Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике по фармацевтической технологии для студентов 4 курса фармацевтического факультета и студентов 2 курса отделения вв и до
|
Скачать 256.79 Kb.
|
|
Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике по фармацевтической технологии для студентов 4 курса фармацевтического факультета и студентов 2 курса отделения ВВ и ДО.
а) 3 – 4 б)18 – 20 в) 70 – 80 г) 7 – 8 д) 30 – 40
а) 3 – 4 б) 18 – 20 в) 70 – 80 г) 7 – 8 д) 30 – 40
а) в воде, добавляют хлороводородную кислоту. б) в хлороводородной кислоте, добавляют воду. в) в подкисленной воде. г) вводят по типу суспензий. д) в минимальном количестве воды
а) 1 б) 3 в) 4 г) 5 д) 2 5. Раствор колларгола нельзя фильтровать через материал а) бумажный фильтр б) обеззоленный фильтр в) стеклянный г) вата д) марля
а) пепсин б) желатин в) ихтиол г) крахмал д) альбумин
а) пепсин б) желатин в) трипсин г) камеди д) гликоген
а) крахмал б) желатин в) пепсин г) аэросил д) оксил
а) выпаривание осадка б) образование комков в) гидролиз крахмала г) осветление раствора д) помутнение раствора
а) энергично перемешивая б) с нагреванием в) растирают в ступке г) напыляют на поверхность воды д) перемешивают со вспомогательным веществом
а) энергично перемешивая б) с нагреванием в) растирают в ступке г) напыляют на поверхность воды д) перемешивают со вспомогательным веществом
а) крахмала б) желатина в) протаргола г) колларгола д) ихтиола
а) желатина б) крахмала в) перекиси водорода г) масляный д) глицерина
а) маслами б) углеводородами в) растворами вмс г) сильными электролитами д) слабыми электролитами
а) установления права на фармацевтическую деятельность б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ г) нормирования условий изготовления и технологического процесса д) всем вышеперечисленным
а) справочник фармацевта б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в) ГОСТ г) ГФ д) GМР
а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией г) обработкой дезинфицирующими средствами д) установкой приточной вентиляции
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления б) от функциональных групп в) от воздействия факторов окружающей среды г) только от технологии изготовления д) от технологического оборудования
а) удаление белковых веществ б) удаление жировых веществ в) удаление механических включений г) моюще-дезинфицирующую обработку д) все вышеперечисленное
а) верно б) ошибочно в) требует уточнения г) находится в стадии разработки д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
а) аэрозольных частиц б) микроорганизмов в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов г) микроорганизмов и дрожжевых грибов д) углерода диоксида
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности в) умерщвлении в объекте микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития г) умерщвлении вирусов д) удалении из объекта дрожжевых грибов
а) температуры б) времени стерилизации в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры д) всех вышеперечисленных факторов
а) ваты б) пергамента в) полимерных материалов г) фильтровальной бумаги д) марли
а) с антибиотиками б) для детей до 3-х лет в) для инъекций г) для новорожденных д) для детей до 1 года
а) 1,5 б) 2 в) 3 г) 6 д) 12
а) 6 б) 12 в) 24 г) 48 д) 72
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая в) лекарственный препарат не изготовит г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
а) требованиями ВОЗ б) технологическим регламентом в) рецептом г) инструкцией д) лицензией
а) технология б) дозировка лекарственного вещества в) пол и возраст больного г) пути введения д) лекарственная форма
а) наполнители б) разрыхлители в) скользящие г) антиоксиданты д) загустители
а) прессование б) маркировка в) опудривание г) нанесение оболочек д) смешивание
а) фармацевтическую терминологию б) требования к биологической доступности препарата в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства г) требования к персоналу д) необходимость валидации
а)30% за 45 минут б) 40% за 15 минут в) 100% за 60 минут г) 75% за 45 минут д) 50% за 30 минут
а) погружении форм в желатиновую массу б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку в) штамповке капсул из желатиновой ленты г) явлении коацервации д) формировании капсул из желатиновой ленты
а) указана в рецепте б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов г) рассчитывается путем умножения на число доз д) рассчитывается путем умножения на число приемов
а) указана в прописи б) является частным от деления выписанной массы на число доз в) является частным от деления общей массы на число приемов г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
а) мелкокристаллическим б) аморфным в) жидким г) относительно более индифферентным д) с малой насыпной массой
а) красящие б) выписанные в меньшей массе в) имеющие малое значение насыпной массы г) трудноизмельчаемые д) теряющие кристаллизационную воду
а) глюкозу б) крахмально-сахарную смесь в) лактозу г) сахарозу д) фруктозу
а) 1:10-0,03 г б) 1:10-0,3 г в) 1:10-0,003 г г) 1:100-0,3 г д) 1:100-0,03 г
а) 2,5 г б) 2,45 г в) 2,30 г г) 2,20 г д) 2,47 г
а) густому экстракту б) раствору густого экстракта в) жидкому экстракту г) раствору жидкого экстракта д) сухому экстракту
а) 0,24 г б) 2,88 г в) 0,48 г г) 0,12 г д) 5,76 г
а) 0,15 г б) 0,30 г в) 0,03 г г) 0,015 г д) 0,60 г
а) 0,32 г б) 0,3 г в) 0,34 г г) 0,33 г д) 0,35 г 47. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом а) фармакокинетическим б) фотометрическим в) объемным г) титрометрическим д) фармакопейным
а) улучшения прессуемости б) предотвращения расслаивания в) улучшения сыпучести г) улучшения расподаемости д) предотвращения отсыревания
а) с вращающимся корпусом б) с вращающимися лопастями в) пневматические г) с псевдоожижением д) центробежного действия 50. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе а) дозирование порошка по массе б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном в) создание двустороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал г) формирование увлажненной массы в специальных формах д) формование таблеток путем компактирования 51. Для анализа гранулята не используют следующий показатель а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности б) гранулометрический состав в) насыпную плотность г) сыпучесть д) влагосодержание 52. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре а) первыми б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) в) последними в порядке возрастания концентрации этанола г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола д) в порядке выписывания в прописи рецепта 53. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены а) пахучие б) летучие в) вязкие г) содержащие этанол д) водные непахучие и нелетучие 54. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется а) в первую очередь б) после концентрированных растворов в) до добавления жидкостей, содержащих этанол г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло д) после растворения твердых лекарственных веществ 55. Прямым прессованием не получают таблетки из а) кальция лактата б) бромкамфоры в) анальгина г) натрия хлорида д) калия йодида 56. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют а) измельчение б) дозирование в) нанесение оболочки г) определение массы таблетки д) упаковка в конвалюты 57. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10% а) 250,0 г б) 200,0 г в) 150,0 г г) 138,0 г д) 100,0 г 58. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют а) к кислоте хлористоводородной б) к сиропу сахарному в) к воде очищенной г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной д) после предварительного измельчения в ступке 59. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе а) набухающих ограниченно б) набухающих неограниченно в) образующих студни г) образующих гели д) умеренно набухающих 60. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения истребует изменения условий растворения при изготовлении растворов а) ПВП б) желатина в) ПВС г) пепсина д) МЦ 61. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием а) амилозы б) амилопектина в) декстрана г) амфолитов д) амилазы 62. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы а) крахмала б) камедей в) желатина г) желатозы д) метилцеллюлозы 63. Вспомогательное вещество, вводимое в таблетируемую массу, в количестве не более 3 % а) кислота стеариновая б) тальк в) кальция стеарат г) крахмал д) магния стеарат 64. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам а) механическая прочность б) точность дозирования в) биодоступность лекарственных веществ г) распадаемость д) внешний вид 65. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит а) желатин б) красители в) нипагин, нипазол г) вода д) оливковое масло 66. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении а) 0,5:1 б) 1:2 в) 1:5 г) 1:10 д) 1:20 67. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных, растворимых в воде г) с нерезко гидрофобными свойствами д) с резко гидрофобными свойствами 68. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала д) гель МЦ 69. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают а) ментол б) цинка сульфат в) фенилсалицилат г) тимол д) цинка оксид 70. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна а) размеру частиц б) величине ускорения свободного падения в) разности значений плотностей фазы и среды г) вязкости дисперсионной среды д) времени хранения препарата 71. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г) величине ускорения свободного падения д) скорости диспергарования 72. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе а) Стокса б) Гиббса в) Фика-Щукарева г) Рауля д) Вант-Гоффа 73. Качество суспензий до 3% контролируют, определяя а) объем и отклонение от объема б) цвет в) время диспергирования г) массу 74. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсионной среде д) нескольких смешивающихся жидкостей 75. Тип эмульсии обусловлен, главным образом а) массой масла б) массой воды очищенной в) природой и свойствами эмульгатора г) природой вводимых лекарственных веществ д) размером частиц дисперсной фазы 76. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла а) 50,0 г б) 5,0 г в) 10,0 г г) 20,0 г д) 25,0 г 77. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи а) используют б) не используют в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% д) используют с уменьшением объема основного растворителя 78. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является а) предварительное измельчение лекарственных веществ б) гидрофилизация эмульгатора в) изготовление первичной эмульсии г) разбавление первичной эмульсии д) введение водорастворимых веществ 79. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии а) сульфамонометоксин б) эфирные масла в) новокаин г) фенилсалицилат д) ментол 80. Воду для образования первичной эмульсии используют а) для растворения водорастворимых веществ б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ г) для солюбилизации лекарственных веществ д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения 81. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в) растирая с готовой эмульсией г) растирая с маслом д) растворяя в эмульсии 82. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют а) фенилсалицилат б) кофеин натрия бензоат в) висмута нитрат основной г) гексаметилентетрамин д) магния оксид 83. Таблетки типа «ретард» получают а) двойным прессованием б) прямым прессованием в) прессованием микрокапсулированных продуктов г) изменением формы матрицы д) формованием 84. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет а) улучшить сыпучесть порошков б) повысить точность дозирования в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс д) обеспечить равномерное распределение активного компонента 85. Метод получения мягких капсул а) макания б) роторно-матричный в) штамповки г) капельный д) дражирование 86. Оболочки на таблетки наносят с целью а) повысить массу таблетки б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства в) добиться однородности дозирования г) улучшить растворимость д) улучшить распадаемость 87. По массе дозируется растворитель: а) вода для инъекций в)спирт этиловый г) вода очищенная д) водно – спиртовая смесь 88. Для приготовления 50 мл 50% раствора этанола необходимо взять 96% спирта определённый объём ( мл): а) 36,56 б) 30,44 в) 26,04 г) 42,00 д) 22,04 89. Для приготовления раствора формальдегида 3% -370 мл необходимо взять объём формалина (в мл) : а) 40 б) 50 в) 11 г) 22 д) 30 90. В 30 мл концентрированного раствора 20% (1:5 ) концентрации содержится масса лекарственного вещества (г) : а) 5,0 б) 4,5 в) 0,55 г) 3,0 д) 6,0 91. Для стабилизации 1,5 г ментола при приготовлении суспензии необходима масса желатозы ( в г ) : а) 0,75 б) 1,5 в) 3,0 г) 4,5 д) 5,0 92. Для растирания лекарственных веществ при приготовлении первичной пульпы необходимо определённое количество жидкости : а) половинное количество от массы лекарственной формы б) равное массе твёрдой фазы в) половинное количество от массы нерастворимых веществ г) половинное количество от массы дисперсной среды д) двойное количество от массы твёрдой фазы 93. Для стабилизации 2,0 сульфадиметоксина при приготовлении суспензии необходима масса желатозы в ( г) : а) 1,5 б) 4,0 в) 0,5 г) 2,0 д) 1,0 94. Суспензии готовят по массе, если количество дисперсной фазы составляет определенный процент: а) 1 б) 0,5 в) 1,5 г) 2,5 д) 5,0 95.При смешивании этанола и воды наблюдаются явления: а) увеличение объема смеси. б) уменьшение объема смеси. в) охлаждение смеси, г) изменение цвета смеси. Д) помутнение смеси 96. К категории восков относится компонент мазевой основы: а) вазелин б) озокерит в) церезин г) спермацет д) парафин 97. При определении абсолютной биологической доступности используют как стандарт лекарственную форму: а) внутрибрюшинную инъекцию. б) внутривенную инъекцию в) внутримышечную инъекцию г) внутрисуставную инъекцию д) пероральный раствор. 98. К трудноизмельчаемым препаратам относится вещество: а) темисал б) фенобарбитал в) ментол г) кодеин д) сальсолина гидрохлорид 99. Таблица потерь лекарственных веществ предназначена для решения вопроса: а) выбор вещества, истирающегося первым б) выбор номера ступки. в) выбор последовательности смешивания г) расчет компенсации потерь при растирании д) расчет норм отклонения. 100. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения вещества: а) кислота молочная б) кислота борная в) колларгол г) ихтиол д) протаргол Эталоны ответов
|
Похожие:
 |
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса... Методические рекомендации студентам 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета для выполнения контрольной работы... |
|
Методические рекомендации по производственной практике «помощник... Программа производственной практики студентов III курса стоматологического факультета |
 |
Методические рекомендации по управлению и экономике фармации для... Проф каф фармацевтической технологии и биотехнологии, д фарм наук Симонян А. В |
|
Методические указания к учебной практике по фармацевтической технологии... «040500 Фармация», действующим учебным планом, на основе «Программы и фармацевтических факультетов медицинских институтов», «Программой... |
|
Учебное пособие к лабораторным занятиям по фармацевтической химии... Методическое пособие «Анализ органических лекарственных веществ» предназначено для проведения лабораторно-практических занятий у... |
|
Методические рекомендации и контрольные задания по дисциплине «Клиническая фармакология» Фоминых С. Г., Скальский С. В. Методические рекомендации и контрольные задания для студентов V курса заочного отделения фармацевтического... |
|
Методические указания для студентов 2 курса судомеханического факультета заочного отделения Методические указания предназначены для студентов 2 курса смф заочного отделения и составлены для организации работы студентов-заочников... |
|
Методические указания для студентов 1 курса заочного отделения по... Методические указания для студентов 1 курса заочного отделения юридического факультета (1 семестр). – Казань: Издательство Института... |
|
Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной... Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной практике предназначены для студентов IV курса очной и очно-заочной... |
|
Методическое пособие для студентов третьего курса очного и заочного... Вопросы к экзамену, практические задания, список источников и литературы для студентов третьего курса очного и заочного отделения... |
|
Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел Авторы учебного пособия для студентов фармацевтического факультета «Химико-токсикологический анализ лекарственных средств производных... |
|
Методические указания к производственной практике по фармацевтической... Настоящие методические указания составлены в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта Российской Федерации... |
|
Программа по технологии лекарственных форм Методические указания по изучению курса И. А. Насырова. Фармацевтическая технология: Методические указания, программа и контрольные задания для студентов заочного отделения... |
|
Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического... Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического факультета, обучающихся по специальности 060108... |
|
Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического... Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического факультета, обучающихся по специальности 060108... |
|
Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического... Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического факультета, обучающихся по специальности 060108... |