Приказ №706 н устанавливает требования к а помещениям для хранения лекарственных средств б оформлению торгового зала в хранению рекламной продукции
|
Скачать 1.05 Mb.
|
| 001. СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ А) ГФ Б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств В) ГОСТ Г) GMP 002. ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ – ЭТО А) лекарственная форма Б) лекарство В) лекарственный препарат Г) медикамент 003. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество 004. ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ А) красными буквами на белом фоне Б) белыми буквами на черном фоне В) черными буквами на белом фоне Г) белыми буквами на красном фоне 005. ПРИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ТЕХНОЛОГ ДОЛЖЕН ОТМЕТИТЬ, ЧТО К ЯДОВИТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ А) атропина сульфат Б) камфора В) кодеина фосфат Г) висмута нитрат основной 006. ПРИКАЗ №706 Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К А) помещениям для хранения лекарственных средств Б) оформлению торгового зала В) хранению рекламной продукции Г) оборудованию медицинской организации 007. В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ) В АПТЕКЕ ДОЛЖНА ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ А) влажность не выше 60% Б) влажность 50% В) влажность не выше 40% Г) влажность 70% 008. В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА, ХРАНЯТСЯ А) наркотические и психотропные лекарственные средства Б) лекарственное растительное сырьѐ В) рецептурные бланки формы №107-у Г) вспомогательные материалы 009. ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ А) рядом Б) в алфавитном порядке В) в соответствии с фармакологическими группами Г) в соответствии с физико-химическими свойствами 010. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К СВЕТУ А) серебра нитрат Б) цинка оксид В) эфирное масло эвкалипта Г) ментол 011. КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ А) этакридина лактат Б) сера В) тимол Г) магния оксид 012. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ А) 40% раствор формальдегида Б) жирные масла В) глюкозу Г) магния оксид 013. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой Б) характер дисперсной фазы В) характер дисперсионной среды Г) характер связи в гомогенных системах 014. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ А) лечебный эффект Б) геометрическая форма В) агрегатное состояние Г) диагностическое действие 015. В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ А) свободнодисперсные и связнодисперсные системы Б) комбинированные и простые системы В) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее Г) золи и суспензии 016. СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы В) твердофазным взаимодействием Г) упругопластичным взаимодействием 017. ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ А) подобное излечивается подобным Б) подобное излечивается противоположным В) испытание препаратов на животных Г) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов 018. МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ А) 60 Б) 10 В) 20 Г) 5 019. КОНЦЕНТРАЦИИ «С4» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ А) 1· 100-4 Б) 1· 10 -4 В) 2 · 10-2 Г) 1· 4-10 020. КОНЦЕНТРАЦИИ «D3» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ А) 1 · 10-3 Б) 1 · 100-3 В) 1 · 3-10 Г) 1 · 1003 021. СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ А) эссенцией Б) настойкой В) оподельдоком Г) жидким экстрактом 022. МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ А) общей статьи ГФ «Мази» Б) статьи мануала В) приведенным в рецепте Г) «органона врачебного искусства» 021. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР А) законодательный Б) рекомендательный В) обязательный Г) информационный 022. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СБОРНИКОМ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ А) качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов Б) применение лекарственных средств (ЛС) В) цены на ЛС Г) качество лекарственных препаратов промышленного производства 023. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ХОЛОДНОЙ", "ПРОХЛАДНОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ А) от 12 до 15ºС Б) от 8 до 10°С В) от 18 до 20ºС Г) от 7 до 9°С 024. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ А) от 40 до 50°С Б) от 35 до 37°С В) от 18 до 20ºС Г) от 36 до 38ºС 025. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "ВОДА", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ А) очищенную Б) питьевую В) деминерализованную Г) родниковую 026. НЕ БОЛЕЕ 100 МИКРООРГАНИЗМОВ В 1 МЛ ПРИ ОТСУТСТВИИ ENTEROBACTERIACEAE, P. АERUGINOZA, S. AUREUS ДОПУСКАЕТСЯ В А) воде очищенной Б) лекарственных препаратах для новорожденных В) воде для инъекций Г) детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года) 027. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "СПИРТ", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ А) этиловый Б) метиловый В) пропиловый Г) бутиловый 028. СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В А) 6 мес Б) 18 мес В) 12 мес Г) 24 мес 029. В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ А) допускается в непроизводственных помещениях Б) допускается без ограничений В) допускается в производственных помещениях Г) допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю 030. ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОКРЫТЫ А) паркетом Б) неглазурованной керамической плиткой В) линолиумом со сваркой швов Г) наливным покрытием 031. ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В АПТЕКЕ УСТАНАВЛИВАЮТ А) на достаточном расстоянии от стен Б) вплотную к стенам В) по усмотрению администрации Г) вплотную к выходу 032. РАЗМЕЩЕНИЕ МАШИН И АППАРАТОВ, НЕ ИМЕЮЩИХ ОТНОШЕНИЯ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПОМЕЩЕНИЯ А) не допускается Б) временно разрешается В) допускается Г) по усмотрению администрации 033. ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ А) резины Б) пенопласта В) матерчатые Г) любого из перечисленных выше материалов 034. В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ А) два раза в смену Б) после окончания работы В) раз в день независимо от времени Г) перед началом работы 035. СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ А) двух раз в неделю Б) раза в смену В) 1 раза в 2 недели Г) 1 раз в месяц 036. ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ А) ультрафиолетовым облучением Б) радиационной стерилизацией В) обработкой помещений моющими средствами Г) приточно-вытяжной вентиляцией 037. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ А) салфеткой из марли разового пользования Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1 В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида Г) полотенцем 38. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА А) оборудование - стены – двери – полы Б) стены – полы – оборудование – двери В) стены – двери – оборудование – полы Г) полы – стены – двери – оборудование 39. ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В А) неделю Б) 3 дня В) день Г) две недели 40. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ А) 70% Б) 40% В) 95% Г) 50% 41. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН А) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim» Б) позвонить в аптеку В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!» Г) использовать особую форму бланка рецепта 42. ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком Б) могут быть превышены на 10% В) могут быть превышены на 50% Г) не должны быть превышены ни в каких случаях 43. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ А) постоянство показаний Б) чувствительность В) верность Г) устойчивость 44. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ А) верностью Б) устойчивостью В) чувствительностью Г) точностью 45. АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ А) на вылив Б) на налив В) на отмеривание по разности объемов Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску 46. ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ А) неокрашенные Б) окрашенные В) вязкие Г) летучие 47. ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ А) уменьшается Б) увеличивается В) является константой Г) не изменяется 48. НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ А) длина бюретки Б) чистота стенок сосуда В) температура дозируемой жидкости Г) угол зрения 49. ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ А) 20 Б) 40 В) 30 Г) 50 50. РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ А) офтальмологического Б) инъекционного В) внутреннего Г) наружного 51. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ» РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ А) общей статьей ГФ Б) частной статьей ГФ В) временной фармакопейной статьей Г) фармакопейной статьей предприятия 52. В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ» РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ А) не более 0,16 мм Б) более 0,16 мм В) не более 0,01 мм Г) 1-50 мкм 53. ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ В СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ А) объемную (насыпную) массу Б) плотность В) фактор замещения Г) расходный коэффициент 54. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ А) распределительным Б) экстемпоральным В) разделительным Г) недозированным 55. ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ А) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз В) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов Г) указана в рецепте 56. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ А) разделительным Б) дозированным В) распределительным Г) недозированным 57. ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ А) введет вещество в дозе, выписанной в рецепте Б) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая В) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой 58. ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, НЕ ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ А) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая Б) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте В) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая Г) лекарственный препарат не изготовит 59. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В СТУПКЕ А) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества В) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества |
Похожие:
 |
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
|
Памятка «Основные требования, предъявляемые к легальному обороту... В данной памятке приведены основные требования, предъявляемые к сфере отпуска и хранения лекарственных средств, в том числе наркотических... |
 |
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от... В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" приказываю |
|
Министр здравоохранения СССР приказ Утратил силу в части порядка хранения, учета, прописывания, отпуска и применения наркотических лекарственных средств (Приказ Минздрава... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... Минздрав подготовил проект приказа об утверждении новых требований к хранению лекарств |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Об утверждении правил хранения лекарственных средств В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства... |
|
Методическая разработка практического занятия для студентов для специальности... Тема Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
|
Приказ Министерства спорта, туризма и молодежной политики РФ от 27... Требования к помещениям и участкам местности, специально приспособленным для спортивной стрельбы из пневматического оружия |
|
Инструкция о порядке формирования, ведения и хранения личных дел студентов Фгбоу впо «Сыктывкарский государственный университет» и устанавливает единые требования к формированию, ведению и хранению личных... |
|
Государственный стандарт качества лекарственного средства общая фармакопейная статья Настоящая офс устанавливает общие требования к отбору проб (выборок) произведённых (изготовленных) лекарственных средств, а также... |
|
Руководство по эксплуатации Руководство предназначено для изучения устройства реакторов, устанавливает требования к их транспортированию, выгрузке, хранению,... |
|
1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... |
|
Инструкция по оформлению проектной документации ... |