Методы определения загрязняющих веществ в почве

Скачать 498.55 Kb.

Название	Методы определения загрязняющих веществ в почве
страница	6/15
Тип	Документы

rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 15

Отбор проб

Отбор проб почвы и подготовку ее к анализу проводят по ГОСТ 17.4.4.02-84 "Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа".

Ход анализа

Почву высушивают до воздушно-сухого состояния, просеивают через сито Кноппа с ячейками 1 мм и растирают в агатовой ступке до состояния пудры. 10 г почвы помещают в полиэтиленовый стакан, добавляют 50 мл воды. Содержимое стаканчика встряхивают в течение 15 мин и оставляют стоять на ночь. Затем перемешивают содержимое стаканчика круговым движением, центрифугируют, отбирают 10 мл аликвоты в полиэтиленовый стакан, добавляют 10 мл буферного раствора и анализируют фториды, как описано выше.

Иономер подготавливают к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Измерения проводят на шкале диапазонов - 1 + 4 и на шкале "мВ".

Концентрацию водорастворимых форм фторидов в почве (С мг/кг) вычисляют по формуле:
a х V

С = ─────

в
где а - содержание водорастворимых фторидов, найденное по графику,

мкг/10 мл;

V - объем раствора пробы, мл;

в - вес исследуемой почвы, г.

О-М-П-ксилолы*(5)
(Орто-, мета-, пара-ксилолы)

Принцип анализа

Определение основано на извлечении ксилолов из почвы органическими растворителями, концентрировании и газохроматографическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором

Предел измерения 0,005 мкг

Точность измерения +- 23%

Измеряемые концентрации от 0,05 до 0,5 мг/кг почвы

Определению не мешают стирол, изопропилбензол, толуол, метилстирол, бензол.

Аппаратура

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Колонка из нержавеющей стали длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм

Почвенный бур

Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-2451-78

Прибор для перегонки жидкостей или ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74 или др.

Вакуумный водоструйный насос, ГОСТ 10696-75
Комментарий ГАРАНТа

Взамен ГОСТ 10696-75 постановлением Госстандарта СССР от 15 июля 1982 г. N 2670 с 1 января 1984 г. введен в действие ГОСТ 25336-82
Баня водяная

Микрошприц на 10 мкл типа МШ-10

Лупа измерительная, ГОСТ 8309-75
Комментарий ГАРАНТа

Взамен ГОСТ 8309-75 постановлением Госстандарта СССР от 8 апреля 1993 г. N 1684 с 1 января 1984 г. введен в действие ГОСТ 25706-83
Секундомер, ГОСТ 5072-67

Фильтры бумажные

Посуда мерная стеклянная (колбы, пипетки), ГОСТ 1770-74, 20292-80

Пробирки центрифужные, объемом 10 мл с ценой деления 0,1 мл

Реактивы

Пара-ксилол, перегнанный при 138,4°, ТУ 6-09-3780-76

Мета-ксилол, перегнанный при 139,1°, ТУ 6-09-2438-77

Орто-ксилол, перегнанный при 144,4°, ТУ 6-09-915-76

Спирт этиловый 96°, ГОСТ 18300-72

Петролейный эфир фракции 29-52°, перегнанный

Диэтиловый эфир, ГОСТ 6265-74

Натрия сульфат, ГОСТ 4171-76, х. ч., безводный

Хроматон N-AW, зернением 0,20 - 0,25 мм, силанизированный DMCS, инертный носитель

Полиэтиленгликоль 20000 (ПЭГ) (неподвижная жидкая фаза)

Хлороформ, х. ч., ГОСТ 3160-77

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72

Газообразные водород, ГОСТ 3022-80; азот, ГОСТ 9293-74; воздух ГОСТ 11882-73 в баллонах с редукторами

Исходные стандартные растворы пара-мета-орто-ксилола с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением веществ в этиловом спирте в мерных колбах емкостью 100 мл

Рабочие стандартные растворы ксилолов с содержанием 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходных стандартных растворов дистиллированной водой

Насадка для заполнения хроматографической колонки состоит из ПЭГ 20000, нанесенного в количестве 15% от веса носителя на хроматон

Полиэтиленгликоль растворяют в хлороформе и в полученный раствор вносят твердый носитель. Раствора должно быть достаточно, чтобы полностью смочить носитель. Смесь осторожно встряхивают или слегка перемешивают до улетучивания основного количества растворителя. Остатки растворителя удаляют выпариванием на водяной бане.

Сухой насадкой заполняют хроматографическую колонку. Заполненную колонку с обоих концов закрывают стеклянной ватой, помещают в рабочем состоянии в термостат хроматографа, не присоединяя к детектору, и кондиционируют первые 2 часа при 50°, затем 2 часа при 100° и 7 часов при 170° в токе газоносителя. После этого колонку подсоединяют к детектору и тренируют при рабочем режиме прибора, записывают "нулевую линию". При отсутствии мешающих влияний на хроматограмме колонка готова к работе.