Скачать 1.4 Mb.
|
АКТ об уничтожении требований-накладных для получения иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по истечении сроков их хранения* от "____"___________ 20 г. N _______________ Комиссия в составе: Председатель ___________________________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) Члены комиссии: _________________________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) _________________________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) _________________________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) произвела "__"_______ 20 г. изъятие и уничтожение в ___________________ (наименование организации) требований-накладных для получения иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, за _____________________________________ (месяц, год) в количестве ______________________________________________________ штук. (цифрами и прописью) Требования-накладные уничтожены путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести (нужное подчеркнуть). Председатель комиссии: _____________________________ (подпись) Члены комиссии: _____________________________ (подпись) _____________________________ (подпись) _____________________________ (подпись) ______________________________ * Акт оформляется ежемесячно. 7. ЗАПРЕТ НА ОТПУСК ЛП, подлежащих ПКУ Пункт 3.7. приказа Минздравсоцразвития №785 устанавливает, что аптечным учреждениям (организациям) запрещается отпуск лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, анаболических стероидов по рецептам ветеринарных лечебных организаций для лечения животных. 8. ХРАНЕНИЕ ЛП, подлежащих ПКУ в аптечных организациях Приказ Минздравсоцразвития №706н пункт 70 устанавливает, что «лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня». 9. ПРИЛОЖЕНИЕ 1 к СОП «Работа с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету (для аптеки готовых лекарственных средств) и лекарственных препаратов, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества» Комбинированные лекарственные средства (Приказ № 562н и № 369н).
|
Приказ от 14 июня 2013 г. N 916 об утверждении правил надлежащей... Правила надлежащей производственной практики (далее Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества... |
Приказ от 14 июня 2013 г. N 916 об утверждении правил надлежащей... Правила надлежащей производственной практики (далее Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества... |
||
Приказ от 14 июня 2013 г. N 916 об утверждении правил надлежащей... Правила надлежащей производственной практики (далее Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества... |
Разъяснение норм приказа от 11 июля 2017 г. №403 н Об утверждении... «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных... |
||
Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... Минздрав подготовил проект приказа об утверждении новых требований к хранению лекарств |
Инструкция по правилам мытья и дезинфекции рук персонала; Инструкция... Минздрава России от 31. 08. 2016 n 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... |
||
Министерство здравоохранения российской федерации приказ Утвердить прилагаемые Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения |
Разъяснение Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных... |
||
Министерство промышленности и торговли российской федерации приказ Правила надлежащей производственной практики (далее Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества... |
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
||
С 1 февраля по 31 декабря 2017 года в РФ будет проводиться эксперимент... Просим Вас ознакомиться с информацией по анализу действующей правовой базы, обобщению практики применения нормативных правовых актов,... |
Постановление от г. № Москва об утверждении Порядка организации и... В соответствии со статьей 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. №61-фз «Об обращении лекарственных средств» Правительство Российской... |
||
На поставку лекарственных препаратов для медицинского применения |
Заключение Минздравсоцразвития России «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской... |
||
Заключение Минздравсоцразвития России «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской... |
Документация об аукционе (с внесенными изменениями) на поставку в... Лот n 2- поставка адреномиметических средств, изотонических лекарственных препаратов, местноанестезирующих лекарственных средств,... |
Поиск |