Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы


Скачать 2.27 Mb.
Название Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы
страница 20/20
Тип Контрольная работа
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Контрольная работа
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20

96.В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ПРИНИМАТЬ УЧАСТИЕ В

А) назначении руководителей фармацевтических организаций

Б) разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил

В) разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников

Г) аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий

97.КОЛИЧЕСТВО КАССОВЫХ КНИГ В ОРГАНИЗАЦИИ

А) одна

Б) зависит от наличия контрольно-кассовой техники

В) зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена ответственность за денежные средства

Г) не регламентировано

98.ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ

А) Минздрав России

Б) Минпромторг России

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

99.ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ

А) Правительством РФ

Б) Минпромторгом России

В) Минздравом России

Г) Росздравнадзором

100.ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) Росздравнадзором

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзором

Г) лицензирующим органом
10 вариант
1. ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ЧАСТНОЙ ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

2.ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ МУНИЦИПАЛЬНОЙ ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3. ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

4. ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Россельхознадзор

Г) Роспотребнадзор

5.ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ТРЕБОВАНИЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Роспотребнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) лицензирующий орган

6.ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ПОДЛЕЖАЩИХ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ, УТВЕРЖДАЕТСЯ

А) Федеральным законом

Б) Постановлением Правительства РФ

В) приказом федерального органа исполнительной власти

Г) нормативным правовым актом субъекта РФ

7.99-ФЗ «О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ» ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ КАК СОВОКУПНОСТЬ ТРЕБОВАНИЙ

А) установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные на соответствующих требованиях законодательства РФ и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования

Б) установленных нормативными правовыми актами, и выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности

В) соответствующих нормам и правилам в сфере обращения ЛС и медицинских изделий, устанавливаемым Минздравом России

Г) к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению ЛС

8.ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК, А ТАКЖЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

В) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Г) орган местного самоуправления

9.ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ЧАСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Б) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

В) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Г) орган местного самоуправления

10.СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ

А) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

Б) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности

В) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности.

Г) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению

11.ПРИОБРЕТЁННЫЙ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ТОНОМЕТР НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА

А) обмену и возврату не подлежит

Б) можно обменять в течение срока службы

В) можно обменять в течение гарантийного срока

Г) можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

12. ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ОТПУСК НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛП СПИСКОВ II И III ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ)

А) 5

Б) 1

В) 3

Г) 10

13. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР ПРОМЕДОЛА 2%» АМПУЛЫ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)

А) 15

Б) 10

В) 30

Г) 5

14. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «ПЕНТАЛГИН-Н» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)

А) 15

Б) 5

В) 10

Г) 60

15.СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)

А) 5

Б) 1

В) 3

Г) 10

16. ЕСЛИ ПОВЫШЕНИЕ ЦЕНЫ НА ЛП ВЛИЯЕТ НА УВЕЛИЧЕНИЕ СПРОСА НА ЕГО АНАЛОГ, ТО ЭТИ ЛП ЯВЛЯЮТСЯ

А) взаимозаменяемыми

Б) взаимодополняющими

В) независимыми в потреблении

Г) товарами «второй необходимости»

17. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ОТКАЗОВ ПОКУПАТЕЛЯМ И ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИМИДЖА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ЕЖЕДНЕВНО РЕГИСТРИРОВАТЬ СПРОС

А) неудовлетворѐнный

Б) действительный

В) угасающий

Г) сезонный

18.ПОД ФОРМУЛЯРНЫМ СПИСКОМ ЛП МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПОНИМАЮТ ПЕРЕЧЕНЬ

А) ЛП, утверждѐнных приказом главного врача медицинской организации для применения в данной организации

Б) жизненно необходимых и важнейших ЛП для медицинского применения, утверждѐнный Правительством РФ

В) минимального ассортимента ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

Г) ЛП для медицинского применения, в том числе ЛП для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций

19.ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями

Б) получение прибыли

В) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами

Г) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

20. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕОНТОЛОГИЯ ИЗУЧАЕТ

А) нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе

Б) права и ответственность фармацевтических работников

В) должностные обязанности фармацевтических работников

Г) соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению ЛП

21.АВТОРИТАРНЫЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

А) увеличению власти руководителя над подчинѐнным и возможности влиять на подчинѐнных через принуждение

Б) достижению максимальной производительности труда

В) увеличению власти подчинѐнных над руководителем

Г) повышению эффективности труда

22. ДЕМОКРАТИЧЕСКИЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

А) достижению максимальной производительности и эффективности труда

Б) увеличению власти руководителя над подчинѐнным

В) увеличению возможности влиять на подчинѐнных через принуждение

Г) увеличению власти подчинѐнных над руководителем

23.ЛИБЕРАЛЬНЫЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

А) увеличению власти подчинѐнных над руководителем

Б) увеличению власти руководителя над подчинѐнным

В) достижению максимальной производительности и эффективности труда

Г) укреплению трудовой дисциплины

24.ПРИ ЗАВЕРЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ КОПИИ ДОКУМЕНТА ПОДЛИННИКУ СТАВЯТ ЗАВЕРИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

А) «Верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации

Б) «Копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению организации

В) «Верно», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации

Г) «Копия верна», личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации

25.ЗАВЕРИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ДОКУМЕНТЕ «ВЕРНО» УДОСТОВЕРЯЕТ, ЧТО

А) копия документа точно совпадает с подлинником

Б) правильно указано наименование организации-заявителя

В) паспортные данные заявителя соответствуют действительности

Г) дата документа верна

26.СПРАВКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ

А) подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора

Б) подробный ход какого-либо мероприятия

В) перечень мероприятий

Г) информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации

27. ПОД НОМЕНКЛАТУРОЙ ДЕЛ ПОНИМАЮТ

А) систематизированный перечень наименований дел

Б) список видов документов, подшитых в дела

В) совокупность операций ДОУ, направленных на формирование и оформление дел

Г) журнал учѐта входящих и исходящих документов

28.ДАТОЙ ИНСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

А) утверждения

Б) события, зафиксированного в документе

В) подписания

Г) ознакомления

29. ДАТОЙ ПРИКАЗА ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

А) подписания

Б) утверждения

В) ознакомления

Г) события, зафиксированного в документе

30.ДАТОЙ ПРОТОКОЛА ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

А) события, зафиксированного в документе

Б) утверждения

В) подписания

Г) ознакомления

31. ПРИ АДРЕСОВАНИИ ДОКУМЕНТА ДОЛЖНОСТНОМУ ЛИЦУ

А) его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают перед фамилией, между инициалами и фамилией делают пробел

Б) его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают перед фамилией, между инициалами и фамилией делают пробел

В) его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают после фамилии, между инициалами и фамилией не делают пробел

Г) его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают после фамилии, между инициалами и фамилией не делают пробел

32. РЕКВИЗИТ «ОТМЕТКА ОБ ИСПОЛНИТЕЛЕ» СОДЕРЖИТ СВЕДЕНИЯ О

А) составителе

Б) согласовании

В) утверждении

Г) регистрации

33. ОТМЕТКА ОБ ИСПОЛНИТЕЛЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

А) инициалы и фамилию исполнителя документа, номер телефона

Б) инициалы и фамилию исполнителя документа, адрес

В) адрес, номер телефона

Г) номер телефона

34. ОТМЕТКА О ПОСТУПЛЕНИИ ДОКУМЕНТА В ОРГАНИЗАЦИЮ РАЗМЕЩАЕТСЯ

А) в нижнем правом углу первой страницы документа

Б) в нижнем правом углу любой страницы документа

В) в нижнем левом углу первой страницы документа

Г) на любом свободном от текста месте

35.ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ РАБОТНИКА УЧРЕЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) инструкция

Б) правила

В) устав

Г) положение

36.ПРИ ФАКТИЧЕСКОМ ДОПУЩЕНИИ РАБОТНИКА К РАБОТЕ ПО ПОРУЧЕНИЮ РАБОТОДАТЕЛЯ

А) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее трѐх рабочих дней со дня фактического допущения работника к работе

Б) письменное оформление трудовых отношений производится только с согласия работника

В) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее следующего рабочего дня

Г) письменное оформление трудовых отношений не обязательно

37.В ТРУДОВОМ ДОГОВОРЕ, НАРЯДУ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ УСЛОВИЯМИ, МОГУТ ПРЕДУСМАТРИВАТЬСЯ УСЛОВИЯ

А) дополнительные

Б) временные

В) существенные

Г) основные

38.ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ МЕЖДУ РАБОТНИКОМ И РАБОТОДАТЕЛЕМ НА ОСНОВАНИИ ЗАКЛЮЧЁННОГО ИМИ В СООТВЕТСТВИИ С ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ

А) трудового договора

Б) договора о материальной ответственности

В) протокола согласования

Г) коллективного договора

39.В КАНАЛАХ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ АПТЕКА, КАК ПРАВИЛО, ПРЕДСТАВЛЯЕТ

А) розничное звено

Б) производителя

В) оптовое звено

Г) мелкооптовое звено

40. ГОТОВАЯ ПРОДУКЦИЯ ДРУГИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ЗАКУПЛЕННАЯ АПТЕКОЙ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) товаром

Б) сырьѐм

В) материалами

Г) покупными полуфабрикатами

41. ИСПРАВЛЕНИЯ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

А) должны быть оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами

Б) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами

В) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и руководителем коллектива (бригадира)

Г) не допускаются

42. ДО НАЧАЛА ПРОВЕРКИ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ КОМИССИИ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО

А) получить сведения о результатах предыдущей инвентаризации

Б) получить последний на момент инвентаризации отчѐт о движении имущества

В) завизировать все приходные и расходные документы, приложенные к отчѐту, с указанием «до инвентаризации на «__________» (дата)»

Г) опломбировать места хранения имущества, имеющие отдельный вход (выход) и получить расписки от материально ответственных лиц о том, что к началу проведения инвентаризации все документы о движении имущества учтены

43.ЕЖЕМЕСЯЧНОЕ СПИСАНИЕ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) актом

Б) накладной

В) реестром

Г) справкой

44. РАСХОД ТОВАРОВ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ ОТНОСИТСЯ К

А) прочему документированному расходу

Б) безрецептурному отпуску

В) отпуску по безналичным расчѐтам

Г) отпуску по рецептам

45.СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОТНОСЯТ НА

А) издержки обращения

Б) убытки

В) реализацию

Г) товарные потери

46.СУММЫ, СПИСАННЫЕ В АПТЕКЕ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОТНОСЯТ НА

А) издержки обращения

Б) убытки

В) реализацию

Г) товарные потери

47. В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОПЕРАТИВНЫЙ УЧЁТ УЦЕНКИ И ДООЦЕНКИ ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА ВЕДЁТСЯ В

А) журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ

Б) журнале учѐта рецептуры

В) оборотной ведомости

Г) реестре выписанных счетов

48. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) равен сроку годности лекарственного препарата

Б) равен гарантийному сроку

В) равен сроку эксплуатации

Г) одинаковый для всех препаратов

49.ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) производитель продукции

Б) орган по сертификации продукции

В) испытательная лаборатория

Г) аптечная организация

50.ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЁМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С ОДНИМ ИЗ ДОКУМЕНТОВ

А) товарно-сопроводительный документ, содержащий по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании

Б) счѐт на оплату

В) счѐт-фактура

Г) протокол согласования цен поставки

51. ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ЯВЛЯЮТСЯ

А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти

Б) сведения, полученные от поставщиков ЛС

В) сведения, полученные от владельцев ЛС

Г) сведения, полученные от производителей ЛС

52. УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА

А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности

Б) фармацевтическую деятельность

В) производство лекарственных средств

Г) медицинскую деятельность

53.СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

Б) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку без дезсредств

В) окрашены водоэмульсионной краской

Г) обработаны антисептическими и противопожарными средствами

54. ПРОМЫШЛЕННЫЙ ВЫПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖЕН ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ

А) GMP

Б) GCP

В) GLP

Г) GPP

55. «ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО» В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ № 61 ОТ 12.04.2010 Г «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

Б) находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

В) не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

Г) лекарственное средство, преднамеренно и противоправно снабжѐнное ложной маркировкой в отношении его подлинности и (или) источнике происхождения

56.САНИТАРНЫЙ РЕЖИМ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ УТВЕРЖДЁН ИНСТРУКЦИЕЙ ПРИКАЗА МЗ РФ №

А) 309 от 21.10.1997 г.

Б) 757н от 26.08.2010.г.

В) 61-ФЗ от 12.04.2010 г.

Г) 751н от 26.10.2015 г.

57. ЗАДАЧЕЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) определение стоимости лекарства

Б) определение правомочности лица, выписавшего рецепт

В) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

Г) установление срока действия рецепта

58. К ОСНОВНЫМ (ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ) РЕКВИЗИТАМ РЕЦЕПТА НЕ ОТНОСЯТ

А) номер медицинской карты пациента

Б) дату выписки

В) ФИО больного, его возраст

Г) подпись, личную печать врача

59.ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) наркотических и психотропных Списка II, за исключением трансдермальных терапевтических систем

Б) психотропных списка III

В), обладающих анаболической активностью

Г) включѐнных в список сильнодействующих веществ

60.К ЛС, ВКЛЮЧЕННЫМ В СПИСОК II НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТ

А) Кодеин, Морфин, Омнопон, Промедол

Б) Эфедрин, Псевдоэфедрин, Эрготамин, Эргометрин

В) Барбитал, Диазепам, Тазепам, Фенобарбитал

Г) Гиосциамин, Змеиный яд, Мышьяковистый ангидрид, Стрихнина нитрат

61. ОБМЕН НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННОГО ТОВАРА НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА НЕ ПРОВОДИТСЯ, ЕСЛИ

А) указанный товар был в употреблении

Б) сохранены его товарный вид, потребительские свойства

В) имеется товарный или кассовый чек

Г) имеется возможность ссылаться на свидетельские показания

62.ИНСТРУКЦИЯ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТ САНИТАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К

А) проведению бактериологического контроля качества

Б) фармацевтическому персоналу аптек

В) получению, транспортировке и хранению очищенной воды и воды для инъекций

Г) помещениям и оборудованию аптек

63. ЕДИНОВРЕМЕННЫЙ ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЦЕПТУ, ВЫПИСАННОМУ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ N 107-1/У, СРОК ДЕЙСТВИЯ КОТОРОГО СОСТАВЛЯЕТ ОДИН ГОД, ДОПУСКАЕТСЯ ПО

А) согласованию с медицинским работником, выписавшим рецепт

Б) решению провизора

В) решению руководителя аптеки

Г) решению руководителя медицинской организации

64. РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ ПО АТХ К АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ (КОД N05A), АНКСИОЛИТИКАМ (КОД N05B), СНОТВОРНЫМ И СЕДАТИВНЫМ СРЕДСТВАМ (КОД N05C), АНТИДЕПРЕССАНТАМ (КОД N06A) И НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ В ТЕЧЕНИЕ

А) 3 месяцев

Б) 3 лет

В) 5 лет

Г) 10 лет

65.К ЛС, ВКЛЮЧЁННЫМ В СПИСОК IV ПРЕКУРСОРОВ, ОТНОСЯТ

А) Эфедрин, Псевдоэфедрин, Эрготамин, Эргометрин

Б) Кодеин, Морфин, Омнопон, Промедол

В) Барбитал, Диазепам (Седуксен), Тазепам, Фенобарбитал

Г) Аконит, Гиосциамин, Змеиный яд, Мышьяковистый ангидрид, Стрихнина нитрат

66.К ЛС, ВКЛЮЧЁННЫМ В СПИСОК СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТ

А) Зопиклон, Клозапин, Клонидин, Трамадол

Б) Эфедрин, Псевдоэфедрин, Эрготамин, Эргометрин

В) Барбитал, Диазепам , Тазепам, Фенобарбитал

Г) Аконит, Гиосциамин, Змеиный яд, Мышьяковистый ангидрид, Стрихнина нитрат

67.ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНОВЛЕННЫМ НОРМАМ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) сертификат соответствия

В) свидетельство об утверждении типа средства измерения

Г) свидетельство о государственной регистрации

68. УЧЁТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, ФИКСИРУЮЩИЕ ФАКТ СВЕРШЕНИЯ ХОЗЯЙСТВЕННОЙ ОПЕРАЦИИ, НАЗЫВАЮТСЯ

А) первичными

Б) накопительными

В) сводными

Г) внутренними

69. ГОТОВАЯ ПРОДУКЦИЯ ДРУГИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ЗАКУПЛЕННАЯ АПТЕКОЙ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) товары

Б) сырьѐ

В) материалы

Г) покупные полуфабрикаты

70. АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ ПРИОБРЕТАТЬ ЛС У

А) организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС

Б) магазинов медицинской техники

В) аптечных организаций

Г) лабораторий

71. ПРИ ОТПУСКЕ ТОВАРОВ ИЗ АПТЕКИ В АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ АПТЕКИ ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) накладная на внутреннее перемещение товара

Б) товарно-транспортная накладная

В) счѐт

Г) счѐт-фактура

72.ПРИХОДНАЯ ЧАСТЬ ТОВАРНОГО ОТЧЁТА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

А) накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика

Б) счетов

В) расходно-приходных накладных

Г) квитанций к приходным кассовым ордерам

73.РАСХОДНАЯ ЧАСТЬ ТОВАРНОГО ОТЧЁТА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

А) квитанций к приходным кассовым ордерам

Б) счетов

В) расходно-приходных накладных

Г) расходных кассовых ордеров

74.ЛИМИТ ОСТАТКА НАЛИЧНЫХ ДЕНЕГ В КАССЕ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) юридическим лицом

Б) руководителем аптеки

В) банком по согласованию с руководителем аптеки

Г) налоговым органом

75.ДЛЯ УЧЁТА ДВИЖЕНИЯ НАЛИЧНЫХ ДЕНЕГ В КАССЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ВЕСТИ

А) кассовую книгу

Б) журнал кассира - операциониста

В) книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств

Г) журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

76.ПЕРВИЧНЫЙ УЧЁТ РАСХОДА ТОВАРОВ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ ВЕДЁТСЯ В

А) журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды

Б) кассовой книге

В) инвентарной книге

Г) реестре выписанных счетов

77.ПЕРВИЧНЫЙ УЧЁТ РАСХОДА ТОВАРОВ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ВЕДЁТСЯ В

А) журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи

Б) кассовой книге

В) инвентарной книге

Г) рецептурном журнале

78.ПЕРВИЧНЫЙ УЧЁТ УЦЕНКИ И ДООЦЕНКИ ТОВАРОВ В ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ АПТЕКЕ ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ВЕДЁТСЯ В

А) журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ

Б) журнале учѐта рецептуры

В) журнале предметно-количественного учѐта

Г) кассовой книге

79. В ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ АПТЕКЕ ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ЗА СЧЁТ ОКРУГЛЕНИЯ ЦЕНЫ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ СТОИМОСТИ ВОЗНИКАЕТ

А) дооценка

Б) уценка

В) надбавка

Г) розничная цена

80.909. [T020536] СДАВАЕМАЯ В КАССУ АПТЕКИ ВЫРУЧКА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ОТРАЖАЕТСЯ В

А) кассовой книге аптечной организации

Б) рецептурном журнале

В) журнале учѐта рецептуры

Г) накладной на внутреннее перемещение товара

81.910. [T020537] К РАСХОДНЫМ ТОВАРНЫМ ОПЕРАЦИЯМ В АПТЕКЕ ОТНОСИТСЯ

А) реализация товаров населению

Б) дооценка по лабораторно-фасовочным работам

В) сдача выручки в банк

Г) поступление товаров от поставщика

82. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

В) продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период

Г) продажу товаров за наличный расчѐт

83. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

В) продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период

Г) систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

84.ТОВАРООБОРОТ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) стоимость проданных товаров за отчѐтный период

Б) прибыль от реализации товаров

В) количество проданных упаковок ЛП

Г) валовую прибыль организации

85.ТОВАРООБОРОТ ЗА ОТЧЁТНЫЙ ПЕРИОД МОЖНО УСТАНОВИТЬ ПО

А) расходной части товарного отчѐта данного периода

Б) кассовой книге организации

В) приходной части товарного отчѐта данного периода

Г) журналу поступления товаров

86.ТОРГОВЛЯ ТОВАРАМИ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ПОКУПАТЕЛЯМ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) розничной торговлей

Б) оптовой торговлей

В) фармацевтическим маркетингом

Г) фармацевтической помощью

87. ПОКУПАТЕЛЬ В СЛУЧАЕ ПРОДАЖИ ЕМУ ТОВАРА НЕНАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА НЕ ВПРАВЕ ПО СВОЕМУ ВЫБОРУ ПОТРЕБОВАТЬ

А) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества

Б) замены на товар аналогичной марки

В) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены

Г) возврата уплаченной за товар денежной суммы

88.СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) проверку качества (качественный химический анализ)

Б) распаковку

В) проверку качества товара (по внешним признакам)

Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

89. В ЦЕННИКАХ НА ТОВАРЫ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ АПТЕКОЙ, НЕ ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬСЯ СВЕДЕНИЯ О

А) наименовании аптеки

Б) наименовании товара

В) цене за единицу

Г) дате оформления ценника

90.АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии

Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания медицинской помощи

В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ

Г) органом местного самоуправления

91.В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕАЛИЗАЦИЯ ТОВАРА

А) возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности

Б) возможна до истечения срока годности

В) невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности

Г) возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

92.ЗА УЩЕРБ, ПРИЧИНЁННЫЙ РАБОТОДАТЕЛЮ, ЕСЛИ ИНОЕ НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ ИЛИ ИНЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ЗАКОНАМИ, РАБОТНИК НЕСЁТ МАТЕРИАЛЬНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ В ПРЕДЕЛАХ

А) своего среднего месячного заработка

Б) своего оклада

В) своего должностного оклада

Г) минимальной заработной платы

93.МАТЕРИАЛЬНАЯ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ В ПОЛНОМ РАЗМЕРЕ ПРИЧИНЁННОГО УЩЕРБА МОЖЕТ ВОЗЛАГАТЬСЯ НА РАБОТНИКА В СЛУЧАЯХ ПРЕДУСМОТРЕННЫХ

А) Трудовым кодексом РФ и иными федеральными законами

Б) только Трудовым кодексом РФ

В) только Гражданским кодексом РФ

Г) Трудовым кодексом РФ и Гражданским кодексом РФ

94. К ВРЕДНЫМ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ СОГЛАСНО СТ. 209 ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ ОТНОСЯТСЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ, ВОЗДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ НА РАБОТНИКА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) заболеванию работника

Б) производственной травме

В) снижению производительности труда отдельного работника

Г) снижению профессиональных навыков работников

95. К ОПАСНЫМ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ СОГЛАСНО СТ. 209 ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ ОТНОСЯТСЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ, ВОЗДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ НА РАБОТНИКА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) производственной травме

Б) заболеванию работника

В) снижению производительности труда отдельного работника

Г) снижению профессиональных навыков работников

96.ОБЯЗАННОСТИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНЫХ УСЛОВИЙ И ОХРАНЫ ТРУДА ВОЗЛАГАЮТСЯ НА

А) работодателя

Б) совет директоров

В) вышестоящую организацию

Г) комитеты (комиссии) по охране труда

97. МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ РАБОТНИКОВ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТСЯ С ПЕРИОДИЧНОСТЬЮ 1 РАЗ В

А) в год

Б) 2 года

В) 3 года

Г) в 4 года

98.МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ РАБОТНИКОВ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТСЯ ЗА СЧЁТ СРЕДСТВ

А) работодателя

Б) работника

В) муниципального бюджета

Г) фонда обязательного медицинского страхования

99.СПЕЦИАЛЬНАЯ ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ТРУДА НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

А) оценку своевременной выплаты заработной платы работникам

Б) идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов

В) отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда

Г) оформление результатов проведения специальной оценки условий труда

100.ОБУЧЕНИЮ ПО ОХРАНЕ ТРУДА И ПРОВЕРКЕ ЗНАНИЙ ТРЕБОВАНИЙ ОХРАНЫ ТРУДА ПОДЛЕЖАТ

А) все работники организации

Б) только руководитель

В) только ответственный за охрану труда

Г) только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда

Рекомендуемая литература





  1. Федеральный закон РФ «О защите прав потребителей» от 7 февраля 1992г. № 2300-1.

  2. Закон РФ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04 мая 2011 года № 99- ФЗ.

  3. Закон РФ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля ( надзора) и муниципального контроля » от 26.12. 2008г. № 294-ФЗ.

  4. Постановление Правительства РФ «О лицензировании фармацевтической деятельности» от 22 декабря 2011года № 1081.

  5. Постановление Правительства РФ от 22.12.11 г № 1085 «О лицензировании деятельности, по обороту наркотических средств, психотропных веществ и из прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

  6. Постановление Правительства РФ от 08 февраля 1996 года №122 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности по сбору и реализации сырья из дикорастущих лекарственных растений»

  7. Постановление правительства РФ от 13.05.02 №309 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по оказанию протезно-ортопедической помощи»

  8. Трудовой кодекс РФ ФЗ РФ № 197 ФЗ от 30.12.2001.

  9. Федеральный закон «О рекламе» № 38-ФЗ от 13. 03.06г.
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20

Похожие:

Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические указания для студентов факультета экономики и менеджмента...
Цель данных методических указаний – на основе текстов по экономике, а также сопутствующих им упражнений изложить грамматику, предусмотренную...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по управлению и экономике фармации для...
Проф каф фармацевтической технологии и биотехнологии, д фарм наук Симонян А. В
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа по дисциплине Материаловедение
Методические указания предназначены для студентов заочной формы обучения специальности
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по производственной практике «помощник...
Программа производственной практики студентов III курса стоматологического факультета
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной...
Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной практике предназначены для студентов IV курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа для межсессионного периода студентов заочной и...
Гражданско-процессуальные аспекты урегулирования споров с участием публично-правовых образований
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Самостоятельная работа студентов с учебно-методической
Учебно-методическое пособие предназначено для студентов 1 курса заочного обучения вгифк. Заочная система обучения предусматривает,...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические указания по выполнению контрольных работ для студентов...
Уголовно-процессуальные акты [Текст]: методические указания по выполнению контрольных работ для студентов заочной формы обучения...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Водственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II- iv курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Изводственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II-IV курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа для межсессионного периода студентов заочной формы...
Работа должна быть написана четким понятным подчерком (либо набрана на компьютере), листы пронумерованы, на каждом листе – оставлены...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Курсовая работа по дисциплине «Web-технологии в бизнесе»
Методические указания к выполнению курсовой работы для студентов 1-го курса очной (заочной) формы обучения для студентов направления...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon План практических занятий для студентов по питанию 3 курса очной...
Нормы физиологических потребностей для взрослого населения. Структура химического состава пищи. Пищевая и энергетическая ценность...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Заданий для выполнения контрольных работ для студентов заочной формы...
Г 93 уголовное право. Общая часть: Сб заданий для студентов заочной формы обучения. – Владивосток: Изд-во вгуэс, 2012. – 46 с
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел
Авторы учебного пособия для студентов фармацевтического факультета «Химико-токсикологический анализ лекарственных средств производных...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск