Инструкция №07/07 по применению дезинфицирующего средства «Эмиталь-Гарант» (ооо «Технодез», Россия)
|
Скачать 0.49 Mb.
|
|
Раствор 1. 0,1 н. раствор соляной кислоты, который готовят либо из фиксанала, либо разведением до метки 8 см3 концентрированной соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 дм3. б) Раствор 2. 0,75 г глицина и 0,59 г хлористого натрия растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. Буферный раствор готовят в мерной колбе вместимостью 100 см3, в которую наливают 92,5 см3 раствора 2 и объем жидкости доводят до метки раствором 1. Значение рН буферного раствора должно быть около 3,5, что необходимо проконтролировать с помощью рН-метра. Использовать следует лишь буферный раствор, полученный из свежеприготовленного раствора 2. Срок хранения буферного раствора не более 24 часов. 7.3.2.2 Приготовление 0,05%раствора эозина - 50 мг эозина растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема воды до метки. 7.3.2.3 Приготовление стандартного раствора - в качестве стандарта используют Полисепт марки ОП с содержанием полигексаметиленгуанидин гидрохлорида не менее 95%. Навеску Полисепта, содержащую 100 мг полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в объеме дистиллированной воды, доведенном до метки. Затем 1 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят дистиллированной водой объем раствора до метки. 1 см3 такого раствора содержит 10 мкг полигексаметиленгуанидин гидрохлорида. 7.3.3 Построение калибровочного графика и проведение анализа. Для повышения точности обе эти процедуры проводят параллельно. Сначала из стандартного раствора готовят эталонные растворы полигексаметиленгуанидин гидрохлорида для построения калибровочного графика, затем - растворы анализируемого препарата. С использованием всех этих растворов готовят образцы для фотометрирования и последовательно (в порядке приготовления образцов) определяют их оптическую плотность. Эталонные растворы с концентрацией 1, 2, 3 и 4 мкг/см3 полигексаметиленгуанидин гидрохлорида готовят внесением в мерные колбы вместимостью 25 см3 2,5, 5, 7,5 и 10 см3 стандартного раствора, объемы их доводят до 25 см3 прибавлением 22,5, 20, 17,5 и 15 см3 дистиллированной воды соответственно. С учетом того, что молекулярная масса элементарного звена полигексаметиленгуанидин гидрохлорида составляет - 177.68, а молекулярная масса элементарного звена ангидроос-нования полигексаметиленгуанидина составляет - 142.22, полученные эталонные растворы содержат соответственно 0.8, 0.16, 2.4 и 3.2 мкг/см3 ангидрооснования полигексаметиленгуанидина. Растворы жидкой формы анализируемого средства готовят разведением навески анализируемой пробы от 0,05 г до 0,20 г, взятой с точностью до 0,0002 г в мерной колбе вместимостью 100 см3, с последующим разведением 1 см3 полученного раствора до 100 см3 в мерной колбе соответствующей вместимости. В мерных колбах вместимостью 25 см3 к 10 см3 приготовленных растворов (эталонных и анализируемого препарата), прибавляют 1 см3 раствора эозина, 10 см3 буферного раствора и объем содержимого доводят до метки дистиллированной водой. После перемешивания все эти растворы фотометрируют относительно образца сравнения, приготовляемого прибавлением к 10 см3 дистиллированной воды 1 см3 раствора эозина, 10 см3 буферного раствора и последующим доведением объема дистиллированной водой до 25 см3. Определение оптической плотности выполняют не позднее, чем через 10 минут после внесения в пробу индикатора при длине волны 540 нм с использованием кювет с толщиной поглощающего слоя 50 мм. С использованием полученных результатов строят калибровочный график, на оси абсцисс которого откладывают значения концентраций ангидрооснования полигексаметиленгуанидина, на оси ординат - величины оптических плотностей. График прямолинеен в интервале концентраций от 1 мкг/см3 до 4 мкг/см3. По калибровочному графику находят содержание основания полигексаметиленгуанидина гидрохлорида. 7.3.4 Обработка результатов Массовую долю ангидрооснования полигексаметиленгуанидина (X) в процентах вычисляют по формуле: С · Р · 100 , где Х= m С - содержание ангидрооснования полигексаметиленгуанидина, обнаруженное по калибровочному графику в анализируемой пробе, г; Р - коэффициент разбавления; m - масса анализируемой пробы, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,0%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±4,5% при доверительной вероятности 0,95. 7.4. Определение массовой доли N, N-бис (3-аминопропил) додециламина, % Метод основан на кислотно-основном титровании амина соляной кислотой. 7.4.1. Оборудование и реактивы - Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г; - Бюретка 1 -2-25-0,1 по ГОСТ 20292; - Колбы Кн-1 -100-29/32 ТС по ГОСТ 25336; - Соляная кислота, 0,1 н. водный раствор. Готовят из стандарт-титра по ГОСТ 6-09-2540; - Бромфеноловый синий индикатор, ч.д.а. по ТУ 6-09-1058, 0,1 %-ый раствор в 50%-ом водно-спиртовом растворе. 7.4.2. Выполнение анализа. Навеску средства массой от 1,0 г до 2,0 г взвешивают в плоскодонной колбе вместимостью 100 см3, прибавляют 25 см3 дистиллированной воды, 0,3 см3 раствора индикатора бром-фенолового синего, и содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты концентрации: С (НС1) =0,1 моль/дм до перехода синей окраски в желтую. 7.4.3. Обработка результатов. Массовую долю N, N-бис (3-аминопропил) додециламина (X) в процентах вычисляют по формуле: 0,01 · V · K · 100 , где Х= m 0,01 — масса N, N-бис (3-аминопропил) додециламина, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно С (НС1) = 0,1 моль/дм3, г; V — объем раствора соляной кислоты концентрации С (НС1) =0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование пробы, см3 ; К — поправочный коэффициент раствора соляной кислоты концентрации С (НС1)= 0,1 моль/дм3; m — масса анализируемой пробы, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %. Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ± 6,0 % при доверительной вероятности 0,95. 7.5. Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида,% 7.5.1. Оборудование и реактивы:
наибольшим пределом взвешивания 200 г;
7.5.2. Приготовление растворов индикаторов и лаурилсульфата натрия а) Индикатор А. Раствор индикатора для определения поправочного коэффициента лаурилсульфата натрия готовят в мерной колбе вместимостью 200 см3 смешением 6 см3 0,01% водного раствора метиленового голубого, 100 см3 дистиллированной воды, 23 г сульфата натрия десятиводного и 1,4 см3 серной кислоты с доведением объема до 200 см3 дистиллированной водой. б) Индикатор Б. Раствор индикатора, используемого для анализа образцов средства «Эмиталь-Гарант», готовят в мерной колбе вместимостью 200 см3 смешением 6 см3 0,01% водного раствора метиленового голубого, 100 см3 дистиллированной воды, 23 г сульфата натрия десятиводного и 1,0 г едкого кали с доведением объема дистиллированной водой до 200 см3 (раствор индикатора готовят непосредственно перед применением и хранят не более 1 часа). в) Раствор лаурилсульфата натрия готовят растворением 0,120 г лаурилсульфата натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема воды до метки. Концентрация этого раствора - 0,004 моль/дм3. г) 0,004 н. водный раствор цетилпиридиний хлорида готовят растворением 0,143 г цетилпиридиния одноводного в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 доведением объема воды до метки. 7.5.3. Определение поправочного коэффициента Поправочный коэффициент приготовленного раствора лаурилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием его 0,004 н. раствором цетилпиридиний хлорида. В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 5 см3 или 10 см3 раствора лаурилсульфата натрия прибавляют дистиллированную воду до 50 см3, т.е. 45 см3 и 40 см3 соответственно, затем 25 см3 раствора индикатора и 15 см3 хлороформа. Образовавшуюся двухфазную систему титруют раствором цетилипиридиний хлорида при попеременном сильном взбалтывании колбы с закрытой пробкой до обесцвечивания нижнего хлороформного слоя. 7.5.4. Проведение анализа Навеску средства «Эмиталь-Гарант» массой от 0,25 до 0,4 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, разводят дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением уровня воды до метки. В коническую колбу вместимостью 250 см3 вносят 5 см3 0,004 н. раствора лаурилсульфата натрия, 45 см3 дистиллированной воды, 15 см3 хлороформа и 20 см3 раствора индикатора. Получается двухфазная жидкая система с нижним хлороформным слоем, окрашенным в голубой цвет. Ее титруют при попеременном сильном взбалтывании в закрытой пробкой колбе приготовленным водным раствором средства «Эмиталь-Гарант» до перехода окраски хлороформного слоя в сиреневый цвет. 7.5.5. Обработка результатов Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида (X) в процентах вычисляют по формуле: 0.00144 · V·K· 100 · 100 Х = , где m·V1 0,00144 - масса алкилдиметилбензиламмоний хлорида, соответствующая 1 см3 раствора лаурилсульфата натрия концентрации точно C (C12H25SO4Na) = 0,004 моль/дм3, г; V - объем титруемого раствора лаурилсульфата натрия концентрации C (C12H25SO4Na) = 0,004 моль/дм3, равный 5 см3; К - поправочный коэффициент раствора лаурилсульфата натрия концентрации C (C12H25SO4Na) = 0,004 моль/дм3; V1 - объем раствора средства, израсходованный на титрование, см3; 100 - коэффициент разбавления; m - масса анализируемой навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,7%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 5,0% при доверительной вероятности 0,95. 8. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 8.1. Транспортирование. «Эмиталь-Гарант» перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, в крытых транспортных средствах и условиях, обеспечивающих сохранность средства и упаковки. 8.2 Хранение. Средство в упакованном виде хранят в закрытой таре производителя, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, вдали от источников тепла, окислительно-восстановительных веществ и в проветриваемом помещении при температуре от -20С до +40С, отдельно от пищевых продуктов и в местах, недоступных детям. 9. МЕРЫ ЗАЩИТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Не допускать попадания неразбавленного средства в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию. При случайном разливе средства следует использовать индивидуальную защитную одежду, сапоги, перчатки резиновые или из полиэтилена, защитные очки. При уборке пролившегося средства его следует адсорбировать удерживающим жидкость веществом (песок, опилки), и разбавить разлившееся средство большим количеством воды. |
Похожие:
 |
Инструкция №01/09 по применению дезинфицирующего средства бесспиртового... Илц фгун центральный нии эпидемиологии Роспотребнадзора (фгун цнииэ, Роспотребнадзора), илц фгу «рниито им. Р. Р. Вредена Росмедтехнологий»,... |
|
Инструкция по применению средства дезинфицирующего «Самаровка» иего... Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ООО «Самарово» и ОАО черкизовский мясоперерабатывающий... |
|
Инструкция № д-18/09 по применению дезинфицирующего средства «оптимакс»... Ооо «интерсэн-плюс», Россия для дезинфекции в лечебно – профилактических учреждениях |
|
Инструкция №20/Б-11 от 14. 10. 2011 г по применению средства дезинфицирующего... Инструкция №20/Б-11 от 14. 10. 2011 г по применению средства дезинфицирующего «Аживика-спрей» |
|
Инструкция №1 по применению дезинфицирующего средства «Фрисепт-Форте» (ооо «Септа», Россия) З-аминопропил)додециламин (амин)- 3,0%, кроме того в состав средст- ва входят неонол и другие функциональные добавки; рН 1% водного... |
|
Инструкция №13/11 по применению дезинфицирующего средства «Септолен» (ооо «росхим», Россия) Инструкция разработана: илц фгбу «рниито им. Р. Р. Вредена» Минздравсоцразвития России |
|
Инструкция по применению дезинфицирующего средства «Самаровка» (ооо «Самарово», Россия) Инструкция предназначена для мойщиков и обработчиков технологических емкостей и коммуникаций |
|
Инструкция №02/11 по применению дезинфицирующего средства с моющим... Инструкция разработана: илц фгу «рниито им. Р. Р. Вредена» Минздравсоцразвития России и ООО «Дезиндустрия» |
|
Инструкция по применению дезинфицирующего средства «Полисепт» ( ООО «Фарма-Покров», Россия) Инструкция разработана Научно-исследовательским институтом дезинфектологии Минздрава России |
|
Инструкция №1 по применению дезинфицирующего средства «дезомакс-иннова» (ооо «максима», Россия) Инструкция разработана: илц фгбу «рниито им. Р. Р. Вредена» Минздравсоцразвития России |
|
Инструкция №04/Б-09 по применению дезинфицирующего средства «актибор»... Инструкция разработана в Испытательном лабораторном центре фгу «рниито им. Р. Р. Вредена Росмедтехнологий» |
|
Инструкция №5 по применению дезинфицирующего средства «Лижен-ип» (ооо «Биодез», Россия) Содержит в качестве действующих веществ: спирт изопропиловый (63,0%), клатрат дидецилдиметиламмоний бромида с мочевиной (0,1%), хлоргексидина... |
|
Инструкция №03/11 от 01. 02. 2011 г по применению дезинфицирующего средства «Алмадез-экспресс» Ооо «Базовая дезинфекция», Россия в качестве кожного антисептика и для целей дезинфекции |
|
Инструкция №20/Б-11 от 14. 10. 2011 г по применению средства дезинфицирующего... Информационно-аналитический интернет портал о дезсредствах зарегистрированных на территории РФ |
|
Инструкция №05-1/07 по применению дезинфицирующего средства «Оксилизин»... Инструкция предназначена для мойщиков и обработчиков технологических емкостей и коммуникаций |
|
Инструкция по применению дезинфицирующего средства (кожного антисептика)... Афиногенова А. Г., д м н., профессор Афиногенов Г. Е. (Илц фгу «рниито им. Р. Р. Вредена Росмедтехнологий») |