Техническое задание на разработку, внедрение в промышленную эксплуатацию и сопровождение Региональной информационной системы «Электронная медицина»
|
Скачать 0.67 Mb.
|
|
2.3.Общие требования к архитектуре РИС ЭМ. РИС ЭМ должна строиться на основе интеграции ресурсов информационных систем МО, при условии их соответствия требованиям настоящего Технического задания, и других участников системы здравоохранения и представлять собой единую систему, включающую в себя ряд подсистем и принципиально позволяющую работать всем пользователям с единой базой данных при использовании определенных подсистем. Если информационные системы МО не соответствуют требованиям настоящего Технического задания, то они подлежат замене. Основными источниками информации в процессе функционирования РИС ЭМ должны являться: 1)справочники и классификаторы, разрабатываемые на федеральном и региональном уровне; 2)оперативные данные, формируемые МО и другими организациями здравоохранения Брянской области; 3)оперативные данные, формируемые ТФОМС Брянской области; 4)программы формирования и анализа форм медицинской статистической отчетности; С учетом неоднородности покрытия территории области сетями передачи данных, РИС ЭМ должна обеспечивать возможность реализации смешанной (централизованно-распределенной) топологии. Такое решение должно позволять использовать в МО, обеспеченных надежными каналами передачи данных, только клиентские рабочие места, без серверов, а в МО, имеющих недостаточно надежные каналы связи, устанавливать отдельные серверы баз данных и приложений. При этом, даже при установке в МО отдельного сервера, должна быть предусмотрена возможность репликации данных на этом сервере с федеральными и региональными компонентами, а так же обмен данными с другими подсистемами и другими МО области. Обмен данными между всеми компонентами, входящими в РИС ЭМ, а также с внешними компонентами и сервисами, происходит через интеграционную шину. Требования к интеграционной шине приведены в разделе 3.1. настоящего Технического задания. Обмен данными происходит в соответствии с регламентами информационного обмена, формируемыми в рамках реализации данного Технического задания, которые закрепляются законодательно на уровне Брянской области. Требования к разработке регламентов информационного обмена и подготовке проекта законодательных актов определяются в разделе 4.2. РИС ЭМ должна обеспечивать централизованное ведение, хранение и репликацию нормативно-справочной информации, включая централизованную синхронизацию с нормативно-справочной информацией федеральных сегментов ЕГИСЗ. РИС ЭМ должна обеспечивать функционирование единой базы данных транзакционных МИС регионального фрагмента ЕГИСЗ включая ведение единой ИЭМК пациента в рамках региона, с возможностью доступа к ИЭМК в реальном времени из любого учреждения здравоохранения Брянской области. РИС ЭМ должна иметь модульную открытую архитектуру, обеспечивающую достаточные возможности для масштабирования, повышения производительности и расширения функциональных возможностей. 2.4.Общие требования к структуре и функционированию РИС ЭМ. Функциональная структура предоставляемых в рамках РИС ЭМ систем должна представлять собой комплекс информационных и технологически взаимосвязанных подсистем, позволяющий осуществлять эксплуатацию РИС ЭМ в любом функциональном наборе в зависимости от потребностей. В основу структуры должен быть заложен модульный принцип их построения с открытой архитектурой, обеспечивающей возможность встраивания и взаимодействия с другими системами и подсистемами и интеграция подсистем, в том числе внутри региона, с помощью шины данных. Выбор программных средств, архитектурных и технических решений для РИС ЭМ должен быть сделан, исходя из следующих ограничений: -в основе должно быть предусмотрено использование технологий, обеспечивающих трехуровневую архитектуру: автоматизированные рабочие места пользователей (АРМ), сервер приложений, база (хранилище) данных; -общесистемное программное обеспечение (ПО) должно быть представлено сервером приложений, реализующим бизнес логику и функции оптимизации обработки данных и удовлетворяющим высоким требованиям к надежности, производительности и масштабируемости без пересмотра архитектуры сервиса; -выбранная технологическая платформа должна обеспечивать возможность информационного взаимодействия с внешними системами, а также расширения и внесения изменений в порядок и форматы этого взаимодействия без необходимости смены технологической платформы; -все решения должны представлять собой системы, адаптированные для работы в Web, с интерфейсом на русском языке; -системы должны быть рассчитаны на работу в течение дня не менее 6000 активных пользователей; -системы не должны требовать регулярного администрирования. Штатные средства должны позволять проводить удаленное администрирование базы данных и настройку (при наличии технической возможности доступа к серверам приложений); -системы должны быть рассчитана на хранение в одной БД метаданных и данных с разделением на профили. Под профилями в данном случае понимается отдельное пространство в БД для хранения информации, относящееся к конкретному учреждению здравоохранения. Доступ к профилям должен быть регламентирован таким образом, чтобы пользователи и администраторы конкретного уровня могли иметь право на просмотр и изменение данных относящихся только к профилю конкретного уровня; -пользовательский интерфейс системы должен обеспечивать необходимое качество взаимодействия человека с машиной и комфортность работы персонала; -авторизация должна предусматривать доступ к функциям приложения, а не к серверу базы данных; -внутренние механизмы работы с сервером БД должны предусматривать поддержку непротиворечивости данных при отключениях рабочих процессов пользователей. Таким образом, подсистема должна реализовывать механизм буферирования (транзакционности) внесения изменений в рабочие таблицы сервера базы данных; -наряду с рабочим экземпляром подсистемы должна быть предусмотрена возможность по развертыванию на тех же серверах тестового экземпляра, что позволит проводить испытания некоторых функций подсистемы до того, как они будут применены в рабочей среде; -интеграция на всех уровнях должна происходить с использованием технологической шины данных по определенным сценариям взаимодействия. 2.5.Общие требования по защите информации в РИС ЭМ Средства РИС ЭМ должны обеспечивать сохранность данных в соответствии с законодательством РФ. Вход в пользовательскую часть РИС ЭМ и дальнейшая работа в нем должны осуществляться только при указании имени пользователя и его пароля. Для каждого пользователя должна быть назначена одна или более ролей, которые этот пользователь выполняет в РИС ЭМ. В РИС ЭМ должна быть предусмотрена возможность настройки для каждой пользовательской роли прав доступа к информационным ресурсам и выполнения определенных операций. При необходимости, для каждого справочника и архива документов должны определяться права на создание в них новых записей, их редактирование и удаление. Для каждой пользовательской роли должна быть предусмотрена возможность задать специфичное главное меню РИС ЭМ с набором тех функций, которые доступны данной роли. Поставщик должен предварительно настроить список пользовательских ролей в соответствии с предоставленной Заказчиком информацией. Технические и программные средства должны удовлетворять устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации требованиям, обеспечивающим защиту информации. Безопасность персональных данных при их обработке в информационных системах обеспечивается с помощью системы защиты персональных данных, включающей организационные меры и средства защиты информации (в том числе шифровальные (криптографические) средства, средства предотвращения несанкционированного доступа, утечки информации по техническим каналам, программно-технических воздействий на технические средства обработки персональных данных), а также используемые в информационной системе информационные технологии. В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», совместным приказом Федеральной службы по техническому и экспортному контролю, Федеральной службы безопасности Российской Федерации, Министерства информационных технологий и связи Российской Федерации от 13 февраля 2008 года № 55/86/20 «Об утверждении Порядка проведения классификации информационных систем персональных данных» РИС ЭМ должна быть классифицирован по классу К1. 2.6.Общие требования к патентной чистоте РИС ЭМ. Функционирование РИС ЭМ должно обеспечиваться только теми программными компонентами, которые приобретены (получены) и используются без нарушений лицензионных соглашений. Это требование обеспечивает соблюдение авторских прав разработчиков используемых программных компонентов. Поставляемое программное обеспечение и предоставление неисключительных прав на дополнительные подсистемы должны сопровождаться документацией (лицензионным соглашением), подтверждающей право участника поставлять данную продукцию. Поставщик обязан передать права на модификацию разработанной системы, а также предоставить открытый код для Заказчика для дальнейшей модернизации системы. Передача всего необходимого для функционирования РИС ЭМ программного обеспечения (компонентов) должна оформляться лицензионным соглашением. 2.7.Справочники и классификаторы РИС ЭМ. В РИС ЭМ должны быть доступны справочники, в том числе:
2.8.Безопасность работ и результатов работ Все технические решения, использованные при разработке и доработке компонентов РИС ЭМ, а также требования к аппаратному обеспечению, должны соответствовать действующим нормам и правилам техники безопасности, пожаробезопасности и взрывобезопасности, а также охраны окружающей среды при эксплуатации. Факторы, оказывающие вредные воздействия на здоровье со стороны всех элементов РИС ЭМ (в том числе инфракрасное, ультрафиолетовое, рентгеновское и электромагнитное излучения, вибрация, шум, электростатические поля, ультразвук строчной частоты и т.д.), не должны превышать действующих норм (СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03 от 03.06.2003 г.). Соответствие предлагаемых в составе регионального сегмента ЕГИСЗ программных компонентов, являющихся основой создаваемой системы, требованиям ГОСТ должно быть подтверждено копиями сертификатов соответствия прилагаемых в составе заявки. При возникновении сбоев в аппаратном обеспечении, включая аварийное отключение электропитания, система должна автоматически восстанавливать свою работоспособность после устранения сбоев и корректного перезапуска аппаратного обеспечения (за исключением случаев повреждения рабочих носителей информации с исполняемым программным кодом). РИС ЭМ должна обеспечивать корректную обработку ошибочных ситуаций с возможностью дальнейшего продолжения работы без аварийного закрытия подсистем, за исключением случаев, когда ошибка делает дальнейшую работу в рамках пользовательской сессии невозможной. Надежность специального прикладного программного обеспечения должна быть обеспечена комплексом мероприятий отладки, поиска и исключения ошибок на этапах доработки функциональной архитектуры и приемо-сдаточных испытаний. |
Похожие:
 |
Техническое задание по теме: «Развитие и техническое сопровождение... Полное наименование темы: «Развитие и техническое сопровождение распределенной автоматизированной информационной системы поддержки... |
|
Техническое задание на создание/развитие информационной системы на 60 листах Перечень нормативно-технических документов, методических материалов, регламентирующих разработку Системы 4 |
|
Техническое задание на выполнение работ по внедрению региональной... Выполнение работ по созданию и внедрению региональной информационной системы в сфере закупок Вологодской области |
 |
Техническое задание на создание информационной системы Разработка и информационно-техническое сопровождение единого информационно-аналитического портала государственной поддержки инновационного... |
|
Техническое задание по теме: «Развитие и сопровождение типовой информационной... Полное наименование: «Развитие и сопровождение типовой информационной системы поддержки деятельности многофункциональных центров... |
|
Рекомендации по приведению автоматизированного рабочего места, подключенного... А работу в региональной сети конфиденциальной связи римэв (заместитель руководителя) и ответственный за эксплуатацию оборудования... |
|
Техническое задание на выполнение работ в сфере информационных технологий... «Внедрение подсистемы «Централизованный архив медицинских изображений» в лечебно-профилактических учреждениях Чувашской Республики... |
|
Техническое задание на разработку технического проекта «Создание регионального сегмента единой информационной системы в сфере здравоохранения Нижегородской области, с поддержкой процесса... |
|
Техническое задание (Описание объекта закупки) Разработка и внедрение Информационной системы "Региональная медицинская информационная система Вологодской области" (ис "рмис во")... |
|
Приказ Автоматизированной информационной системы «Электронная школа», информационной системы персональных данных «Бухгалтерия» в 2014-2015... |
|
Техническое задание на выполнение работ по теме: «Техническая поддержка... «Техническая поддержка и сопровождение «Системы ведения договоров»/«Системы учета трудозатрат» в 2012 г |
|
Приказ от 22 декабря 2015 г. N 354 о вводе в эксплуатацию единой информационной системы В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 23 января 2015 г. N 36 "О порядке и сроках ввода в эксплуатацию... |
|
Техническое задание 1 Наименование и область применения Техническое... Московский государственный институт электроники и математики (технический университет) |
|
Техническое задание на выполнение комплекса работ: проектирование,... Проектирование и формирование пакета документов для получения акта согласования гтп |
|
Техническое задание на разработку асутп Документ полностью должен соответствовать гост 34. 602-89 «Техническое задание на создание автоматизированной системы». Ниже приведен... |
|
Руководство пользователя Листов 15 Интеграция работы информационной системы акс «парус» и региональной медицинской информационной сисметы |