Скачать 132.46 Kb.
|
«УТВЕРЖДАЮ» Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ _______________ Р.У. Хабриев «26» декабря 2000 г. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИРОКСИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (ТироидИФА-тироксин-01) Рекомендована Комиссией по наборам реагентов для иммуноферментного (неинфекционные), радиоиммунологического и других видов иммунохимического анализа Комитета по новой медицинской технике МЗ РФ (протокол № 9 от 23 октября 2000 г.) ВЗАМЕН ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ, УТВЕРЖДЕННОЙ 16 декабря 1996 г. 1. НАЗНАЧЕНИЕ 1.1. Набор реагентов «ТироидИФА-тироксин-01» предназначен для количественного определения концентрации тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. 1.2. Тироксин — тироидный гормон с молекулярной массой 777Да. Тироксин является одним из гормонов, синтезируемых щитовидной железой. Количественное определение концентрации тироксина в крови имеет диагностическое значение при оценке функционального состояния щитовидной железы. 1.3. Набор «ТироидИФА-тироксин-01» рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40неизвестных, 6калибровочных, одной пробы контрольной сыворотки и одной пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно. Примечание: В случае дробного применения набор может быть использован в течение месяца после вскрытия компонентов набора. 2. ПРИНЦИП РАБОТЫ НАБОРА В лунках, при добавлении раствора АНС-Т4, исследуемого образца и конъюгата тироксин-пероксидаза, во время инкубации устанавливается равновесие между конъюгатом и эндогенным тироксином сыворотки крови за связывание с антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. При удалении содержимого из лунок происходит разделение свободного и связанного антителами тироксина и конъюгата тироксин-пероксидаза, причем количество связанного антителами конъюгата обратно пропорционально количеству тироксина в образце сыворотки крови. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связанного антителами конъюгата тироксин-пероксидаза. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочной кривой рассчитывается концентрация тироксина в определяемых образцах. 3. СОСТАВ НАБОРА · комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к тироксину» — 1пакет; · калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества тироксина; значения концентраций тироксина в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов — 6 флаконов (лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл); · конъюгат тироксин-пероксидаза, маркирован «Конъюгат Е» — 1 флакон (14 мл); · раствор 8-анилинонафтил-1-сульфокислоты, маркирован «АНС-Т4» — 1 флакон (14 мл); · концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 1 флакон (20 мл); · раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14 мл); · стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» — 1флакон (14 мл); · контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тироксина, маркирована «Контрольная сыворотка» — 1флакон (лиофилизованный препарат или жидкость по 0,5 мл). 4. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА 4.1. Специфичность. Перекрестная реакция антител к тироксину с другими тироидами приведена в таблице. 4.2. Коэффициент вариации результатов определения тироксина в одном и том же образце с использованием набора «ТироидИФА-тироксин-01» не превышает 8%. Таблица
4.3. Линейность. Зависимость концентрации тироксина в образцах сыворотки крови при разведении их сывороткой крови, не содержащей тироксин, имеет линейный характер в диапазоне концентраций калибровочных проб № 2–№ 6 и составляет +10%. 4.4. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» тироксина — соответствие измеренной концентрации тироксина предписанной в пробе, полученной путем смешивания равных объемов контрольной сыворотки и калибровочной пробы №3. Процент открытия составляет 90–110. 4.5. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация тироксина в сыворотке крови человека не превышает 5 нмоль/л. 4.6. Клиническая проверка. Содержание тироксина измеряли в сыворотке крови взятой с 9 до 11часов у 40здоровых лиц в возрасте 21–45лет. Средняя концентрация тироксина составила 98 нмоль/л (53–158нмоль/л). 4.7. Рекомендуется в каждой лаборатории при использовании набора уточнить значения концентраций тироксина, соответствующие нормальным. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 5.1. Потенциальный риск применения набора — класс 2а. 5.2. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. 5.3. При работе с набором следует соблюдать «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР» (Москва, 1981 г.). 5.4. Стоп-реагент представляет собой 1Н раствор соляной кислоты. Избегать разбрызгивания и попадания на кожу и слизистые. В случае попадания раствора стоп-реагента на кожу и слизистые необходимо промыть пораженный участок большим количеством проточной воды. 5.5. При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, т.к. образцы и производные крови человека являются потенциально инфицированным материалом, способным длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или любой другой возбудитель вирусных инфекций. 5.6. Химическая посуда и оборудование, которые используются в работе с набором, должны быть соответствующим образом маркированы и храниться отдельно. 5.7. Запрещается прием пищи, использование косметических средств и курение в помещениях, предназначенных для работы с наборами. 6. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ПРИ РАБОТЕ С НАБОРОМ: · Спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий измерять оптическую плотность раствора в стрипах при длине волны 450 нм; · прибор для встряхивания рамки со стрипами (термостатируемый шейкер), позволяющий производить встряхивание со скоростью 500–800об/мин при температуре +37°С; · пипетки полуавтоматические одноканальные с изменяемым объемом отбора жидкостей: на 5–50мкл; на 40–200мкл; на 200–1000мкл; на 1000–5000мкл с наконечниками; · пипетка полуавтоматическая восьмиканальная, позволяющая отбирать объемы жидкости до 300мкл, с наконечниками; · цилиндр мерный, позволяющий отмерять 200 мл; · стакан стеклянный вместимостью 300 мл; · вода дистиллированная; · бумага фильтровальная; · перчатки резиновые или пластиковые. 7. ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА 7.1. Калибровочные пробы и контрольная сыворотка. Для восстановления лиофилизованных калибровочных проб и контрольной сыворотки перед вскрытием флаконов легким постукиванием стряхнуть частицы, прилипшие к стенкам флаконов или к пробкам. Открыть флаконы и положить пробки перевернутыми на сухую поверхность. В каждый флакон с калибровочной пробой и контрольной сывороткой внести по 0,5мл дистиллированной воды и закрыть пробки. Выдержать флаконы в течение 10минут при комнатной температуре (+18...25°С). Затем, аккуратно наклоняя и вращая флаконы, перемешать их содержимое до полного растворения, избегая пенообразования. В течение следующих 10минут выдержать флаконы при комнатной температуре, периодически перемешивая. Жидкие калибровочные пробы и контрольная сыворотка готовы к использованию. 7.2. Стрипы. Перед вскрытием пакет со стрипами необходимо выдержать при комнатной температуре в течение 30минут. Открыть пакет и переставить на свободную рамку необходимое количество стрипов. Оставшиеся стрипы хранить в пакете с герметично закрытым замком при температуре +2...8°С в течение всего срока годности. 7.3. Промывочныйбуфер. Необходимое количество Буфера Р развести дистиллированной водой в 10раз. Например: 5мл Буфера Р + 45мл дистиллированной воды. Тщательно перемешать, избегая пенообразования. Хранить закрытым при комнатной температуре не более 5суток. Оставшийся неиспользованным БуферР хранить закрытым при температуре +2...8°С в течение всего срока годности. 7.4. Раствор АНС-Т4 готов к использованию. 7.5. Конъюгат тироксин-пероксидаза готов к использованию. 7.6. Раствор ТМБ готов к использованию. 7.7. Стоп-реагент готов к использованию. 8. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 8.1. Все реагенты перед проведением анализа должны быть тщательно перемешаны и доведены до комнатной температуры (+18…25°С). На последней странице приведена схема проведения анализа. 8.2. Составить протокол маркировки лунок. Лунки промаркировать следующим образом: А1, А2 — №1 для измерения величины оптической плотности раствора ТМБ; В1, В2 — №2 для калибровочной пробы №1; С1, С2 — №3 для калибровочной пробы №2; D1, D2 — №4 для калибровочной пробы №3; E1, E2 — №5 для калибровочной пробы №4; F1, F2 — №6 для калибровочной пробы №5; G1, G2 — №7 для калибровочной пробы №6; H1, H2 — №8 для контрольной сыворотки. 8.3. Во все лунки, кроме лунок А1 и А2, внести по 100мкл раствора АНС-Т4. 8.4. Внести в соответствующие лунки по 20мкл калибровочных проб и контрольной сыворотки, в оставшиеся лунки по 20мкл исследуемой сыворотки крови в дубликатах. 8.5. Во все лунки, кроме А1 и А2, внести по 100 мкл конъюгата тироксин-пероксидаза. 8.6. Инкубировать стрипы при встряхивании в течение 1часа в термостатируемом шейкере при температуре +37°С со скоростью 500–800 об/мин. 8.7. По окончании инкубации удалить содержимое лунок декантированием и промыть лунки четыре раза. При каждой промывке во все лунки добавить по 300 мкл промывочного буфера, приготовленного по п. 7.3, встряхнуть рамку на шейкере в течение 5–10сек. с последующим декантированием. После последнего декантирования тщательно удалить остатки жидкости из лунок постукиванием рамки со стрипами в перевернутом положении по фильтровальной бумаге. 8.8. Немедленно внести во все лунки по 100 мкл раствора ТМБ. Инкубировать стрипы в темноте при комнатной температуре (+18…25°С) в течение 15–30 мин. в зависимости от степени развития окраски. 8.9. Добавить во все лунки с той же скоростью и в той же последовательности, как и раствор ТМБ, по 100мкл стоп-реагента для остановки ферментной реакции, встряхивать на шейкере в течение 1–2 мин. 8.10. Измерить на фотометре вертикального сканирования оптическую плотность раствора в лунках при длине волны 450 нм. Если программа фотометра позволяет вычитать величину оптической плотности в лунках А1 и А2 из значений оптических плотностей всех остальных лунок, то для расчетов необходимо использовать формулу В/В0х100% для каждой калибровочной или исследуемой пробы, где В— среднее значение оптической плотности в лунках, содержащих калибровочные или исследуемые пробы, В0— среднее значение оптической плотности в лунках, содержащих калибровочную пробу «0 нмоль/л». В координатах «logit-log» построить для калибровочных проб график зависимости В/В0х 100% от концентрации тироксина в калибровочных пробах (нмоль/л). Если программа фотометра не позволяет вычитать величину оптической плотности лунок А1 и А2, то необходимо пользоваться формулой (В–ВТ)/(B0–BТ)х100%, где ВТ— среднее значение оптической плотности лунок А1 и А2. Определить содержание тироксина в пробах по калибровочному графику. 8.11. Если по техническим причинам невозможно измерить оптическую плотность в лунках планшета непосредственно после выполнения п.8.9, то следует иметь в виду, что окраска в лунках планшета стабильна в течение 20 минут при температуре +2...8°С. 9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ НАБОРА 9.1. Набор «ТироидИФА-тироксин-01» должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2...8°С в течение всего срока годности. Допускается хранение набора при температуре до +25°С не более 5суток. Срок годности набора — 12месяцев. В случае дробного использования компоненты набора необходимо хранить следующим образом: · стрипы хранить в герметично закрытом пакете с замком при температуре +2...8°C в течение всего срока годности; · раствор АНС-Т4 хранить при температуре +2...8°С в защищенном от света месте в течение всего срока годности; · восстановленные (растворенные) из лиофилизованных препаратов калибровочные пробы и контрольную сыворотку хранить при температуре +2...8°С не более 1 месяца; · жидкие, готовые к использованию, калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов хранить не более 1 месяца при температуре +2...8°С; · конъюгат тироксин-пероксидаза и раствор ТМБ после вскрытия флаконов хранить не более 1месяца при температуре +2...8°C; · промывочный буфер, подготовленный к использованию, хранить закрытым не более 5суток при комнатной температуре (+18...25°С); · БуферР и стоп-реагент после вскрытия флаконов хранить в течение всего срока годности при температуре +2...8°С. 9.2. Для проведения анализа не следует использовать плазму крови, гемолизированную, мутную сыворотку крови, а также сыворотку, содержащую азид натрия. 9.3. При вскрытии и растворении лиофилизованных компонентов необходимо следить, чтобы на крышке и стенках флаконов не оставалось сухого вещества. 9.4. При использовании набора для проведения нескольких независимых серий анализов необходимо иметь в виду, что для каждого независимого эксперимента необходимо построение нового калибровочного графика и рекомендуется определение концентрации тироксина в контрольной сыворотке. 9.5. Запрещается использовать стоп-реагенты из наборов реагентов других фирм-производителей. 9.6. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции. По вопросам качества набора «ТироидИФА-тироксин-01» обращаться по адресу: 189650, г. Санкт-Петербург, п. Песочный, ул. Ленинградская, д.70/4, тел/факс: (812) 596-67-80, или в ИГКЛС НЦ ЭГКЛС МЗ РФ по адресу: 117246, Москва, Научный проезд, д. 14 А, тел. (095) 120-60-95. По вопросам поставки набора «ТироидИФА-тироксин-01» обращаться по адресу: 357340 г. Лермонтов Ставропольский край, ул. Нагорная д.4А телефон/факс (87935) 3-77-28, 3-74-65 ООО «ВИАР» СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА
Примечания: КП — калибровочная проба; КС — контрольная сыворотка; СХ — анализируемые пробы; ОП — оптическая плотность; КT — комнатная температура (+18...25°С). Инструкция составлена сотрудниками ЗАО «Алкор Био»: зав. лабораторией биотехнологии В.А. Головаченко и ген. директором, к.б.н. Д.Г. Полынцевым |
Инструкция по применению набора реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина Набор реагентов Тироидифа-свободныйТ4 предназначен для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4) в сыворотке... |
Инструкция по применению набора реагентов для иммуноферментного определения... Рекомендована Комиссией по наборам реагентов для иммуноферментного (неинфекционные), радиоиммунологического и других видов иммунохимического... |
||
Инструкция по применению набора реагентов для иммуноферментного определения... Набор реагентов Иммунофа-igg-впг-1 предназначен для качественного и полуколичественного определения иммуноглобулинов класса g (IgG)... |
Инструкция по применению набора реагентов для определения тромбинового времени Набор предназначен для определения тромбинового времени при диагностике нарушений конечного этапа свертывания крови |
||
По применению набора реагентов для количественного определения общей... Набор «ожсс uts» разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ |
Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения... Набор «глюкоза uts» разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ |
||
Инструкция по применению набора реагентов для определения активности... Набор реагентов «щф-uts» предназначен для определения активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке или плазме крови человека в... |
Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения... Набор реагентов «креатинин uts» предназначен для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и... |
||
Инструкция по применению набора реагентов для бактериологических исследований Питательная среда предназначена для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско-диффузионным... |
Инструкция по применению «Набора реагентов для определения групп... «Набора реагентов для определения групп крови человека систем аво, Резус и KelI» (Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-ав, анти-А1, анти-Асл,... |
||
Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения... Немецким обществом Клинической Химии (dgkc) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях для целей диагностики заболеваний... |
Инструкция по применению наборы реагентов для определения соматических... Набор реагентов для определения соматических мутаций в гене egfr «Therascreen® egfr rgq pcr kit (24)» на 24 образца |
||
Инструкция по применению Наборы реагентов для определения соматических... Набор лабораторных реагентов для определения соматических мутаций в гене braf «braf rgq pcr kit (24)» |
Инструкция по применению набора реагентов для бактериологических исследований Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательный агар для культивирования и выделения возбудителя бруцеллёза сухой... |
||
Инструкция по применению набора реагентов для бактериологических исследований «in vitro», а также для культивирования туляремийного микроба для научных работ |
Инструкция по применению «Набора реагентов для определения антигенов... Стандартная сыворотка для пробы Кумбса содержит специфические гетероиммунные антитела против белка крови человека и предназначена... |
Поиск |