Эпилепсия


Скачать 1.86 Mb.
Название Эпилепсия
страница 4/16
Тип Документы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

Модель пациента

Синдром:

парциальная симптоматическая (предположительно симптоматическая, криптогенная) эпилепсия

Стадия:

любая

Фаза:

ремиссия

Осложнение:

без осложнений

Код по МКБ-10:

G 40



  1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента


Отсутствие эпилептических приступов у больного с установленным диагнозом парциальной эпилепсии на фоне противоэпилептического лечения в течение 1 года и более.
  1. Порядок включения пациента в протокол


Пациент включается в протокол при отсутствии эпилептических приступов на фоне противоэпилептического лечения в течение 1 года и более.

6.2.3 Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому

Код медицинской услуги

Название медицинской услуги

Кратность выполнения

01.23.001

Сбор анамнеза и жалоб при патологии центральной нервной системы и головного мозга

1


01.23.002

Визуальное исследование при патологии центральной нервной системы и головного мозга

1

01.23.003

Пальпация при патологии центральной нервной системы и головного мозга

1

01.23.004

Исследования чувствительной и двигательной сферы при патологии центральной нервной системы и головного мозга

1

05.23.001

Электроэнцефалография

1

08.05.004

Исследование уровня лейкоцитов в крови

1

08.05.005

Исследование уровня тромбоцитов в крови

1

09.05.041

Исследование уровня аспарат-трансаминазы в крови

1

09.05.042

Исследование уровня аланин-трансаминазы в крови

1

09.28.023

Определение удельного веса (относительной плотности) мочи

1

25.23.001

Назначение лекарственной терапии при заболеваниях центральной нервной системы и головного мозга

1

09.05.011

Исследование уровня альбумина в крови

По потребности

09.05.020

Исследование уровня креатинина в крови

По потребности

09.05.035

Исследование уровня лекарств в крови

По потребности

09.05.044

Исследование уровня гамма-глютаминтрансферазы в крови

По потребности

09.05.046

Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови

По потребности

09.05.091

Исследование уровня альфафетопротеина в крови

По потребности

12.28.002

Исследование функции нефронов (клиренс)

По потребности

13.30.001

Патопсихологическое обследование

По потребности

09.05.003

Исследование уровня общего гемоглобина в крови

По потребности

09.05.030

Исследование уровня натрия в крови

По потребности



6.2.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи


Физикальные методы: визит к врачу не менее 1 раза в год после прекращения приступов, при появлении побочных эффектов противоэпилептической терапии – необходимо чаще.

Сбор анамнеза осуществляется как у пациента, так и у свидетелей возможного приступа (для исключения наличия у пациента приступов, которые он амнезирует).

Особый акцент при сборе анамнеза делается на:

  • развитие возможных приступов, которые больной не помнит, но который могут описать возможные свидетели;

- переносимость проводимой лекарственной терапии. При появлении побочных эффектов – выявляется возможная причина (индивидуальная непереносимость, аллергические реакции, превышение переносимой дозы, взаимодействие с другими препаратами и др.). В случае невозможности устранить причины возникновения побочных эффектов больному рекомендуется перейти на другой противоэпилептический препарат (см. введение).

Визуальный осмотр, пальпация, исследование чувствительной и двигательной сферы включает полный неврологический осмотр с целью определения возможных очаговых (фокальных) нарушений функций головного мозга и психоневрологического дефицита, выявление переносимости проводимой противоэпилептической терапии.

Электроэнцефалограмма проводится для оценки динамики изменений биоэлектрической активности мозга, первый раз через месяц после назначения постоянной поддерживающей дозы противоэпилептического препарата. При отрицательной динамике в ряде случаев (вопрос решается индивидуально) необходимо увеличение дозы противоэпилептического препарата.

Количество лейкоцитов и тромбоцитов определяют для исключения фолиево-дефицитной анемии и связанных с этим вторичных изменений костного мозга, что клинически проявляется снижением уровня лейкоцитов и тромбоцитов.

Аспартатаминотрансферазу и аланинаминотрансферазу определяют для выявления гепатотоксических влияний лекарственных средств.

Снижение удельного веса мочи может свидетельствовать о появлении почечной недостаточности, что требует уточнения дозировки препаратов и тактики лечения.

Пациент принимает ранее назначенную противоэпилептическую терапию, которая корректируется при появлении побочных эффектов либо срыве ремиссии (больной переходит в другую модель).

Щелочная фосфатаза и гаммаглутаматтрансфераза более чувствительны в отношении гепатотоксичности, чем трансаминазы.

Уровень креатинина и клубочковую фильтрацию исследуют в случае подозрения на почечную недостаточность.

Определение альфафетопротеина у беременных позволяет судить о состоянии фетоплацентарного комплекса и нарушений внутриутробного развития (Карлов В.А., Власов П.А. и др. 2001).

  1. Требования к лекарственной помощи


Наименование группы

Кратность (продолжительность) лечения

Противосудорожные средства и средства лечения паркинсонизма


Постоянно

Противоанемические средства


По потребности



6.2.6 Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов


Больной продолжает принимать ранее назначенную противоэпилептическую терапию в постоянной поддерживающий дозе (на которой достигнута ремиссия).

Обычная поддерживающая доза вальпроатов составляет 1000-3000 мг/сут, габапентина – 900-3600 мг/сут, карбамазепина – 600-1200 мг/сут, ламотриджина – 300-500 мг в 2 приема (при сочетании с препаратами-индукторами ферментов печени), у взрослых, принимающих вальпроаты – 100-200 мг/сут, при монотерапии – 100-200 (редко до 500 мг) в сут в 2 приема.

Поддерживающая доза леветирацетама – 1000-3000 мг/сут в два приема, окскарбазепина – 900-2400 мг/сут, топирамата обычно – 200 мг до 600 мг/сут, фенитоина – максимально 351 мг/сут, фенобарбитала – 90-250 мг/сут.

В случае появления побочных эффектов, при возобновлении приступов желательно оценивать концентрацию противоэпилептических препаратов в крови, при применении фенитоина – обязательно. Это также имеет значение для исключения нарушений режима приема дозирования препаратов пациентом.

Отмена противоэпилептического лечения производится не ранее, чем через 2-5 лет после последнего приступа с обязательным учетом формы парциальной эпилепсии и ее прогноза, возможности возобновления припадков, индивидуальных особенностей пациента (следует принимать во внимание как медицинские, так и социальные факторы). В ряде случаев отмена противоэпилептического лечения невозможна из-за возобновления припадков при попытке снижения дозы препарата. Отмена противоэпилептических препаратов производится постепенно на 1/8-1/4 от суточной дозы в 1-2 месяца, под контролем электроэнцефалограммы. Резкая отмена противоэпилептических препаратов угрожает жизни пациентов.

Особенности приема противоэпилептических препаратов при беременности и кормлении грудью

Парциальная эпилепсия, за исключением редких случаев, не является противопоказанием для беременности и родов, желательно беременность планировать. Женщины должны быть информированы о возможности тератогенного действия противоэпилептических препаратов. За месяц до планируемого зачатия и в течение первых 12 нед беременности на фоне приема противоэпилептических препаратов рекомендуется прием фолиевой кислоты (5 мг/сут). Грудное вскармливание возможно при приеме большинства противоэпилептических препаратов в терапевтических дозах.

Особенности лечения парциальной эпилепсии у пожилых

Необходимо учитывать заболевания, вызвавшие эпилепсию, сопутствующую патологию, взаимодействие противоэпилептических препаратов с другими средствами, принимаемыми больным вследствие соматических расстройств, возможную гипоальбуминемию и возрастные изменения абсорбции лекарств.

Следует учитывать возможность взаимодействия противоэпилептических и других препаратов, параллельно принимаемых пожилыми.

Необходимо помнить о возможности гипонатриемии и нарушении ритма сердца (оценивается при проведении электрокардиографии) при применении карбамазепинов, тремора – при применении вальпроатов.

  1. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации


Необходим полноценный ночной сон (не менее 8 ч), противопоказана работа, при которой развитие припадка у больного может угрожать жизни или безопасности самого больного или окружающих (на высоте, около открытого огня, вождение автотранспорта (при сохранении припадков), около движущихся механизмов.
  1. Требования к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам


Специальных требований нет.





  1. Информированное добровольное согласие пациента при выполнении протокола


Информированное добровольное согласие пациент дает в письменном виде.
  1. Требования к диетическим назначениям и ограничениям


Алкоголь может провоцировать эпилептические припадки, его необходимо исключить.

Специальных требований к диете нет.
  1. Дополнительная информация для пациента и членов его семьи


Членам семьи пациента необходимо помнить о сохраняющейся возможности развития эпилептических приступов у больного, и по возможности не оставлять его одного.

  1. Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращение действия требований протокола


1. При отсутствии признаков парциальной эпилепсии по результатам проведенных диагностических исследований формируется новая диагностическая концепция.

2. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически-лечебных мероприятий, при отсутствии парциальной эпилепсии, пациент переходит в Протокол ведения больных с соответствующим/выявленным заболеванием или синдромом.

3. При выявлении признаков другого заболевания, требующего проведения диагностически-лечебных мероприятий, наряду с признаками парциальной эпилепсии, медицинская помощь пациенту оказывается в соответствии с требованиями:

а) раздела этого Протокола ведения больных, соответствующего лечению парциальной эпилепсии;

б) Протокола ведения больных с выявленным заболеванием или синдромом.
  1. Возможные исходы и их характеристика


Наименование исхода

Частота развития, %

Критерии и признаки

Ориентировочное время достижения исхода

Преемствен

ность и этапность оказания медицинской помощи

Стабилизация

75

Отсутствие припадков в течение более чем одного года при применении противоэпилептических препаратов

1 год

Продолжает применение препаратов

Развитие ятрогенных осложнений

5

Появление новых заболеваний или осложнений, обусловленных принимаемой терапией.

На любом этапе

Оказание медицинской помощи согласно протоколу соответствующие заболевания

Возобновление припадков после ремиссии

19,9

Возобновление приступов на фоне принимаемой терапии

На любом этапе

Продолжает применение препаратов согласно модели срыва ремиссии

Летальный исход

0,1

Наступление смерти в результате заболевания

На любом этапе

-



  1. Стоимостные характеристики протокола


Стоимостные характеристики определяются согласно требованиям нормативных документов.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

Похожие:

Эпилепсия icon Методическая разработка самостоятельной работе по теме эпилепсия и другие пароксизмы
Долгов А. М., Рябченко А. Ю., Вагнер Н. Е., Ишков С. В., Левошко Л. И., Кафедра неврологии, медицинской генетики
Эпилепсия icon Программа развития общие сведения о ребёнке. Фио ребенка
Заключение пмпк: тяжелая умственная отсталость, психопатоподобное расстройство поведения, генерализованная идиопатическая эпилепсия...
Эпилепсия icon Методические рекомендации по самостоятельной работе по темам
«Перинатальные гипоксически-ишемические поражения центральной нервной системы. Сосудистые заболевания головного мозга у детей. Инфекционные...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск