Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация


Скачать 2.77 Mb.
Название Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация
страница 1/16
Тип Документы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16












ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ИТОГОВОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ВЫПУСКНИКОВ

ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 33.05.01 - Фармация
1. Фармацевтическая химия
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением с:

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором
002. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:

а) раствором йода

б) раствором аммиака

в) калия перманганатом

г) нитратом серебра

д) кислотой хлороводородной
003. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с:

а) нитратом серебра

б) хлорамином

в) концентрированной серной кислотой

г) хлоридом железа (III) и крахмалом

д) перманганатом калия
004. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:

а) кислая реакция среды

б) щелочная реакция среды

в) присутствие азотной кислоты

г) реакция среды должна быть близка к нейтральной

д) присутствие натрия карбоната
005. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием:

а) комплекса металла с ЭДТА

б) комплекса металла с индикатором

в) свободного индикатора

г) комплекса металла с буферным раствором

д) комплекса индикатора с ЭДТА

006. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:

а) хирального атома углерода

б) циклогексенового радикала

в) вторичного спиртового гидроксила

г) нескольких хиральных атомов углерода

д) двух соседних хиральных атомов углерода
007. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:

а) цефалексина

б) стрептомицина сульфата

в) феноксиметилпенициллина

г) цефалотина натриевой соли

д) бензилпенициллина калиевой соли
008. Изменяет внешний вид при прокаливании:

а) натрия хлорид

б) бария сульфат

в) магния оксид

г) висмута нитрат основной

д) натрия гидрокарбонат
009. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя:

а) калия йодид

б) серебра нитрат

в) водорода пероксид

г) натрия бромид

д) натрия тиосульфат
010. При взаимодействии с раствором калия йодида образует характерный осадок, растворимый в избытке реактива:

а) серебра нитрат

б) меди сульфат

в) свинца ацетат

г) натрия нитрит

д) висмута нитрат основной
011. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:

а) метионин

б) анестезин

в) камфора

г) пирацетам

д) парацетамол

012. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:

а) канамицина сульфата

б) стрептомицина сульфата

в) оксациллина натриевой соли

г) феноксиметилпенициллина

д) бензилпенициллина калиевой соли
013. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

а) реактив Фелинга

б) раствор йода

в) сульфат меди в щелочной среде

г) аммиачный раствор нитрата серебра

д) реактив Несслера
014. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения:

а) валидола

б) резорцина

в) стрептоцида

г) глюкозы

д) хинозола
015. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в

а) воде

б) 10% растворе натрия гидроксида

в) разбавленной хлороводородной кислоте

г) спирте

д) эквивалентном количестве 0,1 н раствора натрия гидроксида
016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю:

а) растворимость

б) прозрачность и цветность

в) удельное вращение

г) кислотность и щелочность

д) тяжелые металлы
017. В виде таблеток выпускают:

а) гексенал

б) феноксиметилпенициллин

в) адреналина гидрохлорид

г) тиопентал-натрий

д) сульфацил-натрий
018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

а) пиролиз

б) с раствором железа (III) хлорида

в) получение азокрасителя

г) с раствором нитрата кобальта

д) с раствором меди сульфата
019. Для дифференцирования сульфаниламидов по ГФ X применяется реакция:

а) с нитратом серебра

б) диазотирования и азосочетания

в) с сульфатом меди

г) бромирования

д) с нитратом кобальта
020. Гликозидом по строению является:

а) рутин

б) кортизона ацетат

в) фтивазид

г) букарбан

д) хинина сульфат
021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:

а) аммиак

б) диоксид серы

в) азот

г) формальдегид

д) углекислый газ
022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

а) разбавленной хлороводородной кислоты

б) раствора аммиака

в) концентрированной хлороводородной кислоты

г) раствора натрия гидроксида

д) концентрированной серной кислоты
023. Отличить рутин от кверцетина можно:

а) раствором натрия гидроксида

б) получением азокрасителя

в) цианидиновой пробой

г) раствором Фелинга

д) раствором железа (III) хлорида
024. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Къельдаля без предварительной минерализации:

а) кофеин

б) анальгин

в) никотинамид

г) новокаин

д) эфедрина гидрохлорид
025. Для лекарственных веществ химической структуры



общей реакцией является образование:

а) азокрасителя

б) перйодида

в) ауринового красителя

г) бромпроизводного

д) гидроксамата железа (III)
026. Гидразидом по строению является:

а) изониазид

б) этазол

в) букарбан

г) фурадонин

д) анестезин
027. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:

а) барбитала

б) бутадиона

в) стрептоцида

г) норсульфазола

д) новокаина
028. Метод йодометрии используется для количественного определения:

а) ментола

б) никотинамида

в) кислоты глютаминовой

г) фенобарбитала

д) анальгина
029. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии

а) натрия гидроксида

б) спирта

в) кислоты хлороводородной

г) аммиака

д) натрия ацетата
030. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является:

а) оксид углерода

б) азот

в) диоксид серы

г) формальдегид

д) уксусная кислота
031. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по:

а) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

б) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты

в) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты

г) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

д) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
032. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:

а) хлорида

б) сульфата

в) кальция

г) аммония

д) тяжелых металлов
033. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по:

а) обесцвечиванию раствора перманганата калия

б) реакции с концентрированной серной кислотой

в) обесцвечиванию раствора перманганата калия в сернокислой среде

г) реакции с раствором дифениламина

д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной серной кислоты
034. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:

а) бромид-ион

б) фосфат-ион

в) сульфид-ион

г) карбонат-ион

д) гидрокарбонат-ион
035. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) рефрактометрия

г) комплексонометрия

д) перманганатометрия
036. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:

а) серной кислотой

б) раствором аммиака

в) оксалатом аммония

г) раствором натрия гидроксида

д) хлороводородной кислотой
037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:

а) бензоат натрия

б) бензойную кислоту

в) натрия гидрокарбонат

г) раствор натрия гидроксида

д) хлороводородную кислоту
038. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по

а) индикатору лакмусу

б) индикатору фенолфталеину

в) индикатору метиловому красному

г) реакции с уксусной кислотой

д) реакции с минеральной кислотой
039. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с:

а) аммиаком

б) натрием гидроксидом

в) азотной кислотой

г) уксусной кислотой

д) хлороводородной кислотой
040. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:

а) цинка оксид

б) магния оксид

в) лития карбонат

г) висмута нитрат основной

д) бария сульфат
041. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с:

а) щелочью

б) раствором йода

в) реактивом Фелинга

г) реактивом Несслера

д) хлороводородной кислотой
042. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:

а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

б) натрия хлорид и натрия метабисульфит

в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит

г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

д) натрия карбонат
043. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:

а) полимеризация

б) окисление спиртовой группы

в) окисление всей гидрированной системы

г) конденсация в -положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением

д) конденсация в -положении к спиртовому гидроксилу
044. Общим в строении камфоры, преднизолона является наличие:

а) кетогруппы

б) гидроксильных групп

в) -кетольной группировки

г) ядра циклопентанпергидрофенантрена

д) системы сопряженных двойных связей
045. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

а) аминогруппу

б) нитрогруппу

в) метальную

г) гидроксильную

д) сложно-эфирную
046. Образует осадок пои добавлении бромной волы:


047. Лактоном по строению является:

а) ацетилсалициловая кислота

б) камфора

в) кислота аскорбиновая

г) изониазид

д) фенобарбитал
048. Метод ацетилирования используется для количественного определении:

а) кислоты бензойной

б) кислоты глютаминовой

в) никотинамида

г) ментола

д) глюкозы
049. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамин) является:

а) аммиак

б) азот

в) оксид углерода

г) оксид азота

д) формальдегид
050. К общеалкалоидным реактивам не относится:

а) танин

б) реактив Марки

в) кислота пикриновая

г) реактив Драгендорфа

д) реактив Бушарда
051. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:

а) барбитала

б) оксафенамида

в) левомицетина

г) теобромина

д) кислоты никотиновой
052. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является:

а) взаимодействие с железа (III) хлоридом

б) образование флюоресцеина

в) бромирование

г) взаимодействие с меди сульфатом

д) азосочетание с солью диазония
053. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:

а) нитритометрия

б) метод нейтрализации в спиртовой среде

в) неводное титрование в среде диметилформамида

г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

д) метод нейтрализации в водной среде
054. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:

а) дибазола

б) барбитала

в) метенамина

г) теобромина

д) кислоты аскорбиновой
055. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:

а) железа (III) хлорид

б) концетрированная кислота серная

в) кислота пикриновая

г) реактив Марки

д) концентрированная кислота азотная
056. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:

а) барбитал

б) кортизона ацетат

в) теобромин

г) стрептоцид

д) кислота никотиновая
057. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

а) леводопа

б) папаверина гидрохлорид

в) левомицетин

г) кодеин

д) морфина гидрохлорид
058. Неокрашенным лекарственным веществом является:

а) хинина сульфат

б) хинозол

в) кислота фолиевая

г) рибофлавин

д) рутин
059. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:

а) атропина сульфата

б) кальция хлорида

в) кофеин-бензоата натрия

г) анальгина

д) эуфиллина
060. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:

а) натрия гидроксид

б) разведенная кислота хлороводородная

в) спирт

г) натрия карбонат

д) раствор аммиака
061. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения

а) бутадиона

б) гексаметилентетрамина

в) глюкозы

г) стрептоцида

д) натрия салицилата
062. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом

а) ацидиметрии

б) йодометрии

в) алкалиметрии

г) броматометрии

д) кислотно-основного титрования в неводной среде
063. Азокраситель можно получить для:

а) барбитала

б) левомецитина

в) аминазина

г) кафеина

д) ментола
064. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

а) новокаина

б) адреналина гидрохлорида

в) глюкозы

г) кислоты никотиновой

д) пиридоксина гидрохлорида
065. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к:

а) комплексообразованию

б) восстановлению

в) окислению

г) реакции электрофильного замещения

д) реакции конденсации
066. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя:

а) ацетон

б) диметилформамид

в) уксусный ангидрид

г) ртути (II) ацетат

д) индикатор кристаллический фиолетовый
067. Циклическим уреидом по строению является

а) рутин

б) фтивазид

в) норсульфазол

г) барбитал

д) бутадион
068. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод:

а) алкалиметрии

б) броматометрии

в) ацидиметрии

г) аргентометрии

д) нитритометрии
069. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:

а) натрия метабисульфита

б) хлороводородной кислоты

в) натрия гидроксида

г) натрия гидрокарбоната

д) натрия хлорида
070. Окрашенное соединение с раствором йода образует:

а) бензонал

б) кислота никотиновая

в) адреналина гидротартрат

г) ментол

д) кислота аскорбиновая
071. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:

а) железа (III) хлорид

б) меди сульфат

в) натрия гидроксид

г) кислота хлороводородная

д) кобальта хлорид
072. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

а) раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат

б) хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит

в) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

г) натрия тиосульфат

д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид
073. Термической стерилизации не подвергается:

а) глюкоза

б) гексаметилентетрамин

в) кислота аскорбиновая

г) натрия тиосульфат

д) новокаин
074. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:

а) кислота бензойная

б) эуфиллин

в) кислота аскорбиновая

г) кофеин

д) анальгин
075. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

а) раствор йода

б) концентрированная серная кислота

в) раствор аммиака

г) концентрированная азотная кислота

д) раствор натрия гидроксида
076. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5нитрофурана является:

а) раствор йода

б) раствор железа (III) хлорида

в) нитрат серебра

г) концентрированная серная кислота

д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
077. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) йодометрия

г) аргентометрия

д) нитритометрия
078. Дважды сложным эфиром по строению является:

а) новокаин

б) кокаина гидрохлорид

в) анестезин

г) ретинола ацетат

д) неодикумарин
079. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:




а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения


080. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:




а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения

081. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:




а) окисление

б) осаждение

в) нитрозирование

г) солеобразование

д). диазотирование

082. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в определенных условиях могут происходить реакции:

а) комплексообразования

б) окисления

в) восстановления

г) гидролитического расщепления

д) все вышеперечисленные
083. Специфическая примесь в новокаине:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота
084. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота
085. Лекарственное средство по составу являющееся солью:

а) ретинола ацетат

б) анестезин

в) теобромин

г) токоферола ацетат

д) дибазол
086. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом применяется:

а) концентрированная кислота серная

б) реактив Марки

в) концентрированная кислота серная и ванилин

г) концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая

д) реактив Фелинга
087. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют:

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) уксусный ангидрид

д) кислоту муравьиную
088. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

а) восстановлению

б) солеобразованию

в) окислению

г) комплексообразованию

д) электрофильному замещению
089. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:

а) 1/2 М.м резорцина

б) 1/4 М.м резорцина

в) 1/6 М.м резорцина

г) 1/8 М.м резорцина

д) 1/3 М.м резорцина
090. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:

а) комплексообразования

б) электрофильного замещения

в) окисления S+4 до S+6 после гидролиза

г) окисление формальдегида

д) окисление пиразолонового цикла
091. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты:


092. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:

а) появление осадка

б) пожелтение раствора

в) сдвиг рН в кислую сторону

г) сдвиг рН в щелочную сторону

д) изменение удельного вращения
093. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:

а) кислоту хлороводородную

б) натрия тиосульфат

в) натрия гидрокарбонат

г) кислоту серную

д) натрия гидроксид
094. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли:

а) аммония

б) алкалоидов

в) карбоновых кислот

г) щелочных металлов и слабых органических кислот

д) сильных кислот и слабых органических оснований
095. Химическое название неодикумарина:



а) З--фенил--пропионилэтил-4-оксикумарин

б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

г) 3-(-пара-нитрофенил--пропионил-этил)-4-оксикумарин

д) 4-оксикумарин

096. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название - 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

а) анальгин

б) бутадион

в) диэтиламид никотиновой кислоты

г) фенобарбитал

д) кофеин
097. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

а) пропифеназон

б) кислота никотиновая

в) папаверина гидрохлорид

г) фтивазид

д) изониазид
098. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:


099. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:

а) этилморфина гидрохлорид

б) рибофлавин

в) нозепам

г) аминазин

д) хинозол
100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

а) 2,4-динитрохлорбензол

б) фосфорномолибденовая кислота

в) бромродановый реактив

г) хлористоводородная кислота (при нагревании)

д) пикриновая кислота
101. Сложным эфиром по химическому строению является:

а) атропина сульфат

б) морфина гидрохлорид

в) фтивазад

г) фурацилин

д) стрептоцид

102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:

а) бутадион

б) кислота глютаминовая

в) фурадонин

г) резорцин

д) фенобарбитал
103. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

а) с хлорамином

б) с бромной водой

в) гидроксамовая

г) образования азокрасителя

д) с хлоридом железа (III)
104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ Х необходимо применять:

а) натрия карбонат

б) раствор аммиака

в) натрия гидроксид

г) кислоту хлороводородную

д) натрия ацетат
105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия:



106. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для:

а) изониазида

б) кофеина

в) фенобарбитала

г) фтивазида

д) никотинамида
107. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:

а) меди сульфат

б) калия иодид

в) раствор йода

г) концентрированная кислота серная

д) раствор аммиака

108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:

а) натрия гидрокарбонат

б) натрия хлорид

в) кислота хлороводородная

г) натрия гидроксид

д) натрия метабисульфит
109. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов:

а) процесс сульфохлорирования






110. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию:
111. Азокраситель не образует лекарственные вещества – производные:

а) сульфаниламидов

б) п-аминобензойной кислоты

в) бензойной кислоты

г) о-аминобензойной кислоты

д) п-аминофенола
112. Реакция среды, необходимая при определении галидов по методу Мора:

а) щелочная

б) кислая

в) сильно щелочная

г) сильно кислая

д) нейтральная
113. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов:

а) щелочная

б) нейтральная

в) кислая

г) сильно щелочная

д) сильно кислая
114. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:

а) кислотно-основное титрование в водных средах

б) титрование в неводных средах

в) броматометрия (прямая и обратная)

г) аргентометрия

д) комплексонометрия
115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекцийГФ регламентирует определение:

а) хлоридов

б) сульфатов

в) щелочности

г) сульфитов

д) кислотности
116. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства:

а) гексаметилентетрамина

б) кислоты глютаминовой

в) натрия салицилата

г) атропина сульфата

д) кислоты ацетилсалициловой
117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:

а) ион-парная

б) осадочная

в) адсорбционная

г) ионообменная

д) гель-фильтрация
118. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в:

а) зависимости светопоглощения от толщины раствора

б) способах расчета концентрации вещества

в) используемой области оптического спектра

г) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе

д) подчинении основному закону светопоглощения
119. Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:

а) окисление

б) восстановление

в) гидролиз

г) конденсация

д) полимеризация
120. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

а) свет

б) температура

в) влажность воздуха

г) упаковка

д) углекислота воздуха
121. Кальция хлорид по своим свойствам – это:

а) белый мелкий легкий порошок без запаха

б) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

в) бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

г) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

д) блестящие игольчатые кристаллы
122. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений

а) натрия хлорида

б) натрия тетрабората

в) цинка оксида

г) натрия йодида

д) натрия тиосульфат
123. Для идентификации калия йодида используют реакции

а) KI + AgNO3  KNO3 + AgI 

б) 2NaNO2 + 2KI + 2H2SO4  I2 + 2NO + 2Na2SO4 + 2Н2О

в) 2KI + Na3[Co(NO2)6]  K2Na[Co(NO2)6]  + 2NaI

г) 8HI + H2SO4  4I2  + H2S + 4H2O

д) все вышеперечисленные
124. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по ГФ Х:

а) косвенная нейтрализация

б) ацидиметрия в водной среде

в) алкалиметрия

г) ацидиметрия в водно-глицериновой среде

д) аргентометрия
125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:

а) реактив Фелинга

б) пикриновую кислоту

в) реактив Драгендорфа

г) салициловую кислоту

д) хлорид железа (III)
126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу:

а) восстановления

б) гидролиза

в) полимеризации

г) окисления

д) конденсации
127. Сульфацил-натрия по химической структуре является:

а) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином

б) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия

в) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом

г) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной

д) N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной
128. Метилдофа по химической структуре является

а) изопропилнорадреналином

б) 3-гидрокси--метил-L-тирозином

в) L-1-амино--(3-оксифенил)-пропионовой кислотой

г) 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловой кислотой

д) L-l-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанолом
129. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:

а) хлорпропамид

б) глибенкламид

в) дихлотиазид

г) хлорамин Б

д) хлорхинальдол
130. Производным андростана является:

а) кортизона ацетат

б) прегнин

в) тестостерона пропионат

г) этинилэстрадиол

д) дексаметазон
131. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде:

а) строфантин К

б) метилтестостерон

в) дигитоксин

г) преднизолон

д) прогестерон
132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:

а) преднизолон

б) дексаметазон

в) тестостерона пропионат

г) метандростенолон

д) прегнин
133. Для определения посторонних примесей в препарате «кортизона ацетат» применяют методы:

а) УФ-спектрофотометрии

б) гравиметрии

в) фотоколориметрии

г) тонкослойной хроматографии

д) поляриметрия
134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств:

а) теобромин

б) стрептоцид

в) изониазид

г) фенобарбитал

д) теофиллин
135. Укажите структурную формулу гексамидина:

136. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:

137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре:

а) кодеина

б) хинина дигидрохлорида

в) резерпина

г) этилморфина гидрохлорида

д) хинозола
138. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:

а) 6,7-диметил-9-(D-1 -рибитил)-изоаллоксазин

б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид

в) 6-метил-9-(D-1 -рибитил)-изааллоксазин

г) диметилаллоксазин

д) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5
139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:

а) изониазид

б) кислота никотиновая

в) пиридоксина гидрохлорид

г) диэтиламид никотиновой кислоты

д) никотинамид
140. Антибиотик - аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:

а) амикацина сульфат

б) гентамицина сульфат

в) канамицина сульфат

г) стрептомицина сульфат

д) неомицина сульфат
141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен:

а) 1

б) 1/2

в) 1/4

г) 2

д) 4
142. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:

а) 1

б) 1/2

в) 1/4

г) 1/5

д) 1/6
143. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют:

а) эриохром - черный Т

б) фенолфталеин

в) флюоресцеин

г) калия хромат

д) калия дихромат
144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:

а) ионного обмена

б) кристаллизации

в) фильтрации

г) сорбции - десорбции

д) осаждения
145. С эквимолярным количеством натрия гидроксила в молекуле паминосалициловой кислоты взаимодействуют:

а) фенольный гидроксил

б) аминогруппа

в) карбоксильная группа

г) бензольное кольцо

д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа
146. Испытание на пирогенность не проводится для:

а) канамицина сульфата

б) стрептомицина сульфата

в) феноксиметилпенициллина

г) бензилпенициллина натриевой соли

д) карбенициллина динатриевой соли
147. Реакцию с орцином дает:

а) цефалексин

б) каномицина моносульфат

в) феноксиметилпенициллин

г) цефалотина натриевая соль

д) бензилпенициллина калиевая соль
148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

а) ацидиметрии

б) нитритометрии

в) аргентометрии

г) комплексонометрии

д) алкалиметрии
149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:

а) одну таблетку

б) массу из 10 растертых таблеток

в) массу растертых таблеток (не менее 20)

г) массу одной растертой таблетки

д) массу из 5 растертых таблеток
150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:

а) ментол

б) камфор

в) терпингидрат

г) кислота сульфокамфорная

д) валидол
151. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:

а) кислота аскорбиновая

б) изониазид

в) ментол

г) кофеин

д) анальгин
152. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:

а) кофеина

б) барбитала

и) кислоты ацетилсалициловой

г) теобролина

д) кислоты аскорбиновой
153. Реакции кислотного гидролиза используется для идентификации:

а) хинозола

б) барбитала

в) фенозепама

г) ментола

д) кислоты аскорбиновой
154. При количественном определении дофамина гидрохлорида методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь

а) ацетон

б) диметилформамид

в) уксусный ангидрид и кислота муравьиная

д) индикатор кристаллический фиолетовый
155. Назовите лекарственное вещество, имеющее желтое окрашивание

а) кислота салициловая

б) кислота бензойная

в) оксафенамид

г) фтивазид
156. При растворении кислоты борной в глицерине её кислотность

а) понижается

б) не изменяется

в) повышается
157. Укажите, какой фрагмент молекулы подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов

а) спиртовой гидроксил -ОН

б) сахарный компонент (C6H11O2-O-C6Н11O2)n

в) циклопентанпергидрофенантрен



г) лактонный цикл


158. Солью органического основания является:

а) офлоксацин;

б) нитроксолин;

в) хинозол;

г) хлорхинальдол.
159. Солью органического основания является:

а) офлоксацин;

б) нитроксолин;

в) хлорхинальдол;

г) ломефлоксацин.
160. Легко растворим в воде:

а) офлоксацин;

б) нитроксолин;

в) хинозол;

г) хлорхинальдол.
161. Окрашенную ацисоль с раствором NaOH образует:

а) хлорхинальдол;

б) нитроксолин;

в) офлоксацин;

г) хинозол.
162. Окрашенные внутрикомплексные соединения с катионами металлов образует:

а) хлорхинальдол;

б) ломефлоксацин;

в) офлоксацин;

г) хинозол.
163. Растворим в растворах щелочей:

а) кофеин;

б) теобромин;

в) пентоксифиллин;

г) дипрофиллин.
164. При проведении мурексидной пробы раствор приобретает:

а) синее окрашивание;

б) желто-зеленое окрашивание;

в) фиолетовое окрашивание;

г) пурпурно-красное окрашивание.
165. Все барбитураты и их натриевые соли образуют с ионом кобальта комплексные соединения, окрашенные:

а) сине-фиолетовый цвет;

б) сине-зеленый цвет;

в) красный цвет;

г) желтый цвет.
166. При сплавлении барбитуратов с едкими щелочами выделяется:

а) NH3;

б) Н2О;

в) СО2;

г) H2S.
167. Гидролизу с выделением ванилина подвергается:

а) ниаламид;

б) протионамид;

в) фтивазид;

г) изониазид.
168. Атом хлора входит в состав:

а) пропазина;

б) аминазина;

в) левомепразина;

г) трифтазина.
169. Атом фтора входит в состав:

а) пропазина;

б) аминазина;

в) левомепразина;

г) трифтазина.
170. Общим реактивом на производные фенотиазина является:

а) метиловый красный;

б) метиленовый синий;

в) тимоловый синий;

г) бромтимоловый синий.
171. В хинине дигидрохлориде общее количество циклов:

а) два;

б) три;

в) четыре;

г) пять.
172. При проведении талейохинной пробы образуются продукты, окрашенные в:

а) серо-синий цвет;

б) изумрудно-зеленый цвет;

в) оранжево-красный цвет;

г) красно-фиолетовый цвет.
173. Кодеин образует апоморфин под действием:

а) концентрированной серной кислоты;

б) концентрированной азотной кислоты;

в) концентрированной соляной кислоты;

г) концентрированной хлорной кислоты;
174. Спиртовой раствор тиохрома при УФ- облучении имеет характерную:

а) фиолетовую флуоресценцию;

б) зеленую флуоресценцию;

в) красную флуоресценцию;

г) синюю флуоресценцию.

175. При взаимодействии дротаверина гидрохлорида с раствором перманганата калия в кислой среде появляется:

а) голубая флуоресценция;

б) зеленая флуоресценция;

в) фиолетовая флуоресценция;

г) желтая флуоресценция.
176. Тёмно-красные кристаллы выпадают при взаимодействии папаверина гидрохлорида:

а) с нитропруссидом натрия;

б) со спиртовым раствором анилина;

в) с формальдегидом;

г) со спиртовым раствором иода.
177. Медную комплексную соль образует:

а) изониазид;

б) фтивазид;

в) ниаламид;

г) этионамид.
178. При нагревании этионамида с раствором NaOH выделяется:

а) NH3;

б) Н2О;

в) СО2;

г) H2S.
179. Производные урацила с солями кобальта образуют соединения, окрашенные:

а) фиолетовый цвет;

б) зеленый цвет;

в) красный цвет;

г) желтый цвет.
180. Таутомерные енольные формы в щелочной среде образует:

а) метилурацил;

б) тегафур;

в) зидовудин;

г) ставудин.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

Похожие:

Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Оценочные средства по итогам освоения дисциплины
Контрольно-измерительные материалы по темам практических занятий, включающие в себя тестовые задания и ситуационные задачи. Компьютерная...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Задания для оценки практической подготовки выпускников по специальности...
Задания для оценки практической подготовки выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Тестовые задания для итоговой государственной аттестации по специальности 060301 «Фармация»
Документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки специалиста государственным образовательным стандартам
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon В опросы, выносимые на итоговую государственную аттестацию выпускников...
Вопросы, выносимые на итоговую государственную аттестацию выпускников по специальности 33. 05. 01 – фармация
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon В опросы, выносимые на итоговую государственную аттестацию выпускников...
Вопросы, выносимые на итоговую государственную аттестацию выпускников по специальности 33. 05. 01 – фармация
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Учебно-методическое обеспечение занятия. Цели самостоятельной работы....
Составлена в соответствии с требованиями фгос спо к минимуму содержания и уровню подготовки выпускника по специальности: 060501 «Сестринское...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Модуля
Банк вопросов содержит 130 вопросов, из которых рекомендуется использовать 40 вопросов для проведения итогового тестирования. Рекомендуемое...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Задания для оценки практической подготовки выпускников по специальности...
Время между подачей заказа 5 дней, заказ выполняется в течение двух дней. Какое количество Арбидола следует заказать, если остаток...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Тестовые задания для проведения первого этапа первичной аккредитации...

Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Ивановский фармацевтический колледж
Методические рекомендации предназначены для самостоятельной подготовки выпускников к междисциплинарному экзамену по специальности...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического...
В соответствии с законом Российской Федерации от 29 декабря 2012 г. №273-фз "О высшем и послевузовском профессиональном образовании"...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Инструкция по выполнению работы 10 вариантов заданий Ответы
Езо огэ2016. Русский язык. 9 класс. Основной государственный экзамен. Типовые тестовые задания / Г. Т. Егораева. — М. Издательство...
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Тестовые задания по специальности
Выберите правильные ответы. По каким признакам Г. Мендель избрал горох объектом своих исследований
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Тестовые задания по специальности «Анестезиология и реаниматология»...
После прекращения подачи закиси азота необходима 100% оксигенация, т к реальна угроза
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Методическая разработка по проведению выходного тестирования обучающихся...
Тестовые вопросы и задания по предмету «птэ, инструкции и безопасность движения поездов» для машинистов локомотивов
Тестовые задания для итогового тестирования выпускников по специальности 33. 05. 01 Фармация icon Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического...
Заведующий кафедрой фармацевтической технологии, доктор фармацевтических наук, доцент Чучалин В. С

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск