Высшего образования первый санкт-петербургский
|
Скачать 1.08 Mb.
|
Б. Гематомным. В. Смешанным. Г. Васкулитно-пурпурным. Д. Ангиоматозным. 125. Петехиально-пятнистый тип кровоточивости по З.С.Баркагану характерен для: А. Гемофилии В. Б. Тяжелая форма дефицита К-витаминзависимых факторов. В. Болезнь Виллебранда. Г. Ингибиторная гемофилия А. Д. Ингибиторная гемофилия В. 126. При гемофилии А имеется наследственный дефект синтеза и дефицит следующих факторов: А. Y ф. Б. YШ ф. В. IХ ф. Г. ХI ф. Д. Х. 127. При гемофилии В имеется наследственный дефект синтеза и дефицит факторов: А. V ф. Б. VIII ф. В. IХ ф. Г. ХI ф. Д. Х ф. 128. При ангиогемофилии чаще всего имеется дефицит факторов: А. У ф. Б. УШ ф. В. Фактора Виллебранда. Г. IХ ф. Д. Х ф. 129. При гемофилии С имеется наследственный дефицит факторов: А. V ф. Б. VIII ф. В. IХ ф. Г. Х ф. Д. ХI ф. 130. Для гемофилии А в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение времени кровотечения. Б. Дефицит IХ ф. В. Дефицит VIII ф. Г. Дефицит ф.Виллебранда. Д. Дефицит ХI ф. 131. Для гемофилии В в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение длительности кровотечения. Б. Дефицит IХ ф. В. Дефицит VIII ф. Г. Дефицит ф.Виллебранда. Д. Дефицит ХI ф. 132. Для гемофилии С в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение АЧТВ. Б. Дефицит IХ ф. В. Дефицит УШ ф. Г. Дефицит ф.Виллебранда. Д. Дефицит ХI ф. 133. Для ингибиторной формы гемофилии в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение АПТВ. Б. Дефицит антигемофильных факторов. В. Увеличение времени кровотечения. Г. Наличие антител к антигемофильным факторам. Д. Увеличение тромбинового времени. 134. При тяжелой форме гемофилии А уровень УШ фактора у больного равен: А. 0-1%. Б. 0-3%. В. 3,1-5%. Г. 5,1-10%. Д. 10-25%. 135. При среднетяжелой форме гемофилии А уровень УШ ф. у больного равен: А. 0-1%. Б. 0-3%. В. 3,1-5%. Г. 5,1-10%. Д. 10,1-25%. 136. При легкой форме гемофилии А уровень АГГ А у больного равен: А. 0-3%. Б. 3,1-5%. В. 5,1-10%. Г. 10,1-25%. Д. 25,1-30% 137. Оптимальный гемостатический уровень АГГ А при гемофилическом гемартрозе должен быть: А. 5%. Б. 10%. В. 15%. Г. 20%. Д. 25%. 138. Оптимальный гемостатический уровень при желудочно-кишечном кровотечении у больного гемофилией А должен быть: А. 10% Б. 20% В. 30% Г. 40% Д. 50% 139. Оптимальный гемостатический уровень АГГ А при гематурии у больного гемофилией должен быть: А. 20% Б. 30% В. 40% Г. 50% Д. 60% 140. Оптимальный гемостатический уровень АГГ А во время и после оперативного вмешательства должен быть: А. До 40% Б. До 50% В. До 60% Г. До 70% Д. До 80% 141. Длительность поддерживающей гемостатической терапии при тяжелом гемофилическом гемартрозе должна быть: А. 1-2 дня. Б. 2-4 дня. В. 4-6 дней. Г. 6-8 дней. Д. 8-10 дней. 142. Уровень УШ фактора в крови больного повышается на 1% при введении больному антигемофильных препаратов из расчета Ед/кг массы тела: А. 0,5. Б. 1. В. 1,5. Г. 2. Д. 2,5. 143. Введение криопреципитата АГГ в суточной дозе 20 Ед/кг массы тела будет достаточным для гемостаза при: А. Желудочно-кишечном кровотечении при гемофилии А. Б. Гемартрозе коленного сустава при гемофилии В. В. Забрюшинной гематоме у больного гемофилией А. Г. Гемартрозе плечевого сустава у больного гемофилией А. Д. Закрытом переломе бедра у больного гемофилией А. 144. Криопреципитат АГГ будет эффективным гемостатическим средством при: А. Гемофилии В. Б. Болезни Виллебранда. В. Тромбоцитопении. Г. Гемофилии С. Д. Афибриногенемии. 145. При гематурии у гемофиликов нельзя применять с целью гемостаза: А. Криопреципитат АГГ. Б. Переливание донорской плазмы. В. Плазму нативную концентрированную. Г. Эпсилон-аминокапроновую кислоту. Д. Плазму свежезамороженную. 146. Плазма нативная концентрированная будет эффективным гемостатическим средством при: А. Гемофилии А. Б. Болезни Виллебранда. В. Гемофилии В. Г. Болезни Верльгофа. Д. Геморрагическом васкулите. 147. При кровотечении на почве наследственной гипофибриногенемии суточная доза фибриногена в г/кг массы тела больного с целью гемостаза должны быть не менее: А. 0,03. Б. 0,06. В. 0,09. Г. 0,12. Д. 0,15. 148. Для контроля антикоагулянтного действия фенилина следует в динамике проверять: А. Время свертывания крови. Б. Тромбиновое время. В. Содержание фибриногена. Г. Количество тромбоцитов в крови. Д. Протромбиновый индекс. 149. Различная чувствительность больных к антикоагулянтному действию гепарина обусловлена: А. Содержанием в крови больного факторов протромбинового комплекса. Б. Количеством тромбоцитов. В. Уровнем адреналина в крови. Г. Уровнем антитромбина Ш в крови. Д. Содержанием плазминогена в крови. 150. При кровотечении на почве передозировки гепарина будут эффективными для гемостаза: А. Криопреципитат АГГ. Б. Протамина сульфат. В. Плазма свежезамороженная. Г. Викасол. Д. Донорская консервированная кровь. 151. Оптимальными дозами протамина сульфата при гипергепаринемии из расчета на 1 мг циркулирующего гепарина будут: А. 0,5 мг. Б. 1 мг. В. 1,5 мг. Г. 2 мг. Д. 2,5 мг. 152. При лечении геморрагических осложнений, связанных с применением препаратов тромболитического действия следует применять: А. Викасол. Б. Адроксон. В. Фибриноген. Г. Концентрат тромбоцитов. Д. Контрикал. 153. Базисным методом лечения при болезни Шенлейн-Геноха является: А. Терапия глюкокортикоидами. Б. Гепаринотерапия. В. Назначение антигистаминных препаратов. Г. Антибиотикотерапия. Д. Переливания плазмы свежезамороженной. 154. В патогенезе ДВС-синдрома ведущее значение имеют: А. Повышение уровня ф.Виллебранда. Б. Снижение активности первой противосвертывающей системы. В. Васкулит. Г. Тромбинемия. Д. Снижение фибринолитической активности крови. 155. Этиологическими факторами развития ДВС-синдрома могут быть, кроме: А. Гиперадреналинемия. Б. Геморрагический васкулит. В. Болезнь Виллебранда. Г. Сепсис. Д. Ожоговая травма. Д. Снижение фибринолитической активности крови. 155. Этиологическими факторами развития ДВС-синдрома могут быть, кроме: А. Гиперадреналинемия. Б. Геморрагический васкулит. В. Болезнь Виллебранда. Г. Сепсис. Д. Ожоговая травма. 156. Причинными факторами ДВС-синдрома могут быть, кроме: А. Острый лейкоз. Б. Болезнь Рандю-Ослера. В. Массивное кровотечение. Г. Массивная аллогемотрансфузия. Д. Преждевременная отслойка плаценты. 157. Этиологическими факторами развития ДВС-синдрома могут быть, кроме: А. Внутрисосудистый гемолиз. Б. Эмболия околоплодными водами. В. Внутриутробная гибель плода. Г. Укус ядовитых змей. Д. Тромбастения Гланцмана. 158. Геморрагический диатез при ДВС-синдроме проявляется чаще всего кровоточивостью по следующему типу. А. Микроциркуляторному. Б. Гематомному. В. Смешанному. Г. Васкулитно-пурпурному. Д. Ангиоматозному. 159. В отличие от других коагулопатий для ДВС-синдрома характерно: А. Повышение антикоагулянтной активности крови. Б. Повышение фибринолитической активности крови. В. Смешанный тип кровоточивости. Г. Быстрое развитие полиорганной недостаточности. Д. Неэффективность применения с целью гемостаза раствора желатина. 160. При ДВС-1 изменения в коагулограмме будут следующими: А. Нормальное время свертывания крови, повышение свободного гепарина, тромбоцитопения, нормальная фибринолитическая активность, повышенный уровень ПДФ. Б. Время свертывания увеличено, количество тромбоцитов 200х109/л, реакция на фибриноген Б+. В. Время свертывания по Ли-Уайту 3 мин, содержание фибриногена 2 г/л, тромбиновое время в пределах нормы, фибринолитическая активность 10%, этаноловый тест +++. Г. Кровь свернулась в пробирке за 15 мин, фибриногена 2,5 г/л, умеренная тромбоцитопения, свободный гепарин по Сирмаи 40 с. Д. Нормальное время свертывания крови, увеличено время кровотечения, тромбиновое время 20 с, фибринолитическая активность 18%, этаноловый тест отрицательный. 161. В программу лечения ДВС-1 входят, кроме: А. Гепаринотерапия. Б. Введение реополиглюкина. В. Антиагреганты. Г. Трансфузия “теплой” донорской крови. Д. Плазма свежезамороженная. 162. В гемостатическую программу при ДВС-II входят, кроме: А. Гепаринотерапия. Б. Плазма свежезамороженная. В. Викасол. Г. Альбумин. Д. Контрикал. 163. При кровотечении на почве ДВС-IY противопоказаны: А. Контрикал в дозе более 500.000 ЕД. Б. Переливание свежезамороженной плазмы более 1л. В. Фибриноген. Г. Реополиглюкин. Д. Альбумин. 164. При коагулопатическом кровотечении во время операции первичные расстройства гемостаза могут быть связаны с: А. ДВС-синдромом. Б. Гемофилией. В. Гемодилюционной коагулопатией. Г. Местным фибринолизом. Д. Болезнью Верльгофа. 165. При коагулопатическом кровотечении в родах первичные расстройства гемостаза чаще всего могут быть обусловлены: А. Геморрагическим васкулитом. Б. Комплексным дефицитом К-витаминзависимых факторов. В. Наследственной гипопроконвертинемией. Г. Болезнью Виллебранда. Д. Наследственной телеангиэктазией. 166. При коагулопатическом кровотечении во время родов вторичные расстройства гемостаза чаще всего обусловлены: А. Гемодилюционной коагулопатией. Б. Идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. В. ДВС-синдромом. Г. Местным фибринолизом. Д. Первичным генерализованным фибринолизом. 167. Вторичные расстройства гемостаза как причина коагулопатического кровотечения во время операции могут быть обусловлены: А. Болезнью Верльгофа. Б. Гемофилией А. В. Геморрагическим васкулитом. Г. К-гиповитаминозом. Д. Гемодилюционной коагулопатией. 168. До установления характера нарушений гемостаза при патологическом кровотечении можно начинать лечение с: А. Введение плазмы свежезамороженной. Б. Антифибринолитических препаратов. В. Трансфузии альбумина. Г. Трансфузии плазмы свежезамороженной с гепарином. Д. Внутривенного введения гепарина. 169. Наследственная тромбофилия чаще всего связана с: А. Дефицитом фактора Виллебранда. Б. Дефицитом протеина С. В. Дефицитом антитромбина Ш. Г. Снижением фибринолитической активности крови. Д. Гипертромбоцитозом. Выберите несколько наиболее правильных ответов: 170. Функциями систем гемостаза являются: А. Остановка кровотечения. Б. Обеспечение нормальной резистентности сосудистой стенки. В. Сохранение жидкого состояния крови. Г. Регуляции тромбоцитопоэза. Д. Верно А,Б,В,Г. 171. Органами системы гемостаза являются: А. Лимфатические узлы. Б. Сосудистая стенка. В. Легкие. Г. Почки. Д. Верно А,Б,В,Г. 172. Органами системы гемостаза являются: А. Циркулирующая кровь. Б. Форменные элементы крови. В. Печень. Г. Надпочечники. Д. Верно А,Б,В,Г. 173. Плазменными прокоагулянтами являются: А. Фибриноген. Б. Тромбин. В. Фактор Кристмаса. Г. РТА-фактор. Д. Верно А,Б,В,Г. 174. Плазменными прокоагулянтами не являютя: А. Простациклин. Б. Протромбин. В. Фибрин. Г. Фибриназа. Д. РТС-фактор. 175. Плазменными прокоагулянтами являются: А. Фибрин-мономер. Б. Плазминоген. В. Проконвертин. Г. Фактор Розенталя. Д. Фактор Флетчера. 176. Проферментами являются, кроме: А. I ф. Б. II ф. В. IХ ф. Г. У ф. Д. ХII ф. 177. Тромбоцитарными факторами являются: А. Фактор Флетчера. Б. Тромбоксан А2. В. Простагландин I2. Г. P6. Д. Ш ф. 178. Тромбоцитарными факторами являются: А. Серотонин. Б. Фактор Фложе. В. Антигепариновый фактор. Г. Х ф. Д. Фибриназа. 179. В третьей фазе свертывания крови участвуют: А. ХШ ф. Б. Х ф. В. У ф. Г. Ш ф. Д. I ф. 180. К тестам коагулограммы, выявляющим РФМК (паракоагуляцию) относятся: А. Бета-нафтоловый тест. Б. Этаноловый тест. В. Протамин-сульфатный тест. Г. Тест иммунопреципитации с антифибриногеновой сывороткой. Д. Верно А,Б,В,Г. 181. Для оценки внутреннего механизма свертывания крови необходимо исследовать: А. Активированное частичное тромбопластиновое время. Б. Тромбиновое время. В. Время свертывания крови. Г. Время кровотечения. Д. Протромбиновое время. 182. Только вторую фазу свертывания крови можно оценить на основании сочетания следующих исследований: А. Время свертывания крови. Б. Тест потребления протромбина. В. Время рекальцификации плазмы. Г. Протромбиновый индекс. Д. Тромбиновое время. 183. Tретью фазу свертывания крови хронометрически характеризуют следующие показатели тромбоэластограммы: А. Время реакции (R). Б. Время образования сгустка (K). В. Константа синерезиса (S). Г. Индекс t. Д. Эластичность сгустка (E). 184. На сосудистое звено гемостаза влияют гемостатические средства: А. Викасол. Б. Раствор желатина. В. Рутин. Г. Серотонин. Д. Эпсилон-аминокапроновая кислота. 185. На тромбоцитарное звено гемостаза влияют гемостатические средства: А. Аскорутин. Б. Эпсилон-аминокапроновая кислота. В. Протамина сульфат. Г. Викасол. Д. Раствор желатина. 186. На коагуляционный механизм гемостаза влияют гемостатические средства: А. ППСБ. Б. Аскорутин. В. Раствор желатина. Г. Криамин. Д. Адроксон. 187. Антикоагулянтные препараты делятся на следующие группы: А. Антитромбопластины. Б. Антикоагулянты прямого действия. В. Антитромбины. Г. Антикоагулянты непрямого действия. Д. Гепариноиды. 188. Фибринолитическими препаратами для внутривенного введения являются: А. Стрептодеказа. Б. Гордокс. В. Стрептаза. Г. Террилитин. Д. Фибринолизин. 189. Антифибринолитическими препаратами для местного применения являются: А. Террилитин. Б. Гордокс. В. Глюнат. Г. Контрикал. Д. Эпсилон-аминокапроновая кислота. 190. Растворы кальция хлорида следует применять как гемостатическое средство при нарушениях: А. Тромбоцитарного компонента гемостаза. Б. Сосудистого компонента гемостаза. В. Коагуляционного механизма гемостаза. Г. Фибринолитических кровотечениях. Д. При всех нарушениях гемостаза. 191. Тромбоцитопатии относятся к: А. Тромбофилиям. Б. Коагулопатиям. В. Нарушениям вторичного гемостаза. Г. Нарушениям первичного гемостаза. Д. Нарушениям микроциркуляторного гемостаза. 192. Тромбоцитопении делятся на следующие основные группы: А. Первичные и вторичные. Б. Наследственные и приобретенные. В. Гипопластические и апластические. Г. Иммунные и неиммунные. Д. Болезнь Верльгофа и симптомокомплекс Верльгофа. 193. Прием ацетилсалициловой кислоты вызывает тромбоцитопатию вследствие: А. Ингибиции фосфолипаз тромбоцитов. Б. Повышение уровня цАМФ в тромбоцитах. В. Нарушения транспорта ионов кальция. Г. Ингибиции циклооксигеназы. Д. Ингибиции синтеза тромбоксана. 194. При лечении большинства тромбоцитопатий с гемостатической целью следует применять: А. Эпсилон-аминокапроновую кислоту в дозе 0,2 г/кг массы тела в сутки. Б. ЭАКК в дозе 0,5 г/кг массы тела в сутки. В. ППСБ. Г. Этамзилат. Д. Фибриноген. 195. Задачами программы гемостатической терапии тромбоцитопений являются: А. Устранение дефицита тромбоцитов. Б. Коррекция дефицита фактора Виллебранда. В. Нормализация сосудистого компонента гемостаза. Г. Снижение фибринолитической активности крови. Д. Повышение адгезивных и агрегационных свойств тромбоцитов. 196. Основные задачи программы гемостатической терапии при геморрагическом васкулите являются: А. Иммунокорригирующая терапия. Б. Коррекция дефицита фактора Виллебранда. В. Устранение дефицита факторов протромбинового комплекса. Г. Снижение проницаемости капилляров. Д. Профилактика ДВС-синдрома. 197. Различают следующие основные группы нарушений вторичного гемостаза: А. Дефицит плазменных прокоагулянтов. Б. Дефицит К-витаминзависимых факторов. В. Повышение антикоагулянтной активности крови. Г. Наследственные коагулопатии. Д. Повышение фибринолитической активности крови. 198. К коагулопатиям не относятся: А. Гипергепаринемия. Б. Гипопроконвертинемия. В. Болезнь Виллебранда. Г. Болезнь Верльгофа. Д. Болезнь Кристмаса. 199. Смешанным типом кровоточивости проявляются: А. Гемофилия С. Б. Ангиогемофилия. В. Гипергепаринемия. Г. Дефицит факторов протромбинового комплекса. Д. Наследственная гипофибриногенемия. 200. При ингибиторной гемофилии нарушение гемостаза обусловлено: А. Дефицитом УШ ф. Б. Дефицитом IХ ф. В. Дефицитом фактора Виллебранда. Г. Наличием антител к антигемофильным факторам. Д. Повышением антикоагулянтной активности крови. 201. В плазме УШ ф. представляет собой комплекс из: А. Коагулянтной части. Б. Антипротеазы. В. Фактора Виллебранда. Г. Антигенного компонента. Д. Ингибиторного компонента. 202. Антигемофильный глобулин А находится в плазме в виде комплекса с: А. УШ:К. Б. УШ:АГ. В. УШ:Иг. Г. УШ:ФВ. Д. УШ:Р. 203. Для гемофилии А+В в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение АПТВ. Б. Дефицит IХ ф. В. Дефицит УШ ф. Г. Дефицит ф.Виллебранда. Д. Дефицит ХI ф. 204. Для ангиогемофилии в отличие от других форм гемофилии характерно: А. Увеличение АПТВ. Б. Дефицит IХ ф. В. Дефицит УШ ф. Г. Дефицит ф.Виллебранда. Д. Увеличение длительности кровотечения. 205. Для гемофилии А и В характерно: А. Рецессивный тип наследования. Б. Доминантный тип наследования. В. Рецидивирующие гемартрозы. Г. Маточные кровотечения. Д. Смешанный тип кровоточивости. 206. Для болезни Виллебранда характерно: А. Рециссивный тип наследования. Б. Доминантный тип наследования. В. Рецидивирующие гемартрозы. Г. Маточные кровотечения. Д. Смешанный тип кровоточивости. 207. Для контроля антикоагулянтного действия гепарина следует проверять: А. Время свертывания крови. Б. Протромбиновый индекс. В. Количество тромбоцитов. Г. Время кровотечения. Д. Тромбиновое время. 208. Среди тестов коагулограммы наиболее надежными критериями для диагностики гипергепаринемии будут: А. Время свертывания крови. Б. Тромбиновое время. В. Свободный гепарин по Сирмаи. Г. АПТВ. Д. Тест коррекции с протамина сульфатом. 209. При кровотечениях на почве появления ингибиторов плазменных прокоагулянтов эффективными будут: А. Плазмаферез. Б. Викасол. В. Кортикостероиды. Г. Увеличение доз гемостатических препаратов, содержащих соответствующие плазменные прокоагулянты, в 1,5-2 раза. Д. Переливание консервированной донорской крови. 210. При лечении ДВС-Ш не следует применять: А. Гепаринотерапию. Б. Антифибринолитические препараты. В. Эпсилон-аминокапроновую кислоту. Г. Реополиглюкин. Д. Антигемофильную плазму. 211. При коагулопатическом кровотечении, связанном с ДВС-синдромом, в программу гемостатической терапии должны входить: А. Викасол. Б. 10% раствор желатина. В. Аскорбиновая кислота. Г. Реополиглюкин. Д. ППСБ. 212. При геморрагических диатезах с целью местного гемостаза следует применять раствор, состоящий из: А. Э-аминокапроновой кислоты и тромбина. Б. Э-аминокапроновой кислоты и тромбопластина. В. Э-аминокапроновой кислоты, тромбина, адроксона и сухой плазмы. Г. Э-аминокапроновой кислоты, адроксона, тромбина. Д. Контрикала, адроксона, тромбина. |
Похожие:
 |
«Развитие потенциала внутреннего туризма России на современном этапе» СПб, ОАО «Совет по туризму и экскурсиям Санкт-Петербурга», Ассоциация работников туристско-экскурсионных предприятий спб (атэп),... |
 |
Инструкция по делопроизводству в федеральном государственном бюджетном... «Санкт-Петербургский государственный университет телекоммуникаций им проф. М. А. Бонч-Бруевича» |
|
Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего... |
|
Санкт-петербургский государственный университет Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования |
|
Учреждение высшего образования «санкт-петербургский государственный... ... |
|
Выпускная квалификационная работа ... |
|
Выпускная квалификационная работа ... |
|
Высшего образования «санкт-петербургский государственный университет»... Подготовка кадров лесного ведомства в системе профессионального образования Российской империи в первой половине XIX в |
|
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Санкт-петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики |
|
Высшего образования «санкт-петербургский государственный университет» (СПбГУ) Польские благотворительные общества в россии второй половины XIX начала XX века |
|
Федеральное агентство по образованию утверждаю Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный архитектурно-строительный... |
|
Высшего образования «санкт-петербургский государственный университет» (СПбГУ) «Афганский вопрос» в политике вице-короля Индии Джорджа Керзона в 1899-1905 гг. 36 |
|
Высшего образования «Санкт-Петербургский государственный университет» ( спбгу ) Эффективные инвестиции в навыки XXI века. Предварительный сравнительный анализ опыта России и Финляндии |
|
Образовательная программа магистратуры вм. 5543. 2015 «История» Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «санкт-петербургский государственный университет»... |
|
Образовательная программа магистратуры вм. 5543. 2015 «История» Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «санкт-петербургский государственный университет»... |
|
Российской Федерации «утверждаю» «дорожной карты») федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования «Санкт-Петербургский... |