ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА
Гриппол Плюс – вакцина, формирующая иммунитет к вирусам гриппа типа А(H3N2) , А(H1N1) и антиген вируса гриппа типа В. После проведения вакцинации эффект развивается на 8-12 день и сохраняется до 12 месяцев у всех возрастных категорий пациентов. Полиоксидоний, входящий в состав вакцины Гриппол Плюс, способствует повышению устойчивости организма к другим инфекциям.
Показания к применению:
Специфическая профилактика гриппа у детей с 6 месячного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста. Рекомендуется проводить вакцинацию ежегодно в осенне-зимний период или в начале эпидемического подъема гриппа.
Контингенты, подлежащие прививкам. Вакцина особенно показана:
-
лицам с высоким риском развития осложнений в случае заболевания гриппом: - старше 60 лет, детям дошкольного и школьного возраста - часто болеющим ОРВИ (в связи с возможностью тяжелого течения гриппа у данных лиц) - пациентам с хроническими заболеваниями, включая заболевания нервной, сердечно - сосудистой и дыхательной систем, бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, аллергическими заболеваниями (исключая случаи аллергии к куриному белку), а также аутоиммунными заболеваниями, нарушениями обмена веществ, анемиями, иммунодефицитом и ВИЧ-инфекцией.
- лицам, имеющим высокий риск заражения гриппом, в том числе медицинским работникам, преподавателям, военнослужащим и другим людям, которые контактируют с большим количеством людей.
Способ применения:
Вакцина вводится однократно в дельтовидную мышцу в дозе 0,5 мл
Детям младшего возраста показано введение 1/2 дозы (0,25 мл) препарата Гриппол Плюс дважды с интервалом 3-4 недели.
Пациентам с иммунодефицитом может быть рекомендовано двукратное введение Гриппол Плюс по 1 дозе (0,5 мл) с интервалом 3-4 недели.
Побочные действия:
Гриппол Плюс высокоочищенный препарат, не содержащий консервантов, хорошо переносится пациентами различных возрастных категорий. В отдельных случаях может быть развитие отека, болезненности и гиперемии кожи в месте инъекции. Редко - головная боль, насморк, гипертермия, слабость, боль в горле.
Реакции, как правило, проходят самостоятельно в течение 1-3 дней.
О развитии нежелательных эффектов после введения препарата Гриппол Плюс сообщить врачу.
Противопоказания:
- аллергическая реакция на куриный белок.
- острые лихорадочные состояния и период обострения хронических заболеваний При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры
Кормление грудью не является противопоказанием для вакцинации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Гриппол Плюс можно применять одновременно с другими живыми и инактивированными вакцинами, исключая БЦЖ, БЦЖ-М и антирабические прививки, в разные участки тела Допускается применение вакцины Гриппол Плюс одновременно с лечением основного заболевания.
Фирма-производитель: ООО «НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ» (Россия)
Системные реакции: в отдельных случаях - общее недомогание, головная боль, повышение температуры тела, легкий ринит, боли в горле (эти реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня); крайне редко (как и при любой другой вакцинации) - аллергические реакции, миалгия, невралгия, парестезии, неврологические расстройства.
Вакцина является высокоочищенным препаратом, хорошо переносится взрослыми и детьми. Местные и общие реакции на введение вакцины, как правило, отсутствуют.
Противопоказания
— аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;
— острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или в период ремиссии);
— лицам, у которых ранее наблюдались аллергические реакции на введение гриппозных вакцин;
— при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
Беременность и лактация
Доклинические исследования показали, что вакцина гриппозная инактивированная полимер-субъединичная не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Решение о вакцинации беременных врач принимает индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во II и III триместрах беременности.
Грудное вскармливание не является противопоказанием для вакцинации.
Применение в пожилом возрасте
Взрослым (без ограничения возраста) назначают по 0.5 мл однократно.
Применение для детей
Детям в возрасте 3 лет и старше назначают по 0.5 мл однократно.
Особые указания
Не вводить в/в.
В день прививки следует провести медицинский осмотр вакцинируемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C вакцинацию не проводят.
Не пригоден к применению препарат в ампулах, флаконах, шприц-дозах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
В кабинетах, где проводится вакцинация необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный пациент должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Передозировка
Сведения о передозировке вакцины Гриппол® плюс отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Гриппол® плюс можно применять одновременно с инактивированными и живыми вакцинами Национального календаря профилактических прививок (за исключением БЦЖ и БЦЖ-М) и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). При этом следует учитывать противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами.
Вакцину можно вводить на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические препараты, радиотерапия), может быть менее эффективной.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Срок годности - 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2° до 8°C, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25°C в течение 6 ч.
Лекарственное взаимодействие
Гриппол® плюс можно применять одновременно с инактивированными и живыми вакцинами Национального календаря профилактических прививок (за исключением БЦЖ и БЦЖ-М) и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). При этом следует учитывать противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами.
Вакцину можно вводить на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические препараты, радиотерапия), может быть менее эффективной.
Превенар (инструкция к вакцине) 28.01.2011 В последнее время в среде мамочек пошла мода на вакцину Превенар. Родители уверены, что после этой вакцины их детям не страшны отиты, менингиты и тд. Обычно никто даже не пытается перед вакцинацией прочитать инструкцию. Для тех, кому небезразлично, что вкалывают их ребенку в составе вакцины Превенар публикуем инструкцию. Обязательно дочитайте до побочного действия препарата. Выбор должен быть информированным! Лекарственные формы суспензия для внутримышечных инъекций 0.5мл/доза 1дз Производители Wyeth Pharmaceutical Division of Wyeth Holdings Corporation (USA) ФармГруппа Вакцины Международное непатентованное наименование Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций Порядок отпуска Отпускается по рецепту Состав Пневмококковые конъюгаты (полисахарид + CRM197): Полисахарид серотипа 4 2 мкг Полисахарид серотипа 6В Полисахарид серотипа 9V Полисахарид серотипа 14 Олигосахарид серотипа 18С Полисахарид серотипа 19F Полисахарид серотипа 23F Полисахарид серотипа 4 2 мкг Полисахарид серотипа 6В 4 мкг Полисахарид серотипа 9V 2 мкг Полисахарид серотипа 14 2 мкг Полисахарид серотипа 18С 2 мкг Полисахарид серотипа 19F 2 мкг Полисахарид серотипа 23F 2 мкг Полисахарид серотипа 4 2 мкг Полисахарид серотипа 6В 4 мкг Полисахарид серотипа 9V 2 мкг Полисахарид серотипа 14 2 мкг Полигосахарид серотипа 18С 2 мкг Полисахарид серотипа 19F 2 мкг Полисахарид серотипа 23F 2 мкг Фармакологическое действие Введение вакцины вызывает выработку антител к капсулярным полисахаридам Streptococcus pneumoniae серотипов 4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F, 23F, обеспечивая специфическую защиту организма от вызываемых ими инфекций. У детей первого года жизни, начиная с 2-х месячного возраста, при использовании различных схем вакцинации, продемонстрировано формирование защитного иммунного ответа после серии первичной вакцинации и вторичного иммунного ответа на последнюю дозу, т.е. при ревакцинации. После введения трех доз при первичной вакцинации и последующей ревакцинации отмечен значительный подъем уровня антител. У детей в возрасте от 2 до 5 лет выраженное образование антител ко всем серотипам вакцины наблюдается после однократного введения, при этом иммунный ответ практически совпадал с таковым у детей первых двух лет жизни после серии первичной иммунизации. Показания к применению Профилактика заболеваний, вызываемых Streptococcus pneumoniae серотипов 4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F и 23F (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и острый средний отит) у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет. Противопоказания Повышенная чувствительность при предшествующем введении вакцины, повышенная чувствительность к вспомогательным веществам и/или дифтерийному анатоксину; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии). Побочное действие Общие и местные реакции: реакция в месте введения (покраснение, уплотнение/отек, боль/болезненность); гипертермия от 38°С и выше (измерение per rectum), раздражительность, сонливость, беспокойный сон, плаксивость, отек/уплотнение места инъекции и покраснение более 2,4см, болезненность в месте инъекции, приводящая к кратковременному орграничению объема движения конечности, гипертермия > 39°С (измерение per rectum), эпизоды гипотонии-гипореактивности, реакции гиперчувствительности в месте введения (дерматит, зуд, крапивница). Кроветворная и лимфатическая система: регионарная лимфоаденопатия. Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ. Нервная система: судороги, в том числе фебрильные судороги. Желудочно-кишечный тракт: рвота, диарея, снижение аппетита. Кожа и подкожная клетчатка: крапивница, полиформная эритема. Взаимодействие Вакцину можно вводить детям одновременно (в один день) с другими вакцинами, включенными в Национальный календарь профилактических прививок (за исключением БЦЖ), а также с вакциной против Hemophilus influenzae тип b (Хиб) и гексавалентной вакциной Инфанрикс, согласно предписанной схеме иммунизации. Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела. Превенар поставляется в уже готовом к использованию шприце, содержимое которого не следует переносить в другую емкость и смешивать с другими лекарственными средствами. Передозировка Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое. Способ применения и дозировка Вакцину вводят только внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра (детям до 2 лет) или в дельтовидную мышцу плеча (детям старше 2 лет). Не вводить Превенар внутривенно! Схема вакцинации детей Возраст Доза Количество доз Схема От 2 до 6 мес. 0,5 мл. 3+1 ревакцинация 3 дозы с интервалом не менее 1 месяца, 1 доза обычно вводится в возрасте 2 мес.4-ю дозу (ревакцинацию) рекомендуется вводить на 2 году жизни, оптимально в 12-15 мес. От 7 до 11 мес 0,5 мл. 2+1 ревакцинация 2 дозы с интервалом не менее 1 месяца, 3-ю дозу рекомендуется вводить на 2 году жизни От 12 до 23 мес. 0,5 мл. 2 2 дозы с интервалами между введениями не менее 2 мес. От 2 до 5 лет. 0,5 1 1 доза однократно Необходимость в какой-либо дополнительной дозе после каждой из приведенных выше схем иммунизации не установлена. Особые указания Превенар не применяется у взрослых. Данные о безопасности применения вакцины Превенар при беременности и в период лактации отсутствуют. Введение вакцины следует отложить, если у пациента острое заболевание, сопровождающееся умеренной или выраженной гипертермией. На случай развития возможных редких случаев анафилактических реакций в течение не менее 30 минут после введения вакцины пациент должен находиться под соответствующим медицинским наблюдением. В связи с потенциальным риском апноэ следует предусмотреть возможность наблюдения за состоянием пациента в течение 48-72 часов при первичной серии вакцинации у детей в возрасте до 28 недель, особенно в случаях незрелости органов дыхания в анамнезе. Превенар не обеспечивает защиту от серотипов Streptococcus pneumoniae, не входящих в состав вакцины, а также от других микроорганизмов, вызывающих инвазивные заболевания или средний отит. При ревакцинации описано незначительное уменьшение содержания антител к Хиб с сохранением защитного уровня. Описано непостоянное снижение ответа на коклюшные антигены, а также на инактивированную полиомиелитную вакцину (ИПВ). Имеются ограниченные данные о совместном применении Превенара с вакциной против кори, краснухи и паротита, а также вакциной против ветряной оспы. Вакцину Превенар не следует назначать детям с тромбоцитопенией или другими нарушениями свертывающей системы крови, которым противопоказаны внутримышечные инъекции, за исключением случаев, когда потенциальная польза применения вакцины значительно превосходит риск, обусловленный введением вакцины. Применение вакцины Превенар не может заменить стандартную иммунизацию против дифтерии. Белок-носитель CRM197 является генно-модифицированной нетоксичной формой дифтерийного токсина. ВИЧ-инфекции или других причин, может иметь место снижение образования антител в ответ на вакцинацию. Пока нет данных о безопасности и иммуногенности вакцины у детей из других групп высокого риска по инвазивным пневмококковым заболеваниям (например, дети с наследственной или приобретенной дисфункцией селезенки, ВИЧ-инфекцией, злокачественными новообразованиями, нефротическим синдромом). Решение о проведении вакцинации детей из групп высокого риска следует принимать индивидуально. Профилактическое назначение жаропонижающих средств рекомендуется всем детям, получающим Превенар совместно с цельноклеточными коклюшными вакцинами ввиду более высокого риска развития фебрильных реакций; а также детям с судорожными расстройствами, в том числе «фебрильными» судорогами в анамнезе. Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 8 гр. С. Не замораживать. Превенар (или Превнар) – одна из наиболее широко используемых в мире вакцин компании Уайэт, которая была недавно приобретена фармгигантом Pfizer. Семивалентная конъюгатная вакцина Превнар (или Превенар) предназначена для защиты от семи штаммов пневмококков. Она разработана компанией Уайэт и лицензирована в Соединенных Штатах Америки и более чем в 70 других странах. Однако эта вакцина не включает два серотипа (типы 1 и 5), которые вызывают значительную долю пневмококковых инфекций в развивающихся странах. Компания Уайэт также завершила испытания девятивалентной конъюгатной вакцины, включающей серотипы 1 и 5. 7-валентная вакцина Превенар (Превнар) используется и в России. По данным производителя, она защищает от 7штаммов пневмококка и предназначена для профилактики заболеваний, вызываемых Streptococcus pneumoniae, включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и острый средний отит у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет. Зато вакцина Превнар (Превенар) запрещена в Нидерландах Власти Нидерландов временно запретили использование вакцины Превнар (Превенар) производства компании Уайэт/Wyeth (концерн Pfizer), предназначенной для профилактики пневмококковых инфекций, после того как трое детей умерли в течение 10 дней после вакцинации. Представитель Института Здоровья Нидерландов RIVM сообщила, что в среднем фиксируется от 5 до 10 случаев смерти среди детей после вакцинации Превенаром. Точные причины смерти детей пока неизвестны. Проводится расследование. Представитель компании Pfizer Гвен Фишер сообщает, что по предварительным результатам собственного расследования компании, связи между смертью детей и вакцинацией не обнаружено. Компания объявила временный «карантин» на применение этой партии вакцины (около 110 тысяч доз
Источник: http://antivakcina.org/prevenar-instrukciya-k-vakcine/
|
