Методические указания мук 2429 08
|
Скачать 193.5 Kb.
|
|
Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации ____________________________________________________________________ 4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ ЭНТЕРОТОКСИНОВ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ. Методические указания МУК 4.2. 2429 – 08. Издание официальное Москва УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г. Г. Онищенко « 29» октября 2008 г. Дата введения: « 15 » декабря 2008 г 4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ. Метод определения стафилококковых энтеротоксинов в пищевых продуктах Методические указания МУК 4.2. 2429-08
1.1. Настоящие методические указания устанавливают методы качественного определения стафилококковых энтеротоксинов в продовольственном сырье и пищевых продуктах животного происхождения (в молоке, молочных продуктах и сырах, в мясе и мясопродуктах; в птице и птицепродуктах) на основе твердофазного иммуноферментного анализа. 1.2. Методические указания предназначены для органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих контроль качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также могут быть использованы для проведения производственного контроля другими испытательными лаборатория, аккредитованных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. 1.3. Методы предназначены для исследования пищевых продуктов при осуществлении государственного санитарно-эпидемиологического надзора и контроля, а также при санитарно-эпидемиологическом расследовании вспышек пищевых отравлений и инфекций с пищевым путем передачи. 1.4. Согласно настоящих Методических указаний предел обнаружения стафилококковых энтеротоксинов соответствует диапазону массовых концентраций от 0,2 до 2 мкг/кг (в зависимости от типа токсина и вида продукта), что ниже уровня 100-200 нг наиболее распространенного из числа известных иммунологических типов стафилококкового энтеротоксина типа А, обусловливающего развитие стафилотоксикоза у человека. 2 . ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ. СЭТ- стафилококковые энтеротоксины СЭА – cтафилококковый энтеротоксин типа АСЭВ – стафилококковый энтеротоксин типа В ИФА – иммуноферментный анализ ИГ, IgG - иммуноглобулины Кг- конъюгат ОП - оптическая плотность Cтандартный образец состава – стандартный образец, воспроизводящий значения величин , характеризующих содержание определенных компонентов ( ГОСТ 8.315 ). Калибровочный раствор – раствор компонента, приготовленный из стандартного образца состава и необходимый для проведения испытания. 3. СУЩНОСТЬ МЕТОДОВ 3.1. Методы основаны на детекции СЭТ, продуцируемых Staphylococcus aureus и другими коагулазоположительными стафилококками, в подготовленной соответствующим образом пробе пищевого продукта путем постановки иммунохимических тестов непрямого твердофазного иммуноферментного анализа, позволяющего обнаруживать наиболее эпидзначимые типы стафилококковых энтеротоксинов А (СЭА) или В (СЭВ) при раздельном определении (тест-системы по ВФС 42-235 и 42-236, ВС 89), а также энтеротоксины типов А, В, С, D и E при совместном определении (набор реагентов RIDASCREEN SET A, B, C, D, E). 3.2. Принцип метода. Определение СЭТ происходит за счет специфического взаимодействия стафилококковых иммуноглобулинов к различным типам СЭТ, адсорбированных на планшете, со стафилококковыми энтеротоксинами, содержащимися в исследуемом материале. Образовавшийся комплекс «антитело+антиген» выявляют с помощью конкурирующих стафилококковых иммуноглобулинов (конъюгатов), меченых пероксидазой. Образующийся аналитический сигнал, зависящий от результатов взаимодействия комплекса «антитело+антиген» с конъюгатом на поверхности ячеек планшета и выражающийся в ферментации субстрата - ортофенилендиамина (при раздельном определении СЭТ типов А и В) или тетраметилбензидина (при совместном определении СЭТ типов А, В, С, D и E ) с изменением его окраски, измеряется по регистрируемому значению оптической плотности при длинах волн 492 и 450 нм, соответственно. Схема анализа представлена в табл.1 Таблица 1 СХЕМА АНАЛИЗА
3.3. Для проведения раздельного определения используются тест-системы иммуноферментные для определения стафилококковых энтеротоксинов типов А и В в виде лиофилизированных компонентов. 3.4. Для проведения совместного определения СЭТ используются тест-системы иммуноферментные для одновременного определения стафилококковых энтеротоксинов типов А, В, С, D, Е, с использованием набора реагентов RIDASCREEN SET A, B, C, D, E или других зарегистрированных в Российской Федерации в установленном порядке тест-систем иммуноферментные с аналогичными характеристиками. 4. ТРЕБОВАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ АНАЛИЗОВ. 4.1. УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.018 и электробезопасности по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на фотометр, сушильный шкаф, центрифуги. Для инактивации растворов, содержащих стафилококковые энтеротоксины, используют 6% -ный раствор перекиси водорода. 4.2.ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ. Выполнение измерений может проводить специалист , способный после освоения техники иммуноферментного анализа и приемов по эксплуатации аппаратуры, получать результаты в пределах нормативов оперативного контроля погрешности. 4.3. УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ. Измерения проводятся в нормальных лабораторных условиях: - Температура окружающего воздуха (20±5)О С
5. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, ПОСУДА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ. 5.1. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ И ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. 5.1.1. Фотометр вертикального типа с диапазоном измерения оптической плотности 0 - 2,5 в комплекте с интерференционным светофильтром для длин волн 490-492 нм и 450 нм 5.1.2.Центрифуга лабораторная 5.1.3.Шкаф сушильный любого типа, обеспечивающий постоянство температуры (130 + 5 )оС по НД 5.1.4. Шкаф холодильный любого типа, обеспечивающий постоянство температуры по НД 5.1.5.Весы лабораторные аналитические общего назначения и образцовые по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, не ниже 2 –го класса точности 5.1.6.Дозаторы пипеточные по ТУ 64-16-55-90 с диапазоном объема доз 20-200 мкл , 200-1000 мкл и дискретности установки доз 5 мкл 5.1.7. Дистиллятор тип ДЭ-4-2 по НД 5.1.8. рН-метр по НД 5.1.9. Гомогенизатор ножевой или перистальтический типа «Стомайкер» 5.1.10. Ступки фарфоровые с пестиками Допускается использование оборудования, приборов и средств измерений, закупаемых по импорту, зарегистрированных в Госреестре РФ, соответствующих перечисленным по техническим характеристикам и позволяющих воспроизводить метрологические характеристики, указанные в настоящих Методических указаниях. 5.2 ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА И ИНСТРУМЕНТЫ 5.2.1. Посуда мерная лабораторная по ГОСТ 1770-74 ; цилиндры исполнения 2 вместимостью 1000 см3 , цилиндры исполнения 3 вместимостью 25 см3 и 100 см3 , пробирки исполнения 1 вместимостью 10 см3 , колбы исполнения 2 вместимостью 100 см3 , 500 см3 и 1000 см3. 5.2.2.. Пипетки 2-1-50 или 2-2 –50 по ГОСТ 20292-74 5.2.3. Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82 ; колбы конические вместимостью 50 -:- 1000 см3. 5.2.4. Пинцеты, скальпели, ножницы. 5.2.5. Стерильные фильтр-насадки на шприц, диаметр пор 0,2 мкм (типа Millipore low protein binding Millex-GV-filters). 5.2.6. Автоматические пипетки на 50, 100 мкл и 1 мл, с наконечниками 5.3. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ. 5.3.1. Бычий сывороточный альбумин по НД (ТУ 6-09-10-342-75) 5.3.2. Тест-система иммуноферментная для определения стафилококкового энтеротоксина типа А по ВФС 42-235, ВС 89 с чувствительностью 2 нг/см3. 5.3.3. Тест-система иммуноферментная для определения стафилококкового энтеротоксина типа В по ВФС 42-236, ВС 89 с чувствительностью 1 нг/см3. 5.3.4. Спирт этиловый ректифицированный по ГОСТ 11547-80 5.3.5. Кислота серная концентрированная по ГОСТ 4204-77 х .ч 5.3.6. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 5.3.7. Водорода перекись по ГОСТ 109929-76 х .ч 5.3.8. О-фенилендиамин по НД 5.3.9. Калий хлористый по ГОСТ 4234-64 5.3.10. Натрий углекислый по ГОСТ 84-76 или натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 5.3.11.Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156-76 5.3.12. Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77 5.3.13.Натрий фосфорнокислый двухзамещенный 12-водный по ГОСТ 4172-76 5.3.14.Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75 5.3.15. Твин – 20 по НД 5.3.14. Кислота лимонная 1-водная по ГОСТ 3652-69 5.3.16. Наборы реагентов для иммуноферментного определения стафилококковых энтеротоксинов RIDASCREEN SET A, B, C, D, E (ф. «R-Biopharm AG», Германия). 5.3.17. н-гептан 5.3.18. Фосфатный (PBS) буфер, рН 7.4 ( 0.55 г NaH2PO4 x H2O + 2.85 г Na2HPO4 x 2 H2O + 8,7 г NaCl растворить в дистиллированной воде и довести до объема 1000 мл). 5.4. Состав тест – систем для определения стафилококковых энтеротоксинов типов А и В: Тест-система иммуноферментная для определения стафилококковых энтеротоксинов типов А и В представляет собой наборы, состоящие из:
Тест-системы из сухих реагентов хранят в защищенном от света месте при температуре ( 6 ± 2 ) С°. Срок годности при условии соблюдения правил хранения – 2 года с момента выпуска. В случае несоответствия используемых наборов требованиям: специфичности и снижения активности биологических компонентов применение наборов данной серии прекращают. 5.5. Состав набора реагентов для иммуноферментного определения стафилококковых энтеротоксинов A, B, C, D, E В состав набора входят материалы и реагенты в количестве, достаточном для исследования 12 проб с идентификацией энтеротоксинов (включая положительный контроль). Набор содержит:
6. ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ АНАЛИЗА 6.1.ОТБОР ПРОБ. Отбор проб для анализа следует проводить в соответствии с ГОСТ 26668-85 «Продукты пищевые и вкусовые. Методы отбора проб для микробиологических анализов», ГОСТ Р 51446-99 (ИСО 7218-96) «Продукты пищевые. Общие правила микробиологических исследований» или МУК 4.2.577-96 «Методы микробиологического контроля продуктов детского, лечебного питания и их компонентов». 6.2. ПОДГОТОВКА ПРОБ К АНАЛИЗУ 6.2.1. Подготовка проб к анализу при раздельном определении СЭА и СЭВ. Из асептично отобранных образцов пищевых продуктов готовят пробы к анализу и экстрагируют СЭТ, учитывая физическое состояние продуктов, следующим образом: а) экстракция СЭТ из твердых продуктов: Из произвольно отобранных точечных проб из 5-ти мест партии, массой нетто 25 г каждая, готовят среднюю пробу массой 125 г, измельчают режущим инструментом, добавляют 125 см3 стерильного забуференного физиологического раствора с рН 7,4, содержащего 8,5 г натрия хлорида, 0,55 г NaH2PO4 х H2O и 2,85 г Na2HPO4 х H2O на 1000 мл дистиллированной воды, и гомогенизируют до получения однородной массы. В полученном гомогенате с помощью 1 N раствора соляной кислоты устанавливают рН 4,5, затем центрифугируют гомогенат при 8 000 -:- 9000 об/мин в течение 45 мин при охлаждении (допускается проводить центрифугирование при температуре не выше 15оС). После центрифугирования слой жира, собирающийся на поверхности надосадочной жидкости, удаляют шпателем или стеклянной палочкой. После удаления жира переносят в новую стерильную пробирку надосадочную жидкость (не менее 5 см3), устанавливают в ней рН 7,3±0,1 при помощи 1 N раствора NaОH, осадок удаляют. К полученному таким образом экстракту добавляют Твин--20 до конечной концентрации 0,1% и бычий сывороточный альбумин (или нормальную кроличью сыворотку) до конечной концентрации 2,5% и выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин. б) экстракция СЭТ из сыров. Из произвольно отобранных точечных проб сыра из 5-ти мест от партии, массой нетто 25 г каждая, готовят среднюю пробу массой 125 г, измельчают режущим инструментом, добавляют 125 см3 стерильного 0,25 М ТРИС-буфера с рН 8,0, содержащего 30,28 г ТРИС гидроксиметиламинометана на 1000 мл дистиллированной воды, и гомогенизируют до получения однородной массы, в течение 3 минут при высокой скорости. Доводят pH до 4,0 с помощью 6 N раствора соляной кислоты. Гомогенат центрифугируют в течение 10 минут при 3500 g, отделяют супернатант (не менее 5 см3) и доводят в нем рН до 7,0-8,0 6 N раствором NaOH. в) экстракция СЭТ из жидких продуктов и сухих молочных продуктов. В объединенной пробе молока объемом 125 см3 с помощью 1 N раствора соляной кислоты устанавливают рН 4,5, затем центрифугируют образец при 8 000 -:- 9000 об/мин в течение 45 мин при охлаждении. В надосадочной жидкости (не менее 5 см3) доводят pH до 7,0-8,0 6 N раствором NaOH. Образец сухого молока (25 г), смешивают с 125 см3 0,25 М Трис-буфера, с pH 8,0. и гомогенизируют до получения однородной массы, в течение 3 минут при высокой скорости. Доводят pH до 4,0 с помощью 6 N раствора соляной кислоты. Гомогенат центрифугируют в течение 10 минут при 3500 g, отделяют супернатант (не менее 5 см3) и доводят в нем рН до 7,0-8,0 6 N раствором NaOH. 6.3. ПОДГОТОВКА ЛАБОРАТОРНОЙ ПОСУДЫ. Лабораторную стеклянную посуду следует мыть хромовой смесью, многократно промывать водопроводной водой и ополаскивать дистиллированной водой. Сушить посуду следует в сушильном шкафу. 6.4.ПОДГОТОВКА ПРИБОРА К РАБОТЕ. Подготовку и проверку фотометра проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации и техническим описанием к прибору. 6.5. Проведение анализа при использовании тест-систем для определения стафилококковых энтеротоксинов типов А и В 6.5.1. Подготовка к проведению анализа . 6.5.1.1. Раствор № 1. Карбонатно-бикарбонатный буферный раствор (КББР) 0,05 М, рН 9,5 ± 0,1. Навеску солей из пакета с надписью «раствор № 1» разводят в 150 см3 дистиллированной воды. Хранить при температуре 4±2 °С в течение месяца. 6.5.1.2. Раствор № 2. Фосфатно-солевой буферный раствор (ФСБР) 0,1 М, рН 7,2±0,1. Навеску солей из пакета с надписью «раствор № 2» растворяют в 500 см3 дистиллированной воды и доводят объем до 3 дм3. Хранить при температуре 4±2 °С в течение месяца. 6.5.1.3. Раствор № 2А. К 1 дм3 раствора № 2 добавляют 0,5 см3 детергента (Твин-20 или тритон Х-100). Раствор № 2А хранению не подлежит. 6.5.1.4 Раствор № 2Б. Содержимое флакона с этикеткой «БСА» растворяют в 50 см3 раствора № 2А. Хранению не подлежит. 6.5.1.5 Раствор № 3. ЦФБР 0,1 М, рН 8,5±0,1. Содержимое пакетика с надписью «лимонная кислота» (пакет № 3) 0,32 г растворяют в 25 см дистиллированной воды. Хранить по отдельности, не более двух недель. Перед употреблением растворы смешивают в соотношении 1:1. 6.5.1.6. Раствор № 4. Содержимое 1 ампулы с этикеткой «ИГ» растворяют в 1 см дистиллированной воды, далее доводят объем до 30 см3 раствором № 1. 1 ампула «ИГ» расходуется на 1 планшет. 6.5.1.7. Раствор № 5. Содержимое 1 ампулы с этикеткой «СЭА» или «СЭВ» растворяют в 1 см3 дистиллированной воды. Исходный раствор СЭА и СЭВ можно хранить при температуре 4±2 °С в течение 1 месяца. Рабочий раствор СЭА и СЭВ с конечной концентрацией 1 нг/ см3 готовят из исходного, используя раствор № 2А. Хранению не подлежит. 6.5.1.8. Раствор № 6. Содержимое ампулы с этикеткой «Кг» разводят в 1 см3 дистиллированной воды, далее доводят до 10 см3 раствором № 2Б. Хранению не подлежит. 6.5.1.9. Раствор № 7. 4-5 мг ОФД растворяют в 10 см3 раствора № 3. Раствор № 7 готовят за 10 минут до использования, хранят в темном месте при комнатной температуре. (Содержимое флакона ОФД рассчитано на 50 см3, т.е. на 5 планшетов.) 6.5.1.10. Раствор № 8. Одну таблетку гидроперита растворяют в 10 см3 дистиллированной воды. Полученный 30% раствор перекиси водорода хранят в темном месте при температуре (4±2)°С. Срок хранения 1 месяц. 6.5.1.11. Раствор № 9. Смешивают 10 см3 раствора № 7 и 0,17 см3 раствора № 8, разведенного дистиллированной водой 1:10 (или 50 см3 раствора № 7 и 0,87 см3 3% раствора перекиси водорода). Готовят непосредственно перед внесением в лунки. Хранению не подлежит. 6.5.1.12. Раствор № 10. Раствор серной кислоты в концентрации 1,5 моль/дм3 : растворяют 1,5 см3 концентрированной (хч) серной кислоты в 15 см3 дистиллированной воды. Хранят при температуре 20±2°С. 6.5.2. Подготовка проб к измерениям Приготовление рабочих растворов исследуемых образцов. Экстракты из проб продуктов, полученные по п. 6.2. , вносят в количестве 1,0см3 в пробирки и наносят маркировку, соответствующую номерам проб. 6.5.3. Проведение испытаний. 6.5.3.1. Сорбция стафилококковых иммуноглобулинов на планшет. В ячейки планшета вносят с помощью дозатора пипеточного П 1 по 0,25 см3 раствора № 4. Сенсибилизация планшет иммуноглобулинами проводят в течение 2 часов при температуре (37 ± 2) С° или 18 – 24 часа при температуре (4 ± 2) С°. 6.5.3.2. По окончании сорбции иммуноглобулины удаляют из ячеек планшета сильным встряхиванием перевернутого планшета и отмывают 4 раза по 5 минут раствором № 2 А (промывной раствор вносят до края ячеек), вытряхивают и высушивают постукиванием по фильтровальной бумаге. 6.5.3.3. Внесение на планшет положительного контроля. В ячейках А–1, В-1, вносят по 0,1 см3 раствора № 5 (положительный контроль). В ячейки С-1, Д-1, вносят по 0,1 см3 раствора № 2 А (отрицательный контроль). В остальные ячейки планшета вносят по 0,1 см3 исследуемого материала. 6.5.3.4. Планшеты выдерживают в термостате при температуре (37 ± 2)оС в течение 1 часа, затем жидкость из ячеек удаляют в емкость с 6 % раствором перекиси водорода и отмывают 5 раз и подсушивают, как указано в п.10.2. 6.5.3.5. В каждую ячейку планшета вносят по 0,1 см3 раствора № 6. 6.5.3. 6. Планшеты выдерживают в термостате при температуре ( 37 ± 2 )°С в течение 1 часа. 6.5.3.7. Удаляют жидкость из ячеек планшета встряхиванием и отмывают 6 раз как указано в п.10.2. 6.5.3.8. В каждую ячейку планшета вносят по 0,1 см3 раствора № 9. 6.5.3.9. Планшеты выдерживают в темноте при температуре (20 ± 2)оС до 30 минут до появления слабо-желтой окраски в контрольных ячейках (С-1, Д-1) 6.5.3.10. Реакцию останавливают внесением в ячейки по 0,1 см3 раствора № 10. В ячейках, где прошла реакция, появляется окрашивание от желтого до оранжево – коричневого. В ячейках, где исследуемые пробы не содержат энтеротоксина, окраска отсутствует или светло – желтая. 6.5.3.11. Для каждого типа энтеротоксина следует использовать отдельный планшет, повторное использование планшета не допускается. 6.5.4. Учет результатов анализа. 6.5.4.1. Инструментальный учет реакции проводят путем измерения оптической плотности (ОП) на вертикальном фотометре при длине волны 492 нм; Результаты записей оптической плотности переносят в таблицу и располагают в соответствии с номерами вариантов. 6.5.4.2. Величина оптической плотности в ячейках с положительным контролем - специфическим антигеном (А-1, В-1) должна составлять не менее 0,30+0,05; в ячейках с отрицательным контролем (С-1, Д-1) ОП должна быть не более 0,10+0,05; значения ОП в двух параллельных определениях одной и той же пробы не должны различаться более чем на 0,05. 6.5.4.3. Для всех ячеек-дублей рассчитывают средние арифметические значения оптической плотности ( ОП ) и находят отношения полученных значений к среднему значению оптической плотности для контроля. 6.5.4.4. Результат определения считается положительным, если ОП в исследуемом материале в 2 раза и более превосходит среднее арифметическое из двух значений ОП отрицательного контроля. 6.5.4.5.По результатам двух параллельных определений рассчитывают среднее арифметическое значение ОП в исследуемом образце. Если расхождение между параллельными определениями не превышает допускаемого, то среднее арифметическое принимают за результат анализа. В противном случае анализ следует повторить. 6.5.4.6. В протоколах анализа по раздельному определению СЭТ, результаты представляют в виде: СЭА или СЭВ обнаружены в образце массой 125 г (в 5-ти образцах по 25 г), СЭА или СЭВ не обнаружены в образце массой 125 г (в 5-ти образцах по 25 г) 6.6. Проведение анализа при совместном определении стафилококковых энтеротоксинов А, В, С, D, E. Перед использованием набора необходимо довести температуру всех реагентов до комнатной. сразу после использования охладить все реагенты до температуры +2 - +8С. В процессе выполнения анализа не допускать высыхания лунок планшета. Воспроизводимость результатов иммуноферментного анализа существенно зависит от тщательности отмывки планшета в процессе анализа. На всех стадиях инкубации следует избегать воздействия прямого солнечного света. При инкубации рекомендуется прикрыть планшет крышкой 6.6.1. Приготовление моющего буфера. Для приготовления моющего буфера смешивают 1 часть концентрированного моющего буфера и 9 частей дистиллированной воды (например, 10 мл концентрата и 90 мл дистиллированной воды). Если во флаконе с концентрированным буфером образовались кристаллы, следует предварительно их растворить, нагревая флакон в водяной бане при 37С. Срок хранения готового моющего буфера при температуре 2 – 8С составляет не более четырех недель. Температуру моющего буфера перед его использованием необходимо довести до комнатной. 6.6.2. Подготовка планшета. Фольгированная упаковка планшета открывается со стороны застежки. Перед выполнением анализа из планшета следует извлечь необходимое количество стрипов вместе с рамкой. Остальные стрипы следует тщательно упаковать в фольгированный пакет вместе с осушителем, закрыть застежку пакета и поместить на хранение при температуре 2 - 8 С. 6.6.3. Положительный контроль. В качестве положительного контроля используют смесь энтеротоксинов A, B, C, D, E (концентрация каждого энтеротоксина составляет 2 нг/мл), раствор входит в комплектацию набора в готовом к использованию виде. 6.7. Проведение анализа 6.7.1. Вставить в рамку планшета стрипы в количестве, соответствующем количеству проб, подготовленных для анализа. 6.7.2. Добавить по 100 мкл исследуемого раствора в лунки A – G соответствующего стрипа, в лунку Н добавить 100 мкл положительного контроля, осторожно перемешать вручную и оставить на инкубацию в течение одного часа при комнатной температуре. 6.7.3. Вылить жидкость из лунок, перевернуть рамку и тщательно выбить капельки жидкости, оставшиеся в лунках, путем троекратного постукивания рамки с лунками по столу, накрытому фильтровальной бумагой. С помощью 8-канальной пипетки заполнить лунки по 250 мкл готового моющего буфера и снова вылить жидкость. Выбить лунки, как описано выше. Повторить процедуру промывки лунок моющим буфером еще три раза. 6.7.4. Добавить в каждую лунку по 100 мкл коньюгата, осторожно перемешать вручную и оставить на инкубацию в течение одного часа при комнатной температуре. 6.7.5. Вылить жидкость из лунок, перевернуть рамку и тщательно выбить капельки жидкости, оставшиеся в лунках, путем троекратного постукивания рамки с лунками по столу, накрытому фильтровальной бумагой. С помощью 8-канальной пипетки заполнить лунки по 250 мкл готового моющего буфера и снова вылить жидкость. Выбить лунки как описано выше. Повторить процедуру промывки лунок моющим буфером еще три раза. 6.7.6. Добавить по 50 мкл субстрата и 50 мкл хромогена в каждую лунку. Осторожно перемешать вручную и инкубировать при комнатной температуре в течение 30 минут в темноте. 6.7.7. Добавить в каждую лунку по 100 мкл стоп-реагента и осторожно перемешать вручную. В течение 30-ти минут после добавления стоп-реагента измерить оптическую плотность в каждой лунке при 450 нм ("бланк" или нулевое считывание по воздуху). 6.8. Обработка результатов измерения 6.8.1. Определение пороговой величины. Для каждой пробы отдельно вычисляется среднее значение оптической плотности, измеренной в лунках F и G (отрицательный контроль). Для того, чтобы получить пороговую величину, к этому среднему значению следует добавить 0,15.
6.8.2. Область достоверности (контроль качества анализа).
6.8.3. Интерпретация результатов. Результат интерпретируется как отрицательный, если величина оптической плотности ниже пороговой величины. Результат интерпретируется как положительный, если величина оптической плотности выше пороговой величины или равна ей. 6.9. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА В протоколах анализа по совместному определению СЭТ, результаты представляют в виде: СЭТ типов А, В, С, D и E обнаружены в образце массой 125 г (в 5-ти образцах по 25 г), СЭТ типов А, В, С, D и E не обнаружены в образце массой 125 г (в 5-ти образцах по 25 г). Приложение А ( рекомендуемое ) Форма таблицы для записи результатов анализа.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Похожие:
 |
Методические указания мук 2429 08 Методические указания предназначены для органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия... |
 |
Методические указания мук 3007-12 Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический... |
|
Методические указания мук 2661-10 Методические указания предназначены для органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия... |
|
Методические указания мук 2661-10 Методические указания предназначены для органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия... |
|
Методические указания методические указания разработаны: Федеральной... Му 3011-12. Дезинфектология. "Неспецифическая профилактика клещевого вирусного энцефалита и иксодовых клещевых боррелиозов". Методические... |
|
Методические указания по курсовому проектированию по дисциплине «Проектирование... Электронный ресурс]: методические указания / О. Ф. Абрамова// Сборник «Методические указания» Выпуск. Электрон текстовые дан.(1файл:... |
|
Методические указания му 1891-04 Организация работы прививочного... Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы и лечебно-профилактических... |
|
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Методические указания предназначены для студентов факультета заочного социально-экономического образования специальности 040101.... |
|
Методические указания doc Методические указания по выполнению лабораторно... Данные методические указания для студентов являются частью учебно-методического комплекта по пм 01. «Техническое обслуживание и ремонт... |
|
Методические указания для обучающихся Методические указания рассмотрены и утверждены на заседании кафедры от 23. 03. 2015 протокол №11 |
|
Методические указания му 2… Лабораторная диагностика, лечение и профилактика особо опасных микозов. Методические указания. 2009. 66 с |
|
Методические указания по изучению учебной дисциплины Методические указания предназначены для преподавателей русского языка и литературы профессиональных образовательных организаций |
|
Методические указания по выполнению практических работ адресованы... Методические указания для выполнения практических работ являются частью основной профессиональной образовательной программы огбоу... |
|
Методические указания к лабораторной работе Барнаул 2008 ... |
|
Методические указания по проведению лабораторных работ Методические указания рассмотрены и одобрены на заседании пцк по укрупненной группе 140000 Электроснабжение (нпо и спо) |
|
Методические указания по проведению практических занятий Методические указания рассмотрены и одобрены на заседании пцк по укрупненной группе 140000 Электроснабжение (нпо и спо) |