Приказ №706 н устанавливает требования к а помещениям для хранения лекарственных средств б оформлению торгового зала в хранению рекламной продукции
|
Скачать 1.05 Mb.
|
308. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО А) вводят по типу суспензии Б) растворяют в воде с учетом растворимости В) растворяют в основе Г) измельчают с глицерином 309. ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ А) суспензионной Б) гомогенной (мазь-раствор) В) эмульсионной Г) комбинированной 310. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ А) консистентную эмульсию «вода-вазелин» Б) вазелин-ланолин поровну В) гель ПЭО Г) гель МЦ 311. РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ А) со спирто-водно-глицериновой смесью Б) с растительным маслом В) с минеральным маслом Г) с этанолом 90% 311. В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ А) димексид Б) кислоту сорбиновую В) эсилон-5 Г) нипазол 312. ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ А) активатора всасывания Б) гелеобразователя В) солюбилизатора Г) пластификатора 313. ПРИЧИНА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ А) повышенная сорбция водяных паров Б) образование эвтектической смеси В) снижение температуры плавления смеси Г) твердофазные взаимодействия 314. В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ А) полная инактивация пепсина и панкреатина Б) инактивация только панкреатина В) инактивация только пепсина Г) инактивация кислоты аскорбиновой 315. В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ А) коагуляция Б) сорбция водяных паров В) адсорбция Г) комплексообразование 316. ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ 317. К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО А) гидролиз сердечных гликозидов Б) антагонизм антимикробных средств В) коагуляция в коллоидных растворах Г) превышение предела смешиваемости 318. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО А) касторовое Б) вазелиновое В) оливковое Г) подсолнечное 319. ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ А) размера частиц Б) соотношения ингредиентов В) влажности воздуха Г) физико-химических свойств ингредиентов 320. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ В ОТПУСКНОЙ ФЛАКОН А) после растворения олеиновой кислоты в масле Б) в первую очередь В) к маслу подсолнечному Г) к олеиновой кислоте до растворения в масле 330. НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ А) вазелина и 30% масла касторового Б) димедрола с раствором протаргола В) масла какао и хлоралгидрата Г) протаргола с раствором новокаина 331. ПРИЧИНА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ А) сорбция водяных паров Б) снижение температуры плавления смеси В) образование эвтектической смеси Г) сорбция диоксида углерода 332. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ СЕРИЙНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ЭТО А) промышленный регламент Б) опытно-промышленный регламент В) пусковой регламент Г) лабораторный регламент 333. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ДОКУМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ РАЗРАБОТКУ МЕТОДА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА А) лабораторный регламент Б) опытно-промышленный регламент В) пусковой регламент Г) промышленный регламент 334. СТАДИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ А) к получению промежуточного продукта Б) к изменению исходного продукта В) к изменению конечного продукта Г) к утилизации готового продукта 335. СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП) Б) высоком качестве лекарственного средства В) легальности продажи Г) валидированном процессе производства 336. ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ НА ОДНОМ ЧЕРТЕЖЕ ВСЕГО ИМЕЮЩЕГОСЯ НА ПРОИЗВОДСТВЕ И УЧАСТВУЮЩЕГО В ПРОЦЕССЕ НА РАЗНЫХ УЧАСТКАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО И ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ С УКАЗАНИЕМ НАПРАВЛЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА А) аппаратурная схема Б) техническая схема В) сертификационная схема Г) контрольно-измерительная схема 337. ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, А ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ А) контроль качества Б) самоинспекция В) управление качеством Г) технологический процесс 338. ВО ВРЕМЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ КОНТРОЛЬ А) всех параметров, определенных технологической документацией и спецификациями контроля качества Б) всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию В) всех параметров, определенных ОКК Г) наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха 339. ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В А) государственной фармакопее Б) промышленном регламенте В) правилах GMP Г) отраслевом стандарте 340. СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В А) правилах GMP Б) приказах Минздрава РФ В) промышленном регламенте Г) правилах GPP 341. УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В А) промышленном регламенте Б) приказах Минздрава РФ В) правилах GMP Г) правилах GPP 342. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В А) фармацевтической статье предприятия Б) приказах Минздрава РФ В) правилах GMP Г) правилах GPP 343. «ЧИСТАЯ ЗОНА» - ЭТО А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства В) огороженная защитная зона вокруг предприятия Г) локальная зона на складе 344. ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ А) снижения риска контаминации производимого продукта Б) создания комфортности персонала В) облегчения проведения технологических операций Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение 345. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА А) не ограничен Б) 5 лет В) 10 лет Г) 3 года 346. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В А) промышленном регламенте Б) правилах GLP В) приказах МЗ РФ Г) правилах GMP 347. РАСЧЕТ РЕГЛАМЕНТНОГО РАСХОДНОГО КОЭФФИЦИЕНТА (КР) ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ФОРМУЛЕ А) Кр = количество загружаемого вещества/количество получаемого вещества Б) Кр = количество получаемого вещества/количество загружаемого вещества В) Кр = количество получаемого вещества/количество потерь Г) Кр = количество загружаемого вещества/количество потерь 348. В РАЗДЕЛЕ "ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ" ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА ПРИВОДЯТСЯ ДАННЫЕ ПО А) выбросам в атмосферу, сточным водам Б) токсическим свойствам полупродуктов В) пожаровзрывоопасным свойствам сырья Г) санитарно-гигиеническим свойствам сырья 349. ПОЛНАЯ РАБОТА ПРИ ДРОБЛЕНИИ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА А) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы Б) изменению объѐма дробимого куска В) сумме вновь образованной поверхности и изменения объѐма дробимого куска Г) величине вновь образованной поверхности 350. К МАШИНАМ ИЗРЕЗЫВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ А) траво- и корнерезки Б) валки, бегуны В) дезинтеграторы, эксцельсиоры Г) шаровые и стержневые мельницы 351. К МАШИНАМ УДАРНО-ЦЕНТРОБЕЖНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ А) дезинтеграторы, шаровые, молотковые мельницы Б) валки, бегуны В) эксцельсиоры, коллоидные мельницы Г) шаровые и стержневые мельницы 352. К МАШИНАМ ИСТИРАЮЩЕГО И РАЗДАВЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ А) жерновые мельницы Б) молотковые мельницы, вибромельницы В) эксцельсиоры, валковые дробилки Г) стержневые мельницы, дезинтеграторы 353. ДЛЯ СРЕДНЕГО И МЕЛКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ А) траво- и корнерезку Б) молотковую мельницу, вибромельницу В) дезинтегратор, валки Г) шаровую и стержневую мельницу 354. ДЛЯ КОЛЛОИДНОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ А) фрикционную, вибрационную мельницы Б) мельницу Перплекс, молотковую мельницу В) валки, жерновую мельницу Г) магнитостриктор, десмембратор 355. ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИСПОЛЬЗУЮТ А) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки Б) магнитостриктор, десмембратор В) молотковую мельницу, вибромельницу Г) эксцельсиор, валковую дробилку 356. ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКИХ И ВЯЗКИХ СРЕДАХ ИСПОЛЬЗУЮТ А) коллоидные, жерновые мельницы Б) дезинтегратор, эксцельсиор, валки В) бегуны, молотковую мельницу Г) шаровые и стержневые мельницы 357. ДЛЯ ДРОБЛЕНИЯ ХРУПКИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ ИСПОЛЬЗУЮТ А) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки Б) коллоидные, жерновые мельницы В) шаровую и стержневую мельницы Г) магнитостриктор, десмембратор 358. КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ А) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом Б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары В) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа Г) до 10 мкм и менее, с помощью ротора или статора 359. НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ПРОСЕИВАНИЯ ВЛИЯЮТ А) влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала Б) влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления В) размеры частиц, толщина слоя, турбулентность Г) размеры частиц, скорость движения и длина пути материала 360. К ВИБРАЦИОННЫМ СИТАМ ОТНОСЯТСЯ А) инерционные, гирационные, электромагнитные сита Б) цилиндрические, барабанные сита В) качающееся, инерционные сита Г) бурат, трясунок, электромагнитное сито 361. СМЕШИВАНИЕ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ ПРОИЗВОДЯТ В СМЕСИТЕЛЕ А) центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом Б) шнековом, с сигмообразными лопастями В) с магнитостриктором Г) «Перплекс» 362. ДЛЯ ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ А) воздушный сепаратор Б) спиральный классификатор В) центробежный пылеуловитель Г) гидроциклон 363. ПРОЦЕСС УМЕНЬШЕНИЯ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДО МИКРОННЫХ И СУБМИКРОННЫХ РАЗМЕРОВ – ЭТО А) микронизация Б) переэтерификация В) солюбилизация Г) сублимация 364. УЗЛЫ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ А) перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник Б) перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник В) перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник Г) перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор, сборник 365. ПАРЫ, СКОНДЕНСИРОВАННЫЕ В ДЕФЛЕГМАТОРЕ, ПОСТУПАЮЩИЕ В ВЕРХНЮЮ ЧАСТЬ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЫ – ЭТО А) флегма Б) конденсат В) абсолютный этанол Г) вода очищенная 366. СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ А) 96,0 – 96,4%, температуру кипения – 78,1°, плотность 0,8025 Б) 94,0 – 95,0%, температуру кипения – 75,5°, плотность 0,8005 В) 95,0 , температуру кипения – 78,12°, плотность 0,8025 Г) 92,0 – 93,4%, температуру кипения – 48,2°, плотность 0,8025 367. К СУШИЛКАМ КОНВЕКТИВНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ А) распылительная Б) одновальцовая ваккумная В) двухвальцовая вакуумная Г) вакуумный сушильный шкаф 368. К СУШИЛКАМ КОНТАКТНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ А) вальцовая вакуумная Б) распылительная В) ленточная Г) сублимационная 369. ВЫПАРИВАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПУТЕМ А) частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости Б) частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала В) испарения жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров Г) испарения жидкого летучего растворителя 371. КОЖУХОТРУБЧАТЫЙ ТЕПЛООБМЕННИК ОТНОСИТСЯ К А) поверхностным Б) смесительным В) регенеративным Г) змеевиковым 372. ВЫПАРИВАНИЕ РАСТВОРОВ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОВОДЯТ А) в вакууме Б) при повышенном давлении В) при атмосферном давлении Г) при пониженном давлении 373. СУШКОЙ НАЗЫВАЕТСЯ А) процесс удаления влаги из материала путем ее испарения и отвода образующихся паров Б) нагрев материала до высоких температур В) испарения влаги с поверхности материала Г) прокаливание материала 374. НАИБОЛЕЕ ПРОЧНО УДЕРЖИВАЕМАЯ ВЛАГА В МАТЕРИАЛЕ А) химическая Б) физико-химическая В) физико-механическая Г) влага макрокапилляров 375. ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА А) микрокапилляров Б) адсорбционная В) осмотическая Г) относительная 376. КИНЕТИКА СУШКИ ИЗУЧАЕТ А) изменения во времени влагосодержания материала и температуры Б) взаимодействие влажных продуктов с воздухом, в результате которого они стремятся к гигротермическому равновесному состоянию В) изменение во времени влажности материала Г) продолжительность сушки материала |
Похожие:
 |
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
|
Памятка «Основные требования, предъявляемые к легальному обороту... В данной памятке приведены основные требования, предъявляемые к сфере отпуска и хранения лекарственных средств, в том числе наркотических... |
 |
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от... В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" приказываю |
|
Министр здравоохранения СССР приказ Утратил силу в части порядка хранения, учета, прописывания, отпуска и применения наркотических лекарственных средств (Приказ Минздрава... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... Минздрав подготовил проект приказа об утверждении новых требований к хранению лекарств |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Об утверждении правил хранения лекарственных средств В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства... |
|
Методическая разработка практического занятия для студентов для специальности... Тема Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
|
Приказ Министерства спорта, туризма и молодежной политики РФ от 27... Требования к помещениям и участкам местности, специально приспособленным для спортивной стрельбы из пневматического оружия |
|
Инструкция о порядке формирования, ведения и хранения личных дел студентов Фгбоу впо «Сыктывкарский государственный университет» и устанавливает единые требования к формированию, ведению и хранению личных... |
|
Государственный стандарт качества лекарственного средства общая фармакопейная статья Настоящая офс устанавливает общие требования к отбору проб (выборок) произведённых (изготовленных) лекарственных средств, а также... |
|
Руководство по эксплуатации Руководство предназначено для изучения устройства реакторов, устанавливает требования к их транспортированию, выгрузке, хранению,... |
|
1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... |
|
Руководство по приемке, монтажу и эксплуатации продукции компании Настоящее руководство распространяется на всю продукцию, производимую компанией «Аделькрайс», и включает в себя характеристику, технические... |