Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г


Скачать 343.31 Kb.
НазваниеМетодические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г
страница1/5
ТипМетодические указания
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Методические указания
  1   2   3   4   5





Уральская государственная медицинская академия


Кафедра фармации

Методические указания

к производственной практике

по фармацевтической технологии для студентов

Екатеринбург 2008 г.


УДК 615.012/.014 (075.5)

Авторы: проф. Гаврилов А.С.
Рецензент: проф. Петров А.Ю.

Введение

Производственная практика по фармацевтической технологии является продолжением учебного процесса и призвана закрепить и расширить теоретические знания, полученные студентами в вузе, привить им практические навыки по использованию этих знаний на рабочем месте в условиях фармацевтического аптечного производства.

Настоящие методические указания составлены в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта Российской Федерации по специальности 040500 «Фармация» и на основании типовой учебной программы по фармацевтической технологии.

1. Цели и задачи практики: закрепить и расширить полученные в вузе теоретические знания и практические умения, приобрести практические навыки в вопросах приема рецептов, изготовления лекарственных препаратов, контроля их качества и отпуска, необходимые для решения конкретных задач в практической деятельности провизора-технолога.

Студенты, находясь в аптеке, работают на рабочем месте провизора-технолога, выполняя поочередно функции по приему рецептов (требований) в аптеке, по изготовлению лекарственных форм, внутриаптечных заготовок, полуфабрикатов, внутриаптечному контролю изготавливаемых лекарственных препаратов и их отпуску больному, по хранению лекарственных средств и лекарственных форм. Порядок чередования видов выполняемой работы предусматривается графиком в соответствии с программой производственной практики.

В результате прохождения практики студенты должны знать: содержание общих статей ГФ, основные положения инструкций и приказов, регламентирующих прописывание, приготовление и отпуск лекарственных форм, современный ассортимент лекарственных и вспомогательных веществ, общую характеристику и область применения вспомогательных веществ, особенности работы с наркотическими, сильнодействующими, ядовитыми и веществами списка «А», высшие разовые и суточные дозы этих веществ и нормы отпуска наркотических веществ, устройства и принцип действия наиболее распространенных средств малой механизации, обязанности провизора-технолога, работающего на различных участках производства, основные принципы совместимости ингредиентов, мероприятия, предпринимаемые при поступлении в аптеку рецептов, содержащих несовместимые сочетания, источники справочной и научной информации для поиска сведений, необходимых в работе провизора-технолога, основные положения техники безопасности и фармацевтического порядка в аптеке, физико-химические свойства наиболее часто используемых ингредиентов, изготовление сборов, общие правила и частые случаи изготовления порошков с различными ингредиентами, упаковку их и оформление к отпуску; правила изготовления жидких лекарственных форм массо-объемным способом (растворы низкомолекулярных соединений, ВМВ, коллоидов, суспензии, эмульсии, водные извлечения, капли), номенклатуру концентрированных растворов и сроки их хранения; расчеты количеств растворителя и лекарственных веществ, особенности изготовления растворов жидких фармакопейных препаратов, растворов на летучих и вязких растворителях, оформление к отпуску жидких лекарственных форм, правила изготовления линиментов различных дисперсных типов, принципы подбора мазевых основ для изготовления мазей, правила изготовления мазей различных дисперсных типов, расчеты количеств суппозиторной основы и лекарственных веществ, правила изготовления суппозиториев методами выкатывания и выливания, правила введения лекарственных веществ в состав суппозиториев, принципы подбора вспомогательных веществ для изготовления пилюль и их технологию, оформление и хранение мягких лекарственных форм; положения приказов, GMP и инструкций по созданию асептических условий и изготовлению инъекционных и глазных лекарственных форм, а также лекарственных форм с антибиотиками и для новорожденных детей, правила подбора таро-упаковочных средств для изготовления инъекционных растворов. Особенности фильтрования, методы стабилизации и режимы стерилизации инъекционных растворов, расчеты изотонических концентраций и осмолярности, правила перегонки, сбора и хранения воды для инъекций, правила работы с дистилляторами, стерилизаторами, фильтровальными установками и т. д.; особенности изготовления глазных капель и примочек, основные правила изготовления глазных мазей и глазной основы, особенности свойств антибиотиков и их введение в лекарственные формы; правила хранения аптечных товаров по группам. Особенности хранения наркотических средств, сильнодействующих, ядовитых и лекарственных веществ списков «А» и «Б», сроки и правила хранения лекарственных форм экстемпорального изготовления, номенклатуру взрывоопасных и легковоспламеняющихся товаров и правила работы с ними; основные положения инструкций и приказов, регламентирующих качество лекарственных препаратов, содержание приемочного, письменного, опросного, органолептического, физического и контроля при отпуске лекарственных форм.

Уметь:

По разделу «Изготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям)»:

  • твердые лекарственные формы – работать с рецептурными и ручными весами, отвешивать и измельчать сыпучие вещества; соблюдать порядок смешивания ингредиентов в соответствии с их физико-химическими свойствами при изготовлении порошков (труднопорошкуемые, красящие, крупнокристаллические, аморфные, наркотические, ядовитые и сильнодействующие, растительные экстракты); пользоваться дозаторами порошков; определять качество измельчения и смешивания сыпучих веществ; подбирать в соответствии с физико-химическими свойствами ингредиентов материал упаковки. Использовать средства малой механизации при изготовлении и дозировании порошков;

  • жидкие лекарственные формы – дозировать с помощью мерных приборов (бюретки, пипетки, каплемеры, дозаторы жидкостные), калибровать пипетки; готовить водные растворы лекарственных веществ массо-объемным методом в соответствии с инструкцией; использовать особые технологические приемы для изготовления растворов отдельных лекарственных веществ (нагревание, измельчение, сорастворение, комплексообразование и т. д.); правильно разбавлять стандартные фармакопейные растворы; готовить неводные растворы; хранить, отпускать и разбавлять спиртовые растворы; готовить капли, сусупензии и эмульсии, растворы ВМВ и растворы защищенных коллоидов, подбирать эмульгаторы; готовить извлечения из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества, антрагликозиды, сапонины, эфирные масла, слизистые веществ; готовить водные извлечения с использованием специальных экстрактов-концентратов; рассчитывать процентное отклонение объема лекарственной формы от прописанного; укупоривать и оформлять к отпуску жидкие лекарственные формы; использовать в работе средства малой механизации (бюреточная установка, пипетки, дозаторы, инфундирные аппараты, аппараты для получения воды очищенной и т. д.).

  • мягкие лекарственные формы – вводить лекарственные средства в мазевые основы с учетом дисперсного типа приготовляемой мази (раствор, сплав, эмульсия, суспензия, комбинированная); подбирать мазевые основы в соответствии с медицинским назначением линиментов и мазей, оценивать качество изготовления мазей; выкатывать суппозитории разной геометрической формы с различными лекарственными веществами; готовить суппозитории методом выливания в формы; вводить лекарственные вещества в суппозиторные основы с учетом их физико-химических свойств; оценивать качество изготовленных суппозиториев; подбирать вспомогательные вещества и готовить пилюли с различными лекарственными средствами; упаковывать и оформлять мягкие лекарственные формы к отпуску; использовать в работе средства малой механизации;

  • асептически изготавливаемые лекарственные формы – обеспечивать и соблюдать асептические условия для изготовления лекарственных препаратов, подбирать флаконы и укупорки, готовить инъекционные растворы, стабилизировать,изотонировать, проверять их на отсутствие механических включений, фильтровать, стерилизовать, укупоривать и оформлять их к отпуску; готовить глазные капли, примочки, изотонировать их, фильтровать и стерилизовать; готовить глазную основу и стерилизовать ее, вводить в основу различные лекарственные вещества, проверять качество глазных мазей, укупоривать и упаковывать глазные лекарственные формы; дозировать антибиотики и готовить с ними различные лекарственные формы (порошки, растворы, мази, суппозитории и др.); готовить различные лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года жизни; работать со средствами малой механизации (аппарат для получения апирогенной воды, мешалки, фильтровальные установки, закаточные машинки, стерилизаторы, устройства для контроля чистоты инъекционных растворов, облучатели и т. д.); оценивать качество лекарственных форм, изготовленных асептически или стерильно.

По разделу «Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок и ароматных вод»: рассчитывать количества растворителя и лекарственных веществ для изготовления концентрированных растворов и их готовить, исправлять концентрацию, если она оказалась завышенной или заниженной после изготовления; оформлять штангласы с концентрированными растворами; производить демонтаж, мытье и сборку бюреточной установки, заполнять ее растворами; изготавливать полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки, ароматные воды, регистрировать в соответствующих журналах и оформлять; работать со средствами малой механизации (перемешивающие устройства, установки бюреточные, дозаторы жидкостные), соблюдать правила техники безопасности.

По разделу «Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств»: принимать товар и проводить контроль поступающих в аптеку лекарственных средств; размещать поступившие товары с учетом правил их хранения, обеспечивать условия хранения лекарственных средств в материальных комнатах в строгом соответствии с их свойствами и нормативными требованиями; контролировать сроки хранения лекарственных средств, пополняя запасы, контролировать их своевременное использование, правильно оформлять штангласы; вести учет дефектуры; обеспечивать условия хранения товаров легковоспламеняющихся и взрывоопасных; соблюдать технику безопасности и противопожарные мероприятия при приемке и хранении аптечных товаров.

По разделу «Прием рецептов (требований) и отпуск лекарственных форм по ним»: читать рецепты на латинском языке и оформлять их в соответствии с требованиями, проверять правильность их прописывания, проверять дозы ядовитых, сильнодействующих и наркотических, веществ списков «А» и «Б» в лекарственных формах для внутреннего, ректального и инъекционного введения для взрослых и детей; проверять нормы единоразового отпуска для установленных лекарственных веществ; оценивать совместимость ингредиентов в прописи и распознавать несовместимые сочетания, устанавливать причину несовместимости; регистрировать в журнале неправильно выписанные рецепты, принимать меры по обеспечению больного лекарственными препаратами; использовать нормативную справочную и научную литературу для решения профессиональных задач, отпускать лекарственные препараты больным в соответствии с инструкциями и приказами; инструктировать больных о способе приема лекарственного препарата и его хранении; проверять при отпуске упаковку, оформление лекарственного препарата, а также фамилию больного.

По разделу «Осуществление контроля за качеством изготовления лекарственных форм. Отпуск веществ, находящихся на предметно-количественном учете фармацевту»: проводить письменный, опросный, органолептический, физический и химический контроль изготовленных лекарственных форм и заносить результаты в соответствующие журналы регистрации; осуществлять контроль за сроками хранения изготовленных лекарственных форм, изымать их в установленном порядке в связи с истекшим сроком хранения; контролировать соблюдение фармацевтического порядка и санитарно-гигиенического режима в производственном отделе аптеки в соответствии с действующими приказами и инструкциями; отпускать фармацевту лекарственные средства, находящиеся на предметно-количественном учете.

Получить навыки: дозирования по массе, объему, каплями; в изготовлении порошков с различными ингредиентами; в изготовлении концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок, жидких лекарственных форм с помощью бюреточной установки; растворов ВМВ и защищенных коллоидов; суспензий; изготовлении водных извлечений из различных видов лекарственного растительного сырья, линиментов, мазей, суппозиториев с различными ингредиентами; в изготовлении инъекционных растворов, глазных капель, мазей, лекарственных форм с антибиотиками, в использовании средств малой механизации при изготовлении лекарственных форм; в приеме рецептов, контроле качества изготовленных лекарственных форм и их отпуске.

2. Содержание практики.

№№п/п

Наименование работ

Количество дней

5-дн. неделя

1.

Знакомство с производственными помещениями аптеки. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно-гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка

1

2.

Изготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям), в том числе:

а) твердые лекарственные формы (порошки, сборы);

б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений и ВМВ, коллоидные растворы, суспензии, эмульсии, водные извлечения);

в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли);

г) асептически изготовляемые лекарственные формы (для инъекций, глазные, с антибиотиками, для новорожденных и детей 1 года жизни);

3
3

3

3
6

3.

Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок и ароматных вод.

3










4.

Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств.

1

5.

Прием рецептов (требований) и отпуск лекарственных форм по ним.

2

6.

Осуществление контроля за качеством изготовления лекарственных форм. Отпуск веществ, находящихся на предметно-количественном учете фармацевту.

2

7.

Отчет о производственной практике; защита курсовой работы: сдача зачета.

1

3. Продолжительность производственной практики 6 недель (30 дней).

4. Во время производственной практики студент оформляет отчет (дневник) с указанием вида работы, выполняемой в течение дня (приложение 1). Порядок чередования видов выполняемой работы в аптеке отражается в дневнике в виде графика (приложение 2).

4.1. Знакомство с организацией производства лекарственных препаратов в стране, где выполняется практика. На основании анализа доступной литературы и нормативно-технической документации привести в дневнике данные по организации производства лекарственных препаратов, систему их организации и руководства, а также контроль за качеством фармацевтической продукции. Кроме того, студенты, проходящие практику должны выполнить следующие виды работ:

4.2. Знакомство с аптекой и ее функциями. Подробно описать производственные помещения аптеки, в которой выполняется практика, с приведением плана аптеки, начертить схему помещений, указать принцип управления аптекой, штат аптеки. Дать подробную характеристику всех работ, выполняемых в аптеке. Привести названия и основные положения нормативных документов, на основании которых осуществляется санитарный режим в аптеках, производство различных лекарственных форм.

4.3. Знакомство с организацией изготовления лекарственных препаратов в аптеке. Дать характеристику лекарственных форм, изготавливаемых в аптеке, привести названия и изложить нормативные документы, на основании которых изготавливают лекарственные препараты в аптеке. Начертить схему и описать рабочее место специалиста, занимающегося изготовлением лекарственных препаратов в аптеке. Привести его должностные обязанности. Нарисовать схемы приборов и аппаратов, используемых в данной аптеке для изготовления, фильтрации, стерилизации, получения воды очищенной и др. с указанием их названия, принципа конструкции и работы.

4.4. Знакомство с организацией рабочего места специалиста, изготавливающего различные лекарственные формы в аптеке. Подробно описать рабочее место технолога в зависимости от характера изготавливаемых лекарственных форм; твердые, жидкие, мягкие, асептически изготовляемые и др. Указать правила приема рецептов, требования по их оформлению, формы бланков, используемые для выписывания различных лекарственных веществ (наклеить в дневнике различные бланки рецептов). Описать правила отпуска готовых лекарственных препаратов из аптек. Если рецепт при этом не предусмотрен, то указать на основании каких правил аптека осуществляет эти функции. Описать упаковку и оформление лекарственных форм к отпуску (наклеить в дневнике различные этикетки, используемые в аптеке).

4.5. Знакомство с хранением аптечных товаров, соблюдение сроков годности лекарственных препаратов. Указать как осуществляется контроль за качеством лекарственных препаратов, изготавливаемых в аптеке, их упаковкой и оформлением. Привести схемы помещений в которых хранятся аптечные товары, описать тару и упаковку лекарственных средств и других товаров, которые имеются в аптеке. Указать систему снабжения аптеки различными товарами. Указать ассортимент лекарственных и вспомогательных веществ, используемых в данной аптеке, дать их общую характеристику и область применения. Привести название и общие положения нормативной документации, на основании которой получают товары в аптеку и хранят их в аптеке.

4.6. Изготовление различных лекарственных форм в аптеке. Привести классификацию и характеристику лекарственных форм, изготавливаемых в данной аптеке (группе аптек): твердые, жидкие, мягкие, асептически изготовленные и др. Написать в дневнике все поступившие рецепты в данную аптеку и их подробную технологию, принятую в данной аптеке, а также по эталону, приведенному в приложениях 3, 4, (провести анализ за весь период практики) Описать особенности работы с сильнодействующими, ядовитыми и наркотическими веществами (если в стране, где выполняется практика, используется подобная классификация лекарственных средств). Привести схемы и охарактеризовать работу средств малой механизации, используемых в аптеке; изготовление концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных средств.

5. Для закрепления навыков по выбору оптимальной технологии, упаковки, оформления готовой лекарственной формы и оценки качества различных лекарственных форм студент ежедневно в отчете (дневнике) по утвержденному плану (приложение 3) описывает один рецепт из предложенного преподавателем индивидуального задания, которое каждый студент получает на кафедре перед выездом на практику.

6. Порядок прохождения практики, ее содержание, выполнение программы. Противоречия между теорией и практикой, появившиеся в результате прохождения практики, их причины. Собственная точка зрение студента на возможность их устранения.

7.Оценка практики студентом. Положительные и отрицательные стороны ее, выводы и предложения по улучшению практики.

8. Выводы и предложения по улучшению работы данной аптеки.

9. По окончании практики отчет (дневник) должен быть заверен подписью руководителя аптеки и печатью учреждения, в котором выполнялась практика.

10. После прохождения практики студент представляет на кафедру отчет (дневник), защищает курсовую работу и сдает теоретический зачет по практике.
Теоретические вопросы к зачету по производственной практике


  1. Классификация лекарственных форм: дисперсологическая, по агрегатному состоянию, в зависимости от способа применения и путей введения.

  2. Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов.

  3. Виды нормативной документации по фармацевтической технологии: ФС, ВФС, ОСТы, GMP и др.

  4. Правила выписывания рецептов и отпуска из аптек лекарственных средств.

  5. Правила оформления лекарственных форм, изготовленных в аптеке.

  6. Порошки. Характеристика. Классификация. Правила изготовления простых порошков.

  7. Правила изготовления сложных порошков с различными лекарственными средствами.

  8. Растворы. Теоретические основы растворения. Растворители, используемые для изготовления растворов. Вода очищенная. Аппаратура, используемая для получения воды очищенной.

  9. Правила изготовления жидких лекарственных форм массообъемным методом.

  10. Правила изготовления неводных растворов: спиртовых, глицериновых, масляных и др.

  11. Изготовление концентрированных растворов. Принципы устройства и правила эксплуатации бюреточной установки.

  12. Характеристика ВМВ. Изготовление растворов ограниченно и неограниченно набухающих веществ.

  13. Характеристика коллоидных растворов. Изготовление коллоидных растворов.

  14. Суспензии. Характеристика. Стабилизаторы. Изготовление суспензий гидрофильных и гидрофобных веществ.

  15. Эмульсии. Характеристика. Теоретические основы образования эмульсий.

  16. Эмульгаторы. Особенности изготовления масляных и семенных эмульсий.

  17. Теоретические основы процесса экстрагирования лекарственного растительного сырья. Водные извлечения. Характеристика.

  18. Правила изготовления настоев и отваров из сырья, содержащего различные действующие вещества. Экстракты-концентраты.

  19. Капли. Характеристика. Изготовление капель с использованием воды и неводных растворителей.

  20. Мягкие лекарственные формы. Характеристика. Классификация. Линименты. Особенности изготовления.

  21. Мази. Классификация. Изготовление гомогенных мазей.

  22. Мазевые основы. Классификация. Характеристика.

  23. Изготовление гетерогенных и комбинированных мазей. Пасты.

  24. Суппозитории. Классификация. Характеристика. Методы получения суспензий.

  25. Изготовление суппозиториев методом выкатывания. Правила введения лекарственных веществ в суппозиторную основу.

  26. Пилюли. Характеристика. Особенности изготовления.

  27. Лекарственные формы для парентерального применения. Классификация. Асептика. Требования нормативной документации. Стерилизация.

  28. Вода для инъекций. Методы получения. Требования GMP.

  29. Стабилизация инъекционных растворов. Фильтрование растворов: фильтрующие материалы и установки.

  30. Инфузионные растворы. Характеристика. Расчеты изотонической концентрации и осмолярности растворов.

  31. Глазные лекарственные формы. Характеристика. Классификация. Особенности изготовления.

  32. Лекарственные формы с антибиотиками. Особенности изготовления.

  33. Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года жизни. Особенности изготовления.

  34. Фармацевтические несовместимости: физико-химические, химические. Пути преодоления несовместимостей.

  35. Средства малой механизации, используемые для изготовления различных лекарственных форм.


Литература


  1. Государственная фармакопея СССР, изд. X – М.: Медицина, 1968.

  2. Государственная фармакопея СССР, изд. XI – М.: Медицина, 1987. –

Т.I ,2.

  1. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм-М.:Медицина, 1991.

  2. Методические указания к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм по теме: «Изготовление порошков в аптечных условиях»/Мичник Л.А., Пшуков Ю.Г., Погорелов В.И. и др.-Пятигорск, 1999.

  3. Методические указания к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм по теме: «Изготовление жидких лекарственных форм в аптечных условиях»/Мичник Л.А., Пшуков Ю.Г., Погорелов В.И. и др.-Пятигорск, 1999.

  4. Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках от 24.08.94.-М., 1994.

  5. Методические указания к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм по теме: «Изготовление мягких лекарственных форм в аптечных условиях» / Федорова Е.П., Шатило В.В. -Пятигорск, 2000

  6. Муравьев И.А. Технология лекарств: в 2-х Т. – М.: Медицина, 1980. – Т.1, 2.

  7. Постановление Правительства РФ от 03.08.96 № 930 «Номенклатура и квоты наркотических, сильнодействующих и ядовитых веществ».

  8. Постановление Правительства РФ от 30.06.98. №681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров подлежащих контролю в Российской Федерации».

  9. Приказ МЗ РФ № 120 от 05.09.97. «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».

  10. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».

  11. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97. «Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

  12. Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10. 97. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

  13. Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

  14. Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.99. «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)».

  15. Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.97. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств».

  16. Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.96. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

  17. Приказ МЗ РФ № 472 от 31.12.99 «О перечне лекарственных средств списков А и Б».

  18. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм/Под ред. Кондратьевой Т.С. -М.: Медицина, 1981.

  19. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеках /Под ред. Алюшина М.А. – М.: ВЦНФИ в/о «Союзфармация».- Ч.1.-1991.

  20. Список сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН по состоянию на 01.06.98 с дополнением №1./Фармацевтический вестник.-1998.-№13.-С.20-24.

  21. Справочник фармацевта/Под ред. Тенцовой А.И.- М.: Медицина, 1981.

  22. Стерильные и асептически изготавливаемые лекарственные формы/Учебное пособие к лабораторным занятиям по аптечной технологи лекарственных форм/Под ред. Пшукова Ю.Г.-Пятигорск, 2001.

  23. Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. – М.: Медицина, 1974.


Приложение 1.

Образец титульного листа отчета (дневника)

Уральская государственная медицинская академия
Кафедра фармации
Заведующий кафедрой технологии лекарств,

профессор Петров А.Ю.

ОТЧЕТ (ДНЕВНК)

производственной практики по

фармацевтической технологии

студента ______________________________ группы _____

(Фамилия, имя, отчество)

  1   2   3   4   5

Похожие:

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания к учебной практике по фармацевтической технологии...
«040500 Фармация», действующим учебным планом, на основе «Программы и фармацевтических факультетов медицинских институтов», «Программой...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconТестовые задания для проведения зачета по производственной практике...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания по производственной технологической практике...
Методические указания предназначены для руководителей практики от профильной организации, от колледжа и студентов

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания по производственной практике длЯ студентов 4 и 5-го курса
Должностная инструкция руководителя практики от кафедры при проведении производственной практики

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной...
Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной практике предназначены для студентов IV курса очной и очно-заочной...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания по практике для получения первичных профессиональных
Методические указания по практике для получения первичных профессиональных навыков для студентов специальностей 230101, 230103, 230106...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconРабочая программа производственной практики по получению профессиональных...
Целью освоения производственной практики по фармацевтической технологии является

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconИвановский фармацевтический колледж
Методические указания по фармацевтической технологии предназначены для студентов 4 курса очной и очно-заочной форм обучения по специальности...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания для выполнения заданий по производственной...
Экономика и бухгалтерский учёт (по отраслям) среднего профессионального образования. Методические указания направлены на формирование...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические рекомендации по производственной практике «помощник...
Программа производственной практики студентов III курса стоматологического факультета

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания по прохождению производственной
Методические указания определяют цели и задачи, конкретное содержание, особенности организации и порядок прохождения преддипломной...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания для прохождения производственной практики «Предупреждение...
Методические указания предназначены для студентов, обучающихся по направлению подготовки 280700 (20. 03. 01) «Техносферная безопасность»...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания по прохождению производственной практики (по...
Методические указания по прохождению производственной практики (по профилю специальности) и составлению отчета для студентов заочной...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Изводственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II-IV курса очной и очно-заочной...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Водственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II- iv курса очной и очно-заочной...

Методические указания к производственной практике по фармацевтической технологии для студентов Екатеринбург 2008 г iconМетодические указания для теоретических, лабораторно- практических...
...


Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2018
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск