Скачать 350.77 Kb.
|
Исследование подострой токсичности Азитронита при внутримышечном введении белым крысам - самцам. Азитронит вводили внутримышечно, ежедневно, в течение 14 суток трем опытным группам крыс (по 10 животных в каждой) в дозах: 1/10; 1/20 и 1/50 от LD50 (930; 465 и 186 мг/кг), установленного при изучении острой токсичности. Контрольной группе вводили воду для инъекций в дозе 3,0 мл на крысу. Ежедневно у крыс регистрировали массу тела на весах ВР-05 МС-3/0,5-БР (Россия). На следующий день после отмены препарата Азитронит животных убивали декапитацией и отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей (определяли уровень гемоглобина, АсАТ и АлАТ, содержание эритроцитов, лейкоцитов), внутренние органы для определения массовых коэффициентов и гистологических исследований. Основные показатели периферической крови крыс определяли на гематологическом анализаторе PCE 90-vet (Китай); лейкограмму – общепринятым методом; биохимические показатели крови - анализатором Biosystems A-15 (Испания).Статистическую обработку данных проводили методом вариационной статистики с помощью простого сравнения средних по двухстороннему t-критерию Стьюдента. Различия определяли при 0,05 уровне значимости. Статистический анализ выполняли с помощью программы «Student-200».Определение местного раздражающего действия прапарата Азитронит проводили методом кожной и конъюнктивальной проб на 10 кроликах породы шиншилла согласно методическим указаниям «Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» (1979, Текст документа по состоянию на июль 2011 года). Оценку аллергизирующего действия препарата Азитронит проводили при помощи реакции гиперчувствительности «замедленного» типа (ГЗТ) на белых мышах и конъюнктивальной пробы на морских свинках. Исследование токсичности повышенных доз препарата проводили на 20 телятах черно-пестрой породы, которых разделили на 4 группы по 5 голов в каждой. Препарат «Азитронит» вводили внутримышечно в течение 9 суток в следующих дозах: I группа – терапевтическая доза (1,0 мл/20 кг массы); II группа – трехкратная терапевтическая доза (3,0 мл /20 кг); III группа – пятикратная терапевтическая доза (5,0 мл/20 кг); IV группа – контрольная, телятам вводили внутримышечно воду для инъекций. Наблюдение за животными продолжали в течение 14 суток после окончания курса обработки. Еженедельно (1, 7 и 14 сутки после прекращения введения препарата) учитывали общее состояние, проводили гематологические (определяли уровень гемоглобина, содержание эритроцитов, лейкоцитов и определяли лейкограмму - общепринятыми методам) и биохимические исследования (определяли уровень АсАТ и АлАТ). Основные показатели периферической крови (яремной вены) определяли на гематологическом анализаторе PCE 90-vet (Китай); биохимические показатели крови определяли на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Исследование фармакокинетики азитромицина в организме телят проводили после однократного внутримышечного применения препарата 4 клинически здоровым телятам в дозе 1,0 мл на 20 массы животного, что соответствует 5 мг азитромицина на 1 кг массы. Пробы крови отбирали до введения и через 0.5, 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения препарата в пробирки с предварительно добавленным антикоагулянтом. Определение сроков выведения остаточных количеств азитромицина из организма телят проводили после курсового применения препарата Азитронит 17 клинически здоровым телятам (4 опытных группы по 4 животных в каждой, 1 контрольный теленок). Азитронит вводили телятам внутримышечно в суточной дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг/кг по азитромицину) 3-кратно с интервалом 24 ч. Через 20, 30, 35 и 40 суток после последнего введения препарата проводили убой телят (по 4 теленка на каждый срок) и отбирали образцы печени, почек, легких, сердца, жировой ткани и мышечной ткани с места инъекции. Разработка метода определения азитромицина в плазме крови и тканях телят. Для определения низких концентарций азитромицина нами был разработан метод жидкостной хроматографии с хроматомасс-спектрометрическим детектированием, который наиболее оптимально подходит для определения содержания антибиотика в биологических жидкостях и тканях. При помощи контрольных образцов тканей и плазмы, содержащих известные концентрации азитромицина, была проведена метрологическая аттестация разработанного метода по параметрам: линейность, точность, погрешность метода, предел детектирования и предел количественного определения. Определение оптимального режима дозирования препарата Азитронита проводили на 52 телятах с диагнозом острая катаральная бронхопневмония, которых разделили на 4 опытных группы (по 10 животных) и контрольную группу (12 телят). Телятам опытных групп внутримышечно трехкратно с интервалом 24 часа вводили Азитронит в следующих дозах: 0,5; 0,8; 1,0; и 1,5 мл/20 кг массы животного. Контрольным животным применяли Энромаг 10% подкожно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного трехкратно с интервалом 24 часа. В ходе эксперимента оценивали общее состояние, скорость выздоровления, возможные побочные реакции на введение препарата. Терапевтическую эффективность Азитронита при подострой и хронической бронхопневмонии телят бактериальной и микоплазменной этиологии изучали в сравнении с препаратом аналогичного назначения Энромагом 10%. Энромаг применяли в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного 3-5 раз с интервалом 24 часа. Азитронит вводили в дозе 1,0 мл/20 кг массы животного с интервалом 48 часов двукратно при подострой бронхопневмонии и трехкратно при хронической бронхопневмонии. Терапевтическую эффективность препарата при остром трахеобронхите телят определяли на 50 больных животных, половине из которых 30 телятам применяли Азитронит внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного трехкратно с интервалом 24 часа, а 20 телятам препарат вводили внутримышечно в той же дозе двухкратно с интервалом 48 часов. Аналогичный опыт провели на 50 телятах с диагнозом острый бронхит. Терапевтическую эффективность препарата при серозно – катаральной пневмонии, осложненной гастроэнтеритом, определяли путем: первой группе (22 теленка) применяли внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного 3-5 раз с интервалом 24 часа; второй группе животных (17 голов) применяли внутримышечно препарат Флорон 30% в дозе 1 мл на 15 кг массы животного, трижды, с интервалом 48 часов. |
Фармако-токсикологические свойства и эффективность применения препарата... Диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных |
Фармако токсикологические свойства минерал сорбента сорби и его применение... |
||
Фармако-токсикологические свойства гепатопротектора диронакс Охватывает весь комплекс болезненных проявлений и в то же время является достаточным разграничением для дифференцированного терапевтического... |
Фармако-токсикологические свойства гепаветА и его применение в животноводстве Актуальность темы. В специализированных хозяйствах с промышленной технологией производства, в птицеводстве и свиноводстве, одной... |
||
Прием (осмотр, консультация) врача-специалиста Стандарт специализированной медицинской помощи детям при хронических болезнях органов дыхания, развившихся в перинатальном периоде... |
Коллектив авторов, 2014 Эффективность комплексной терапии и возможные нежелательные реакции при лечении туберкулеза органов дыхания с множественной лекарственной... |
||
Ооо ветпродукт инструкция ... |
Клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания А15. Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
||
Клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов... А15. Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
Инструкция по применению препарата нутризан // nutrizan Водорастворимый порошок комплексного действия, применяемый в качестве вспомогательного средства при алиментарной (неинфекционной)... |
||
И инструкция по эксплуатации лсв 00. 000. То Аппарат асв-2 предназначается для защиты органов дыхания человека при работе, в атмосфере, не пригодной для дыхания, а также при... |
Фармако-токсикологическое исследование скай-форса и его эффективность... ... |
||
Инструкция по применению Энроксила® 5% порошка при болезнях бактериальной... Торговое наименование лекарственного препарата: Энроксил'8' 5% порошок (Enroxil® 5% powder) |
Инструкция по применению Энромика 10 для лечения сельскохозяйственных... Энромик 10 (Enromic 10%) антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для орального применения, предназначенное для... |
||
Техническое задание Противогаз гражданский должен обеспечивать защиту органов дыхания, глаз и кожи лица человека, без применения дополнительных патронов,... |
Руководство по применению Назначение и свойства Коллагеновая мембрана... Крс (телят до 3 мес.): Тмо, оболочку диафрагмы, перикарда получают из проверенного ветеринарной службой сырья не позднее 2-х часов... |
Поиск |