Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015


Скачать 1.14 Mb.
Название Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015
страница 8/9
Тип Методические рекомендации
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Методические рекомендации
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Нейтрофильный лейкоцитоз

Нейтрофильный лейкоцитоз (нейтрофилез) может быть следствием:

- усиленной продукции клеток в костном мозге;

- повышенной миграции нейтрофилов из костного мозга в кровь;

- перераспределения нейтрофилов из маргинального в циркулирующий пул;

- задержки миграции нейтрофилов из крови в ткани;

- сочетанного действия вышеперечисленных причин.

Нейтрофилез может быть реактивной и опухолевой природы (таблица 14).
Таблица 14


Причины развития нейтрофильного лейкоцитоза

Реактивный

Опухолевый

- Инфекции (бактериальные, грибковые, паразитарные)

- злокачественные новообразования

- гемолитические анемии

- острая кровопотеря

- лекарственные препараты

- воспалительные и некротические процессы

- ацидоз, эклампсия, уремия, подагра

- лимфогранулематоз

- физические и эмоциональные нагрузки

- беременность

- Миелопролиферативные заболевания


Выраженный нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево свидетельствует о максимальной активности гемопоэза, что прогностически благоприятно. Относительный нейтрофилез со сдвигом влево при наличии лейкопении свидетельствует об истощении гранулоцитарного костномозгового резерва и является крайне неблагоприятным признаком.

Лейкопения с нейтропенией

Лейкопения может быть функциональной и органической (таблица 15).
Таблица 15


Причины развития нейтропении

Функциональная

Органическая

- Инфекции (бактериальные, грибковые, вирусные, вызванные простейшими, риккетсиями)

- Алиментарная дистрофия, голодание

- Лекарственные препараты

- Анафилактический шок

- Аутоиммунные заболевания

- Острые лейкозы

- Лимфопролиферативные заболевания

- Миелодиспластический синдром

- Мегалобластные анемии

- Наследственная доброкачественная нейтропения, циклическая нейтропения, синдром Чедиака-Хигаши

- Лучевая болезнь

- Агранулоцитоз

- Апластическая анемия


Агранулоцитоз
Агранулоцитоз - резкое уменьшение числа гранулоцитов в периферической крови вплоть до их исчезновения.
Эозинофилия
Эозинофилия - увеличение количества эозинофилов в крови более
Таблица 16



Причины развития эозинофилии

Реактивная

Опухолевая

- Паразитарные инфекции

- Аллергические заболевания

- Аутоиммунные заболевания

- Лекарственные препараты

- Гранулематозные процессы

- Лимфогранулематоз

- Злокачественные новообразования

- Острый лейкоз с эозинофилией (М4эоз)

- Эозинофильный лейкоз


Эозинопения

Эозинопения - снижение количества эозинофилов в крови менее или анэозинофилия - отсутствие эозинофилов в крови - встречается на первом этапе воспалительного процесса, при тяжелых гнойных инфекциях, шоке, стрессе, эклампсии и в родах, интоксикациях различными химическими соединениями, тяжелыми металлами.
Базофилия
Базофилия может наблюдаться при аллергических заболеваниях, в ранней фазе ревматизма, при хроническом миелоидном лейкозе, миелофиброзе, эритремии. Тучноклеточный лейкоз сопровождается увеличением тучных клеток в костном мозге и крови.
Лимфоцитоз

Лимфоцитоз - относительное или абсолютное увеличение количества лимфоцитов.
Таблица 17



Причины развития лимфоцитоза

Реактивный (поликлональный)

Опухолевый (моноклональный)

- Вирусные и паразитарные инфекции

- Гранулематозные процессы

- Аутоиммунные заболевания

- Злокачественные новообразования

- Лимфопролиферативные заболевания


Лимфоцитопения

Лимфоцитопения - содержание лимфоцитов, наблюдается при острых инфекционных заболеваниях, милиарном туберкулезе (висцеральная форма), системной красной волчанке, почечной недостаточности, в терминальной стадии злокачественных новообразований, лимфогранулематозе, как ранний признак острой лучевой болезни.
Моноцитопения
Моноцитопения - снижение содержания моноцитов. Уменьшение числа моноцитов наблюдается при гипоплазии и аплазии костного мозга, острых лейкозах, волосатоклеточном лейкозе, острых инфекциях при применении некоторых лекарственных препаратов.
Возможности высокотехнологичных гематологических анализаторов
Эволюция созревания клетки отражается на ее морфологии. В современных гематологических анализаторах стало возможным распознавать функциональную трансформацию клетки, исходя из концепции "морфология отражает функцию". Различные этапы созревания клеток оцениваются по синхронности созревания ядра и цитоплазмы и могут быть оценены по стандартным критериям. Разработка новых технологий, исследовательских программ автоматизированного анализа крови основана на знании событий, происходящих в процессе клеточного цикла, функций и морфологии клеток, их изменений при воздействии различных факторов, вызывающих диспластические процессы, апоптоз.
Использование тромбоцитарных параметров крови
Одним из важных параметров общего анализа крови является количество тромбоцитов, определяющее зачастую вероятность развития тромбоза или геморрагического синдрома. В то же время количество тромбоцитов не отражает их функциональную активность. Поэтому для прогноза развития вышеперечисленных состояний необходимо использование дополнительных, более информативных показателей тромбоцитов, а также исследование системы гемостаза.

Среди тромбоцитарных показателей используются средний объем тромбоцитов (MPV), ширина распределения тромбоцитов по объему (PDW), тромбокрит (РСТ), а также новые показатели - фракция незрелых тромбоцитов (IPF), средний тромбоцитарный компонент (МРС).

Фракция незрелых тромбоцитов может быть использована в дифференциальной диагностике тромбоцитопений, которые наиболее часто могут быть вызваны либо нарушенной продукцией в костном мозге, либо повышенным их потреблением.

Нарушение продукции тромбоцитов наблюдается после химиотерапии, лучевой терапии, трансплантации костного мозга или стволовых гемопоэтических клеток, апластической анемии. Во всех этих наблюдениях содержание IPF находится в пределах нормы.

Параметр фракции незрелых тромбоцитов может быть использован при мониторинге регенерации костномозгового гемопоэза после химиотерапии, лучевой терапии, трансплантации костного мозга или стволовых клетокПосле трансплантации костного мозга или стволовых клеток имеется определенный промежуток времени, когда регенераторная способность костного мозга еще не восстановлена, поэтому больные нуждаются в трансфузии эритроцитарной и тромбоцитарной массы. Мониторинг за показателем IPF позволяет сократить число таких трансфузий, т.к. является более ранним предвестником восстановления тромбоцитопоэза в костном мозге по сравнению с общим количеством тромбоцитов.

IPF используется в мониторинге терапии идиопатической и аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры. На фоне эффективного лечения повышенные значения IPF возвращаются к норме параллельно с повышением общего количества тромбоцитов, т.е. этот параметр обратно коррелирует с числом PLT.

Снижение количества PLT в крови - тромбоцитопения - может развиваться в результате:

- снижения продукции тромбоцитов (наследственные и приобретенные заболевания - онкогематологические заболевания, метастазы злокачественных новообразований в костный мозг, апластическая анемия, заболевания соединительной ткани, мегалобластные анемии, заболевания печени, воздействие ионизирующей радиации, цитостатической терапии, вирусные инфекции и др.);

- повышенной деструкции тромбоцитов - инфекции, эклампсия беременных, гемолитико-уремический синдром (ГУС), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, хронический лимфолейкоз, хронический активный гепатит, посттрансфузионная тромбоцитопения, гемодиализ, кровотечения, спленомегалии (болезни накопления, лимфомы, волосатоклеточный лейкоз, миелопролиферативные заболевания), иммунные тромбоцитопении;

- в результате потребления PLT - ДВС-синдром.

Повышение количества тромбоцитов в крови - тромбоцитоз - наблюдается при различных заболеваниях (таблица 19).
Таблица 19

Причины развития тромбоцитозов

Тромбоцитоз

Заболевания и синдромы

Реактивный

Спленэктомия, острая кровопотеря, острый гемолиз состояние после операции, злокачественные новообразования, ревматоидный артрит, туберкулез, язвенный колит, остеомиелит

Опухолевый

Миелопролиферативные заболевания


В настоящее время трансплантация гемопоэтических стволовых клеток широко используется при гематологических, онкологических заболеваниях, некоторых аутоиммунных заболеваниях. В ряде случаев она является единственным излечивающим методом (хронический миелолейкоз, апластические анемии, острые лейкозы). Для пересадки стволовых клеток необходимо иметь трансплантат, состоящий либо из аутологичных, либо из аллогенных клеток. Основными его источниками являются клетки костного мозга, периферической и пуповинной крови. В качестве источника стволовых клеток все чаще выступает периферическая кровь, в связи с чем существует серьезная потребность в быстром, надежном методе оценки содержания стволовых клеток в периферической крови. Эта информация жизненно необходима для определения оптимального времени сбора (афереза) стволовых клеток и мониторирования приживления трансплантата.

Для достижения оптимального клинического результата трансплантации стволовых клеток необходима достаточная концентрацию этих клеток. В настоящее время с целью характеристики содержания в трансплантатах клеток-предшественников существует три метода. Это метод проточной цитофлюориметрии для количественной оценки CD34+ клеток, который используется наиболее часто, требует квалифицированных специалистов, четкой стандартизации, занимает достаточно длительное время и дорогостоящий. Метод определения колониеобразующей способности (CFU-GM) не является практическим методом для стандартного клинического мониторинга, так как требует 14 дней для полного завершения. Третий метод - это подсчет стволовых клеток периферической крови на основании относительно нового потенциального маркера - Гемопоэтическая Клетка-Предшественник (НРС), определяемого некоторыми гематологическими анализаторами.

Истинные стволовые клетки и ранние гемопоэтические клетки-предшественники имеют меньший размер по сравнению с линейно коммитированными клетками-предшественниками, и по мере их созревания они постепенно сначала увеличиваются в размерах, а затем прогрессивно уменьшаются. Эти процессы сопровождаются выраженными изменениями в цитоплазме, характеризуемыми преимущественно потерей диффузного голубого цитоплазматического окрашивания, которое представляет собой активно синтезирующий белки эндоплазматический ретикулум. Затем клетки фокусируют свою метаболическую активность в сторону образования внутриклеточных гранул, в результате цитозоль подвергается ряду характерных изменений, преимущественно вследствие аккумуляции в клетках большого количества гранул. К концу последовательного процесса созревания клетки цитоплазма становится резко гранулярной. Кроме того, изменяется хроматиновая структура ядра. На ранних этапах развития хроматиновая сеть имеет крупные открытые ячейки, легко различимые ядрышки. В процессе созревания ядерный хроматин становится более плотным и в случае нейтрофилов дольчатым.

Поверхностная мембрана ранних клеток-предшественников специфически адаптирована для адгезии к стромальным клеткам костного мозга, что необходимо для поддержания важных свойств этих клеток - самообновления и направленной дифференцировки. Такие адгезированные клетки нечасто покидают костный мозг. В большинстве случаев они так плотно приклеены к строме, что им приходится изменять свою мембрану для мобилизации из костного мозга и выхода в циркуляцию. Эти процессы сопровождаются изменениями в содержании поверхностных мембранных белков и в способе взаимодействия этих белков с цитоскелетом, что делает клетки более деформируемыми. Это позволяет им продвигаться через сосудистый эндотелий и, в конечном итоге, в межтканевое пространство. Мембранные изменения также значительно изменяют чувствительность клеток к лизису неионными детергентами.
Контроль качества на гематологических анализаторах
Современные анализаторы, используемые в клинико-диагностических лабораториях, - это, как правило, "черные ящики", которые программируются на входе, результат получается на выходе. Уверенность в получаемых результатах может быть обеспечена только при использовании программ контроля качества.

Согласно 1.5.3 Приложения 1 к Приказу 45: "Регулярно проводимая внешняя оценка качества и повседневно проводимый внутрилабораторный контроль качества дополняют, но не заменяют друг друга. Внешняя оценка качества направлена, прежде всего, на выявление систематических ошибок лабораторных методов и обеспечение единства измерений на территории страны, а внутрилабораторный контроль качества предназначен для поддержания стабильности аналитической системы, выявления и устранения недопустимых случайных и систематических погрешностей".

Сущность контроля качества заключается в сопоставлении результатов исследования проб с результатами исследования контрольного материала и измерении величины отклонения.

Внешний контроль качества обеспечивается в России Федеральной системой внешней оценки качества клинических лабораторных исследований (ФСВОК). В перечне услуг, предоставляемых ФСВОК, есть программы, предназначенные для оценки качества гематологических показателей, определяемых на анализаторах. Программы внешней оценки качества ФСВОК ежегодно адаптируются под конкретные задачи текущего момента. Однако подчеркиваем, что участие во внешней оценке качества при работе на гематологических анализаторах является обязательным, и будет учитываться как один из основных критериев при сертификации клинико-диагностических лабораторий любого подчинения.


Внутрилабораторный контроль качества
Внутрилабораторный контроль качества - объективная проверка результатов лаборатории, осуществляемая ежедневно непосредственно в лаборатории, преимущественно с целью оценить воспроизводимость. Внутрилабораторный контроль качества решает две основные задачи: контроль переменных внешних факторов (разные партии реагентов, калибровочных материалов и пр.) и контроль стабильности выполнения методики в лаборатории. Цель внутрилабораторного контроля качества - выявление и устранение отклонений от стабильного выполнения теста в лаборатории, т.е. выявление и устранение недопустимых аналитических ошибок.

Для того, чтобы контроль качества отвечал поставленным перед ним задачам, он должен быть:

1. Систематическим, повседневным, проводиться по единым правилам, т.е. анализ контрольных проб должен включаться в обычный ход работы лаборатории;

2. Охватывать все области измерений (норма, высокие и низкие патологические значения);

3. Производиться в реальных условиях работы лаборатории (так же, как обычные пробы пациентов, т.е. тем же персоналом и в тех же условиях);

4. Объективным (желательно "шифровать" контрольный материал, чтобы исполнитель не знал, где опыт, а где контроль).
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Похожие:

Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации по лабораторному предупреждению передачи...
Методические рекомендации предназначены для специалистов организаций здравоохранения, осуществляющих заготовку, переработку, хранение...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации для проведения учебной практики по дисциплине «анатомия животных»
I. учебная практика по анатомии животных – общие и организационные вопросы
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Кафедра частной зоотехнии, селекции и разведения животных очная форма...
Разведение с основами частной зоотехнии: методические указания студентам по изучению дисциплины. – Ставрополь, 2015. – 17 с
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Триглицериды диаВетТест Набор ветеринарных диагностических реагентов...
Так как у собак, кошек, лошадей, жвачных преобладают в крови липопротеины высокой плотности (лпвп), в целом, эти животные устойчивы...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации Ставрополь, 2003
Методические рекомендации предназначены для студентов медицинских вузов, врачей- терапевтов, врачей общей практики, врачей-интернов-...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon ДиаВетТест Набор ветеринарных диагностических реагентов для определения...
Концентрация неорганических фосфатов в плазме крови животных определяется функцией паращитовидных желез, активностью витамина Д,...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации методические рекомендации подготовлены...
Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава рсфср; сотрудниками Ленинградского нии гематологии и переливания крови;...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации методические рекомендации подготовлены...
Главного управления лечебно-профилактической помощи Минздрава рсфср; сотрудниками Ленинградского нии гематологии и переливания крови;...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации Краснодар 2015 Авторы-составители: Рыженко С. К
Методические рекомендации предназначены педагогам-психологам общеобразовательных организаций, студентам психолого-педагогических...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации Организация трансфузиологической помощи...
Методические рекомендации предназначены для руководителей лечебно-профилактических учреждений, врачей-трансфузиологов, ответственных...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические рекомендации Организация трансфузиологической помощи...
Методические рекомендации предназначены для руководителей лечебно-профилактических учреждений, врачей-трансфузиологов, ответственных...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические указания для студентов к практическому занятию на тему...
Тема: ««Дифференциальная диагностика нарушений ритма и проводимости. Экг интерпретация»»
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Методические указания для студентов к практическому занятию на тему...
Тема: ««Дифференциальная диагностика нарушений ритма и проводимости. Экг интерпретация»»
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Липаза диаВетТест Набор ветеринарных диагностических реагентов для...
Набор ветеринарных диагностических реагентов для определения концентрации липазы в крови животных
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon «международный институт рынка» методические рекомендации по подготовке,...
Методические рекомендации по выполнению выпускных квалификационных работ / Составители: составители Д. В. Березовский, А. А. Бодров,...
Методические рекомендации. Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови животных. Ставрополь 2015 icon Дипломная работа
В результате работы был реализован компилятор, включающий в себя лексический и синтаксический анализаторы, инструменты для семантического...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск