Техническое задание (Описание объекта закупки)

Разработка и внедрение Информационной системы "Региональная медицинская информационная система Вологодской области" (ИС "РМИС ВО") в рамках сопровождения медицинских информационных систем регионального уровня и уровня учреждений здравоохранения 1

Оглавление 1

1.1. Наименование работ 2

1.2. Сведения об источнике и порядке финансирования работ 2

1.3. Наименование Заказчика системы 2

1.4. Сроки выполнения работ 2

1.5. Перечень нормативно-правовых актов 2

1.5.1. Федеральные законы, постановления и распоряжения Правительства Российской Федерации 2

1.5.2. Приказы и методические рекомендации Минздрава России и ФФОМС 3

1.5.3. Нормативные правовые акты в области защиты информации 4

1.5.4. Прочие документы 5

1.6. Термины, определения, обозначения и сокращения 6

2. Назначение, цели и задачи внедрения системы 9

2.1. Цели 9

2.2. Стратегические задачи 10

2.3. Тактические задачи 10

2.4. Оперативные задачи 10

3. Характеристика объекта автоматизации 10

3.1. Объекты автоматизации 10

3.2. Субъекты автоматизации 10

3.3. Участники процесса 10

4. Требования к системе 11

4.1. Требования к системе в целом 11

4.1.1.​ Требования к структуре и функционированию 11

4.1.2.​ Требования к способам и средствам связи для информационного обмена между компонентами системы 11

4.1.3. Требования к интеграции с другими информационными си­стемами 11

4.1.4. Перспективы развития, модернизации системы 16

4.1.5. Требования по стандартизации и унификации 17

4.1.6.​ Требования к составу и квалификации персонала системы и режиму его работы 17

4.1.7.​ Требования к надежности 18

4.1.8.​ Требования к эргономике и технической эстетике 18

4.1.9. Требования к защите информации 19

4.1.10. Требования по сохранности информации при авариях 20

4.1.11. Права на систему 21

4.1.12. Требования к патентной чистоте 21

4.2.​ Технические требования 21

4.2.​1. Требования к обеспечению системы 21

4.2.​2. Требования к возможностям Системы 22

4.2.3. Требования к аппаратному обеспечению рабочих станций пользователей 23

4.2.4. Требования к программному обеспечению 24

4.2.5. Требования к отчетности 24

4.2.6. Требования к оперативному аудиту работы системы 25

5. Требования к перечню функциональных модулей ИС «РМИС ВО» 25

5.1. Функциональный модуль «Учет демографических показателей региона и ресурсов си­стемы здравоохранения» 26

5.2. Функциональный модуль «Запись к врачу через Интернет и вызов врача на дом (электронная регистратура)» 28

5.3. Функциональный модуль «Региональная интегрированная электронная медицинская карта (ИЭМК)» 28

5.4. Функциональный модуль обеспечения региона лекарственными средствами и издели­ями медицинского назначения льготного рецептурного обеспечения 29

5.5. Функциональный модуль «Учет профилактических осмотров населения» 30

5.6. Сервис персональных медицинских данных «Личный кабинет пациента» 30

5.7. Модули поддержки деятельности медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь (Поликлиника): 30

5.7.1. Функциональные компоненты «МИС» 30

5.7.2. Функциональный модуль «Ведение документов строгой отчетности и учета в электронном виде (листок нетрудоспособности, льготный рецептурный бланк)» 35

5.7.3 Функциональный модуль «Управление взаиморасчетами за оказанную медицинскую помощь» 35

5.7.4. Функциональный модуль «ЭМК» 36

5.7.5. Функциональный модуль «Вакцинопрофилактика» 37

5.7.6. Функциональный модуль «Стоматология» 37

6. Состав и содержание работ по созданию системы 38

6.1. Базовые принципы Системы 38

6.2. Перечень стадий работ и содержание работ 38

7. Требования к составу и содержанию работ по подготовке объекта автоматизации к вводу системы в действие 42

7.1. Порядок развертывания ИС «РМИС ВО» на технических средствах Заказчика 42

7.2.​ Требования к проведению нагрузочного тестирования 43

7.3.​ Инструктаж пользователей ИС «РМИС ВО» работе с внедренным ПО 43

7.4. Порядок проведения предварительных и приемочных испытаний 43

7.5.​ Требования к проведению опытной эксплуатации 43

7.6.​ Требования к приемке работ 44

7.7. Гарантийные обязательства 44

7.8. Порядок предоставления дистрибутива 45

8. Требования к документированию 45

Приложение 1. 47

Приложение 2. 51

Приложение 3. 56

Приложение 4. 59

Приложение 5. 61