Вопросы для подготовки к итоговй аттестации по дисциплине

Теоретические вопросы

1. 
   Перечислите весоизмерительные приборы, используемые в аптечной практике, и укажите их метрологические характеристики;
   
2. 
   Перечислите, дайте определения и раскройте практический смысл метрологических характеристик весов;
   
3. 
   Перечислите факторы, влияющие на точность дозирования по массе;
   
4. 
   Сформулируйте правила дозирования сыпучих веществ, жидкостей с высокой и низкой плотностью и лекарственных препаратов;
   
5. 
   Перечислите и охарактеризуйте приборы и аппараты, используемые при дозировании по объему;
   
6. 
   Перечислите факторы, влияющие на точность дозирования по объему;
   
7. 
   Сформулируйте основные принципы правильного дозирования по объему при изготовлении и фасовке лекарственных препаратов;
   
8. 
   Каплемеры: стандартный и нестандартный – установите взаимосвязь;
   
9. 
   Перечислите факторы, определяющие точность дозирования каплями;
   
10. 
    Порошки. Определение. Характеристика и оценка качества, упаковка, хранение;
    
11. 
    Перечислите требования, предъявляемые к порошкам как к лекарственным формам, дайте их обоснование;
    
12. 
    Приведите известные возможные классификации порошков, приведите примеры прописей;
    
13. 
    Охарактеризуйте лекарственные и вспомогательные вещества, используемые в технологии порошков, относительно их физико-химических свойств;
    
14. 
    Назовите приборы и аппараты, используемые для приготовления порошков;
    
15. 
    Перечислите стадии изготовления порошков в аптеке, укажите формы постадийного контроля;
    
16. 
    Изложите основные физико-химические факторы, которые следует учитывать при изготовлении порошков;
    
17. 
    Изложите технологию получения порошков в аптеке;
    
18. 
    Сформулируйте правила введения компонентов порошкообразных смесей, смешивания, дайте обоснование;
    
19. 
    Изложите особенности изготовления порошков с ядовитыми и сильно действующими веществами, раскройте понятие тритурации;
    
20. 
    Изложите особенности изготовления порошков с красящими веществами, приведите примеры прописей;
    
21. 
    Изложите особенности изготовления порошков с трудно измельчаемыми веществами, приведите примеры прописей;
    
22. 
    Изложите особенности изготовления порошков с растительными экстрактами, приведите примеры прописей;
    
23. 
    Дозирование порошков (по массе и объему), принципы выбора упаковки;
    
24. 
    Перечислите показатели качества порошков, раскройте их значение и кратко опишите методики;
    
25. 
    Изложите основные положения теории измельчения в технологии порошков;
    
26. 
    Перечислите основные физико-химические факторы, влияющие на процесс измельчения ингредиентов порошков;
    
27. 
    Раскройте понятия объемное и поверхностное дробление, преодоление сил сцепления, предела упругости и прочности твердых тел в технологии порошков;
    
28. 
    Объясните, как влияет величина удельной поверхности лекарственных веществ на скорость абсорбции и растворения.
    
29. 
    Сборы как лекарственная форма, ее характеристика и классификация;
    
30. 
    Приведите примеры прописывания сборов и чаев;
    
31. 
    Изложите основные принципы технологии сборов
    
32. 
    Особенности упаковки, и хранения сборов;
    
33. 
    Назовите возможные пути совершенствования технологии сборов;
    
34. 
    Приведите классификацию жидких лекарственных форм по составу, способу применения, природе дисперсионной среды, по состоянию дисперсной фазы и т.п.;
    
35. 
    Дайте биофармацевтическую характеристику лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой;
    
36. 
    Каким образом дисперсионная среда способна влиять на биологическую доступность лекарственных веществ;
    
37. 
    Вода очищенная, краткая характеристика, способы получения;
    
38. 
    Условия очистки, сбора, хранения и использования воды;
    
39. 
    Каким образом осуществляется подача воды к рабочему месту фармацевта и провизора технолога, очистка трубопровода;
    
40. 
    Перечислите неводные дисперсионные среды, используемые в технологии жидких лекарственных форм, кратко охарактеризуйте и перечислите требования;
    
41. 
    Охарактеризуйте этанол как вспомогательное вещество, приведите примеры его разбавления с помощью алкоголеметрических таблиц;
    
42. 
    Охарактеризуйте с биофармацевтической точки зрения, следующие неводные растворители: глицерин, масла жирные и минеральные, полиэтиленоксид 400, силиконовые жидкости, димексид, хлороформ;
    
43. 
    Растворы как лекарственная форма, дайте характеристику, перечислите и обоснуйте требования предъявляемые к ним как к лекарственным формам;
    
44. 
    Приведите примеры обозначения концентрации растворов в рецептах;
    
45. 
    Охарактеризуйте растворимость как один из основных показателей необходимый для изготовления жидких лекарственных форм;
    
46. 
    Как обозначается растворимость лекарственных веществ в ГФ, показатели растворимости в различных растворителях;
    
47. 
    Как при изготовлении жидких лекарственных форм используются основные положения теории растворов;
    
48. 
    Перечислите и опишите стадии изготовления растворов в аптеке;
    
49. 
    Какие факторы и как влияют на процесс растворения лекарственных веществ (измельчение, нагревание охлаждение, перемешивание, комплексообразование и др.);
    
50. 
    Опишите особенности изготовления растворов трудно растворимых, медленно растворимых и легкоокисляющихся веществ;
    
51. 
    Опишите фильтрование и процеживание растворов, какие фильтрующие материалы использую для этого, требования предъявляемые к ним;
    
52. 
    Растворы водные – определение, характеристика, требования предъявляемые к ним;
    
53. 
    В чем заключается массообъемный метод изготовления жидких лекарственных форм;
    
54. 
    Изложите особенности изготовления растворов окислителей, приведите примеры;
    
55. 
    Изложите особенности изготовления растворов мало растворимых, очень мало растворимых, практически нерастворимых, трудно растворимых лекарственных веществ, приведите примеры;
    
56. 
    Изложите особенности изготовления растворов с антибиотиками;
    
57. 
    Назовите стандартные жидкости по группам, приведите их наименования на русском и латинском языках, опишите как их разводят;
    
58. 
    Растворы неводные – определение, характеристика и требования, предъявляемые к ним, классификация по природе растворителя (приведите примеры);
    
59. 
    Что общего и чем отличается технология изготовления водных и неводных растворов;
    
60. 
    Изготовление растворов на этаноле, разведение этанола, явление контракции;
    
61. 
    Особенности изготовления растворов на глицерине, растительных и минеральном маслах, димексиде, комбинированных растворителях, оценка качества;
    
62. 
    Изложите основные положения инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках;
    
63. 
    Бюреточная установка и правила ее эксплуатации;
    
64. 
    Концентрированные растворы для бюреточной установки, условия и особенности их изготовления, контроль качества, условия и сроки хранения;
    
65. 
    Приведите примеры расчетов связанных с укреплением и разбавлением концентрированных растворов;
    
66. 
    Особенности изготовления микстур с использованием концентрированных растворов и растворения лекарственных веществ, выписанных в концентрациях до и более 3 %;
    
67. 
    Растворы высокомолекулярных соединений (ВМС)– определение, характеристика, примеры;
    
68. 
    Как влияет структура молекул ВМС на процесс растворения: ограниченно и неограниченно набухающие вещества;
    
69. 
    Перечислите и охарактеризуйте стадии изготовления растворов ВМС;
    
70. 
    Изложите особенности изготовления растворов пепсина, желатина, крахмала, метилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы и др.;
    
71. 
    Оценка качества растворов ВМС: цвет, отсутствие механических включений, отклонения в общем объеме или массе – раскройте значение каждого показателя на примере любого раствора ВМС;
    
72. 
    Особенности упаковки и хранения растворов ВМС в зависимости от физико-химических свойств;
    
73. 
    Охарактеризуйте явления высаливания, коацервации, застудневания и др., какие при этом возникают изменения растворов ВМС при хранении;
    
74. 
    Назовите возможные пути совершенствования технологии растворов;
    
75. 
    Дайте определения защищенным коллоидам, суспензиям и эмульсиям, приведите их сравнительную характеристику по различным показателям, приведите классификацию;
    
76. 
    Назовите общие свойства лекарственных форм защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий;
    
77. 
    Охарактеризуйте агрегативную и кинетическую устойчивость как факторы, обеспечивающие физико-химическую стабильность защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий как гетерогенных систем;
    
78. 
    Перечислите факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в суспензиях и эмульсиях;
    
79. 
    ВМС и поверхностно-активные вещества (ПАВ), применяемые для стабилизации суспензий и эмульсий как лекарственных форм;
    
80. 
    Растворы защищенных коллоидов – определение. Характеристика колларгола, протаргола, ихтиола, требования предъявляемые к ним;
    
81. 
    Перечислите стадии изготовления растворов защищенных коллоидов, укажите особые технологические приемы;
    
82. 
    Опишите особенности фильтрования растворов колларгола и протаргола, чем они обусловлены;
    
83. 
    Перечислите показатели качества растворов защищенных коллоидов, раскройте их значение и кратко опишите методики;
    
84. 
    Особенности упаковки и хранения растворов защищенных коллоидов в зависимости от физико-химических свойств, факторы, обеспечивающие их стабильность при хранении;
    
85. 
    Суспензии. Определение. Характеристика и оценка качества, упаковка, хранение;
    
86. 
    Перечислите требования, предъявляемые к суспензиям как к лекарственным формам, дайте их обоснование;
    
87. 
    Охарактеризуйте лекарственные и вспомогательные вещества, используемые в технологии суспензий, относительно их гидрофильности;
    
88. 
    Опишите методы получения суспензий;
    
89. 
    Изложите технологию получение суспензий гидрофильных веществ (правило Дерягина, прием взмучивания);
    
90. 
    Изложите технологию получения суспензий гидрофобных веществ, подбор состава и количества стабилизаторов;
    
91. 
    Перечислите показатели качества суспензий, раскройте их значение и кратко опишите методики;
    
92. 
    Эмульсии. Определение. Характеристика и оценка качества, упаковка, хранение;
    
93. 
    Перечислите требования, предъявляемые к эмульсиям как к лекарственным формам, дайте их обоснование;
    
94. 
    Охарактеризуйте лекарственные и вспомогательные вещества, используемые в технологии эмульсий;
    
95. 
    Изложите принцип подбора, расчета и введения эмульгатора в эмульсию;
    
96. 
    Изложите технологию изготовления эмульсий, расчет количества эмульгатора;
    
97. 
    Перечислите показатели качества эмульсий, раскройте их значение и кратко опишите методики.
    
98. 
    Настои и отвары. Определение, значение экстракционных лекарственных форм;
    
99. 
    Дайте характеристику водных извлечений, приведите их классификацию;
    
100. 
     Перечислите требования, предъявляемые к настоям и отварам, обоснуйте их;
     
101. 
     Назовите и охарактеризуйте физико-химические процессы, лежащие в основе экстракции;
     
102. 
     Опишите процесс извлечения как единство явлений десорбции, растворения и диффузии;
     
103. 
     Как используются основные положения теории молекулярной и конвективной диффузии в процессе извлечения;
     
104. 
     Перечислите и охарактеризуйте факторы, влияющие на скорость и полноту экстракции, качество водных извлечений;
     
105. 
     Как влияют стандартность, и размер частиц ЛРС, соотношение количества сырья и экстрагента, кинетика экстракции на качество водных извлечений;
     
106. 
     Раскройте физический смысл и практическое значение коэффициентов водопоглощения и расходного;
     
107. 
     Каким образом, следует учитывать физико-химические свойства действующих и сопутствующих веществ ЛРС при осуществлении процесса экстракции;
     
108. 
     Опишите и приведите сравнительную характеристику стадий и режима изготовления настоев и отваров;
     
109. 
     Изложите принципы выбора количества сырья и экстрагента;
     
110. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, алкалоиды, приведите примеры;
     
111. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, гликозиды, приведите примеры;
     
112. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, дубильные вещества, приведите примеры;
     
113. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, флавоноиды, приведите примеры;
     
114. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, сапонины, приведите примеры;
     
115. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, полисахариды, приведите примеры;
     
116. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, фенологликозиды, приведите примеры;
     
117. 
     Изложите и обоснуйте особенности изготовления водных извлечений из ЛРС содержащего, терпеноиды и эфирные масла, приведите примеры;
     
118. 
     Изложите устройство и принцип работы инфундирных аппаратов;
     
119. 
     Изложите правила введения лекарственных веществ в водные извлечения из ЛРС;
     
120. 
     Приведите номенклатуру экстрактов-концентратов для изготовления водных извлечений, опишите технологию, приведите примеры;
     
121. 
     Перечислите показатели качества водных извлечений из ЛРС, обоснуйте их значение;
     
122. 
     Упаковка, условия и сроки хранения микстур содержащих водные извлечения из ЛРС;
     
123. 
     Мази. Определения. Характеристика и оценка и качества, хранение, упаковка;
     
124. 
     Приведите все известные классификации мазей по различным классификационным признакам, предложите свою;
     
125. 
     Перечислите требования, предъявляемые к мазям как к лекарственным формам, дайте их обоснование;
     
126. 
     Перечислите и охарактеризуйте факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из мазей (выбор технологии, роль вспомогательных веществ, мазевой основы и др.);
     
127. 
     Изложите значение мазевой основы для терапевтической эффективности мази, перечислите требования, предъявляемые к мазевым основам;
     
128. 
     Приведите классификации мазевых основ, приведите примеры;
     
129. 
     Охарактеризуйте группу липофильных мазевых основ, приведите примеры;
     
130. 
     Охарактеризуйте группу гидрофильных мазевых основ, приведите примеры;
     
131. 
     Охарактеризуйте группу липофильно-гидрофильных мазевых основ, приведите примеры;
     
132. 
     Изложите основные правила введения лекарственных веществ в мази, раскройте значение размера частиц для эффективности мази;
     
133. 
     Изложите принципы выбора мазевой основы и подбора вспомогательных веществ;
     
134. 
     Изложите стадии технологического процесса мазей и по стадийный контроль качества;
     
135. 
     Опишите технологию изготовления гомогенных мазей и контроль качества;
     
136. 
     Опишите технологию изготовления гетерогенных (суспензионных, эмульсионных и комбинированных) мазей и контроль качества;
     
137. 
     Перечислите показатели качества мазей, раскройте их значение и кратко опишите методики;
     
138. 
     Изложите особенности упаковки и хранения мазей экстемпорального изготовления;
     
139. 
     Суппозитории. Определения. Характеристика и оценка качества, упаковка и хранение;
     
140. 
     Перечислите требования, предъявляемые к суппозиториям как к лекарственным формам, дайте их обоснование;
     
141. 
     Приведите классификацию суппозиториев по назначению;
     
142. 
     Изложите значение основы для терапевтической эффективности суппозиториев, перечислите требования, предъявляемые к суппозиторным основам;
     
143. 
     Изложите классификацию основ для суппозиториев, приведите примеры;
     
144. 
     Охарактеризуйте группу липофильных основ для суппозиториев, приведите примеры;
     
145. 
     Охарактеризуйте группу гидрофильных основ для суппозиториев, приведите примеры;
     
146. 
     Охарактеризуйте группу липофильно-гидрофильных основ для суппозиториев, приведите примеры;
     
147. 
     Изложите принципы подбора суппозиторной основы и вспомогательных веществ и влияние основы на биологическую доступность лекарственных веществ;
     
148. 
     Перечислите методы изготовления суппозиториев, укажите принципы выбора метода, приведите примеры;
     
149. 
     Опишите технологию изготовления суппозиториев методом ручного формирования (выкатывания), приведите пример с расчетами;
     
150. 
     Опишите технологию изготовления суппозиториев методом выливания на различных основах, приведите примеры с расчетами;
     
151. 
     Перечислите показатели качества суппозиториев, раскройте их значение и кратко опишите методики;
     
152. 
     Изложите особенности упаковки и хранения суппозиториев экстемпорального изготовления;
     
153. 
     Пилюли. Определение. Характеристика и оценка качества, упаковка и хранение;
     
154. 
     Перечислите требования, предъявляемые к пилюлям как к лекарственным формам, дайте их обоснование и реализацию;
     
155. 
     Охарактеризуйте вспомогательные вещества, используемые в технологии пилюль;
     
156. 
     Изложите принципы подбора вспомогательных веществ для изготовления пилюль;
     
157. 
     Опишите технологию изготовления пилюль;
     
158. 
     Изложите особенности изготовления пилюль с солями алкалоидов;
     
159. 
     Изложите особенности изготовления пилюль с сильными окислителями;
     
160. 
     Изложите особенности изготовления пилюль с гидрофобной жидкостью;
     
161. 
     Изложите особенности изготовления пилюль с фитином и глицерофосатом кальция;
     
162. 
     Перечислите показатели качества пилюль, раскройте их значение и кратко опишите методики;
     
163. 
     Изложите особенности упаковки и хранения пилюль.
     
164. 
     Приведите номенклатуру лекарственных форм требующих асептических условий изготовления, обоснуйте эту необходимость;
     
165. 
     Перечислите нормативную документацию, регламентирующую изготовление лекарственных средств в асептических условиях;
     
166. 
     Асептические условия изготовления лекарств в аптеке требования к их созданию и реализации;
     
167. 
     Обоснуйте необходимость использования принципов GMP, в условиях производственного отдела аптеки;
     
168. 
     Раскройте значение микробной чистоты лекарственных препаратов и охарактеризуйте источники микробной контаминации;
     
169. 
     Пирогенные вещества – дайте определение, охарактеризуйте их опасность;
     
170. 
     Охарактеризуйте методы определения пирогенности;
     
171. 
     Требование апирогенности, назовите необходимые условия для обеспечения апирогенности;
     
172. 
     Требование апирогенности и реализация его контроля;
     
173. 
     Охарактеризуйте методы определения апирогенности;
     
174. 
     Стерильность. Перечислите методы стерилизации, используемые в технологии лекарств, укажите требования предъявляемые к ним;
     
175. 
     Кратко охарактеризуйте методы стерилизации, по принципу обеспечения надежности стерилизации объектов в зависимости от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ и жизнеспособности микроорганизмов;
     
176. 
     Перечислите основные меры предосторожности и принципы техники безопасности при различных методах стерилизации;
     
177. 
     Охарактеризуйте метод термической стерилизации, ее виды. Аппаратура. Режимы. Контроль эффективности (контрольно-измерительные приборы, химические и биологические тесты).
     
178. 
     Охарактеризуйте метод стерилизации фильтрованием, укажите преимущества. Фильтрующие материалы и фильтровальные установки. Контроль эффективности.
     
179. 
     Охарактеризуйте метод стерилизации ультрафиолетовой радиацией. Назначение, оборудование, обеспечение надежности;
     
180. 
     Охарактеризуйте метод химической стерилизации. Назначение, характеристика веществ. Контроль параметров химической стерилизации;
     
181. 
     Охарактеризуйте метод радиационной стерилизации. Назначение, технологическая реализация и контроль;
     
182. 
     Перечислите и кратко охарактеризуйте методы контроля стерильности;
     
183. 
     Дайте классификации лекарственных форм для парентерального введения. Определения и характеристики;
     
184. 
     Инъекционные и инфузионные растворы определения, характеристика, требования к качеству;
     
185. 
     Требования к качеству лекарственных форм для парентерального применения (стерильность, апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, изотоничность и осмолярность) их обоснование;
     
186. 
     Перечислите и кратко опишите нормативные документы, регламентирующие производство растворов для инъекций и инфузий в аптеках;
     
187. 
     Перечислите и охарактеризуйте растворители, используемые в технологии изготовления лекарственных форм для парентерального применения;
     
188. 
     Вода для инъекций, вода очищенная – сравните понятия по различным показателям;
     
189. 
     Перечислите требования к качеству воды для инъекций и дайте их обоснование;
     
190. 
     Вода для инъекций, требования к качеству;
     
191. 
     Вода для инъекций, способы получения в аптеке;
     
192. 
     Вода для инъекций, сбор, хранение и проверка качества;
     
193. 
     Дайте характеристику и перечислите неводные растворители, применяемые в лекарственных формах для парентерального введения, требования к качеству;
     
194. 
     Назовите требования к качеству вспомогательных и лекарственных веществ в лекарственных формах для парентерального применения, приведите их классификацию;
     
195. 
     Приведите технологическую схему производства инъекционных и инфузионных растворов, с постадийным контролем в условиях аптек ЛПУ;
     
196. 
     Перечислите стадии технологического процесса производства инъекционных растворов в условиях аптеки и методы постадийного контроля;
     
197. 
     Охарактеризуйте показатель «механические включения». Фильтры, фильтрование, контроль;
     
198. 
     Охарактеризуйте «апирогенность», как неотъемлемый показатель качества лекарственных форм для парентерального введения, контроль качества;
     
199. 
     Понятие «изотоничность» как показатель качества лекарственных форм для парентерального введения. Расчет изотонических концентраций;
     
200. 
     Понятия – изотоничность (осмолярность, осмоляльность), изоионичность, изогидричность, изовязкость – дайте определения и покажите взаимосвязь;
     
201. 
     Изложите комплекс специфических показателей качества лекарственных форм для парентерального введения;
     
202. 
     «Стерильность», назовите методы стерилизации, используемые в аптечных учреждениях;
     
203. 
     Перечислите требования к флаконам для инъекционных лекарственных форм;
     
204. 
     Охарактеризуйте понятие химическая стойкость стекла и ее значение;
     
205. 
     Опишите испытания и стадии подготовки флаконов для инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки;
     
206. 
     Охарактеризуйте укупорочные средства для стерильных лекарственных форм, перечислите требования, предъявляемые к пробкам из натурального и синтетического каучука для укупорки флаконов;
     
207. 
     Упаковка и укупорка инъекционных лекарственных форм, характеристика материалов, требования к качеству;
     
208. 
     Стабильность инъекционных растворов, факторы влияющие на стабильность л.в., пути деструкции л.в.;
     
209. 
     Перечислите и укажите основные принципы стабилизации инъекционных растворов;
     
210. 
     Стабилизаторы: кислоты, гидроксиды, антиоксиданты и др., опишите механизмы стабилизации и приведите примеры;
     
211. 
     Стабилизация растворов лекарственных веществ – солей слабых оснований и сильных кислот, стабилизация растворов новокаина;
     
212. 
     Стабилизация растворов лекарственных веществ – солей сильных оснований и слабых кислот;
     
213. 
     Стабилизация растворов легкоокисляющихся лекарственных веществ, перекисная теория Баха, антиоксиданты - классификация;
     
214. 
     Особенности технологии растворов глюкозы – требования к качеству, механизмы нестабильности, сложности изготовления, стабилизация;
     
215. 
     Особенности технологии растворов натрия гидрокарбоната – требования к качеству, механизмы нестабильности, сложности изготовления, стабилизация;
     
216. 
     Инфузионные и плазмозамещающие растворы: классификация, номенклатура, требования к качеству;
     
217. 
     Контроль качества готовой продукции, первичный, вторичный, химический анализ и т.д., укажите регламентирующий НД и кратко охарактеризуйте;
     
218. 
     Глазные лекарственные формы, применяемые в офтальмологии, сравнительная характеристика;
     
219. 
     Требования к качеству глазных капель, нормативные документы регламентирующие их изготовление;
     
220. 
     Стабилизация глазных капель, особенности проявления нестабильности, сочетание различных вариантов проявления нестабильности и их преодоление;
     
221. 
     Приведите классификацию вспомогательных веществ используемых в глазных лекарственных формах, перечислите требования;
     
222. 
     Охарактеризуйте влияние вспомогательных веществ на терапевтическую эффективность глазных лекарственных форм, приведите примеры;
     
223. 
     Изотоничность глазных капель, расчет, приведите примеры;
     
224. 
     Технология изготовления глазных капель в условиях аптеки;
     
225. 
     Глазные мази, требования к качеству, особенности технологии изготовления;
     
226. 
     Изложите, как обеспечивается стерильность глазных растворов до и после вскрытия упаковки, назовите методы стерилизации;
     
227. 
     Перечислите и охарактеризуйте стадии технологического процесса изготовления глазных капель в аптеках;
     
228. 
     Приведите номенклатуру и охарактеризуйте лекарственные формы для новорожденных и детей первого года жизни;
     
229. 
     Перечислите требования, предъявляемые к лекарственным формам для новорожденных и детей первого года жизни;
     
230. 
     Особенности экстемпорального изготовления лекарственных форм для детей первого года жизни с учетом анатомо-физиологических особенностей, расчет дозы;
     
231. 
     Стерильные растворы для внутреннего и наружного применения, особенности изготовления, подбор вспомогательных веществ, оценка качества;
     
232. 
     Лекарственные формы с антибиотиками, требования к качеству, особенности изготовления;
     
233. 
     Принципы подбора вспомогательных веществ, и особенности технологии лекарственных форм с антибиотиками;
     
234. 
     Укажите особенности контроля качества лекарственных форм с антибиотиками;
     
235. 
     Охарактеризуйте особенности упаковки и хранения лекарственных форм с антибиотиками, назовите регламентирующий НД.
     
236. 
     Дайте определение понятия фармацевтическая несовместимость и его краткую характеристику;
     
237. 
     Изложите классификацию фармацевтических несовместимостей (приведите примеры);
     
238. 
     Назовите основные виды физической и физико-химической несовместимости, приведите соответствующие примеры;
     
239. 
     Назовите основные виды химической несовместимости, приведите соответствующие примеры;
     
240. 
     Назовите факторы, влияющие на несовместимость в различных лекарственных формах;
     
241. 
     Изложите способы преодоления несовместимости в лекарственных формах (изменение технологии, введение вспомогательных веществ, изменение лекарственной формы и др., приведите соответствующие примеры;
     
242. 
     Назовите основные направления решения проблемы фармацевтической несовместимости;
     
243. 
     Что общего и чем различаются понятия фармацевтическая несовместимость и затруднительные случаи изготовления лекарств.
     

1. 
   Дайте определение и характеристику лекарственной формы.
   

• 
  перечислите требования, предъявляемые ГФ Х1 изд. к суппозиториям;
  

• 
  охарактеризуйте роль вспомогательных веществ, их назначение в производстве ректальных лекарственных форм (влияние основы и поверхностно-активных веществ на терапевтическую эффективность лекарств)
  
• 
  приведите технологическую схему производства суппозиториев с указанием оборудования;
  
• 
  в РПО аптеки поступает рецепт на изготовление вагинальных суппозиториев по следующей прописи:
  

• 
  Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте выбор основы и технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.
  
• 
  Каковы направления совершенствования ректальных лекарственных форм?
  

• 
  приведите классификацию таблетированных форм;
  
• 
  перечислите основные стадии технологии получения таблеток с указанием основного оборудования;
  
• 
  Обоснуйте необходимость проведения грануляции в технологии таблеток, ее влияние на качество продукта. Назовите возможные виды грануляции, оборудование (грануляторы, сушилки), обоснуйте технологические характеристики качества гранулята, укажите методы их анализа.
  

• 
  При отсутствии таблеток указанного состава в аптеке возможно ли экстемпоральное изготовление порошков по данной прописи?
  
• 
  Сделайте расчеты на 15 доз, предложите технологию изготовления, контроль качества порошков, составьте паспорт письменного контроля, отметьте особенности оформления и отпуска препарата, укажите фармакологическое действие.