Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования


НазваниеНормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования
страница1/15
ТипДокументы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15




Woson Medical Instrument Co., Ltd
Паспорт


TANZO E
Стерилизатор паровой

ASS00032

REV-B



R1.0 software version


Авторские права принадлежат© 2014 Woson Medical Instrument Co.,Ltd.

Нормативные требования
Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ЕС 93/42/EEС относительно медицинского оборудования.


Лист регистрации изменений



Изменение

Дата

Причина изменений






































Убедитесь, что вы используете последнюю версию данного документа. Информация, содержащаяся в данном документе, предоставлена производителем. Если вам необходима последняя версия документа, свяжитесь с вашим дистрибьютором или же обратитесь в наш отдел обслуживания.
















Woson Medical Instrument Co., Ltd
Address: No.19, Lane 346, Changxing Road, Jiangbei District, Ningbo 315032, China
Tel: 86-574-83022668

Fax:86-574-87639376

Website:http://www.woson.com.cn

E-mail: overseas@woson.com.cn
















Нормативные требования

Стандарты соответствия
Содержание данной инструкции подготовлено для автоклавов.

Данный автоклав соответствует требованиям Европейского класса B:

93/42/EEC

97/23/EC

EN 61010-1:2001

EN 61010-2-040: 2005

EN 13060:2004

EN 61326-1:2006
Официальный представляющий орган в Европе

Компания: DTF Technology s.r.l.

Адрес:s: via De Sanctis 32, 20141 milano

Тел.: 39 02 84893641

Факс: 39 02 84718594
Данный продукт соотвествует следующим нормативным требованиям:
Директива совета 93/42/EEC относительно медицинских изделий.

Эмблема CE прикреплена к оборудованию в подтверждение того,

что продукт соответствует Директиве.

Размещение эмблемы CE обозначено в данном паспорте.
Сертификаты
ISO 9001 и ISO 13485.
Оригинал документа
Оригинал документа представлен на английском языке.
Декларация соотвествия
Директива совета 93/42/EEC относительно медицинских изделий.

Эмблема СЕ прикреплена к оборудованию в подтверждение того, что продукт соответствует Директиве.

Размещение эмблемы СЕ обозначено в данном руководстве.

Данное руководство включает Сертификацию СЕ и Декларацию соответствия.

Содержание


Нормативные требования 2

Лист регистрации изменений 2

Нормативные требования 3

Глава 1. Вводная информация 6

Глава 2. Техника безопасности 7

Глава 3. Приемка и установка 12

Глава 4. Описание и спецификация 15

Глава 5. Панель управления и функции 21

Глава 6. Управление 36

Глава 7. Важная информация 44

Глава 8. Техническое обслуживание 46

Глава 9. Обслуживание, выполняемое уполномоченным техническим персоналом 50

Глава 10. Транспортировка и хранение 51

Приложение 1.Предметы, требующие стерилизации 53

Приложение 2. Список кодов ошибок 54

Приложение 3. Электросхема и схема коммуникаций 55

Приложение 4. Стандарты тестирования 57

Глава 1. Вводная информация

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15

Похожие:

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconРуководство пользователя заявление о соответствии стандартам ес
Данная информация удостоверяет о том, что предлагаемое оборудование полностью соответствует требованиям безопасности следующих Директив...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconДекларация о соответствии
Компания goclever technology заявляет, что данное изделие соответствует основным требованиям и другим положениям 199/5/WE

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconРуководство пользователя www
Компания goclever technology заявляет, что данное изделие соответствует основным требованиям и другим положениям 199/5/WE

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconРуководство по эксплуатации ass0007
Данный продукт соответствует нормативным требованиям Европейской директивы 93/42/eec по медицинскому оборудованию

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconСправочная информация: "Правила и инструкции по охране труда"
Правительства РФ от 27. 12. 2010 n 1160 "Об утверждении Положения о разработке, утверждении и изменении нормативных правовых актов,...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconПравила по охране труда при погрузочно-разгрузочных работах
Правительства РФ от 27. 12. 2010 n 1160 "Об утверждении Положения о разработке, утверждении и изменении нормативных правовых актов,...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconПравила по охране труда при погрузочно-разгрузочных работах
Правительства РФ от 27. 12. 2010 n 1160 "Об утверждении Положения о разработке, утверждении и изменении нормативных правовых актов,...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconИнструкция по установке и эксплуатации. Модель: Firespace 25 s ir
Продукт соответствует европейским нормам безопасности en60335-2-30 и европейским стандартам Электромагнитной Совместимости (emc)...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconPlextalk pocket ptp1 версия 6 Руководство пользователя
Данное устройство соответствует требованиям части 15 правил fcc; Эксплуатация устройства зависит от следующих двух условий

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconTascam us-322/366 usb аудио Интерфейс
Данное устройство соответствует требованиям части 15 правил fcc. Эксплуатация устройства зависит от следующих двух условий: (1) это...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconБарьеры педагогической деятельности анкета 1
Цель: выявить способности учителя к саморазвитию. Ответьте на следующие вопросы, поставив следующие баллы: 5 — если данное утверждение...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconМу до сдюсшор
Обеспечить санитарную обработку медицинского оборудования, согласно требованиям СанПин 4 1178-02

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconПамятка потребителю парикмахерских услуг
Это значит, что перед открытием надзорные органы не проверяют соответствие помещений, оборудования, предназначенных для использования...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconМосква 2012
Методические указания Компании «Требования к локальным нормативным документам» (далее – Методические указания) устанавливает единые...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconИнструкция по эксплуатации ручной сварочный экструдер
Настоящей Декларацией компания dohle extrusionstechnik d-53809 Ruppichteroth, Германия, заявляет, что нижеуказанное устройство в...

Нормативные требования Данное изделие соответствует нормативным требованиям Директив ес 93/42/eeс относительно медицинского оборудования iconКру бм соответствует требованиям: птэ, пуэ, гостов
Сертификация всего оборудования кру бм проводена в рамках требований законодательства РФ


Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2018
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск