Фармацевтическая технология
|
Скачать 0.9 Mb.
|
|
83. Следующим гигиеническим требованиям: коротко остриженным ногти, не покрыты лаком, на пальцах нет колец -должны соответствовать руки персонала, занятого, кроме: а) контролем б) подготовкой посуды и вспомогательного материала в) изготовлением препаратов г) фасовкой 84. Весы и мелкий инвентарь в начале каждой смены протирают а) спирто-водно-глицериновой смесью б) спирто-эфирной смесью в соотношении 1:1 в) раствором этанола 80% концентрации 85. Уборка асептического блока проводится не реже одного раза в: А) смену Б) день В) неделю Г) месяц 86. Срок хранения стерильной посуды для нестерильных лекарственных форм а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 87. Крупные баллоны после стерилизации должны храниться а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 88. Резиновые пробки, заготовленные впрок должны храниться а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 89. Посуда для изготовления и фасовки в асептических условиях хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 90. Вата, марля, пергаментная бумага, фильтры в закрытом виде хранятся а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 91. Вспомогательный материал после вскрытия бикса хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 92 . Вода очищенная хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 93. Вода для инъекций хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 94. Продезинфицированными пластмассовыми или металлическими пластинками накрывают а) ступки с порошковой смесью до развески на дозы б) флаконы с глазными примочками после изготовления 95. Продезинфицированными пластмассовыми или металлическими пластинками накрывают а) флаконы с глазными каплями после изготовления б) ступки с мазевой основой до выкладывания в тару 96. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации а) масел растительных б) посуды стеклянной в) водных растворов г) изделий из фарфора д) термостабильных порошков 97. Обработку стеклянных трубопроводов проводят А)6% раствором водород пероксида 6 часов Б)острым паром автоклава 30 минут В)1% раствором хлорамина 3 часа 98. Трубопроводы из полимерных материалов обрабатывают: А) 1% раствором хлорамина 1 час Б) 6% раствором водород пероксида 6 часов В) острым паром автоклава 30 минут 99. Металлические трубопроводы обрабатывают А) 1% раствором хлорамина 1 час Б) 6% раствором водород пероксида 6 часов В) острым паром автоклава 30 минут 100. Асептика: А) комплекс мероприятий, направленный на предотвращение попадания в объект микроорганизмов в течение всего процесса производства. Б) процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития. 101. В асептических условиях не изготавливают: А) концентрированные растворы Б) лекарственные формы с антибиотиками В) лекарственные формы для наружного и внутреннего применения Г) лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года жизни Д) глазные лекарственные формы 102. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются все факторы, кроме: а) вид лекарственной формы б) природа вспомогательных веществ в) способ фармацевтической технологии г) физическое состояние лекарственного вещества д) упаковочный материал 103. Укажите фактор, который не влияет на терапевтические свойства суппозиториев а) природа суппозиторной основы б) способ введения лекарственных веществ в состав суппозиторной основы в) форма суппозиториев г) размер частиц лекарственных веществ д) химическое состояние лекарственных веществ 104. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует: а) метилцеллюлоза б) экстракт белладонны в) цветки липы г) вода мятная д) алтей лекарственный 105. Термину « лекарственная форма» соответствуют: а) раствор для инъекций б) меновазин в) метилцеллюлоза г) мазь ртути оксида желтая д) вазелин 106. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль: а) пролонгатора б) консерванта в) антиоксиданта г) регулятора рН д) изотонирующего компонента
а) консерванта б) антиоксиданта в) пролонгатора г) изотонирующего компонента д) эмульгатора 108. Лекарственные формы классифицируют по всем признакам, кроме: а) по агрегатному состоянию б) по способам применения ( пути введения ) в) по стабильности г) по характеру строения дисперсной системы 109. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм: а) создание вязкой дисперсной среды б) использование микрокристаллических суспензий в) укрупнение молекулярной структуры лекарственного вещества г) получение малорастворимых соединений д) все верно 110. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся все, кроме: а) каркасные таблетки б) драже в) спансулы г) терапевтические системы д) стоматологические лекарственные пленки 111. К аппликационным путям введения относятся: а) трансдермальный б) ингаляционный в) энтеральный г) ректальный 112. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это: а) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия б) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени 113. Лекарственные формы, применяемые в классической гомеопатии, все, кроме: а) растворы б) оподельдоки в) гранулы г) мази д) аэрозоли 114. Основные технологические приемы в гомеопатии все, кроме: а) растирание б) взбалтывание в) однократное перемешивание г) ступенчатое разведение 115. Приказы, разрешающие использовать метод гомеопатии в практическом здравоохранении и регламентирующие технологию гомеопатических лекарственных препаратов: а) № 214 б) № 305 в) № 308 г) № 115 116. Концентрации лекарственного вещества 1х10 -4соответствует обозначение в прописи гомеопатического препарата: а) 4х б) 2х в) 1х г). 3х 117. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3х» соответствует концентрация лекарственного вещества: а) 1х10 -2 б) 1х10 -3 в) 1х10 –4
а) инъекции б) суппозитории в) гранулы г) суспензии д) микроклизмы ректальные
а) биодоступность б) характер действия в) точность дозирования г) стабильность препарата д) эмоциональное состояние ребенка
а) быстрота терапевтического действия б) простота и безболезненность применения в) отсутствие неприятного вкуса г) отсутствие запаха лекарств д) абсолютная нетоксичность применяемых лекарств
а) фруктовые сиропы б) лимонную кислоту в) эссенции и эфирные масла г) сахарозу д) глицерин
а) оливковое б) подсолнечное в) камфорное г) персиковое д) вазелиновое
а) улучшение процессов их всасывания б) нарушение распределения препарата в тканях и органах в) ослабление активности ферментных систем, принимающих участие в метаболизме лекарств г)нарушение обезвреживающей функции печени и выделительной функции почек д) понижение обмена веществ 124. Массо - объемный метод изготовления препаратов с жидкой дисперсионной средой предусматривает: а) дозирование всех жидких ингредиентов по объему б) применение специальных комплектов измерительных приборов в) дозирование жидких ингредиентов по массе г) дозирование ингредиентов по массе и по объему 125. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент: а) обратный заместительный б) водопоглощения в) увеличения объема г) расходный д) преломления 126. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии: а) глицерина б) эфира в) этанола г) без добавления вспомогательной жидкости д) воды 127. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет: а) 5% б) 3% в) 1% г) 0,5% д) внутрь не применяют 128. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют: а) 50 мл б) 15 мл в) 50,0 г) 15,0 д) 500 мл 129. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов: а) йода б) серебра нитрата в) свинца ацетата г) этакридина лактата 130. Нагревание - необходимый фактор получения водных растворов: а) йода б) фурацилина в) камфоры г) протаргола 131. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол: а) 95 об.% б) 90 об.% в) 80 об.% г) 70 об.% д) 60 об.% е) 40 об.% 132. При изготовлении растворов по массе дозируют: а) эфира медицинского б) спирта этилового в) воды очищенной г) сиропа сахарного 133. Общий объем микстуры изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri 5 мл Sirupi simplicis 5 мл Aquae purificatae 200 мл Составляет: а) 220 мл б) 217 мл в) 210 мл г) 200 мл д) 205 мл 134. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации а) 20% б) 1:5 в)10% г) 50% д) 1:10 135. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют а) к кислоте хлористоводородной б) к сиропу сахарному в) к воде очищенной г) к воде очищенной, после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной 136. К вязким растворителям относятся: а) этанол б) масло персиковое в) вода очищенная г) эфир 137. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов: а) колларгола б) пепсина в) этакридина лактата г) желатина д) протаргола 138. Колларгол при изготовлении раствора а) растворяют в горячей воде б) растирают с водой до растворения в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения г) растворяют при нагревании на водяной бане д) растворяют в холодной воде при перемешивании 139. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов а) крахмала б) желатина в) ПВС г) пепсина 140. Растворяют при нагревании а) пепсин б) фурацилин в) колларгол г) висмута нитрат основной 141. Протаргол при изготовлении раствора а) растирают с водой до растворения б) растворяют в горячей воде в) растворяют при нагревании г) растворяют при интенсивном перемешивании д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения 142. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено содержанием а) амилазы б) амилопектина в) декстрана г) органических кислот д) микроэлементов 143. Определению лекарственной формы "Суспензия" соответствуют термины: а) твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда б) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда в) система гомогенная 144. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ: а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами д) с резко гидрофобными свойствами 145. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают: а) белая глина б) фенилсалицилат в) камфора г) норсульфазол 146. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г) величине ускорения свободного падения д) скорости диспергирования 147. Конденсационный метод образования суспензий имеет место: а) при смене растворителя с образованием пересыщенных растворов б) при нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде в) при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества г) при добавлении солюбилизаторов д) при коалесценции 148. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла а) 50,0 б) 5,0 в) 10,0 г) 20,0 д) 2,0 149. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии а) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в) растирая с готовой эмульсией г) растирая с маслом д) растирая с эмульгатором 150. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют а) по объему б) по объему с учетом плотности в) по массе г) по массе или объему в зависимости от массы масла д) по массе или объему в зависимости от количества воды 151. Суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала д) гель МЦ 152. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе а) Стокса б) Гиббса в) Фика-Щукарева г) Рауля д) Вант-Гоффа 153. Эмульсия- это лекарственная форма, состоящая из а) диспергированной твердой фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсной среде д) ионов, распределенных в жидкости 154. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи а) используют б) не используют в) не изготавливают г) не фильтруют 155. При изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает: а) магний оксид б) камфора в) стрептоцид 156. Настой травы горицвета весеннего готовят в соотношении: а) 1:400 б) 1:30 в) 1:20 г) 1:10 д) 1:5 157. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрий гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего: а) алкалоиды б) сапонины в) дубильные вещества г) полисахариды слизистой природы д) эфирные масла 158. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в) не используют г) проводят стандартизацию в аптеке д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 159. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент а) подкисляют б) подщелачивают в) используют экстрагент нейтральной реакции г) насыщают углекислотой д) кипятят 160. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают а) расходный коэффициент б) коэффициент водопоглощения в) фактор замещения г) коэффициент увеличения объема д) модуль перехода 161. При экстрагировании имеют место следующие физико-химические процессы, кроме: а) диффузия б) десорбция в) растворение г) смачивание д) сублимация 162. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения а) из корневищ лапчатки б) из плодов фенхеля в) из корней истода г) из корней алтея д) из листьев сенны 163. Добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений: а) из травы термопсиса б) из листьев толокнянки в) из корней ревеня г) из коры крушины д) из корней алтея 164. Движущей силой процесса экстракции является: а) стандартность сырья б) степень измельчения в) разность концентраций экстрактивных веществ в сырье и экстрагенте; г) поверхность раздела фаз; д) продолжительность экстракции; е) температурный режим 165. Фармакологическое действие мазей определяется всеми факторами, кроме: а) физико – химическими свойствами лекарственных веществ б) товарным видом в) природой и концентрацией вспомогательных веществ г) характером технологического процесса 166. По типу дисперсной системы различают мази: а) гомогенные б) гетерогенные в) эмульсионные г) суспензионные д) все верно 167. К жировым липофильным основам относятся все, кроме: а) гидрогенизированные растительные масла б) спермацет в) кулинарный жир г) саломас д) гидрожир 168. К типу дифильных эмульсионных основ относятся: а) глицериновая мазь б) вазелин/эмульгатор Т2/вода в) вазелин г) гели бентонитовых глин д) ланолин безводный 169. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь изготавливают: а) в концентрации, указанной в НД б) 1:10 при отсутствии НД на мазь (для сильнодействующих веществ) в) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых веществ) д) 1:5 170. Поглощать кожные выделения и очищать раны способны все основы, кроме: а) гели полиэтиленгликолей б) желатин – глицериновая в) гели производных целлюлозы г) бентонитовые д) вазелин 171. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют: а) кислоту сорбиновую б) эсилон – 5 в) димексид г) нипазол д) глицерин 172. К стадиям изготовления гомогенных мазей не относятся: а) расплавление б) растворение в) эмульгирование г) смешивание 173. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является а) гомогенной (мазь - раствор) б) гомогенной (мазь - сплав) д) суспензионной г) эмульсионной д) комбинированной 174. Мази, содержащие жидкую гидрофильную дисперсную фазу, не смешивающуюся с основой, являются: а) гели б) линименты в) эмульсионные типа м\в г) эмульсионные типа в\м д) экстракционные 175. Для стабилизации линимента Вишневского используют стабилизатор а) бентонит б) МЦ в) оксил г) димексид д) глицерин 176. Гетерогенными дисперсными системами являются мази: а) цинковая б) скипидарная в) экстракционные г) камфорная 177. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его а) растворяют в воде с учетом растворимости б) вводят по типу суспензии в) растворяют в основе г) предварительно измельчают с основой д) растирают с глицерином 178. Глазная мазь, содержащая тиамина бромид, ланолин безводный, вазелин, относятся к типу мазей: а) гомогенных б) эмульсионных в) суспензионных г) комбинированные д) на эмульсионной основе 179. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа а) консистентная эмульсия «вода-вазелин» б) вазелин-ланолин 1:1 в) вазелин-ланолин безводный 9:1 г) ланолин безводный – вазелин 4:6 д) вазелин - ланолин – масло оливковое 1:1:1 180. Качество изготовленных мазей оценивается по всем показателям, кроме: а) размер частиц в суспензионных мазях б) однородность эмульсионных мазей в) реологические свойства г) время деформации д) подлинность и количественное содержание действующих веществ 181. К типу липофильных основ относятся все, кроме: а) гели ПЭГ (ПЭО) б) жиры гидрогенизированные в) вазелин г) вазелин/ланолин безводный д) жир свиной 182. К типу гидрофильных основ относятся все, кроме: а) гели производные целлюлозы б) желатин глицериновые в) коллагеновые гели г) силиконовые 183. К типу дифильных абсорбционных основ относятся: а) сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным б) консистентная основа "вода/вазелин" в) вазелин/ланолин водный г) гели производных акриловой кислоты 184. ПАВ являются обязательным компонентом основ а) липофильных б) гидрофильных в) эмульсионных 185. На вазелиновой основе не изготавливают мази: а) ксероформную б) борную в) стрептоцидовую г) калия иодида д) цинковую 186. Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин является а) гомогенной (мазь-сплав) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной д) гетерогенной 187. По типу образования эмульсионной системы в состав мази на дифильной основе входят лекарственные средства а) цинка окись б) новокаин в) стрептоцид г) камфора д) сера 188. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: а) жировые б) углеводородные в) гели производных акриловой кислоты г) желатин – глицериновые д) бентонитовые 189. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы и области применения мази: а) цинк сульфат б) колларгол в) цинка окись г) сульфадимезин д) сера 190. Глицерин может быть использован для диспергирования лекарственных веществ при введении их в основы: а)желатино-глицериновую б) вазелиновую 191. По типу образования суспензионной дисперсной системы в состав мазей на липофильных основах вводят перечисленные вещества, кроме: а) сульфадимезина б) цинка оксида в) цинка сульфата г) камфоры д) висмута нитрата основного 192. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся все гели, кроме : а) коллагена б) крахмала в) поливинилпирролидона г) желатина 193. Наиболее устойчивыми к микробной контаминации являются основы: а) желатин-глицериновая б) эсилон-аэросильная в) гели производных целлюлозы г) гидрогенизированные жиры 194. Глазные мази в соответствии с ГФ ХI должны отвечать всем требованиям, кроме: а) стерильности б) комфортность в) изотоничности г) отсутствия механических включений д) стабильности 195. Линимент, содержащий цинк оксид, кислоту борную, крахмал, тальк, подсолнечное масло, относится к типу линиментов: а) гомогенных б) суспензионных в) эмульсионных г) комбинированных 196. Мази, содержащие в составе твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе, - это мази: а) сплавы б) суспензионные в) пасты г) линименты д) комбинированные 197. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной 198. Эмульсионную систему в мазях на вазелин-ланолиновой основе образуют: а) димедрол б) сульфадимезин в) тимол г) сера 199. Гомогенными дисперсными системами являются мази: а) камфорная б) ртути амидохлорида в) глазная оксида ртути г) цинковая д) калия йодида 200. При изготовлении мази серной следует взять основу а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ б) вазелин-ланолин поровну в) консистентную эмульсию “вода-вазелин” г) гель МЦ 201. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся а) с образованием различных дисперсных систем б) по типу эмульсии в) по типу суспензии г) растворением в расплавленной основе д) растворением в воде очищенной 202. Абсорбционными основами являются: а) консистентная эмульсия “вода/вазелин” б) витепсол в) основа для глазных мазей г) основа для суппозиториев жировая д) основа для мазей с антибиотиками 203. Гидрофильные мазевые основы:
204. Гидрофобные мазевые основы:
205. Для гомогенизации мазей в заводском производстве используют все устройства, кроме:
206. Биологическая доступность мазей определяется всеми факторами, кроме:
207. К типу дифильных эмульсионных основ относятся все, кроме
208. Показатели качества мазей все, кроме:
209. К структурно-механическим свойствам мазей относятся все, кроме: 1) вязкость 2) величина напряжения сдвига 3) значение рН 210. Стандартизация эмульсионных мазей проводится по всем показателям, кроме:
211. Устройства для расплавления основы:
212. Стерилизацию инъекционных растворов не проводят: а) стерилизацией фильтрованием б) стерилизацией паром под давлением в) радиационной стерилизацией 213. Выбор стабилизатора для инъекционных растворов зависит: а) наличие механических примесей б) объем раствора в) природа лекарственных веществ г) от давления д) от температуры 214. На окисление растворов легкоокисляющихся веществ НЕ влияют следующие факторы: а) кислород б) механические примеси в) наличие ионов тяжелых металлов г) свет 215. Растворители для инъекционных растворов НЕ должны обладать: а) высокой растворяющей способностью б) эмульгирующей способностью в) устойчивостью при хранении г) фармакологической индифферентностью 216. Газовая стерилизация осуществляется: а) смесью окиси этилена и диоксида углерода б) двуокисью углерода в) азотом 217. Воздух в асептической комнате стерилизуют а) химическими веществами б) не экранированными бактерицидными облучателями в) термическим способом г) радиационной стерилизацией д) газовой стерилизацией 218. Контроль стерильности растворов для инъекций осуществляют а) раз в месяц б) раз в 6 месяцев в) 1 раз в год г) 2 раза в квартал д) 1 раз в неделю 219. В условиях аптек готовят инфузионные растворы а) регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия б) гемодинамические (противошоковые) кровезаменители в) дезинтоксикационные кровезаменители г) препараты для парентерального питания д) переносчики кислорода 220. Вещество, образованное сильным основанием и слабой кислотой: а) кофеин -бензоат натрия б) дибазол в) глюкоза г) дикаин 221. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для путей введения, кроме: а) внутрисердечного б) внутриглазного в) внутримышечного г) при разовой дозе более 15 мл д) инфузионного 222.К инъекционным растворам предъявляют основные требовании, кроме: а) апирогенность б) стабильность в) отсутствие механических включений г) стерильность д) определенная вязкость 223. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением: а) кислоты хлористоводородной б) натрия тиосульфата в) едкого натра г) натрия метабисульфита д) натрия хлорида 224. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной а) обработка обессоленной воды активированным углем б) сепарация паровой фазы от капельной в) кипячение воды при температуре 100ºС в течение 2 часов г) пропускание углекислого газа д) облучение УФ лучами 225.Испытания на пирогенность растворов и воды для инъекций производится а) один раз в месяц б) один раз в квартал в) один раз в 6 месяцев г) один раз в год д) 2 раза в месяц 226 .Возможно ли использование растворов концентратов в технологии инъекционных растворов а) да б) нет в) частично 227.Вещества, входящие в состав плазмозамещающих жидкостей, способствующие выведению токсинов из организма: а) глюкоза б) сухая кровь в) натрия хлорид г) поливинилпирролидон д) поливиниловый спирт 228.Легкоокисляющиеся вещества: а) аскорбиновая кислота б) дибазол в)натрия гидрокарбонат г) стрихнина нитрат д) новокаин 229.Растворы солей алкалоидов стабилизируют а) 0,1 Н натрия гидрокарбонат б) 0,1 Н натрия гидрооксид в) 0,1 Н соляная кислота г) антиоксиданты д) трилон Б 230. Для приготовления глазных мазей, если основа в рецепте не указана, используют а) смесь из 10 частей ланолина безводного и 90 частей вазелина сорта "Для глазных мазей" б) вазелина сорта "Для глазных мазей" в) 5% раствор метилцеллюлозы г) вазелиновое масло д) крахмально - глицериновая основа 231. Вспомогательные вещества, используемые в технологии глазных капель для пролонгирования действия лекарственных веществ: а) метилцеллюлоза б) натрия гидрокарбонат в) раствор борной кислоты г) раствор рибофлавина 0,02% 232. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется 1)видом используемой системы очистки и вентиляции воздуха 2)специальной санитарной подготовкой помещения 3)определенным температурным режимом 4)содержанием механических частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов в 1 куб.м воздуха. 5) оборудованием помещения 233. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требования
234. Внутреннюю мойку ампул не проводят методами:
235. Термическая стойкость ампульного стекла повышается при добавлении 1)натрия оксида 2) магния оксида 3)алюминия оксида 4)марганца оксида 236. Методы стерилизации по ГФ 11, кроме
237. Достоинства инъекционного способа введения, кроме:
238. Особенности технологии инъекционного раствора натрия хлорида 0,9%
239. Особенности технологии раствора гексаметилентетрамина 40% для инъекций
240. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все, кроме
241. Особенности изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната
242. К глазным каплям не предъявляются требования
243.Изотоническую концентрацию растворов не рассчитывают:
244. К глазным лекарственным формам не относят
5) ламели 245. К глазным лекарственным пленкам не предъявляют требования 1) стабильность при хранении 2) стерильность 3) пролонгированное действие 4) механическая прочность 5) апирогенность 246. Помещения 1-го (А) класса чистоты используются для следующих технологических операций
247. Деминерализацию воды не осуществляют 1) ионным обменом 2) электродиализом 3) обратным осмосом 4) кипячением 5) испарением через мембрану 248. Способы инъекционного введения, кроме: 1) внутримышечный 2) подкожный 3) внутривенный 4) внутриартериальный 5) ингаляционный 249. 0,1 М раствор натрия гидрооксида используют для стабилизации инъекционных растворов 1)новокаина 0,5% 2)кофеина бензоата натрия 10% 3)аскорбиновой кислоты 5% 4) натрия гидрокарбоната 4% 250. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной используют для стабилизации инъекционного раствора 1)новокаина 0,25% 2)натрия хлорида 0,9% 3)кофеина-натрия бензоата 10% 4) натрия гидрокарбоната 4% 251.Пирогенные вещества из инъекционных растворов не удаляют 1)термической обработкой при 1800 С 2 часа 2)адсорбцией активированным углем 3)фильтрованием через фильтровальную бумагу 4) мембранным фильтрованием 252.К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все препараты, кроме 1) квартасоль 2) хлосоль 3) трисоль 4) реополиглюкин 5) дисоль 253.Суспензии для парентерального введения не должны расслаиваться после встряхивания в течение (мин.):
254. Опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов 1) изотонических 2) гипотонических 3) гипертонических 255. Растворы поливинилового спирта концентрации 1-10% при изготовлении глазных капель с антибиотиками используют в качестве 1)стабилизатора 2)пролонгатора 3)консерванта 4)антиоксиданта 5) красителя 256. В качестве основообразующих компонентов в глазных лекарственных пленках используют 1)полимер биорастворимый 2)аэросил 3)полиэтиленоксид 4)парафин 5) вазелин 257. Особенностью технологии масляных растворов для инъекций не является:
258. Натрия метабисульфит используют для стабилизации инъекционного раствора 1)глюкозы 40% 2)кофеина натрия бензоата 10% 3)новокаина 1% 4)аскорбиновой кислоты 5% 5) дибазола 2% 259. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе 1) пролонгаторов 2) консервантов 3) антиоксидантов-комплексообразователей 4) изотонирующих 5) красителей 260. К физическим способам стабилизации ампулированных растворов НЕ относят:
261. К консервантам не относится: 1) хлорбутанолгидрат 2) бензойная кислота 3) нипагин 4) натрия хлорид 5) бензалкония хлорид 262. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям:
263. К инфузионным растворам НЕ предъявляют требования 1)изотоничность 2)апирогенность 3) изоионичность 4)изовязкость 5) температура плавления 264. К масляным эмульсиям для парентерального питания относят:
265. К белковым растворам для парентерального питания относят
266. Изотонический эквивалент лекарственного вещества по натрия хлориду показывает:
количество лекарственного вещества для приготовления 0,9% раствора 267.Информация о безрецептурных препаратах может содержаться в : а) публикациях средств массовой информации б) специализированных печатных изданиях в) инструкциях по применению лекарственных средств г) во всех 268.Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемый покупателю вместе с товаром ( на упаковке, этикетке, в документации и т.п.) а) не регламентируется б) регламентируется соответствующими законодательными и нормативно-правовыми актами в) определяется продавцом 269.К функциям справочных бюро относят: а) информирование населения, медицинких и фармацевтических работников о наличии ЛС в аптеках города б) выдача справок медицинским и фармацевтическим работникас о поступлении ЛС, их применении в) разъяснение населению порядка приобретения лекарств, режима хранения, выдача справок о сроках годности препаратов г) консультирование врачей по вопросам замены одних препаратов другими д) систематизация и накопление информационных материалов по вопросам лекарствоведения е) все верно 270.Международные названия лекарственных препаратов присваивает и регистрирует а) Европейский парламент б) Министерство здравоохранения РФ в) Организация объединенных наций г) Международная федерация фармацевтов д) Всемирная организация здравоохранения 271.Название лекарственного препарата, присвоенное фирмой-производителем (зачастую не совпадающее с международным названием), определяется как а) торговое б) химическое в) промышленное г) международное д) непатентованное 272.Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного средства НЕ а) снижает цену б) является гарантией качества в) снижает вероятность фальсификации г) свидетельствует о легальности продаж 273.Устройство для считывания информации, заложенной в штриховых кодах, называется а) тюнер б) сканер в) адаптер г) принтер д) конвентор 274.Присвоение штрихового кода российским лекарственным препаратам осуществляют а) ЮНИскан/ЕАN Россия б) Международная федерация фармацевтов в) Всемирная федерация здравоохранения г) Ассоциация европейской системы кодирования д) Департамент гос.контроля 275. Российская федерация в составе штрихового кода обозначается цифрами а) 54 б) 360 в) 460 г) 599 д) 90 или 91 276.Основные критерии ВОЗ для присвоения препарату статуса безрецептурного: а) отсутствие токсического влияния на репродуктивную функцию б)отсутствие риска зависимости или привыкания в) частота (широта) применения или большая эффективность г) применение лекарственных средств в качестве рецептурного составляет не менее 5 лет д) побочные реакции незначительны е) все верно 277.Укажите НТД, регламентирующие безрецептурный отпуск лекарственных средств: а) Приказ МЗ РФ № 328 б) Приказ МЗ РФ № 214 в) Приказ МЗ РФ № 287 г) Приказ МЗ РФ № 309 д) Методические рекомендации МЗ РФ « Организация информационного обеспечения в системе безрецептурного отпуска лекарственных средств» 278. Обозначьте перечни лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача в соответствие приказом МЗ РФ № 287 от 19.07.1999 г.: а) все верно б) монопрепараты в) комбинированные препараты г) комбинированные препараты с парацетамолом д) список препаратов-эубиотиков 279.Согласно методическим рекомендациям МЗ РФ «Организация информационного обеспечения в системе безрецептурного отпуска лекарственных средств» процедура БРО ЛС включает все стадии. кроме: а) выявление проблемы со здоровьем посетителя аптеки б) выявление финансовых возможностей покупателя в) обсуждение с пациентом возможных путей устранения проблемы г) выбор наилучшего решения д) отпуск ЛС БРО ( или отказ от него) е) консультация по применению ЛС БРО 280.Обязательным видом внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств является: а) Химический контроль б) Физический контроль в) Опросный контроль г) Контроль при отпуске д) Арбитражный контроль 281.Первичный контроль инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на механические включения осуществляется а) После фильтрования и фасовки после стерилизации б) После фильтрования и факсовки до стерилизации 282.Паспорта письменного контроля экстемпорально приготовленных лекарств заполняются а) После изготовления не более пяти лекарственных форм б) При изготовлении только сложных лекарственных форм в) Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций г) Немедленно после изготовления лекарственной формы в соответствии с прописью в рецепте д) Перед изготовлением лекарственной формы 283.Паспорт письменного контроля сохраняется в аптеке а). в течение дня б). две недели в). один месяц г). два месяца д) один год е). не сохраняется 284. Опросный контроль внутриаптечной продукции проводится а) Немедленно после изготовления каждой лекарственной формы б) После изготовления не более пяти лекарственных форм в) В конце рабочей смены г) При изготовлении только сложных лекарственных форм д) Перед изготовлением ЛФ 285.Органолептический контроль приготовленных в аптеке лекарственных форм заключается в проверке следующих показателей, за исключением а) Внешнего вида б) Запаха в) Вкуса г) Однородности смешения ингредиентов д) Отсутствия механических включений ( в жидких лекарственных формах) е) Общей массы или объема лекарственной формы 286.Группы вспомогательных веществ в таблетках, кроме А) связывающие Б)разрыхляющие В) скользящие Г)наполнители Д)изотонирующие 287.Грануляция необходима для:
288. Крахмал как вспомогательное вещество в технологии таблеток не относится к:
289. К таблеткам не предъявляются требования:
290.Каркасные таблетки – это
291. Механическая прочность таблеток не определяется |
Похожие:
 |
Учебно-методическое пособие по освоению практических навыков входит... Учебно-методическое пособие предназначено для использования в учебном процессе при проведении занятий по дисциплине «Фармацевтическая... |
 |
Фармацевтическая технология Технология лекарств как научная и учебная дисциплина. Современные направления развития фармацевтической технологии. Связь с другими... |
|
Книгообеспеченность для специальность 30. 05. 01 – «Медицинская биохимия» Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Руководство к практическим занятиям [Электронный ресурс] : учебное пособие... |
|
Рабочая программа дисциплины фармацевтическая технология Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
Рабочая программа по дисциплине c фармацевтическая технология Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
Тест по специальности: "Фармацевтическая технология". Задание №1 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям |
|
Рабочая программа по дисциплине дс. Ф. 02 Фармацевтическая технология... Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
Контрольные задания или иные материалы для оценки результатов освоения дисциплины Фармацевтическая технология как наука, ее задачи. Пути совершенствования производства лекарственных средств. Роль отечественных ученых... |
|
Контрольные задания или иные материалы для оценки результатов освоения дисциплины Фармацевтическая технология как наука, ее задачи. Пути совершенствования производства лекарственных средств. Роль отечественных ученых... |
|
Рабочая программа производственной практики по получению профессиональных... Целью освоения производственной практики по фармацевтической технологии является |
|
Программа по технологии лекарственных форм Методические указания по изучению курса И. А. Насырова. Фармацевтическая технология: Методические указания, программа и контрольные задания для студентов заочного отделения... |
|
Оценочные средства по итогам освоения дисциплины Контрольно-измерительные материалы по темам практических занятий, включающие в себя тестовые задания и ситуационные задачи. Компьютерная... |
|
Рабочая программа по предмету "Технология" для 6 класса, предметная... Технология" (Направление "Технология ведения дома" 5 9 классы (М.: Вентана-Граф, 2014)), умк "Технология ведения дома" (авторы: Н.... |
|
Рабочая программа составлена в соответствии с гос впо по специальности... ... |
|
Методические указания к проведению практических занятий Часть 1 Цибизова А. А., Самотруева М. А., Фельдман Б. В. Фармацевтическая технология: методические указания к проведению практических занятий... |
|
Рабочая программа учебного предмета «Технология» Рабочая программа учебного предмета «Технология» для 5 класса составлена на основе Примерной программы основного общего образования... |