Фармако-токсикологические свойства и эффективность применения препарата азитронит при болезнях органов дыхания у телят

Анализ содержания азитромицина в образцах органов и тканей телят.

1. 
   Установлено, что препарат Азитронит относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – вещества малоопасные. ЛД₅₀ при внутрижелудочном введении мышам превышает 30000 мг/кг, а при внутримышечном введении крысам составляет 9300 (7888 ÷ 10712) мг/кг.
   
2. 
   Введение Азитронита в течение 14 дней в дозах 930 и 465 мг/кг привело к статистически значимому дозозависимому снижению привесов. Максимальная доза 930 мг/кг вызвала статистически значимые изменения гематологических показателей крови: уменьшение гематокрита, гемоглобина и содержания эритроцитов, увеличение содержания лейкоцитов. В двух максимальных дозах отмечали достоверное повышение уровней АСТ и ЛДГ, а также тенденцию к повышению креатинина, общего и прямого билирубина, что свидетельствует об отрицательном влиянии препарата на функцию печени и почек. Суммируя полученные данные в подостром опыте можно прийти к заключению, что дозы Азитронита - 930 и 465 мг/кг являются – токсичными, доза 186 мг/кг – пороговой.
   
3. 
   Азитронит не обладал раздражающим действием при нанесении на кожу и конъюнктиву глаза, аллергизирующие свойства выявлены не были. При длительном введении препарата в повышенных дозах у крыс отмечали отек и болезненность, а также дозозависимые гистологические изменения мышечной ткани в месте инъекции.
   
4. 
   Проведенные исследования по переносимости препарата на телятах позволяют заключить, что доза Азитронита 3,0 мл/20 кг массы животного ежедневно в течение 9 дней подряд является максимальной переносимой дозой, не вызывающей токсических эффектов. Доза 5,0 мл/20 кг массы животного ежедневно в течение 9 дней подряд является пороговой дозой препарата.
   
5. 
   При исследовании фармакокинетики было выявлено, что азитромицин быстро всасывается из места инъекции в кровь, достигая максимального уровня 1 мкг/мл через 30 минут после однократного внутримышечного введения. Затем его содержание достаточно быстро снижается, что свидетельствует о переходе препарата в ткани, но в крови антибиотик определяется в небольших концентрациях вплоть до 72 часов после введения.
   
6. 
   Анализ содержания азитромицина в образцах органов и тканей телят показал, что после трехкратного внутримышечного введения Азитронита с интервалом 24 часа остаточные количества его в органах и тканях у телят через 40 суток не достигают пределов количественного определения азитромицина (1 нг/г).
   
7. 
   При исследовании различных доз Азитронита установлено, что доза 1,0 мл/20 кг массы животного, применяемая 2 – 3-кратно с интервалом 24 часа, является наиболее оптимальной для лечения острой катаральной бронхопневмонии, острого бронхита и острого трахебронхита у телят, вызванных возбудителями бактериальной этиологии (улучшалось общее состояние животных, дыхание становилось мягче, хрипы не прослушивались, температура была в норме).
   
8. 
   При подострой и хронической бронхопневмонии телят рекомендуется трехкратное введение препарата в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного с интервалом 48 часов, а при гнойно-катаральной пневмании 3-5 кратное введение препарата с интервалом 24 часов. Эта доза и схемы применения препарата обеспечивают терапевтический эффект при болезнях органов дыхания телят на уровне 92,8-100%.
   

Практические предложения