Скачать 0.84 Mb.
|
Тема: Таблетки Цели:
Умения и навыки:
Оснащение: таблетки, ручные весы, разновес, колбы, технологические и аппаратные схемы производства таблеток. Задание 1. Составить технологическую и аппаратную схему производства таблеток В настоящее время на фармацевтических предприятиях при получении таблеток используют 4 способа получения таблеток:
Задания для самостоятельного решения 1. Используя технологическую схему производства таблеток методом прямого прессования (приложение 12) подберите оборудование для производства таблеток борной кислоты. 2. Используя технологическую схему производства таблеток методом влажного гранулирования (приложение 13) подберите оборудование для производства таблеток глюконата кальция. 3. Используя технологическую схему производства таблеток методом прямого прессования (приложение 12) подберите оборудование для производства таблеток натрия хлорида. 4. Используя технологическую схему производства таблеток методом влажного гранулирования (приложение 13) подберите оборудование для производства таблеток ацетилсалициловой кислоты. Записать в дневник наименование оборудования, которое вы предложили использовать для изготовления таблеток. Провести сравнительный анализ методов получения таблеток. Задание 2. Провести контроль качества таблеток по показателям: внешний вид, распадаемость, средняя масса таблеток При проверке качества таблеток определяют следующие показатели:
Исследование таблеток на практическом занятии проводят только по показателям:
1. Внешний вид. Таблетки должны иметь круглую форму или иную форму, с плоскими или двояковыпуклыми поверхностями, цельными краями. Поверхность таблетки должна быть гладкой, однородной, на поверхности могут быть надписи и обозначения, таблетки диаметром 9 мм и более должны иметь риску (насечку). 2. Средняя масса таблеток. Определяют взвешиванием 20 таблеток. Массу отдельных таблеток определяют взвешиванием порознь 20 таблеток. Отклонение в массе отдельных таблеток допускается в следующих пределах: - для таблеток массой 0.1 и менее ± 10% - массой более 0.1 и менее 0.3 г ± 7.5% - массой 0.3 г и более ± 5%от средней массы таблеток Только две таблетки могут иметь отклонения от средней массы. 3. Распадаемость таблеток. Таблетки должны распадаться (разрушаться) в жидкости в сроки, установленные НД. Таблетки должны распадаться не более 15 минут; таблетки, покрытые оболочкой, не более 30 мин; кишечнорастворимые таблетки не должны распадаться в течение 1 часа в растворе кислоты хлористоводородной. Для проведения испытаний отбирают 6 образцов исследуемой лекарственной формы, помещают в колбу с водой при температуре 37±20С. Все образцы должны полностью распадаться. Если 1 или 2 образца не распались, повторяют испытание. По окончании работы студенты составляют паспорт качества на таблетки по приведенному ниже образцу. Паспорт № Таблетки состава: Серия: Дата проверки: Анализ выполнен: ОФС «Таблетки»
Заключение: Таблетки «наименование» (не) соответствуют требованиям ФС по показателям: 1) 2) 3) Анализ проверил: Задачи для самостоятельного решения 1. Провести контроль качества таблеток ацетилсалициловой кислоты. 2. Провести контроль качества таблеток «Мезим». 3. Провести контроль качества таблеток «Но-шпа». 4. Провести контроль качества таблеток дротаверина гидрохлорида. 5. Провести контроль качества таблеток натрия хлорида. 6. Провести контроль качества таблеток эналаприла. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Таблетки. Характеристика. Классификация по способу применения, по способу получения, по пути введения. 2. Вспомогательные вещества в производстве таблеток. Классификация. Примеры. 3. Прессование таблеток. Виды таблеточных машин. 4. Гранулирование. Прямое прессовние. Характеристика методов и оборудование. 5. Покрытие таблеток оболочками. Цели нанесения. Виды. 6. Стандартизация таблеток. 7. Упаковка таблеток. Виды упаковки. Литература 1. Гальперин А. Ф., Ладаев Г.Н. Лекарственные растения. – 4-е изд. – перераб. и доп. М., Высшая школа, 2007, - 542с. 2. Государственный реестр лекарственных средств. –М., 2008. 3. ГФ XI, Т.2, с. 154 «Таблетки». 4. ГФ XI, Т.2, с. 48-149, 150-151, 160-161. 5. Муравьев И.А. Технология лекарств. М., Медицина 2008. – Т. 1,2. 6. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация / Под ред. проф. В.Л. Багирова, 2009. 7. Пономарев В.Д. Экстрагирование лекарственного сырья. Медицина, 2009. 8. Технология лекарственных форм / Под ред. Л.А. Ивановой, М.: Медицина, 2010. – Т.2. 9. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова / Под ред. Краснюк И.И., Михайлова Г.В. – М.: Акадамия, 2011.- 592с. Приложение 1 Общая статья «Настойки» (ГФ XI, вып. 2, стр. 148-149) Настойки представляют собой окрашенные жидкие спиртовые, или водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента. Степень измельчения лекарственного растительного сырья должна быть указана в частных статьях. Для получения настоек могут быть использованы различные способы: мацерация, дробная мацерация, мацерация с принудительной циркуляцией экстрагента, вихревая экстракция, перколяция. При изготовлении настоек из одной весовой части лекарственного растительного сырья получают 5 объемных частей готового продукта, из сильнодействующего сырья – 10 частей, если нет других указаний в частных статьях. Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10 0С до получения прозрачной жидкости не менее 2 суток и фильтруют. Методы испытания. В настойках определяют: содержание действующих веществ по методикам, указанным в частных статьях; содержание спирта или плотность, сухой остаток и тяжелые металлы. Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность препарата в течение указанного срока годности, в прохладном, защищенном от света месте. В процессе хранения настоек возможно выпадение осадка. Приложение 2 Аппаратная схема производства настоек методом ускоренной дробной мацерации Аппаратная схема производства настоек методом перколяции Приложение 3 Технологическая схема производства настоек методом ускоренной дробной мацерации Приложение 4 Общая статья «Экстракты» (ГФ XI, вып. 2, стр. 160-161) Экстракты представляют собой концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья. Различают экстракты жидкие, густые экстракты – вязкие массы с содержанием влаги не более 25%; сухие экстракты – сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%. Степень измельчения лекарственного растительного сырья должна быть указана в частных статьях. Для получения экстрактов могут быть использованы различные способы: мацерация, перколяция, реперколяция, противоточная или циркуляционная экстракция. Для экстрагирования лекарственного растительного сырья применяют воду, этиловый спирт различной конценрации и другие экстрагенты, иногда с добавлением кислот, щелочей, глицерина, хлороформа. При изготовлении жидких экстрактов из одной весовой части лекарственного растительного сырья получают одну или две объемные части экстракта, если нет других указаний в частных статьях. Полученные жидкие извлечения отстаивают при температуре не выше 100С до получения прозрачной жидкости не менее 2 суток и фильтруют. Извлечения для густых и сухих экстрактов освобождают от балластных веществ осаждением спиртом, применением адсорбентов, кипячением и другими способами с последующим фильтрованием. Очищенные извлечения сгущают выпариванием под вакуумом до надлежащей консистенции. Сухие экстракты получают высушиванием густых экстрактов или непосредственно из очищенной вытяжки с использованием методов, обеспечивающих максимальное сохранение действующих веществ: распыление, лиофилизация, сублимация. Экстракты, содержащие действующие вещества выше норм, указанных в частных статьях, разбавляют: жидкие экстракты – соответствующим экстрагентом или одноименным экстрактом меньшей концентрации; густые экстракты – декстрином, различными сахарами, патокой; сухие экстракты – декстрином, сахарами, аэросилом или другими веществами, разрешенными к медицинскому применению. Разрешается изготовление растворов густых экстрактов в соотношении 1:1 в растворителе, состоящем из 6 частей воды, 3 частей глицерина и 1 части спирта. Растворы густых экстрактов применяют в двойном количестве и хранят не более 15 суток. Методы испытания. Определяют содержание действующих веществ по методикам, указанным в частных статьях, и тяжелые металлы. Кроме того, в жидких экстрактах определяют содержание спирта ( ГФ XI, вып. 1, с. 26) или плотность (ГФ XI, вып. 1, с. 24) и сухой остаток. В густых и сухих экстрактах определяют содержание влаги. Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность препарата в течение указанного срока годности, и, если необходимо, в прохладном, защищенном от света месте. В процессе хранения жидких экстрактов возможно выпадение осадков. Приложение 5 Технологическая схема производства жидких экстрактов методом перколяции Приложение 6 Технологическая схема производства густых экстрактов методом реперколяции Приложение 7 Технологическая схема производства сухих экстрактов методом реперколяции Приложение 8 Технологическая схема производства жидких экстрактов-концентратов Приложение 9 Аппаратная схема производства густых экстрактов методом реперколяции Аппаратная схема производства сухих экстрактов методом реперколяции Приложение 10 Аппаратная схема производства жидких экстрактов-концентратов Приложение 11 ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ Тема: «Настойки» Выберите правильные ответы (один или несколько)
1) свободной молекулярной диффузии 2) внутренней молекулярной диффузии 3) конвективной молекулярной диффузии 4) повышения температуры экстрагента 5) увеличения вязкости экстрагента
1) содержание влаги 2) сухой остаток 3) номинальный объем 4) содержание высокомолекулярных соединений
1) 1:1 2) 1:2 3) 1:5 4) 1:10 5) 1:20
Тема: «Экстракты» Выберите правильные ответы (один или несколько)
Приложение 12 Технологическая схема производства таблеток прямого прессования Приложение 13 Технологическая схема производства таблеток методом влажной грануляции Приложение 14 Аппаратная схема производства таблеток |
Ивановский фармацевтический колледж Методические рекомендации предназначены для самостоятельной подготовки выпускников к междисциплинарному экзамену по специальности... |
Справочные материалы для студентов по специальности Фармация Иваново,... ПМ. 02 «изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» |
||
Справочные материалы для студентов по специальности Фармация Иваново,... ПМ. 02 «изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» |
Методическое пособие для студентов 2011 год ивановский фармацевтический колледж Методическое пособие по фармакологии предназначено для студентов 2 курса очной и очно-заочной форм обучения (специальность Фармация,... |
||
Положение о студенческом общежитии фгбоу впо «Ивановский государственный университет» I Студенческое общежитие фгбоу впо «Ивановский государственный университет», (далее — университет), предназначено для временного проживания... |
Инструкция по применению Кальфосета для лечения сельскохозяйственных... Организация-производитель: ао «крка, фармацевтический завод, д д., Ново место» /krka d d., Novo mesto (Словения) |
||
Рабочая программа профессионального модуля пм. 01 «Реализация лекарственных... «Фармация» и примерной программы профессионального модуля пм. 01 «Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента»,... |
Отчет по итогам самообследования Государственного бюджетного профессионального... «Симферопольский колледж сферы обслуживания и строительства» (далее – колледж) являются |
||
Искренность респондентов в массовых опросах Министерство образования Российской Федерации Ивановский государственный энергетический университет |
Учебно-методическое пособие Иваново 2008 Ивановский областной институт повышения квалификации и переподготовки педагогических кадров |
||
Провизор,фармацевт года Вопросы для подготовки по разделу фармацевтический порядок и отпуск лекарственных средств |
Фармацевтический факультет Гбоу впо «Красноярский государственный медицинский университет им проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения РФ |
||
Экзаменационные вопросы по клинической фармакологии фармацевтический факультет Клиническая фармакология противовирусных средств. Классификация. Особенности использования |
Сеченова Минздрава России Фармацевтический факультет Дозы введенного вещества, которая в неизменном виде достигла системного кровотока |
||
Кадровый потенциал руководящие кадры 2015-2016 учебный год Гоу высшего профессионального образования «Ивановский государственный архитектурно-строительный университет» |
Утверждено Настоящее положение определяет назначение, задачи, функции, права, ответственность и основы деятельности учебного кабинета гбу «поо... |
Поиск |