1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется


Скачать 271.96 Kb.
Название 1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется
страница 2/3
Тип Документы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
1   2   3

А. обратным осмосом

Б. электродиализом

В. ионным обменом

Г. ультрафильтрацией

+Д. осаждением

62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

А. снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

Б. приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул

В. бактериостатическое действие

Г. отбраковку ампул с нарушенной целостностью

+Д. удаление прочно удерживаемых загрязнений

63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю:

А. пирогенности

Б. стерильности

В. отсутствия механических включений

Г. качественного и количественного анализа действующих веществ

+Д. изогидричности

64. К пропеллентам не относятся:

А. фреоны

Б. пропан

В. винилхлорид

Г. диоксид углерода

+Д. ацетон

65. Технологический регламент не включает раздел:

А. характеристика готового продукта

Б. технологическая схема производства

В. аппаратурная схема производства

Г. спецификации оборудования

+Д. химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:

+А. инсулин

Б. пантокрин

В. тиреоидин

Г. пепсин

Д. адиурекрин

67. К сушилкам конвективного типа относится:

А. одновальцовая вакуум-сушилка

+Б. распылительная сушилка

В. двухвальцовая вакуум-сушилка

Г. сорбционная сушилка

Д. сублимационная сушилка

68. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства:

+А. сыпучести

Б. насыпной массы

В. прессуемости

Г. плотности

Д. внешнего вида

69. Влажность порошка влияет на:

+А. сыпучесть

Б. фракционный состав

В. форму частиц

Г. удельная поверхность

Д. размер частиц

70. Прямым прессованием не получают таблетки из:

+А. кальция лактата

Б. бромкамфоры

В. гексаметилентетрамина

Г. натрия хлорида

Д. калия йодида

71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют:

А. измельчение

+Б. дозирование

В. нанесение оболочки

Г. определение массы таблетки

Д. упаковку в конвалюты

72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемуго массу в количестве более 1%:

А. кислота стеариновая

Б. твин-80

В. кальция стеарат

+Г. крахмал

Д. магния стеарат

73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:

А. механическая прочность

Б. точность дозирования

+В. локализация действия лекарственных веществ

Г. распадаемость

Д. внешний вид

74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:

А. желатин

Б. красители

В. нипагин, нипазол

Г. вода

+Д. оливковое масло

75. При производстве жидких экстрактов используют:

А. воду

Б. эфир петролейный

В. эфир диэтиловый

+Г. спирто-водные растворы

Д. хлороформ

76. Оценка сухих экстрактов проводится по:

А. сухому остатку

+Б. содержанию влаги

В. плотности

Г. содержанию спирта

Д. содержанию наполнителей

77. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки:

А. отстаивание

Б. применение адсорбентов

В. спиртоочистку

Г. кипячение

+Д. центрифугирование

78. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют:

А. перколятор с РПА

Б. аппарат Сокслета

+В. пружинно-лопастной экстрактор

Г. смеситель

Д. батарею диффузоров

79. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

А. отсутствие побочного действия

Б. упрощенная технологическая схема получения

В. содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии

+Г. возможность применения их в виде инъекционных растворов

Д. высокая стабильность

80. Термическая стойкость ампулыюго стекла оценивается по способности выдерживать:

А. агрессивность среды внутреннего содержимого

Б. длительное замораживание

В. длительное нагревание

+Г. перепады температуры от 180°С до 20°С

Д. кратковременное нагревание

81. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной:

А. обработка обессоленной воды активированным углем

+Б. сепарация паровой фазы от капельной

В. кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов

Г. центрифугирование

Д. отстаивание

82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

+А. мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

Б. мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

В. глубинные фильтры

Г. фильтры ХНИХФИ

Д. насыпные фильтры

83. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата является:

+А. возникновение напряжений в стекле

Б. низкая производительность

В. образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

Г. большой процент брака

Д. невозможность получения безвакуумных ампул

84. Способ наполнения ампул масляными растворами:

А. вакуумный

Б. ультразвуковой

+В. шприцевой

Г. контактный

Д. центробежный

85. Пролонгирование действия инсулина достигается:

А. совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

Б. совместным осаждением с трилоном Б

+В. получением кристаллической формы

Г. микрогранулированием

Д. созданием пероральной лекарственной формы

86. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют:

А. паровой змеевик

Б. магнитострикционный излучатель

+В. реактор с РПА

Г. жерновые мельницы

Д. вальцовые мазетерки

87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются:

+А. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

Б. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

В. воск, парафин, вазелин, ланолин

Г. канифоль, парафин, петролатум

Д. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

88. При ультразвуковом диспергировании не происходит:

А. мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких веществ

Б. последовательного создания зон сжатия и разрежения

+В. образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

Г. образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

Д. образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

А. пенообразование и брызгоунос

Б. температурная депрессия

В. массопередача

+Г. инкрустация

Д. гидравлическая депрессия

90. Таблетки типа «ретард» получают:

А. двойным прессованием

Б. прямым прессованием

+В. прессованием микрокапсулированных продуктов

Г. изменением формы матрицы

Д. формованием

91. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:

А. улучшить сыпучесть порошков

Б. повысить точность дозирования

+В. обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

Г. предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

Д. обеспечить равномерное распределение активного компонента

92. Метод получения мягких бесшовных капсул:

А. макания

Б. роторно-матричный

В. штамповки

+Г. капельный

Д. дражирование

93. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться:

А. адсорбцией

Б. экстрагированием

+В. фильтрованием

Г. прессованием

Д. ионным обменом

94. К галеновым препаратам относятся:

+А. настойки

Б. спансулы

В. микстуры

Г. болюсы

Д. дурулы

95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий:

А. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

Б. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

+В. настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

Г. настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

Д. настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

96. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является:

А. наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

Б. использование высоких технологий

В. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

Г. производственный контроль и валидация

+Д. организация перекрестных технологических потоков

97. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает:

А. экстракцию лекарственного растительного сырья

Б. очистку извлечения

В. выпаривание, сушку

+Г. химическую стерилизацию

Д. получение лекарственной формы

98. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют:

А. дисковый диффузионный аппарат

Б. экстракторы с РПА

+В. центробежные экстракторы

Г. экстракторы с мешалками

Д. пружинно-лопастной экстрактор

99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:

+А. стерилизации ампул

Б. добавления активированного угля

В. кипячения

Г. отжига

Д. резки капилляров

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из:

А. алюминия

Б. стекла

В. пластмассы

Г. стали

+Д. металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:

А. термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа

Б. центрифугированием

В. микрофильтрованием

+Г. ультрафильтрованием

Д. отстаиванием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

А. модифицировать параметры высвобождения

+Б. повышать растворимость

В. стабилизировать в процессе хранения

Г. программировать высвобождение

Д. маскировать вкус, запах

103. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

А. низкая температура плавления

+Б. совместимость с лекарственными веществами

В. прозрачность

Г. прочность

Д. чистота

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды:

А. дистилляция

Б. ионный обмен

+В. электродиализ

Г. прямой осмос

Д. ультрафильтрация

105. «Чистые» помещения - это помещения для:

А. санитарной обработки персонала

+Б. изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

В. стерилизации продукции

Г. анализа продукции

Д. сушки гранулята

106. К технологическим свойствам порошков не относится:

А. насыпная масса

Б. текучесть

В. прессуемость

+Г. пористость

Д. фракционный состав

107. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия:

А. окраски

+Б. наполнения

В. гидрофобизации поверхности

Г. сушки, шлифовки

Д. упаковки в блистеры

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

А. содержания спирта

Б. содержания действующих веществ

+В. содержания влаги

Г. плотности

Д. сухого остатка

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений:

А. жидкостную экстракцию

+Б. дистилляцию

В. высаливание и смену растворителя

Г. диализ и электродиализ

Д. ионный обмен действующих или балластных веществ

110. Методы получения настоек:

А. противоточная экстракция и перколяция

+Б. перколяция и ускоренная дробная мацерация

В. экстракция сжиженными газами

Г. реперколяция

Д. циркуляционная экстракция

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции:

А. сгущение

Б. выпаривание

+В. очистка извлечения

Г. стандартизация

Д. сушка

112. При получении извлечений в производстве адонизида используют следующий метод экстракции:

А. дробная мацерация

Б. перколяция

В. мацерация

Г. экстракция с циркуляцией

+Д. циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:

А. с помощью ареометра

Б. с помощью денсиметра

В. металлическим спиртомером

Г. стеклянным спиртомером

+Д. по температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:

А. растворы

Б. капсулы

В. спреи

Г. аэрозоли

+Д. нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:

А. отжигом

Б. плавлением капилляров

+В. в камерах под вакуумом

Г. в камерах под давлением

Д. с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю:

А. количественного содержания лекарственных веществ

Б. рН водного извлечения

В. размера частиц суспензионных мазей

+Г. текучести

Д. однородности

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на:

А. фармакокинетические параметры

Б. внешний вид, стабильность при хранении

В. условия проведения технологических операций

+Г. однородность по массе единиц упаковки

Д. терапевтическую эквивалентность

118. Валидация - это понятие, относящееся к GМР и означающее:

+А. контроль и оценку всего производства

Б. контроль за работой ОТК

В. стерильность

Г. проверку качества ГЛС

Д. контроль деятельности персонала

119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито:

+А. пробивное

Б. плетеное

В. шелковое

Г. колосниковое

Д. ротационное

120. Стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул:

А. приготовление раствора

Б. стерилизующая фильтрация

+В. наполнение ампул

Г. запайка ампул

Д. определение герметичности

121. Насыпная плотность гранулята влияет на:

А. формы частиц

Б. размер частиц

В. влагосодержание

Г. истинную плотность

1   2   3

Похожие:

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Мероприятия
Перечень лекарственных препаратов, приборов, устройств, инструментов, запущенных в производство нет
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Документация об аукционе (с внесенными изменениями) на поставку в...
Лот n 2- поставка адреномиметических средств, изотонических лекарственных препаратов, местноанестезирующих лекарственных средств,...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Техническое задание (описание объекта закупки) на поставку лекарственных...
...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Техническое задание на поставку ветеринарных лекарственных препаратов...
Предмет договора: поставка ветеринарных лекарственных препаратов и препаратов ветеринарного назначения
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, мониторинга безопасности лекарственных препаратов, контроля проведения...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Лекарственных препаратов
...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Инистерство охраны здоровья украины
...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Ооо «Научно-производственный центр» Хоту-Бакт
Основное направление – разработка и производство новых лекарственных средств и биологических препаратов для ветеринарного применения...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Разъяснение
Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Разъяснение норм приказа от 11 июля 2017 г. №403 н Об утверждении...
«Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Лекарства
Рассмотреть химическую природу, механизм действия и безопасные способы применения некоторых лекарственных препаратов (сульфамидов,...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Структурированная вода "биола". Технология структурирования воды...

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon На поставку лекарственных препаратов для нужд гобуз «црб зато г. Североморск»
Заказчик поручает, а Поставщик принимает на себя обязательство по поставке лекарственных препаратов (далее – товар), в порядке и...
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Документация об аукционе на право заключения муниципального контракта...
Вид и предмет аукциона. Место, условия и сроки поставки лекарственных препаратов 5
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon На поставку лекарственных препаратов для медицинского применения...
Поставка лекарственных препаратов (мнн белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин)
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется icon Документация о запросе котировок в электронной форме Поставка лекарственных...
Поставка лекарственных средств, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск