Скачать 5.57 Mb.
|
1 Доработанная по результатам проведенного общественно-профессионального обсуждения рабочая учебная программа практико-ориентированного образовательного модуля «Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов» для образовательных программ по направлению подготовки «Фармация» и программ дополнительного профессионального образования лиц, работающих в области промышленной фармацииКраткая аннотация модуля. В настоящее время научные сообщества и регуляторные агентства развитых стран уделяют огромное внимание установлению безопасности и спектра токсического действия лекарственных препаратов и различных продуктов биотехнологии. По международным требованиям испытания безопасности (токсичности) различных веществ проводятся в соответствии с гармонизированными методическими рекомендациями таких организаций как Организация экономического сотрудничества и развития и Международная конференция по гармонизации. Стратегия развития фармацевтической промышленности РФ «Фарма-2020», а также внедрение в РФ Национальной программы по надлежащей лабораторной практике привели к росту количества отечественных компаний-разработчиков инновационных биоподобных препаратов, которые заинтересованы в проведении качественных доклинических исследований в соответствии с международными стандартами. Однако для большинства исследовательских организаций, материально-техническая база которых соответствует современным требованиям, остро встает проблема нехватки специалистов, квалифицированных в области токсикологии и организации исследований по медицинской безопасности на лабораторных животных в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики. Данный образовательный модуль призван решать данную проблему, носит авторский характер и уникален для РФ. Основная цель модуля - предоставить слушателю возможность получения базовых знаний по биомедицине, созданию in vivo моделей, адекватных патологическим состояниям организма человека, и изучению особенностей выполнения доклинических исследований в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики. Модуль включает в себя 4 дисциплины: «Лабораторные животные в доклинических исследованиях», «Основы проведения экспериментальных исследований», «Методы проведения доклинических исследований», «Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP стандарт)». В результате освоения модуля слушатели должны демонстрировать следующие общепрофессиональные компетенции: 1) способность использовать основы биоэтических знаний для формирования мировоззренческой позиции, 2) способность использовать фундаментальные научные знания в сфере профессиональной деятельности для постановки и решения новых задач, 3) способность применять методические основы планирования и выполнения экспериментальных исследований, 4) знать и уметь применять принципы системы управления качеством организации и проведения доклинических исследований; и профессиональные компетенции: 1) способность применять принципы гуманного обращения с лабораторными животными при проведении биомедицинских исследований, 2) знать и уметь использовать принципы надлежащей лабораторной практики при организации и выполнении исследований по медицинской безопасности, 3) способность подготовить заявку на работу с лабораторными животными в биэтическую комиссию, 4) способность составить план (протокол) доклинического исследования, выполнить его и подготовить отчет в соответствии с международными требованиями. Объем учебного времени модуля составляет 650 учебных часов, в том числе 196 аудиторных часов и самостоятельная работа 444 часа. Виды учебной работы включают в себя: лекции, семинары, практические занятия. В результате самостоятельной работы слушатели должны подготовить: протокол-заявку на работу с лабораторными животными в биоэтическую комиссию, презентацию по материалам научной статьи, реферат об одном из методов доклинических исследований согласно международным требованиям, план (протокол) исследования в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики. 1.1 Цели и задачи образовательного модуляОсновная цель образовательного модуля «Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов» - предоставить магистранту возможность получения базовых знаний по биомедицине, углубленного изучения методов проведения поисковых доклинических исследований, методов создания in vivo моделей, адекватных патологическим состояниям организма человека, изучения особенностей выполнения доклинических исследований в соответствии с принципами надлежащей современной лабораторной практики. Основу курсов образовательного модуля составляют различные разделы физиологии, фармакологии, токсикологии и биомедицины. К данным разделам относятся:
жизнедеятельности.
нормативные положения и требования, функционально-организационная структура лабораторий, роль и обязанности научного и технического персонала, планирование и материальное обеспечение исследований. Соответствие доклинических биомедицинских исследований не только национальным или международным соглашениям и руководствам, но и требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP). (Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТР 53434-2009, предусматривающий приведение всех доклинических, внеклинических и экспертных исследований в соответствие с международными стандартами GLP). 3. Биоэтические и законодательные аспекты использования лабораторных животных. Правило «3Rs». 4.Описание In vivo моделей, используемых в современных доклинических исследованиях: виды лабораторных животных, обязательное присутствие наряду с лабораторными животными и альтернативных биомоделей, оценка их адекватности; проведение исследований на клеточных материалах, тканях, органах и организме в целом; экстраполяция полученных доклинических данных на и организм человека. Понятие биомоделирования. Аллометрические соотношения человека и животных и экстраполяция результатов. Аллометрические уравнения и математические модели. Создание современных лекарственных средств: основные стадии открытия и высокоэффективного скрининга активности веществ, компьютерный дизайн лекарственных препаратов, библиотеки химических соединений, выделение лидирующих препаратов; исследования эффективности и безопасности, определение цитотоксичности лидирующих препаратов; Определение длительности экспериментов и эффективных экономических затраты, экономия ресурсов и времени, исключение дублирования в достижении сопоставимого уровня качества исследований на уровне ведущих стран. 1.2 Место модуля в структуре МОПОбразовательный модуль "Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов" относится к вариативной части профессионального цикла магистерской образовательной программы «Фармация» и программ дополнительного профессионального образования для лиц, работающих в области современной промышленной фармации. Образовательный модуль включает в себя 4 дисциплины: «Лабораторные животные в доклинических исследованиях», «Основы проведения экспериментальных исследований», «Методы проведения доклинических исследований», «Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP стандарт)». Для полноценного и качественного усвоения данного образовательного модуля необходимо знать основные дисциплины в рамках образовательной программы бакалавра. Изучение дисциплин данного модуля опирается на знания в области химии, биохимии, физиологии, фармакологии, токсикологии и биомедицины. Кроме того, следует отметить, что результаты изучения дисциплин образовательного модуля «Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов» используются при выполнении научно-исследовательской работы, практики и при подготовке выпускной квалификационной работы. 1.3 Требования к результатам освоения модуля и компетенцииВ результате освоения образовательного модуля "Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов" обучающийся должен: Знать: -основные биоэтические принципы современной научно- исследовательской деятельности; - правила гуманного обращения с лабораторными животными; - основные этапы проведения доклинических исследований; - принципы надлежащей лабораторной практики (GLP стандарт); - методы выполнения исследований по медицинской безопасности. Уметь: - применять правила гуманного обращения с лабораторными животными при проведении доклинических исследований; - использовать принципы надлежащей лабораторной практики при организации и выполнении исследований по медицинской безопасности; - осваивать современные методы доклинических исследований и осуществлять их валидацию; - использовать полученные знания для самостоятельного анализа фундаментальных и прикладных проблем биомедицины. Владеть: - навыками гуманного обращения с лабораторными животными при проведении доклинических исследований, предотвращающими боль, дискомфорт и неудобства у подопытных животных; - принципами надлежащей лабораторной практики при организации и выполнении исследований по медицинской безопасности; - полученными знаниями и умениями для поиска путей решения поставленных экспериментальных и теоретических задач в профессиональной сфере деятельности. Демонстрировать следующие компетенции: Общепрофессиональные компетенции (ОК): ОК-1. Способность использовать основы биоэтических знаний для формирования мировоззренческой позиции; ОК-2. Способность использовать фундаментальные современные научные знания в сфере профессиональной деятельности для постановки и решения новых задач; ОК-3. Способность применять методические основы планирования и выполнения экспериментальных исследований; ОК-4. Знать и уметь применять принципы системы управления качеством организации и проведения доклинических исследований; Профессиональные компетенции (ПК): ПК-1. Способность применять принципы гуманного обращения с лабораторными животными при проведении биомедицинских исследований; ПК-2. Знать и уметь использовать принципы надлежащей лабораторной практики при организации и выполнении исследований по медицинской безопасности; ПК-3. Способность подготовить заявку на работу с лабораторными животными в биэтическую комиссию; ПК-4. Способность составить план (протокол) доклинического исследования, выполнить его и подготовить отчет в соответствии с современными международными требованиями; 1.4. Структура образовательного модуля Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов и виды учебной работыОбъем учебного времени образовательного модуля "Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов" составляет 18 зачетных единиц - 650 учебных часов, в том числе 194 - аудиторных часов, на самостоятельную работу отводится 444 часа. Виды учебной работы: лекции, семинары, практические занятия. Самостоятельная работа включает в себя: реферирование, презентация, доклад, подготовка к зачету и дифференцируемому зачету, экзамену. Структура модуля
Формы текущего контроля: устный опрос, оценки за рефераты и презентации, оценки за участие в семинарах и практических занятиях. Формы промежуточной аттестации – зачет, дифференцируемый зачет. Форма итоговой аттестации по модулю - экзамен. Содержание дисциплин модуля 1.5 Рабочая программа дисциплины "Лабораторные животные в доклинических исследованиях"Цели освоения дисциплины "Лабораторные животные в доклинических исследованиях" практико-ориентированного образовательного модуля «Доклиническая оценка безопасности инновационных биоподобных препаратов»: • формирование у слушателей представлений о современных биоэтических и законодательных аспектах использования лабораторных животных; • сформировать у слушателей современные представления о выборе лабораторных животных и их количества для проведения исследований в соответствии с правилом «3Rs»; • пояснить важность наличия надлежащих условий содержания лабораторных животных, их нормального физиологического развития, стандартности по генетическим параметрам и состояния здоровья на конечный результат исследований, для получения достоверных и воспроизводимых экспериментальных данных; •пояснить важность стандартных условий содержания лабораторных животных при их воспроизводстве в питомниках и проведении экспериментов в экспериментально-биологических клиниках (вивариях), включая соответствия этих условий требованиям надлежащей лабораторной практики (Good Laboratory Practice – GLP); • дать знания о контроле качества животных, программе эффективного ветеринарного ухода в соответствии с принятым в Министерстве здравоохранения РФ в апреле 2003 г. Положения о контроле качества лабораторных животных, питомников и экспериментально-биологических клиник (вивариев), в котором определяются правила использования лабораторных животных контролируемого качества для биомедицинских исследований с целью проведения доклинических исследований лекарственных средств и получения научно обоснованных оценок безопасности лекарственных средств, пищевых продуктов, косметических средств; • дать специальный обзор бактериологии, паразитологии и вирусологии лабораторных животных; понятия, включающие классификацию(таксономию), физические аспекты, характеристики, строение и резистентность к внешним условиям (физическим, химическим, биологическим); условия размножения и выживания; методы определения, включая микроскопические, культуральные, серологические и анализ ДНК. •обучить необходимым манипуляциям в приобретении практических навыков работы с лабораторными животными; •обучить принципам дизайна экспериментов, моделированию в экстремальных и хирургических биомедицинских технологиях, формированию стандартных операционных процедур, построению аллометрических соотношений человека, животных и альтернативных моделей, как основы унификации и экстраполяции результатов экспериментов в клинику; • создать представления о важности профилактики профзаболеваний и безопасности при работе с лабораторными животными; • обратить внимание слушателей на важность проблемы охраны окружающей среды; Структура и содержание дисциплины "Лабораторные животные в доклинических исследованиях". Общая трудоемкость дисциплины составляет 6 зачетных единиц – 216 часов (68 часов отводится на аудиторные занятия, в том числе, 34 часа – лекции, 12 часов – семинарские занятия, 20 часов – практические занятия, 2 часа – дифференцированный зачет, на самостоятельную работу отводится 148 часов. Структура дисциплины
Содержание разделов дисциплины "Лабораторные животные в доклинических исследованиях". Введение. Основы биоэтики. Программа института по содержанию и использованию лабораторных животных . Тема 1. Биоэтические и законодательные аспекты использования лабораторных животных. 1) Исторический аспект развития международной нормативной базы использования животных в научных целях. 2) Обзор законодательных актов разных стран, регламентирующих использование животных в научных и биомедицинских целях, и руководств по работе с животными. Общее представление о данном предмете, поддержка важных действующих практик, например Конвенции по международной торговле исчезающими видами растений и животных (CITES), надлежащей лабораторной практики (GLP), обеспечение исторической перспективы. Европейская конвенция по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях от 1986 г. и Директива Совета Европы 86/609. Основные нормативные акты Российской Федерации, регулирующие работу с лабораторными животными. Правила использования лабораторных животных контролируемого качества для биомедицинских исследований с целью проведения доклинических исследований лекарственных средств и получения научно обоснованных оценок безопасности лекарственных средств, пищевых продуктов, косметических средств (Положения Министерства здравоохранения РФ 2003 г.о контроле качества лабораторных животных, питомников и экспериментально-биологических клиник (вивариев)). 3) Роль международных научных ассоциаций по работе с лабораторными животными. Роль международных контактов с зарубежными центрами аналогичного профиля и международными организациями по лабораторному животноводству (Международным комитетом по лабораторным животным при ЮНЕСКО). Опыт, созданного под эгидой Европейского Совета в Северной Италии Европейского Центра по утверждению (валидации) альтернативных методов (ECVAM) и разработки альтернативных (заменяющих эксперименты на животных) методов, проверки и утверждению адекватности новых или уже имеющихся методов. 4) Правило «3Rs», включающие в себя 3 принципа: снижение (Reduction), уменьшение дистресса (Refinement), замена (Replacement). Убедительные основания в необходимости планируемых экспериментальных исследований и невозможности замены животного какой-либо моделью или альтернативным объектом исследования; минимизация количества привлекаемых к исследованию животных за счет стандартизации условий эксперимента, повышения информативности методических приемов, исключения факторов, увеличивающих разброс экспериментальных данных; принятие необходимых мер, исключающих страдания животных; обязательное обеспечение надлежащего ухода за животными с учетом особенностей их этологии; гуманное отношение к животным (студенческая лабораторная работа, учебно-научный эксперимент, тестирование лекарственного препарата и др.). Альтернативы использованию животных в научных исследованиях и обучении. 5) Биоэтическая комиссия по контролю содержания и использования лабораторных животных: предназначение и функции Комиссии, состав Комиссии, правила ее работы. Тема 2. Обоснование выбора животных и их количества для проведения исследований 1) Выбор адекватной модели животных для исследования: типы исследований и используемые виды, линии животных, генетические модели, модели заболеваний. Использование стандартных по микробиологическим, генетическим и экологическим параметрам животных; оптимальное планирование и использование статистических методов не только при обработке полученных данных, но и на стадии планирования. Снижение количества животных, используемых в экспериментах, дальнейшее развитие и осуществление стандартизации лабораторных животных по генотипу, микрофлоре и экологическим параметрам. Достижение воспроизводимых результатов с использованием минимального количества животных. 2) Следование основным условиям использования животных в эксперименте: научная методология, возможность применения принципа «трех R», оценка баланса между страданиями животных и важностью целей исследования. Понимание четырех важнейших принципов: научных – в виде составления плана на основе подходящей методологии; экономичных для уменьшения количества животных; эмпатичных – в форме использования методов, уменьшающих страдания/дискомфорт; а также, использование клеточных культур вместо животных. Следование логическому и этическому принципу пропорциональности. 3) Адекватность результатов, полученных на различных видах и моделях животных, их применимость к человеку. Аллометрия (allos – греч. – другой, иной) как сравнительные из- мерения разных видов живых организмов по каким-то общим признакам и установление сходства морфофункциональных характеристик и иных важнейших параметров в целях экстраполяции. Аллометрические уравнения. 4) Обоснование количества животных для исследований. Количество животных в пилотных исследованиях. Математическое обоснование необходимого количества животных. Общие принципы отбора животных в исследование для уменьшения количества используемых животных. 5)Альтернативное моделирование и животные-модели. Классификация животных-моделей в соответствии с системой GLP (Good Laboratory Practice): конвенциональные (CV), улучшенные конвенциональные (MD или Minimal Deseases), SPF (СПФ или свободные от патогенной флоры SPF или СПФ), максимально свободные от условно-патогенной флоры безмикробные (аксенные GF), гнотобиотные (категории GFX). Валидность моделей. Соотношения между валидностью и проблемой оценки животных-моделей. Понятие превалидации, как гарантии достаточной оптимизации и стандартизации выбранной модели. 6) Стандартизация и гармонизация доклинических исследований. Количество животных в токсикологических исследованиях, гармонизированные руководства по доклиническим исследованиям безопасности. Тема 3. Условия содержания лабораторных животных 1) Биологические потребности лабораторных животных в отношении практики ухода и содержания; стандарты по уходу и содержанию лабораторных животных с учетом их согласованности с национальными и европейскими правилами и практическими руководствами; 2) Концепция барьерной системы; рабочая практика поддержания целостности барьера при работе с животными с определенным микробиологическим статусом, неизвестным статусом здоровья и с животными, экспериментально инфицированным потенциально опасным материалом; содержание животных в изоляторах. 3) Контролируемые аспекты содержания лабораторных животных: среда обитания, параметры микроклимата, корм, вода, подстил. 2) Первичные ограждения: типы клеток, правила размещения в клетках, изоляторы, индивидуально-вентилируемые клетки. 3) Параметры микроклимата: температура, влажность, воздухообмен, освещение, уровень шума; контроль параметров микроклимата. 4) Требование к корму и кормление лабораторных животных. Влияние различных параметров корма и аспектов кормления на животных и научное исследование. Оценка различий между кормлением без ограничения, с ограничениями и кормлением, предполагающим определение потребления корма животным в ходе эксперимента. Влияние диеты на результаты эксперимента; влияние избыточного и недостаточного кормления, состава диеты, а также социальной депривации. 5)Требования к воде и поение лабораторных животных. Определение преимуществ и недостатков использования различных систем подачи воды; рН, жесткость, микробиологические и химические примеси: определение их влияния на здоровье и результаты научных исследований; 6) Типы подстила и подготовка подстила. Определение разных типов подстила. Влияние на здоровье животных и результаты эксперимента загрязнителей. Использование клеток со сплошным и сетчатым/щелевым полом. Определение условий, при которых использование подстила нецелесообразно. 7) Санитарные мероприятия при работе с лабораторными животными. Сбор и ликвидация отходов. 8) Современный виварий: устройство вивария, требования к виварию, оборудование для содержания животных. Обеспечение безопасности проводимых в виварии операций и их легального разрешения, охрана здоровья персонала. Соблюдение стандартных процедур, регулирующих безопасную работу в виварии, грамотное обращение с веществами, защита от аллергенов животного происхождения, соблюдение личной гигиены, выполнение программы вакцинации и т.д. Осведомленность о личной и коллективной ответственности за безопасность работы. Тема 4. Контроль качества животных, программа эффективного ветеринарного ухода 1) Обязанности и компетенция ветеринарной службы учреждения, работающего с лабораторными животными. Контроль за легальным использованием животных и сбор статистических данных по их использованию. 2) Нормативы содержания лабораторных животных в соответствии с Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях (Совет Европы. Страсбург, 2004 г.). Контроль качества обращения, размещения, ухода и состояния здоровья. 3) Программа мониторинга здоровья лабораторных животных: карантин, гигиена, дезинфекция. Мониторинг как серологические, бактериологические, паразитологические, патоморфологические исследования. Микробиологический статус животного, как определяющий для результатов эксперимента. ПЦР-реакции, посев флоры на питательных средах, серологические и микроскопические исследования с целью диагностики заболеваний и контроля микробиологического статуса. Генетический профиль и контроль генетической однородности животных инбредных линий с использованием ДНК-маркеров и метода полимеразной цепной реакции. 4) Требования к поставщику животных, транспортировка и прием животных. Транспортировка как стрессовый фактор: время транспортировки, специальные клетки, вентиляция. 5) Карантин и адаптация животных. Цели карантирования: -регистрация возможных проявлений инфекционных заболеваний животных, клинической манифестации латентно текущих процессов после стрессовой ситуации, каковой является транспортировка и т.д.; – в случае возникновения инфекционного заболевания – диагностическое обследование животных, обеспечение безопасности персонала, основного поголовья животных и окружающей среды. 6) Диагностика заболеваний лабораторных животных. Антропозоонозы. Обеспечение ветеринарной помощью. 7) Болезни лабораторных животных. Инфекционные заболевания. Неинфекционные заболевания. Влияние клинических и субклинических инфекций на результаты исследования. Безопасность в работе с инфицированными животными. Тема 5. Манипуляции с лабораторными животными 1) Обращение с лабораторными животными разнообразных видов. Определение их возраста и пола различными методами. Фиксация животных разных видов. Выбор соответствующих способов фиксации, связанных как с уходом за животными, так и с научными процедурами на животных. Способы идентификация животных. 2) Введение животным веществ: способы и правила выполнения введений, объемы введений для животных разных видов при однократном и многократном введении. Факторы, влияющие на выбор способа введения; подготовка дозированного материала; дозы и частота введения; методы удаления и сбора жидкостей из организма; факторы, влияющие на выбор метода; объемы и частота сбора образцов; до- и послеоперационный уход; роль и ответственность персонала, занятого этим; соответствующие линии коммуникаций; принципы анестезии и анальгезии; признаки боли, дискомфорта и дистресса у животных соответствующих видов. 3) Взятие биологических проб. Взятие крови: методы для животных разных видов, достоинства и недостатки разных способов, объемы проб при однократном и многократном заборе. Сбор мочи, устройство метаболической клетки. 4) Принципы хирургии лабораторных животных. Типы хирургических операций: большие и малые операции, операции с восстановлением животного и терминальные операции, множественные операции. До- и послеоперационный уход, осложнения и восстанавливающие действия, распознавание инфекций и боли и контроль за ними; принципы работы диагностического и контролирующего оборудования, например радиографического, эндоскопического, для снятия электрокардиограмм и электроэнцефалограмм. 5) Планирование и прехирургические процедуры: обучение, подготовка операционной комнаты, инструментов и оборудования; методы стерилизации, подготовка животного, подготовка хирурга, выбор анестетиков и анальгетиков. Правила асептики, контроль состояния животного. 6) Постхирургический период: наблюдение за животным, контроль боли, применение анальгетиков, контроль постхирургических инфекционных процессов, применение антибиотиков. 7) Анестезия и анальгезия. Определения и термины. Инъекционная и ингаляционная анестезия. Виды анестетиков и анальгетиков и дозирование для разных видов животных. Премедикация, мониторинг и поддержание анестезии, осложнения, уход после анестезии 8) Распознавание и оценка боли и дистресса. Терминология и понятия: боль и дистресс, неминуемая гибель, страдание, клинические признаки, гуманные конечные точки. 9) Типы боли, категории процедур по степени воздействия, тяжесть боли. Признаки неминуемой гибели животного, хронической боли и дистресса. Мониторинг и документация клинических признаков и тяжести боли. Критерии необходимости эвтаназии животного. 10) Эвтаназия лабораторных животных. Понятие эвтаназии, категории эвтаназии. Физические и химические методы эвтаназии. Рекомендуемые и неприемлемые методы эвтаназии для разных видов животных. Влияние разных способов эвтаназии на состояние изучаемых тканей животного. Законодательные ограничения или рекомендации по использованию данных методов; факторы, влияющие на выбор метода. 11) Общие принципы эвтаназии: обращение с животным до процедуры эвтаназии, место проведения процедуры, требования к оборудованию, подтверждение смерти животного, утилизация трупов и каркасов, документация, важность обучения персонала. Тема 6. Профилактика профзаболеваний и безопасность при работе с лабораторными животными 1) Понятие об уровнях биологической безопасности при работе с лабораторными животными. - Уровень биологической безопасности 1. К этому уровню биологической безопасности относится большинство лабораторных животных (за исключением приматов), а также животных, зараженных инфекционными агентами группы риска 1. При работе с ними требуется хорошая микробиологическая техника (ХМТ). - Уровень биологической безопасности 2. Сюда относится работа с лабораторными животными, зараженными инфекционными агентами группы риска 2. Необходимо соблюдение следующих предосторожностей: ограниченный доступ и знаки биологической опасности; защитная одежда и перчатки; деконтаминация отходов и клеток перед уборкой. - Уровень биологической безопасности 3. Относится к работе с лабораторными животными, зараженными патогенными агентами группы риска 3. Приемлемы все рекомендации, разработанные для лабораторий, уровней биологической безопасности 1 и 2: Строго ограниченный доступ; 3-й уровень деятельности плюс помещения для переодевания и душевые; все отходы деконтаминируются перед удалением из помещения. 2) Факторы опасности при работе с лабораторными животными. Определение рисков. поведенческие и клинические признаки заболеваний; патология распространенных заболеваний лабораторных животных; профилактика заболеваний, контроль и лечение; влияние заболевания и медикаментов на интерпретацию результатов экспериментов, процесс разведения животных и т.д.; эффекты субклинических заболеваний; микробиологические процедуры, связанные с программами скрининга; интерпретация результатов; факторы, влияющие на принятые действия; схемы мониторинга здоровья. 3) Антропозоонозы: характеристика по данным ВОЗ, пути передачи, опасность, профилактика. Прямая передача путем контакта. Циклозоонозы, вызываемые микроорганизмами, для размножения которых необходимы 2 вида позвоночных существ. Метазоонозы, развивающиеся в беспозвоночных организмах, например в насекомых. Сапрозооноз, сохраняющиеся в минеральной почве в течение долгого времени. Наиболее часто встречающиеся зоонозы: туберкулез, бруцеллез, оспа, псевдотуберкулез, сальмонеллез, рожа, пастереллез, листереллез, бешенство, орнитоз, пситтакоз, трихофития, токсоплазмоз, эхинококкоз, тениоз, туляремия и ботулизм. Многие из них вызывают у человека тяжелые заболевания. 4) Аллергии: риск возникновения и профилактика, защита от аллергенов животного происхождения, аллергические реакции на пыль, состоящую из эпителиальных клеток животных. Белки, содержащиеся в выделениях животных, таких как моча или слюна, также являются мощными антигенами. Обратная зависимость уровня содержания животного протеина в воздухе от степени вентиляции помещения. Рекомендации по оснащению лаборатории локальной вентиляцией и ношение персоналом индивидуальных масок. Соблюдение личной гигиены, выполнение программы вакцинации и т.д. Осведомленность о личной и коллективной ответственности за безопасность работы. 5) Тренинги персонала в случае возникновения ситуаций, угрожающих жизни и здоровью людей. Оборудование и средства индивидуальной защиты, необходимая спецодежда, обувь и дезинфицирующие средства. 6) Политика биологической и химической безопасности учреждения. Содействие при заказе животных, проведение инвентаризации, хранение записей о состоянии здоровья животных и их истории, контроль качества и программы разведения. Темы семинаров и практических занятий "Лабораторные животные в доклинических исследованиях":
Самостоятельная работа студентов состоит в проработке лекционного материала, составление конспекта дополнительных материалов по темам, вынесенным на самостоятельное изучение, подготовке к семинарским и практическим занятиям, подготовке к зачету. Студенты могут использовать следующие Интернет-ресурсы: 1. www.altweb.com, 2. www.felasa.com, 3. www.ruslasa.ru, 4. www.aaalac.com 5. www.olaw.com. Студенты по дисциплине "Лабораторные животные в доклинических исследованиях" должны самостоятельно подготовить протокол-заявку в биоэтическую комиссию (приложение 1) по материалам выбранной научной статьи и представить ее на семинарском занятии. Примерный перечень разделов программы, которые студенты должны изучить самостоятельно: • Современные взгляды на использование лабораторных животных в экспериментах. • Планирование экспериментов с использованием лабораторных животных. • Преимущества современного виварного оборудования. • Основные виды экспериментов in vivo для экспериментального биомоделирования. Для аттестации по итогам освоения дисциплины "Лабораторные животные в доклинических исследованиях" учебным планом предусмотрен зачет, в котором используются ниже перечисленные вопросы:
1.6 Рабочая программа дисциплины "Основы проведения экспериментальных исследований" |
Рабочая учебная программа профессионального модуля «Подготовка химической... Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта среднего... |
Профессионального модуля Рабочая учебная программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта... |
||
Профессионального модуля Рабочая учебная программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта... |
Профессионального модуля Рабочая учебная программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта... |
||
Рабочая программа профессионального модуля 03 Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по специальности... |
Рабочая программа профессионального модуля пм. 04 «проведение диагностирования... Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе федерального государственного образовательного стандарта по специальности... |
||
Рабочая программа профессионального модуля пм. 01 продажа непродовольственных товаров Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по профессиям... |
Рабочая программа профессионального модуля эксплуатация и техническое обслуживание Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по профессии... |
||
Рабочая программа профессионального модуля транспортировка грузов 2015 г Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по профессии... |
Рабочая программа профессионального модуля пм. 04 Выполнение токарных... Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по специальности... |
||
Рабочая программа профессионального модуля «Выполнение работ по одной или нескольким профессиям» Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по специальности... |
Рабочая программа профессионального модуля подготовка машин, механизмов, установок Рабочая программа учебного модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее – фгос) по... |
||
Рабочая Учебная программа дисциплины Практикум Администратор гостиницы Рабочая учебная программа составлена в соответствии с требованиями фгос впо по направлению (специальности) 071800. 62 «Социально-культурная... |
Рабочая программа профессионального модуля пм. 03 Работа на контрольно-кассовой... Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта среднего... |
||
Рабочая программа профессионального модуля пм. 02 «документирование... Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее... |
Рабочая программа профессионального модуля выполнение работ по профессии «Водитель» Рабочая программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее... |
Поиск |