Приказ №684 от 29 мая 2009 г. Об организации медицинской помощи в период проведения забастовки работниками отрасли здравоохранения 9 приказ №707 от 3 июня 2009 г
|
Скачать 2.98 Mb.
|
|
лекарственного средства Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает: 1. Об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства: 1) Бензилбензоат, мазь для наружного применения 20% (тубы алюминиевые) 25 г серии 241108 производства ЗАО “Зеленая Дубрава” в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0052-6094-04, изм. № 1 по показателю “Описание”. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 09.06.2009 г. № 01И-315/09. 2. В ходе работ по определению происхождения фальсифицированных лекарственных препаратов Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития установлена организация, участвующая в их поставках – ООО “Гонтран”, предъявляющая при поставке лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности, выданную Департаментом здравоохранения г. Москвы ФДКЗ № 005296, срок действия с 18.12.2003 г. по 18.12.2008 г. (ИНН 7705429144; юр. адрес: ул. Бол. Татарская, д. 35, стр. 1, г. Москва, 113184; факт. адрес: ул. Оршанская, д. 3, корп. В, г. Москва). Росздравнадзор информирует, что согласно реестра лицензий, выданных Департаментом здравоохранения г. Москвы, срок действия вышеуказанной лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности оптовой организацией ООО “Гонтран” (г. Москва) с 18.03.2002 г. по 18.03.2007 г. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 09.06.2009 г. № 01И-314/09. Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН Директор ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА * * * Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Республике Татарстан ПИСЬМО № 1132 от 16 июня 2009 г. Руководителям фармацевтических организаций и учреждений здравоохранения Республики Татарстан О приостановлении обращения лекарственных средств Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает: 1. О приостановлении обращения лекарственных средств:
2. О приостановлении обращения лекарственных средств, произведенных из фармацевтической субстанции “Парацетамол, субстанция-порошок” производства “Фармацевтической корпорации “Канлэ” провинции Цженцзян, Лтд.” (Китай) серий CW-0812031, CW-0812032
3. Об изъятии забракованных лекарственных средств:
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.06.2009 г. № 01И-325/09.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.06.2009 г. № 01И-326/09.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.06.2009 г. № 01И-322/09. 4. Об отзыве предприятиями-изготовителями лекарственных средств: 1) “Бальзам “Золотая звезда”, карандаш для ингаляций (тюбики пластмассовые) 1,3 г № 1” серии 070107 производства “Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компании” (Вьетнам), не соответствующего по показателю “Маркировка”. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.06.2009 г. № 01И-329/09. 2) “Теймурова паста, для наружного применения (тубы алюминиевые) 50 г” серии 210308 производства ЗАО “Зеленая Дубрава”, несоответствующая по показателю “Упаковка”. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.06.2009 г. № 01И-323/09. 5. О дальнейшей реализации лекарственного препарата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает возможным разрешить реализацию лекарственного средства: “Трилептал®, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг и 600 мг” серии Т0059 в количестве 6 550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3 920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3 780 упаковок производства “Новартис Фарма АГ” (Швейцария), произведено “Новартис Фарма С.п.А.”, при условии соответствия качества перечисленных лекарственных препаратов требованиям действующих нормативных документов. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.06.2009 г. № 01И-327/09. Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН Директор ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА * * * Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Республике Татарстан ПИСЬМО № 1184 от 23 июня 2009 г. Руководителям фармацевтических организаций и учреждений здравоохранения Республики Татарстан Об изъятии недоброкачественного лекарственного средства Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает: 1. Об изъятии недоброкачественного лекарственного средства:
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.06.2009 г. № 01И-336/09. 2. Во изменение письма от 10.06.2009 г. № 01И-327/09 вместо слов “Трилептал, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг и 600 мг” серии Т0059 в количестве 6 550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3 920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3 780 упаковок” следует читать: “Трилептал, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг” серии Т0059 в количестве 6 550 упаковок, “Трилептал, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг” серии Т0441 в количестве 3 920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3 780 упаковок”. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.06.2009 г. № 01И-337/09. 3. Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата “Апонил, таблетки 100 мг” производства компании “Медокеми ЛТД”, Кипр, начиная с серии А3С015. Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16.06.2009 г. № 01И-332/09. Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН Директор ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА * * * Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Республике Татарстан ПИСЬМО № 1205 от 25 июня 2009 г. Руководителям фармацевтических организаций и учреждений здравоохранения Республики Татарстан О хищении у ООО “Морон” лекарственных препаратов Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает о хищении у ООО “Морон” лекарственных препаратов производства ОАО “Эгис”, указанных в приложении; при их наличии сообщить в территориальный орган Росздавнадзора и ООО “Морон” (контактное лицо: Александр Владимирович Ладыгин, тел. 781-10-23):
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19.06.2009 г. № 01И-342/09. Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН Директор ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА * * * |
Похожие:
 |
Приказ от 26 марта 1999 г. N 100 о совершенствовании организации... Среди проблем структурного реформирования отрасли здравоохранения важнейшее значение имеет совершенствование службы скорой медицинской... |
 |
Приказ от 26 марта 1999 г n 100 о совершенствовании организации скорой... Среди проблем структурного реформирования отрасли здравоохранения важнейшее значение имеет совершенствование службы скорой медицинской... |
|
Федерация Республика Карелия Министерство здравоохранения и социального... В целях совершенствования организации оказания медицинской помощи женщинам в период беременности, период родов, послеродовый период... |
|
Приказ от 6 мая 2009 г. N 142 о порядке уведомления прокурорскими... Прокуратуры российской федерации о фактах обращения к ним в целях склонения к совершению коррупционных правонарушений и организации... |
|
Приказ от 28 мая 2012 г. N 754 о мерах по снижению рождения детей... Министерства здравоохранения Челябинской области от 24. 07. 2009 n 855 "О совершенствовании пренатальной диагностики в Челябинской... |
|
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 7 июля 2009 г. N... Постановлением Правительства Москвы от 17. 02. 2009 г. N 115-пп "о годе равных возможностей в городе Москве и Стратегии повышения... |
|
Приказ от 20 мая 1988 г. N 404 о мерах по дальнейшему совершенствованию... За годы XI пятилетки органами и учреждениями здравоохранения осуществлялись мероприятия, направленные на дальнейшее развитие и улучшение... |
|
Приказ Приказ Министра обороны РФ от 27. 04. 2009 №265 "Об утверждении... Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, №35, 31. 08. 2009 |
|
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от... Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15 мая 2012 г. N 543н |
|
Приказ от 2 декабря 2009 г. N 942 об утверждении статистического... Отчет станции (отделения), больницы скорой медицинской помощи согласно приложению n 1 |
|
Приказ от 6 мая 2014 г. N 685/1 о совершенствовании организации оказания... Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20. 12. 2001 n 460 "Об утверждении инструкции по констатации смерти человека... |
|
Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье... Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №739 |
|
Удмуртской республики «вавожская районная больница министерства здравоохранения... Во исполнении приказа мзрф от 20. 06. 2013 г. №388Н «Об утверждении порядка оказания скорой, в том числе специализированной, медицинской... |
|
Приказ 18. 03. 2010г. №315 г. Воронеж Об утверждении Порядка оказания... ... |
|
Приказ 18. 03. 2010 г. №315 г. Воронеж Об утверждении Порядка оказания... ... |
|
Приказ от 14 мая 2009 г. N сэд-33-01-01-83 об утверждении административного... Постановлением Правительства Пермского края от 24 июля 2006 г. N 7-п, во исполнение п. 2 Плана мероприятий по проведению административной... |