полости сердца растянуты, миокард дряблый, имеет вид варено­го мяса, на эпикарде и эндокарде кровоизлияния. Граница коркового и мозгового слоев почек сглажена, в паренхиме почек зернистое и жировое пере­рождение. Печень увеличена, края закруглены, капсула напряжена, рисунок пестрый, отмечают зернистое (белковое), жировое и амилоидное перерожде­ние, а также очаги некроза. Мочевой пузырь растянут и переполнен мочой. Септический процесс сопровождается массовыми кровоизлияниями во всех тканях и органах.

Диагноз. Не вызывает трудностей. Наблюдается своеобразное изменение мышц, парез задних частей туловища, миоглобинурия.

Паралитическую миоглобинурию у лошадей необходимо отличать от мы­шечного ревматизма, столбняка, травматического повреждения позвоноч­ника. При столбняке бывает возбуждение, при мышечном ревматизме — болезненность мышц, при травмах позвоночника — участки повреждения. Перечисленные болезни протекают без признаков миоглобинурии.

Миоглобинурию у крупного рогатого скота следует дифференцировать от гемоглобинурии и гипомагниемии, беломышечной болезни. При гемоглоби-нурии не бывает характерных изменений в мышцах, парезов задних частей туловища, моча при отстаивании разделяется по цвету на два слоя: верх-

ний — светлый, нижний — окрашенный в темно-вишневый цвет. В осадке мочи находят большое количество эритроцитов. Для гипомагниемии (пастбищной тетании) характерно резкое снижение в крови содержания магния — ниже 1,7 мг% (0,7 ммоль/л), отсутствие в моче миоглобина.

Беломышечная болезнь имеет эндемический характер, при ней отсут ствует миоглобинурия.

Лечение. Животному предоставляют полный покой, обеспечивают толсто? подстилкой. Тяжело больных, находящихся в лежачем положении, перевора чивают каждые 3-4 часа. Лошадей, способных стоять, можно удерживат! некоторое время с помощью поддерживающего аппарата. Кормят хороший сеном из разнотравья, кормовой свеклой, морковью, дают болтушку из отру бей. Поение должно быть обильным. Пррводят интенсивную ощелачивающук терапию. Для этого внутривенно лошадям вводят 0,6-2 л 2,5%-го растворг гидрокарбоната натрия. Введение пищевой соды повторяют ежедневно ш протяжении 2-3 дней. Добиваются слабительного эффекта путем введение внутрь 200-250 г сульфата натрия или сульфата магния, в питьевую вод? добавляют карловарскую соль дробными дозами. Делают очистительные клиз мы, удаляют мочу из мочевого пузыря путем его катетеризации или массаж; через прямую кишку.

Тонус желудочно-кишечного тракта поддерживают путем внутривенной введения 10% -го раствора хлорида натрия и 10%-го раствора хлорида кальция в дозе по 100-150 мл.

При миоглобинурии эффективны токоферол, тиамин и аскорбиновая кие лота. Витамин Е вводится в форме масляного концентрата подкожно ил! внутримышечно из расчета 800-1000 мг действующего начала на инъекцию Тиамина бромид вводят подкожно или внутримышечно или внутривенно п< 500-200 мг (0,5-2 г) ежедневно. Аскорбиновую кислоту в дозе 0,5-2,0 г вводят внутривенно или дают внутрь. Внутривенно или подкожно вводят 1%-i раствор метиленовой сини, приготовленный на 25%-м растворе глюкозы, в дозе 100-200 мл.

Положительный эффект достигают от внутривенного введения 10 м: 0,5%-го раствора никотиновой кислоты и 10 мл препарата но-шпы. Внутри венное введение 250 мл глюкала в сочетании с подкожным введением 20 м: 20% -го раствора камфорного масла и внутримышечного введения 10—20 м: 6%-го раствора тиамина. При необходимости введение глюкала повторяют через несколько часов. Для уменьшения интоксикации внутривенно вводят 20-50 мл 30%-го раствора тиосульфата натрия.

Для лечения крупного рогатого скота используют те же средства, что i для лошадей в соответствующих дозах.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

Похожие:

Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon 1. Физиологические особенности обмена веществ у детей: белки, жиры,...
Обмен веществ- это совокупность химеческих процессов, которым подвергаются различные соединения с момента их поступления в организм...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon 4 экология Нарушения углеводного обмена у человека исследуют с помощью метода
Неравномерное распределение цитоплазмы между делящимися клетками наблюдают при образовании
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon И. М. Дедов, Г. А. Мельниченко, Е. Н. Андреева, С. Д. Арапова
Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Договор №19/340-223 На поставку препаратов для лечения заболеваний...
На поставку препаратов для лечения заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществ для нужд ффгблпу "Лечебно-оздоровительный...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Настройка обмена электронными документами Настройка шифрования и эцп
Настройкой обмена занимается администратор системы. Приступая к настройке обмена электронными документами необходимо убедиться, что...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Законодательства Российской Федерации
Нарушения связаны с отчуждением животных при ликвидации африканской чумы свиней в Воронежской области. Нарушения в сфере охраны окружающей...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Ооо ветпродукт инструкция по применению Тетрагидровита для профилактики...
Международное непатентованное наименование: витамин А, витамин D3, витамин E, витамин C
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon «Сахарный диабет первого типа»
Мдк 02. 01 Сестринский уход при различных заболеваниях и состояниях, по теме Сестринская помощь при заболеваниях органов пищеварения,...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Список обязательной литературы основные синдромы в педиатрической...
Основные синдромы в педиатрической практике, требующие неотложной помощи. Учебное пособие под ред. О. Г. Соломатиной и В. М. Балагина....
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Инструкция: укажите все правильные ответы в родильном доме всем детям...
Наследственные болезни обмена веществ, характеризующиеся поражением печени, манифестирующие после первого года жизни ребенка
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Инструкция по применению и техническому обслуживанию переносных огнетушителей...
В (жидких веществ – легковоспламеняющихся и горючих жидкостей), с (газообразных веществ), электроустановок, находящихся под напряжением...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Примерный перечень
Защита органов дыхания лица и глаз человека от воздействия отравляющих веществ (ОВ), опасных биологических веществ (обв), радиоактивной...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Мужчина+Женщина: познать и покорить Глава "Психология женщины и психология мужчины"
И они не только во внешних отличительных признаках пола. Оказывается, одноименные внутренние органы у мужчин и женщин действуют несколько...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Методические разработки практических занятий Дисциплина «микология»
Тема: Общая характеристика и классификация грибов. Патогенез грибковых заболеваний. Иммунитет при микозах. Классификация микозов
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Документация об аукционе
Еварительного тракта и обмена веществ, препаратов для сердечно-сосудистой системы, препаратов различных групп, имеющих одно торговое...
Классификация, синдромы нарушения обмена веществ icon Техническое задание Общие технические требования к вагонам-домам
Классификация объекта – Здание мобильное (инвентарное) по гост 25957-83 «Здания и сооружения мобильные (инвентарные). Классификация,...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск