Значительный период разработки многих, крупных месторождений нефти и газа, определяющих в свое время топливно-экономическую политику страны, привёл к

2 Обобщение результатов экспериментальных и промысловых исследований по проблеме обеспечения качества вскрытия продуктивных пластов 2.1 Влияние фильтрата буровых растворов на процессы набухания и диспергирования глин Месторождения газа и нефти в большинстве своем приурочены к песчаным коллекторам порового типа, цемент которых представлен гидрослюдистой, каолинитовой и монтмориллонитовой глинами, способными к набуханию и диспергированию под действием фильтратов буровых растворов. Поэтому, при применении в качестве буровой промывочной жидкости буровых растворов на водной основе, отмечено отрицательное их влияние на нефтеотдачу продуктивного пласта. Причиной этого явления считали глинизацию стенок скважины, приводящую к закупорке поровых каналов продуктивного пласта глинистыми частицами [48]. В результате дальнейших исследований было установлено, что влияние буровых растворов значительно сложнее и сопровождается физико-химическими процессами, вызывающими качественные изменения естественного состояния горных пород [49]. В процессе вскрытия проницаемых интервалов, при наличии репрессии на пласт, формируется зона проникновения фильтрата, зона кольматации, а на стенках скважины глинистая корка. Зона проникновения фильтрата бурового раствора достигает 2-3 м и более [50, 53]. Попавший в нефтяной пласт фильтрат вызывает в этой зоне снижение естественной проницаемости коллектора и его нефтеотдачи, вследствие образования стойких водонефтяных эмульсий, осадков и набухания глинистых частиц. В связи с этим проникновение фильтрата является одним из основных факторов, ухудшающих качество вскрытия нефтяных пластов. Разрушение глинистых пород происходит при прочих равных условиях за счет физико-химического взаимодействия фильтрата бурового раствора с породой при ее увлажнении. Известно, что увлажнение породы, контактирующей с буровым раствором на водной основе приводит к тому, что свободная энергия системы «глинистая порода – буровой раствор» уменьшается. При адсорбционно-капиллярном всасывании влаги в породе возникают развиваются так называемые гидратационные напряжения, природа которых существенно отлична от природы напряжений, обусловленных действием горного давления [54]. Существует несколько вариантов объяснения механизма взаи­модействия воды с глинистыми породами. Эти механизмы могут функциониро­вать как по отдельности, так и одновременно. Наиболее важным из них являет­ся взаимодействие между молекулами воды и активными центрами поверхно­сти глинистых минералов. По мнению Бокия Г.В. водородная связь между адсорбированными молекулами воды и активными центрами глинистых частиц возникает, прежде всего, на их гидроксильной поверхности, составленной ча­стью вершин октаэдрического слоя. В каолините октаэдрический слой может быть свободным, т.е. не «прикрытым» тетраэдрическим слоем. Поэтому поло­вина поверхностей спайности каолинита, на которых адсорбируются молекулы воды, будут представлять собой сетки, составленные из оснований тетраэдров кремнекислородного мотива [55]. В монтмориллонитах, имеющих трехслойную структуру, октаэдриче­ский слой прикрыт тетраэдрическим с обеих сторон и поэтому в них все спай­ные поверхности представляют основание тетраэдров. Этот кислородный слой имеет ячеистый характер. Ячейки создаются за счет свободного пространства, которое образует 6 молекул кислорода из оснований тетраэдров гексагональной формы. В каждой ячейке есть гидроксильная группа, которая располагается на уровне атомов кислорода. Она находится в вершинах тетраэдра и является дном ячейки. Приходя в соприкосновение с твердой фазой глинистых частиц, моле­кулы воды проникают в эти ячейки, образуя с находящимся на их дне гидроксильными группами водородную связь. Так как ячейки глинистых частиц рас­полагаются друг от друга на расстоянии порядка 5,5 нм, а минимальное рас­стояние между молекулами воды составляет 2,75 нм, то они (адсорбируясь на ячейках) не в состоянии сохранять друг с другом водородные связи и создавать по плоскостям спайности глинистых минералов мономолекулярные слои. Во­круг центров адсорбции, которыми являются ячейки, при малой влажности возникают скопления молекул. Возникающая структура связанной воды при таком расположении молекул предопределяет ее физические свойства. По мере заполнения активных центров поверхности глинистых частиц структура свя­занной воды становится все более совершенной. Активные центры все меньше влияют на ориентированные молекулы воды, а ее физические свойства приближаются к свойствам свободной воды [54, 55, 56]. Помимо гидроксильных групп, адсорбции молекул на глинистых части­цу способствуют и другие активные центры (дефекты кристаллов, координационно-ненасыщенные атомы кислорода, поверхности глинистых частиц и др.) [55]. Важную роль при связывании молекул воды на поверхности глинистых частиц играют и обменные катионы, удерживаемые у отрицательно заряженной поверхности [57]. Свойства молекул воды, связанных обменными катионами глинистых минералов, отличаются от свойств воды в объеме тем больше, чем выше валентность обменного катиона. В присутствии обменных катионов упорядочная структура связанной воды может простираться на расстояние порядка 75-100 нм, а воздействие зарядов поверхности частиц на ориентацию молекул во­ды будет сказываться на расстоянии до 200-300 нм, т.е. быть соизмеримым с размерами самих частиц [554]. Исследованиями Ребиндера П.А. [55, 56] установлено, что физико-химическое влияние промывочной жидкости на изменение свойств глинистых пород и их поведение при бурении обусловлено явлениями, протекающими на поверхности раздела порода - среда вследствие гидрофильности глин. Городновым В.Д. [57], Гамзатовым СМ. [58], Лукмановым P.P. [59] и др. [60-64] показано, что характер поведения глинистых пород определяется их физико-химическими свойствами, такими как обменным комплексом, сте­пенью засолоненности, относительной влажностью, удельной поверхностью и др. Байдюком Б.В.,Зубаревым С.М. [65],Овчаренко Ф.Д.[66], Городновым В.Д. [67] и др. показано, что глинистые породы активно взаимодействуют с водной фазой бурового раствора, разупрочняются независимо от его плотно­сти. Прочность связи между отдельными структурными элементами глинисто­го минерала снижается за счет их экранирования гидратными оболочками [68]. Физико-химическая сущность процессов, протекающих на поверхности глинистых минералов, заключается в следующем. Основными адсорбционными центрами в слоистых структурах являются межслоевые и поверхностные обменоспособные катионы. На основании сход­ства ИК-секторов катионированных форм монтмориллонита со спекторами во­ды кристаллогидратов, Тарасевич Ю.И. и Овчаренко Ф.Д. [69] сделали вывод о координации молекул воды вокруг этих ионов, причем гидратация обезво­женных образцов рассматривалась как образование координационных соединений [ Ме(Н2О)n] О2-, где Ме - обменные катионы, О2 - отрицательно заря­женная поверхность. Свойства этого гидратного комплекса определяются ха­рактером катионов, расположенных между слоями. Помимо кремнекислородных слоев в образовании комплекса принима­ют участие также и сорбированные молекулы воды. С увеличением числа мо­лекул воды, входящих в координационную сферу катиона, его взаимодействие со слоями ослабляется, так как энергия связи распределяется на большее число участников. Это лежит в основе набухания слоистых кристаллов при сорбции ими воды. Положение обменного катиона на поверхности кремнийорганических слоев определяется, в основном, характером изоморфных замещений в кристаллической структуре, а также характером гидратированных обменных катионов [70,71]. Норриш А.Ф. [72], исходя из электростатических представлений и симметричного расположения катионов между слоями, рассчитал потенциаль­ную энергию притяжения катионов к слою-пластине. Энергия взаимодействия катионов со слоями с увеличением плотности заряда слоя растет. Увеличение плотности заряда на поверхности требует большего числа катионов для ком­пенсации этого заряда. Следовательно, плотность расположения катионов в межплоскостном пространстве слоистой структуры оказывает влияние на ее набухание. Например, катион К+ как бы цементирует слои, скрепляет их между собой. Величина удельной поверхности, а значит и дисперсность, увеличивает­ся с падением прочности связи между катионом и слоями. Это особенно видно на примере одновалентных катионов. При рассмотрении ряда одновалентных катионов Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+ [73, 74] видно, что заряд этих катионов одинаков, размеры увеличиваются от лития к цезию. При одинаковых зарядах напряженность электростатического поля тем выше, чем меньше размер заряженной частицы. Чем больше радиус атома, тем легче он отдает свой электрон, превращаясь в положительно заря­женный ион, и чем больше радиус атома, тем слабее электростатическое поле иона. Энергия ионизации воды равна 289 ккал, что больше энергии ионизации всех одновалентных ионов и меньше двухвалентных, а это значит, что доля ковалентной связи, т.е. прочности связи кислорода молекул воды с двухвалент­ными катионами больше, чем с одновалентными, что в свою очередь ведет к увеличению межплоскостного расстояния у одновалентных катионов (Na+ -135А) по сравнению с двухвалентными (Са++ - 18,9 А) при высоких значениях влажности и их диссоциации в водной среде. При гидратации обменные катионы могут войти в свободное простран­ство на поверхности кремнекислородных слоев, т.е. в пустоты гексагональной лунки (1,65 А), катионы могут оказаться замкнутыми в пространстве, образо­ванном при совпадении лунок двух смежных слоев. В результате получается структура, которая защищена от влияния воды [75]. В негидратированном со­стоянии катионы натрия, кальция, калия, обычно присутствующие в монтмо­риллоните, имеют размеры, соизмеримые с размерами гексагональной лунки, но при гидратации глины эффективные размеры ионов меняются, что обу­словлено характером [76]. Влияние иона на структуру воды определяется его размерами, зарядом и строением электронной оболочки [77]. Следовательно, поведение глин при гидратации во многом будет определяться характером взаимодействия обменных катионов с водой. Так, например катион калия при температуре до проявляет отрицательную гидратацию, по­этому гексагональная лунка на поверхности кремнекислородных слоев будет доступна для ионов калия [77]. Если этот процесс, происходит под действием сжатия, ион может войти в свободное пространство на поверхности, т.е. в гекса­гональной сетке, калий находится там близко к центру отрицательного заряда и держится прочно. Получается замкнутая структура, которая защищена от влия­ния воды, и катион калия с наименьшей вероятностью обменивает на другие катионы. В результате постоянного обогащения глин калием уменьшается вели­чина набухания глин [69], величина удельной энергии связи приближается к аналогичным величинам для образцов с двухвалентными катионами [77]. Исследованиями Ангелопуло O.K. [78,79] показано, что для замедления темпов проникновения жидкости в породу с целью сохранения длительной устойчиво­сти пород необходимо в хлоркалиевые буровые растворы добавлять электроли­ты, снижающие подвижность молекул воды, но при этом не ослабляющие способности ингибитора проникать в породу. К таким электролитам могут быть отнесены: хлорид магния и хлорид кальция. В настоящее время буровые растворы на основе солей калия успешно применяются при разбуривании неустойчивых отложений как в нашей стране [80-83], так и за рубежом [84-87] при вскрытии продуктивных горизонтов. Полностью устранить увлажнение пород невозможно, но путем соответствующей обработки бурового раствора органическими реагентами и неорганическими солями влагоперенос можно значительно ограничить. Молекулы органических реагентов уменьшают подвижность определенной части свободной воды и вместе с неорганическими электролитами образуют на стенках скважины водостойкий слой. Проникающая через этот слой вода с растворенными в ней реагентами, несколько компенсирует нарушаемое за счет гидратации структурное сцепление частиц в породе. Этот процесс вызывает ингибирование (замедление) разупрочнения пород [88-90]. Сущность ингибирования заключается в частично регули­руемой коагуляции глинистых частиц, приводящей к образованию агрегатов, при условии сохранения общей связности и структурной сетки в растворе. В ингибированных системах агрегирование глинистых частиц обусловлено ка­тионами, более прочно связывающими глинистые частицы и повышающими заряд ионной оболочки, что приводит к сжатию диффузионного слоя и умень­шению количества связанной воды [91]. Так, Jones D. приводит результаты исследований промывочной жидкости на основе раствора частично гидролизованного полиакриламида -РНРА (ГПАА), а также технологию ее применения. Раствор РНРА, обработан­ный 3% КС1 имел следующие технологические показатели: р = 1080 кг/м3, η = 20 мПас, = 12,5 Па, = 0,96/1,44 Па, В = 6,4 см3, рН = 8,5. При его приме­нении для промывки не возникало проблем, связанных с устойчивостью ствола. Для того, чтобы определить природу ингибирующего эффекта (за счет КС1 или РНРА), в буровой раствор следующей скважины не вводился КС1. В этом слу­чае исследовалась система «пресная вода + РНРА», имеющая технологические параметры: р = 1070 кг/м3, η = 18 мПас, = 10,5 Па, Q1/10 = 1,92/2,40 Па, В = 6,0, рН = 8,5. Результат оказался положительным и промывочная жидкость такого состава нашла применение в последующей практике бурения. Образованию полимерной пленки на выбуренных частицах и стенках скважины способствует явление ионного взаимодействия. Краевые части, где кристаллическая решетка глинистых чешуек нарушена, заряжены положитель­но, в то время как их плоские грани несут отрицательный заряд. На стенках скважины в интервале глинистых сланцев располагается большое число поло­жительно заряженных краевых частей глинистых пород. Анионный полимер притягивается к заряженным краевым частям глинистых чешуек и удерживает­ся в этих местах, перекрывая каналы в стенках скважины, через которые посту­пает вода, гидратирующая глинистые сланцы. За счет такого блокирующего действия полимера предотвращается гидратация и диспергирование выбуренных частиц в промывочной жидкости, что облегчает возможность их отделения в очистных устройствах. При этом необходимо некоторое избыточное содержание РНРА, которое требуется для блокирования поступающего шлама разбуриваемых пород при углублении ствола скважины. В работе [92] приводятся результаты применения катионных полимеров при разбуривании высокоактивных аргиллитов норвежского сектора Северного моря на глубинах 1200-1300 м ниже уровня морского дна. Минералогический состав (в % ) аргиллитов: кварц - 15, полевой шпат -2, кальцит -2, иллит - 1, монтмориллонит - 45, каолинит - 18, гидрослюда - 12, хлорит - 5. Обменная способность этих пород составляла 37 м-экв/100 г. В буровых растворах на водной основе для ингибирования глинистых сланцев чаще применяются анионные полимеры типа частично гидролизованного полиакриламида и полианионной целлюлозы. Механизм ингибирования объясняется адсорбцией полимера на частицах глины. Однако ингибирование сланцевых глин анионными полимерами ограничено вследствие отталкивания отрицательно заряженной поверхностью глин анионов полимера. Это отталки­вание делает маловероятным адсорбцию большинства анионных полимеров на поверхности глины. Поэтому анионные полимеры могут присоединяться толь­ко к положительно заряженным выступам и граням частиц глин. Такое присое­динение считается желательным для предотвращения диспергирования выбуренной породы, а набухание глин может происходить в этом случае в результа­те гидратирования обменных катионов [93]. В противоположность этому катионные полимеры могут адсорбировать­ся на отрицательно заряженных поверхностях частиц глин, так как адсорбция катионных полимеров аналогична обычной реакции катионного обмена. При адсорбции катионных полимеров на поверхности, обменные катионы глин должны десорбироваться с этой поверхности для поддержания равновесного заряда. Адсорбция катионного полимера обычно необратима и может использоваться для изменения потенциала гидратации глин. На адсорбцию катионного полимера на поверхности глин оказывает влияние размер его молекул. Расстояние между слоями глины в глинистых сланцах может быть недостаточным для проникновения катионного полимера большого размера. Следовательно, перед тем как катионный полимер сможет достичь слоя глины, возможна его частичная гидратация. Для регулирования процессов диспергирования и набухания авторами [16,92] были выбраны два катионных полимера невысокой токсичности высокомолекулярный катионный полиакриламид и низкомолекулярный четвертичный полиамин. Из-за большого размера молекул катионный полиакриламид адсорбируется, в основном, на внешней поверхности частиц глины. Низкомолекулярный четвертичный амин имеет высокую плотность заряда и значительно меньший размер молекул. Такой размер молекул позволяет ему легко про­никать в слои глины и вступать в обмен катионами. При этом, будучи адсорбированным, на поверхности частиц глины, за счет высокой плотности заряда по­лимер не будет обмениваться с другими катионами. Адсорбция катионного полиакриламида и четвертичного полиамина составила 0,1 и 0,3 г на 1 г бентонита соответственно. Несмотря на то, что катионные полимеры обеспечивают хоро­шее ингибирование сланцевых глин, первоначально их использование в буро­вых растворах на водной основе было проблематичным. Одной из причин этого являлась плохая их совместимость потому, что катионные полимеры реагируют с анионными полимерами, вызывая сильную флокуляцию глин и ба­ритов. Исследования показали, что большая часть анионных полимеров несо­вместима с катионными полимерами в пресной воде, но они могут стать со­вместимыми в присутствии определенных электролитов. Концентрация такого электролита определяется плотностью его заряда. Штаудингер в своих работах одним из первых высказал предложение о макромолекулярной природе полимеров. Им показано, что полимеры проявля­ют свою коллоидную природу независимо от того, в каком растворителе они растворены. Большой размер частиц растворенного вещества в полимерных растворах (сравнимый с размерами коллоидных частиц) обусловлен не молеку­лярной агрегацией из-за действия вторичных валентных сил, а именно собст­венными размерами полимерных молекул, являющихся следствием действия первичных валентных связей между большим числом мономерных единиц. Другие исследователи считают, что молекула полимера в растворе су­ществует в виде так называемого «клубка». Такие молекулы в сильно разбав­ленных растворах могут оставаться изолированными и независимыми от сосед­них молекул. В умеренно концентрированных растворах они уже могут взаи­мопроникать и взаимодействовать с соседними молекулами, а в случае набухших гелей могут агрегировать в виде однородной желеобразной массы. Так, Говарикер В.Р. и др. в работе [93] объясняют механизм взаимодействия полимеров с растворителем следующим образом. Сольватация макромолекул полимеров протекает сегмент за сегментом до тех пор, пока полностью не сольватируются все сегменты в макромолекулярном клубке. Только после этого молекула диффундирует из полимерной фазы. Так как процесс сольватации молекул полимера и их последующая диффузия в растворитель протекает очень медленно, а размер молекул растворителя мал по сравнению с размерами молекул полимера, то молекулы растворителя способны глубоко проникать в полимерную матрицу, вызывая набухание образца в целом еще до того, как полностью сольватируются молекулы полимера. Тем самым ситуация, при которой молекулы с поверхности твердого полимера переходят в раствор, а образец в целом остается не набухшим, не реализуется. Таким образом, весь полимер находится в набухшем состоянии и взаимопроникающие молекулы удерживаются внутри набухшей массы. При этом в полимерной матрице нет ни одной полностью сольватированной или совершенно не сольватированной молекулы. B пределах одной и той же молекулы одни сегменты сольватированы (развернуты), другие же не сольватированы (агрегированы). Между сольватированными и агрегированными сегментами осуществляется постоянная диффузия молекул растворителя. В результате диффузии некоторые сольватированные сегменты становятся агрегированными, агрегированные - сольватированными, т.е. между ними в пределах набухшей матрицы устанавливается динамическое равновесие. Вышеизложенное относится к растворам полимеров, при использовании которых, между компонентами этой уже гетеро­генной системы возникают и развиваются контактные взаимодействия. Контактные взаимодействия обусловлены энергетической и геометрической неоднородностью поверхностей, их напряженном состоянием и дефектами структуры, молекулярно-структурными превращениями в пристенных слоях жидкости. Трактовка понятия контактных взаимодействий занимает, по мнению Г.И.Фукса [94], промежуточное положение между молекулярным аспектом и макроскопическим проявлением эффектов. Изучение контактных взаимодействий предполагает разработку теории прочности контактной связи фаз в зависимости от факторов, определяющих межфазное взаимодействие. В результате устанавливается вид и степень влия­ния химического состава взаимодействующих фаз и адсорбционно-активных добавок на энергию контактных связей, что позволяет осуществлять разработку физико-химических методов ее регулирования. Так Е.Д. Яхнин [95] выделяет два основных вида контактных взаимодей­ствий. Первый — взаимодействие в истинных растворах полимеров, а второй — взаимодействие в метастабильных растворах полимеров. Во втором случае в контактах, кроме адсорбционного слоя, возникают фазовые полимерные обра­зования, что приводит к качественному изменению характера контактов и рез­кому увеличению их прочности. Контактные взаимодействия в истинных растворах полимеров опреде­ляются адсорбционными явлениями. В течение первых 6-8 часов взаимодейст­вие в контактах возрастает, затем ослабляется и достигает постоянных значе­ний примерно через сутки. Это снижение объясняется энтропийным отталкива­нием гибких цепей макромолекул, адсорбированных на контактной поверхно­сти. По мере формирования адсорбционного слоя или замены в нем относи­тельно небольших макромолекул более крупными этот эффект будет прояв­ляться во все большей степени. Процесс формирования адсорбционного слоя кинетически затруднен и завершается лишь в течение многих часов и даже су­ток. Образование адсорбционных слоев всегда влечет за собой снижение взаи­модействия между контактирующими поверхностями. Однако не исключена возможность, когда в результате адсорбции полимера контактное взаимодейст­вие не уменьшается, а возрастает. Например, известно флокулирующее дейст­вие малых добавок полимеров и упрочнения концентрированных суспензий на­полнителей в разбавленных растворах полимеров. Контактные взаимодействия в метастабильных растворах полимеров определяются появлением фазовых полимерных образований, которые выделяются не только в объеме жидкой среды, но и на поверхности частиц наполнителя. В контактных зонах между частицами образуются фазовые полимерные “сростки”, которые играют роль “склеек” и повышают прочность контакта. Действие фазового полимерного “сростка” в первую очередь определяется его размерами. Увеличение концентрации полимерного раствора способствует росту размеров полимерного “сростка”, что повышает прочность самих контактов. Для более полной характеристики контактных взаимодействий между твердыми частицами в растворе полимеров необходимо изучать эти взаимодействия во всем диапазоне концентрации раствора. Таким образом, свойства объемных полимерно-дисперсных структур определяется, прежде всего, контактными взаимодействиями между структурными элементами этих систем. Согласно теории полимермолекулярной адсорбции Поляни сила, обуславливающая проникновение воды в глину, должна зависеть от уровня энергетических связей, образуемых молекулами воды с глинистыми минералами. Энергия этих связей определяется адсорбционным материалом, который является функцией расстояний от поверхности адсорбента. Максимальное значение этот потенциал имеет на границе “адсорбент-адсорбционный объем”, поэтому наибольшим уровнем энергии будут обладать молекулы воды, формирующие первый молекулярный слой на поверхности глинистой частицы. Уровень энергии связей последующих молекулярных слоев, образующихся в пределах действия адсорбционных сил, будет уменьшаться по мере удаления от поверхности раздела фаз вплоть до нулевых значений в свободной воде. Энергия связи воды как фактор устойчивости глинистых пород играет двойную роль способствуя увлажнению и развитию гидратационных напряжений она способствует разрушению породы, а увеличивая реологические параметры адсорбционной воды вплоть до придания ей свойств твердого тела (слои Штерна), она противодействует поступлению воды и проявлению разрушающих гидратационных напряжений. При равном числе молекулярных слоев роль особых свойств связанной воды в сохранении устойчивости должна быть более существенной в глинистой породе с большей удельной поверхностью [54] . В глинистых породах с малой удельной поверхностью связывающие действия адсорбционной воды уменьшается из-за снижения числа контактов между минеральными частицами, а разрушительные действия гидратационных напряжений, напротив, увеличивается.

Похожие:

	Правила разработки нефтяных и газонефтяных месторождений Госгортехнадзора и других организаций при проведении работ, связанных с разведкой, подсчетом запасов нефти и газа, проектированием...		Реферат по дисциплине “Геология, поиск и разведка нгм” на тему: «Залежи... Классификация запасов месторождений, перспективных и прогнозных ресурсов нефти и горючих газов в России
	Стандарт организации Для подсчета запасов нефти, проектирования разработки и контроля за разработкой нефтяных месторождений необходимо исследование рvt...		Программа учебной практики по бурению Специализации: Геологическая съемка, поиски и разведка месторождений твердых полезных ископаемых; Геология нефти и газа
	Рабочая программа дисциплины Компьютерные технологии в геологии Специализации: Геологическая съемка, поиски и разведка месторождений твердых полезных ископаемых; Геология нефти и газа		22. Финансовое право в период гражданский войны. (1918-1920гг.) Отказ от рыночных отношений привел к развалу финансовой системы. Руководство страны ставило своей целью переход к непосредственному...
	Свод правил подземные хранилища газа, нефти и продуктов их переработки... Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-фз "О техническом...		Инструкция по оформлению письма-запроса на практику для предприятия... И. М. Губкина просит принять студента факультета разработки нефтяных и газовых месторождений, кафедры разработки и эксплуатации газовых...
	1. Технологическая часть Выбор системы газоснабжения Значительный рост добычи газа существенно изменит топливный баланс страна. Если в 1950 году удельный вес газового топлива занимал...		Фгбоу во «ЗабГУ» Факультет горный Кафедра подземной разработки месторождений полезных ископаемых Вскрытие и подготовка месторождений скальных руд при разработке способом подземного (шахтного) выщелачивания (ШВ)
	Ежеквартальный отчет открытое акционерное общество по геологии, поискам,... Открытое акционерное общество по геологии, поискам, разведке и добыче нефти и газа «Печоранефть»		Содержание Введение Общие сведения о районе Геологическая часть Обоснование... Их промышленное освоение должно обеспечивать требуемые уровни добычи нефти и газа, возможно более полное использование недр как по...
	Трубопроводы магистральные и промысловые для нефти и газа. Строительство... Роительство в условиях вечной мерзлоты и контроль выполнения работ распространяется на магистральные и промысловые стальные трубопроводы...		М. Ю. Киреев Приказ №146 от 30. 08. 16 Спортивной стрельбой занимаются во многих странах мира сотни миллионов людей: мужчины, женщины, дети. Значит стрельба интересна,...
	Публичныйдокла д муниципального бюджетного общеобразовательного учреждения Качество образования – один из ключевых факторов, определяющих развитие страны и судьбу ее граждан на ближайшее десятилетие		Пояснительная записка настоящая программа предназначена для подготовки... Программа предназначена для подготовки и переподготовки (повышения квалификации) рабочих по профессии «Оператор по добыче нефти и...