Гну всероссийский научно-исследовательский институт ветеринаной вирусологии и микробиологии

Скачать 7.28 Mb.

Название	Гну всероссийский научно-исследовательский институт ветеринаной вирусологии и микробиологии
страница	46/46
Тип	Документы

rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы

1 ... 38 39 40 41 42 43 44 45 46

3. Биологическое и хмическое оружие, опасное для диких животных, включительно птиц
.Дикие животные – самые беззащитные обитатели на Земле, сохранение которых от оружия массового поражения публично не рассматривается.

Более 50 болезней, в основном, зоонозы, определены как биооружие и предназначены для войн и терроризма, преследуя конкретную цель - снижение боеспособности и трудоспособности людей с расчетной возможностью гибели человека, продуктивного скота и съедобных растений. Большинство из них, как показали экспериментальные тесты, аварии и испытания в полевых условиях, также опасны и для диких обитателей, находящихся рядом. В середине 20-го столетия (возможно и начале 21-го) во многих университетах, институтах, арсеналах и центрах стран Европы, Америки и Азии проводили (проводят) иссследования по разработке и применению антропозоонозов. Исследователей данных учреждений называют «врачами наоборот» или «врачами без клятвы Гиппократа».

Для участия в боевых условиях в научно-исследовательских учреждениях готовили возбудителей лихорадки долины Рифт, чумы (легочной), бруцеллёза, туляремии (заячьей лихорадки), бластомикоза, сапа, оспы, шигеллоза, мелиоидоза, пятнистой лихорадки Скалистых гор, лихорадки Денге, сибирской язвы (легочной формы), пситтакоза (хламидиоза), ку-лихорадки, венесуэльского и восточного энцефалитов (энцефаломиелитов) лошадей, токсинов возбудителей столбняка, дифтерии и газовой гангрены и других болезней. По многим названным инфекциям были отработаны минимальные и максимальные дозы заражения для людей-волонтёров, мелких и крупных подопытных животных, включительно приматов. Например, в прошлом столетии обезьяны, поставляемые из Сухумского заповедника СССР, подвергались воздействию препаратов в виде пыли и аэрозолей.

Кроме задач по повышению патогенности агентов, необходимо было паралельно поднять чувствительность и специфичность диагностикумов, а также создать идеальные вакцинные препараты с предельной эффективностью для наступающих войск. С производством методов диагностики было проще; так как со временем становится известно – какое вещество применяли противники, а вот с вакцинами сложнее – атакущий контингент должен быть высоко иммунным на срок не менее 6 месяцев. Однако уже в 50-70 –х гг. прошлого столетия «учёные наоборот» в США выявили, что при многих названных болезнях поствакцинальный иммунитет не способен сдерживать ударные дозы возбудителей даже при максимальной концентрации спецфических антител в крови. При таком положении, как подсказывает логика, биооружие, не обеспеченное вакциной применять нельзя, претендуя на территорию противника. Не мало внимания было уделено усовершенствованию способов доставки возбудителей и увеличения срока их действия на местности противника. Инкапсуляция или дополнение к аэроэмульсиям специальных веществ заметно увеличивает срок хранения вирусов, бактерий и грибов до года и более при «плюсовых» температурах. А в зимнее время срок увеличивается в несколько раз !

По расчетным данным, чтобы обработать, например, дефолиантом 6000 кв. км площади с людьми, животными и растительностью, необходимы 250 л жидкого вещества (разбавителя – 99,99 %), 100 метров высоты полёта самолёта и 50 км протяжённости полосы обработки (проверено во Вьетнаме, середина 20-го века). Для бакоружия объёмы могут быть уменьшены до грамма, а концентрация в сотни или тысячи раз в указанном объёме.

Из публикаций тех времён было известно об изучении возможности создания «коктейлей» - смеси био - и химвеществ и их одновременного распыления в виде аэрозолей. Данный вариант направлен не только на уничтожение «живой массы», но и изменение её генетической базы – индуцировать в течение длительного периода (нескольких лет для двух, минимум, поколений) искуственные проявления мутаций. Результаты подобных исследований засекречены и публикация их скорее всего не состоится. Однако, наличие имеющейся «гражданской» доступной литературы и электронных носителей даёт возможность предположить о степени влияния патогенов на диких животных. Далее представлена таблица о болезнях - антропозоонозах, после применения которых люди и дикие животные одновременно становятся жертвами (чаще павшими), а оставшиеся в живых становятся источником бессрочного очага и разносчиком в неизвестном направлении (векторе). Как правило, все искуственно адаптированные патогены в сотни и тысячи раз активнее (или наоборот преднамеренно слабее) своих исходных природных аналогов-изолятов (штаммов). Необходимо иметь в виду, что инфекции во время войны могут протекать атипично и долеко отличаться от их течения в «природных» и экспериментальных условиях. Дополнительно в эпизоотический процесс могут вовлечены и другие, ранее неизвестные, виды диких животных. Вероятно, круг их расширится! Как они себя «поведут»? Насколько будет выражена заболеваемость и летальность каждого? Что произойдёт с основным свойством возбудителя – патогенностью (и для человека)?

В настощее время спектр чувствительных к зболеванию диких животных находится в начальной стадии изучения; известна только «надводная часть айсберга» - болезни крупных обитателей фауны, живущих рядом с человеком. Все известные виды животных вместе с людьми составляют только 3%, остальные - не изученные относительно инфекционной и токсической патологий.

Для обороны живой силы войск, гражданского населения, и домашней фауны «учёные наоборот» постоянно создают высокоэффективные механические средства защиты, чувствительные диагностикумы, эффективные вакцинные и лечебные препараты. Чего нельзя сказать о дикой фауне и флоре.
Таблица 29 . Возбудители болезней и токсические вещества, опасные как оружие для людей, диких животных и растений.

Название болезней, микроорганизмов и химических веществ	Учреждения и страны для изучения и изготовления оружия		Место испытания и применения оружия	Симптомы и эффект воздействия оружия на животных и людей
1	2		3	4
Биологическое оружие
Брюшной тиф (паратифы человека). Возбудитель сальмонеллы, факультативные анаэробы. Для животных – сальмонеллёз	Форт-Детрик, США. Середина 20-го века	У птиц - сальмонеллёз. У людей заражение алиментарное. Клинические признаки интоксикации - угнетение, боли в животе, лихорадка (чаще волнообразная), сыпь, поражение кишечника, рвота, понос. Профилактика. Соблюдение гигиены. Кипячение воды и молока.
Венесуэльский энцефаломиелит лошадей. Афлавирус	Форт-Детрик, США. Середина 20 века. Смотрите восточный энцефаломиелит лошадей. Арбовирус опасен для человека и птиц в виде аэрозолей и признан как биологическое оружие. Передаётся от птиц человеку. В природе внезапно у людей появляются боль в мышцах, недомогание, головная боль и рвота. Течение 3-8 суток. Летальность до 1 %. В (экспер) условиях передаётся членистоногими и птицами. У людей-волонтёров регистрируют отсутствие аппетита, потерю веса и запоры. Длительное переболевание. Диагностика: РГА, РЗГА, ИФА и ПЦР.
Восточный энцефаломиелит лошадей. Арбовирус.	Середина 20 века, Арсенал Пайн-Блаффский, Дагвейский полигон В отличие от венесуэльского, восточный поражает детей до 10-летнего возраста. Поражает ЦНС. Переболевшие эмоционально неустойчивы, непредсказуемы. 1-я фаза болезни: лихорадка в течение 48 часов, тошнота, рвота, головная боль; 2- фаза: улучшение самочувствия; 3-я фаза – энцефалитическая, температура тела до 41^оС, расстройство ЖКТ, кома и параличи. Летальность до 65%. Активно передаётся от животных к людям.
Оспа натуральная человека.	У животных передача вируса межвидовая. Источник, пути заражения, клиника и исход у животных идентичны У людей. Источник – больной человек до полного выздоровления (кашель, мокрота, корочки). Инкубационный период 2 недели. Признаки: повышение температуры, тошнота, бред. На 4 день оспенная сыпь на руках, лице, шее, слизистой оболочке (макулы, папулы, везикулы, корочки и рубцы, рябины к 30-40 суткам). В СССР оспа людей ликвидирована в 1936 г. Профилактика. Вакцинация высокоэффективная. Последний случай оспы в природе был отмечен в стране Сомали (1977 г). .
Пситтакоз (орнитоз, хламидиоз)	Форт-Детрик, США. Середина 20 века У животных смотрите по тексту монографии. Среди животных восприимчивы более 130 видов птиц. У папугаев – вялость, расстройство ЖКТ, истечение из носа, параличи. У голубей профузный понос и гибель. Увеличение селезенки и некрозы в печени, отложение фибрина. У кур болезнь чаще протекает бессимптомно. У людей. Некоторые штаммы хламидий очень опасны для человека (экспер) (Форт-Детрик).
Пятнистая лихорадка Скалистых гор. Риккетсии (близкое антигенное родство к возбудителю сыпного тифа	США Середина 20-го века		У животных. . Передача от клещей к человеку. У людей. Головная боль, озноб, повышение температуры, пневмония, подёргивание мышц, судороги, смертность в течение 3-5 суток до 80 %. Возможны легкие варианты переболевания.
Сибирская язва, легочная форма. Особо опасная болезнь	Пенсильванский униветситет. Полигон: остров Грюн-Нард у северо-западного побережья Шотландии, 1941-1945 гг.		Контаминация почвы спорами возбудителя до 100 лет Болеют люди и животные (козы, лошади, олени, верблюды, буйволы, КРС, реже свиньи (ангина). У животных. Собаки, кошки, грызуны, дикие плотоядные заболевают от больших доз. Лихорадка, отёк легких, аборты, резкое увеличение селезёнки, сердечная слабость. Трупы не вскрывают. Они вздуты, истечения, на коже тестоватые припухлости, кровь не свернувшаяся. Смертность высокая. У людей. Заражение через раны и ссадины, при вдыхании. Тяжёлое течение. Сначала зуд, затем пузырёк и на 3-6 сутки карбункул. Тошнота, рвота, лихорадка, сепсис. На месте карбункула образуется рубец.
Стафилококки	Форт-Детрик, США. Середина 20-го века		Распространение бактерий повсеметное. Болеют кролики (гнойные абсцессы), морские свинки (тоже), птица (септицемия) и многие др. виды. Летальность до 70 %. У людей септицемия.
Токсин возбудителя столбняка	Форт-Детрик, США. Середина 20 века Всего 8 унций (1 унция= 28, 350 г) токсина клостридий достаточно для отравления всего человечества и фауны на Земле. Шесть антигенных типов клостридий. Болеют человек, многие виды копытных, пушные звери и птицы. Основной признак – поражение ЦНС (сардоническая улыбка). Чаще болеют КРС (токсин типов D и С), МРС и птицы (С), лошади (В) и норки, реже дикие звери и собаки. Профилактика. Вакцина разработана для норок. У людей. Вялость, слюнотечение, зевота, паралич нижней челюсти и языка, кома, паралич глотки, атония ЖКТ, расслабление мускулатуры (больные лежат). Температура нормальная. Летальность до 100 %. Лечение: введение антитоксина. Профилактика. Коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (внутримышечно)
Токсин Clostridium perfringens и др., газовой гангрены, злокачественного отёка	Форт-Детрик. Подвержены заболеванию все млекопитающие и птица. В природе микробы повсюду. Проникновение в организм различное. У животных признаки интоксикации. Вялость, отсутствие жвачки, нарушения в ЦНС. Усвиней течение активное с образованием отёков. Гибель наступает на 1-3 сутки. Трупы вздуты, отёки сочные, мышцы серые по цвету. Профилактика. Вакцинация овец поливалентным анатоксином. У людей. Признаки интоксикации.
Туляремия. Особо опасная болезнь	Форт-Детрик, США. Середина 20-го века У животных. Грызуны (р) болеют и передают возбудитель человеку. Возбудитель выделен от 190 видов млекопитающих, 23 видов птиц, 3 - амфибий и 88 – безпозвоночных. Гибель грызунов. У людей внезапно проявляется лихорадка до 40^оС, пневмония, увеличение лимфоузлов (бубон), потливость. Смертность 5-8 %. В природе чаще протекает доброкачественно. Лечение. Лечебные сыворотки Профилактика Вакциация высокоэффективная.
Холера. Вибрио холерэ (азиатский) и Эль-Тор. Особо опасная болезнь.	. Возможно применение в Азии против людей. Крупные животные не болеют. У людей. В создании очага принимают участие человек, зоопланктоны, лягушки, устрицы, насекомые и другие. В водоёмах вибрион сохраняется несколько мес. Признаки: Сочетание рвоты и поноса (подобно рисовому отвару). Истощение человека за несколько часов (острый нос). Кожа в складках. Голос хриплый, жажда. Гибель больных более 50%. Профилактика. Карантин. .
Комбинированное и химическое оружие
Синильная кислота	У животных не известно. У людей. Слабость, головокружение, покраснение кожи, судороги, страх, боль в области сердца, потеря сознания. Диагностика. Лечение. В подмасочное пространство противогаза помещают амилнитрит. Профилактика (защита)
Зарин, зоман (действие подобно VX, V-газам)	Середина 20-го века		Смерть человека от 25-70 мг мин/м³ Лечение: атропин 1,5 мг и протопам хлорид 2,5 мг на человека	У животных не известно. У людей. Паралич мышц. Сокращение зрачка, мочевого пузыря и пищеварительного тракта. Паралич дыхательной системы, асфиксия, гибель людей. Лечение. Своевременное лечение продолжается 2 мес.
Иприт. Несмертельное кожно-нарывное ОВ	Середина 20-го века Диметилсульфоксид способствует быстрому проникновению вещества в организм.		У животных не известно. У людей. В разведении 1:1 млн. вызывает раздражение и волдыри на коже. Нарушение психики. Диагностика. Лечение. На поражённые участки накладывают стерильные повязки. Пузыри не вскрывают. Промывают желудок слабым (1:5000) раствором перманганата калия. Дегазирующей жидкостью нельзя промывать глаза. Профилактика (защита)
Психохимические вещества:
Середина 20-го века, мескалин, пейот, псилоцин, производные лизергиновой кислоты (LSD)	У животных не известно. У людей потеря ориентации, сонливость, задержка мочеиспускания, галлютинация. Диагностика. Лечение. Профилактика (защита)
Фосген	У животных не известно. Середина 20-го века. Европа, 1-я мировая война. Токсичность не велика. У людей. Через 4-12 часов после атаки появляется одышка, кашель, затем, мнимое благополучие (5-6 часов), далее резкое ухудшение –слабость, клокочущее дыхание, мокрота с кровью, сине-багровый оттенок кожи, гипоксия, отек лёгких, гибель. Диагностика. Лечение. Покой, согревание. Нельзя при поражении лёгких проводить искусственное дыхание. Профилактика (защита)
Хлорацетофенон	Германия и др. Середина 20-го века. Вьетнам		У животных не известно. У людей. Слёзотечение, светобоязнь, рвота, тошнота, кашель, головокружение, кома от 0,0005 мг/л. Смерность среди взрослых 10 %, а детей 90%. Диагностика. Лечение. Промыть глаза, прополоскать рот, носоглотку 2% раствором гидрокарбоната натрия (пищевой соды). Профилактика
Адамсит, CS, CR
VX (нервно-паралитическое вещество)	Середина 20-го века. Ньюпортский химзавод, Штат Индиана, США. Отравление 2000 уток в водоёмах около предприятий фирмы «Шелл»			У животных не известно. Впитывание вещества растительностью – кормом для животных. Длительное время сохраняют летальность. Блокирует выделение ацетилхолинэстеразы.
Би-Зет (BZ), Психохимическое вещество	У животных не известно. Разработки велись в ередина 20-го века. Пенсильванский университет и в г. Сиэтле. У людей. Поражение через дыхательную систему и ЖКТ. Сначала эйфория, страх, галлюцинации, у некоторых смешливость и дурашливость (до 4 суток)
Зажигательные средства
Напалм	Создан в Гарвардском университете		Вьетнам	У животных и людей. Ожоги губокие, коагуляция мышц и жировой ткани. Гибель от удушия, шока и сепсиса.
Белый фосфор			Используется с 1-ой мировой войны	У животных и людей. Прожигает ткани кожи и мышц до костей
Дефолианты и гербициды (химические вещества уничтожения растительности)
Дефолианты	США, СССР В районе Сайгона (расчёт обработки: 1 самолёт, 4500 кг препарата стоимостью 5-7 тысяч долларов для 120 га растительности). Погибало до 60-90 % риса, водяного шпината, арбузов, др. овощей и фруктов. Листья с деревьев опадали через 30 суток, а сельхозкультур – несколько часов (1967 г.). До 1967 г. было обработан 1,52 млн. га пахотной земли, погибло более 1000 крестьян и 13 тыс. голов скота (Фукушима, Япония, 1976 г.). Латеризация – образование твёрдой безжизненной красноватой скалистой почвы (латеритов), не пригодной для жизни одно- и многоклеточных животных			Употребление растений как корм вызывало отравление свиней. В реках гибель рыб. Поражение глазного нерва, слепота животных. В 1962 г. было обработано 52 тыс. га риса и др. зерновых культур – источника жизни и для диких животных (газета «Нью-Йорк таймс», июль 1962 г.)
Дефолианты	Таиланд. Расход вещества 3-28 л/га земли с растительностью и обитателями. Цена одного уничтоженного каучукового дерева составляла 87 долларов. Химикалии в земле остаются тосичными для растений и диких животных не менее нескольких недель. Во время войны люди недоедали 80 % пищи. Они болели ночной слепотой, бери-бери, анемией, инфекционными и восполительными болезнями полости рта, эндомическим зобом и др. Крестьян предупреждали о сроках обработки, они уводили (дом) скот, а дикие обитатели оставались и погибали.
Натриевая соль мышьяковистой кислоты	Форт-Детрик, США. Середина 20-го века		В 1967 г. изготовление и применение приостановлено.	Стерилизация почвы от растений и животных на 10 лет Поражение животных и людей не описано. Диагностика. Лечение. Профилактика (зашита)
Какодиловая кислота	Форт-Детрик, США. Середина 20 века		В Южном Вьетнаме (1967 г.) гибли люди и животные. Программа с названием «Операция Ренч Хенд»	У людей. Раздражение кожи, глаз, расстройство функций органов дыхания и пищеварения. Токсичность зависит от дозы. Диагностика. Лечение. Профилактика
Феноксиуксусная кислота	Форт-Детрик, США. Середина 20 века
Гербициды	Сначала вызывают бурный рост растений, а затем гибель. В военных целях используют пять-шесть гербицидов одновременно, чаще три – оранжевую смесь 2,4 –Д и 2,4,5-Т (кислоты), голубой препарат какодиловой кислоты и белый – тордон 101 (вызывает отравление людей и животных). Диагностика. Лечение. Профилактика
Болезни растений
Пирикуляриоз риса			Проявление болезни. Диагностика.
Циркуляриоз риса				Проявление болезни. Снижает урожай до 90 % Диагностика.
Стеблевая ржавчина, ржавчина хлебных злаков (возбудительPuccina graminis)	Снижает урожай до 30 %. 1,5 г спор гриба равнозначны по патогенности 3,3 кг химического вещества/га. Проявление болезни. Диагностика.

Заключение по разделу. Против многих, если не всех, атакующих средств дикие животные более беззащитные чем домашние и сам человек. В настоящее время практически не существуют средства индивидуальной защиты, диагностикумы и вакцины для представителей фауны. Военные и гражданские врачи «наоборот», все те, кто разрабатывает оружие, должны помнить главное – фауна – начало и колыбель жизни на Земле.
Обсуждение.

Многие из видов животных, обитающих на Земле, постоянно или по случаю могут быть резервуаром и переносчиками микроорганизмов различной патогенности или токсических веществ. Вспышка какой-либо болезни происходит при спонтанном отклонении от симметрии взоимодействия двух или нескольких факторов биосистемы; когда в градиенте времени при сложившихся обстоятельствах происходит увеличение количества «болезнетворного вещества» до критической массы, способной провоцировать нарушение физиологических функций хозяина. Например, бактерий от воздействия бактериофагов. Жертвой нарушения симметрии может быть любой микро - и макроорганизм, контактирующий с внешней средой. Не исключено, что со временем будут созданы нанобиоустройства для вирусов и прионов, жизнь которых будет изучена более тщательно не только в активном состоянии (при вспышках), но и спокойном – продожительном неизвестном межэпизоотическом периоде.

Человек, в свою очередь, как составная часть природы, постоянно создаёт условия для возникновения болезней искусственно концентрируя поголовье животных, пренебрегая карантинированием, своевременной диагностикой и вакцинацией, часто преднамеренно способствуя контакту домашних и диких обитателей. Несоблюдение международных нормативных требований нередко становится определяющим фактором распространения возбудителей, в том числе зоонозов, на фоне постоянного нарушения экосистемы, снижения индивидуальной и популяционной резистентности. Многие болезни, в том числе, грипп, хламидиоз, болезни микрогрибной этиологии, сальмонеллёз, колибактериоз, ботулизм, энцефаломиелиты, лихорадки и гепатиты уже изучаются как нозологические единицы общей науки – эпидемиологии.

В дикой фауне животные могут одновременно быть подвержены многим болезням «широкого спектра действия». Например, ботулизму (гибель рыбы и околоводной птицы), листериозу (грызуны и птицы), чуме и пастереллёзу (гибель многих видов чаек, диких уток и гусей), кампилобактериозу (дикие птицы, киви и морские львы). Лихорадка Западного Нила может быть зарегистрирована у большого числа земноводных, насекомых и птиц в Африке, Азии и Европе. Грипп (подтип вируса H₅N₁) с 1999 по 2008 годы наблюдали у многих водоплавающих и околоводных птиц - чаек, диких гусей, журавлей, уток и экзотических зоопарковых обитателей. Подтип Н₁N₁ гриппа выявили у человека в большинстве стран Азии, Европы и Америки. (2009 г.).

До 30% крокодилов и аллигаторов погибает от микозов, гепатитов инфекционной этиологии, микоплазмоза, хламидиоза, сальмонеллёза и неспецифической септицемии, общих для многих земноводных. Амфибии очень чувствительны к воздействию хитридиевых грибов и, известным, иридовирусам. Дельфины, кошки, кролики, зайцы, мыши являются «кладовыми» микроорганизмов.

Многие инфекции и болезни диких, по–прежнему, остаются мало изученными; болезнь Гамборо (пингвины), кандидомикоз (многие виды домашних и диких животных), кьясанурская болезнь, Ку–лихорадка, лихорадки Бебару и Чукунья, лихорадка геморрагическая омская (человек, дикие перелетные птицы), Крым–Конго геморрагическая лихорадка (человек, домашние и дикие животные), лихорадка Дугбе, лихорадка корельская, лихорадки Кемерово и Липовник, лихорадка реки Росс, лихорадка Синдбис, лихорадка Чанчинол и Орунго, рожа (эризипелоид), трихинеллёз, туляремия, энцефалит долины Муррея, энцефалит Ильеус (воробьиные, цапли), энцефалит леса Семлики, энцефаломиелиты лошадей венесуельский и западный, энцефалит Повансан (многие виды птиц), энцефалит Сент–Луис, японский энцефалит и другие, в инфекционном процессе которых нередко участвует и человек. Искусственная вакцинация для диких жителей планеты в большинстве случаев не создана; предлагаются вакцины против ящура буйволов, яков, овец и коз, возможно капибар, бешенства – всех плотоядных, для некоторых видов птиц могут быть применены профилактические препарараты против гриппа и хламидиоза.

В настоящее время для индикации и идентификации патогенных биологических агентов используют высокоспецифичные иммунологические и молекулярно-биологические экспресс-методы. Из последних часто применяют ПЦР и её модификации, которые более пригодны для обнаружения компонентов искомого. Разработанная недавно (всего 40 лет назад) лигазная цепная реакция (ЛЦР) имеет целый ряд преимуществ перед ПЦР по быстродействию, специфичности и устойчивости к ингибиторам.

Использование современных методов позволит в короткий период времени выявлять латентные эндогенные инфекции, более тщательно изучить патогенез, природные резервуары, источники и векторы возбудителей, то есть конролировать болезни до их очередного проявления.

По-прежнему не известны многие причины и механизмы смены антигенности и патогенности микроорганизмов, условия межвидовой трансмиссии и создания «критической массы» агентов или их продуктов, время начала и окончания малых и больших эпизоотий, то есть все то что является следствием спонтанного отклонения от условий симметрии обитания животных и микроорганизмов в биосистемах. После вспышки дольшинства болезней наступает период отсутствия её или регистрации единичных случаев; подобное часто наблюдется при многих известных болезнях, часто не связанных с сезоном года, возрастом хозяина и даже применением экстренных мер. Автору монографии выпала возможность работать с герпесом, коронавирусом и гепаднавирусом, калицивирусом, а также рядом патогенов-бактерий, долеко отличающихся по морфологии, способу воспроизведения, условиям обитания в организме ОХ, ПХ или ДХ. Некоторые из них постоянно проявляли смену антигенности и патогенности в естественных условиях.

Схематическое изображение взоимодействия четырёх основных участников – клетки хозяина, двух условных патогенов (ближе к вирусам) и родственного сапрофита (здесь одного), показанное на следующем рисунке, возможно в какой то степени отражает выше затронутые вопросы. Обмен информацией между клетками здесь не рассматривается. При создании данной схемы использованы следующие параметры:

1) мнимое физическое состояние возбудителей болезней диких животных - патогенность, антигенность и иммуногенность (ПАИ), как результат генетической изменчивости (мутаций) пд воздействием естественных и индуцирующих факторов на агент. Индуцирующее действие человека на состояния агента и клетки на рисунке не отражено;

2) время – последовательность чередования вспышек болезней (ВБ) и межэпзоотических периодов (МЭП);

3) пространство, его ограниченность одним видом животных и многократностью пассажей (орбитами), а также его бесконечность – большим количеством видов восприимчивых животных (на рисунке условное обозначение: одна клетка = одно животное = один вид);

4) спонтанность (здесь непредсказуемость, самовоспроизводимость) изменчивости ПАИ агента болезни во времени и пространстве, смена клеток;

5) взаимная адаптация (взоимодействие) клетки макроорганизма и агента с постоянно новым набором ПАИ

Рисунок 13. Схематическое изображение взимодействия двух патогенов и одного родственного сапрофита при болезнях диких животных. Создание двух «черных квадратов» - агентов с новыми патогенными, антигенными и иммуногенными свойствами
Обозначения:

А - зона восприимчивого хозяина. Клетки. Вспышки болезни.

B - зона восприимчивого хозяина, резервуара, переносчики (ОХ, ДХ, ПХ, р, п) и межэпизоотического периода:

1 – троектория в пространстве (ТП) сапрофита, возможно «прародителя» (или «внука» ) агента;

2, 3, 4, 5, 6 и 7 – ТП и во времени патогена № 1. (при ТП 6 происходит контакт между патогеном и сапрофитом от квадрата № 2 до № 1

8 и 9 – ТП второго патогена – мнимого донора ПАИ

Клетка – чувствитльные клетки организма хозяина (одна клетка = одно животное = один вид)

«Чёрный квадрат» № 2 – комплекс ПАИ патогенов и сапрофита после вспышки болезни (ВБ)

«Чёрный квадрат» № 1 – комплекс ПАИ первого и второго (через ПАИ сапрофита) патогенов, а также сапрофита после контакта (на ТП 6), до очередной ВБ.
Как и раньше, в настоящем время, в НИИ изучают свойства агентов, показавших свои ПАИ в течение уже свершившихся ВБ (на рисунке ближе к квадрату № 2). Вероятно в ближайшие годы, используя высоко чувствительные методы, представится возможность прослеживать процессы на ТП патогена и сапрофита от квадрата №2 до квадрата №1. То есть выявить - какая база ПАИ закладывается в агенте и его доноре – прародителе (а может быть невирулентном «внуке»), и что ожидать от них до и при очередной ВБ. Не исключено, что на данном зтапе может происходить неоднократное изменение антигенности, что «открывается» нередко в виде отрицательных результатам при мониторинге (и по антителам) со «старыми» лабораторными наборами. С патогенностью может происходить то же самое. Тем более, здесь необходимо условие – агенту после квадрата №1 желательно «встретить» самого чувствительного хозяина (клетку) в биосфере среди менее восприимчивых ирезистентных диких и (дом) животных.

Схема явно не показывает полноту динамики ПАИ и перспективу НИР. Возможно она будет началом более серьёзных и впечатляющих свершений в начале и середине 21 века..

Таблица 30.

Время и факторы, влияющие на взоимодействие микробов и макроорганизмов (прогноз до середины 21 века).

Этапы и время	Условия и факторы взоимодействия микроорганизмов в природе	События и эффект взоимодействия микро - и макроорганизмов
Натуралистический этап
До 18-19 веков	Спонтанные условия. Естественный отбор и наследственная изменчивость патогенности и антигенности под воздействием химических, физических и биологических факторов в природе, конкретном очаге в бесконечности времени. Индуцирующее влияние человека равнялось почти нулю	Создание новых наследственных изменений патогенности, антигенности и иммуногенности. Сохранение старых и образование новых естественных отношений между микробами-патогенами и хозяином. Спонтанное создание условий баланса взоимодействия между организмами и самопроизвольного всплеска массовой «наработки критической массы» патогенов, проявление массовой гибели клеток организма хозяина. Заболеваемость и летальность достигали до 90 %. 10 и более процентов обеспечивались естественной резистентностью. Мутации естественного происхождения.
Натуралистический и индуцирующий (смешанный) этап
Конец 19-го - начало 21 века (три подэтапа)	1 подэтап. Преобладание натуралистических (спонтанных) условий и факторов над индуцирующими человеком (время конец 19-го – середина 20 века). Отношение факторов влияния от бесконечности первого фактора до степени развития инустриализации второго в конкретном природном очаге, стране в градиенте времени. (один шаг – десятилетие). 2 подэтап. Отсутствие глобального преобладания натуралистических (спонтанных) условий и факторов влияния на микроорганизмы над индуцирующими (середина 20 века). Отношение факторов влияния от бесконечности первого до степени развития инустриализации и эксплуатации природных ресурсов второго. Начало активного влияния войн на микроклимат природы (разработки, локальные испытания и применения рзличных видов оружия массового уничтожения против дикой фауны и флоры-кормовой базы). 3 подэтап. Агрессивное внедрение деятельности человека в экологические отношения между организмами в природе. Умеренно глобальное и интенсивно региональное преобладание индуцирующих факторов над спонтанными (природными). Естественное существование микроорганизмов (в том числе патогенов) в опасности (середина 20 века – начало 21-го). Начало создания и применения интегральных систем с злементами искусственного интеллекта для контроля репродукции некоторых патогенов в естественных условиях. Первые успешные результаты региональных (очаговых) комбинированных тестов, а также гуманного влияния человека на биосистемы микроорганизмов. Получение первых прогнозов с достоверностью 50-80% об очередной «наработке критической массы» возбудителя и надвигающейся вспышке болезни, например, особо опасной инфекции (энзо-, эпи - или панзоотии). Своевременные разработки и применения средств (размером от 10^-6 до 10^-12) и методов для контроля патогенности возбудителей и восприимчивости к заболеванию хозяина. Индуцирующее влияние человека (в том числе через генно-модифицированные факторы) на генетический портрет клетки и отдельных патогенов-микроорганизмов, изыскание способов «перевода» их в категорию сапрофитов. Увеличение мутантов индуцирующей этиологии среди микро – и макроорганизмов. Пересмотр политики отношения человека к микромиру и фауне.
Постиндуцирующий этап
Начало и середина 21 века	На фоне постепенного естественного уменьшения населения людей на планете во втором и третьем столетии 21 века (лекция профессора П. Капицы, апрель 2010 г., СГУ, ТВ) и повсеместного применения микроусройств с искусственным интеллектом произойдёт восстановление спонтанных, контролируемых человеком, отношений сапрофитов, микроорганизмов-патогенов, хозяев (основных, промежуточных и дополнительных), переносчиков в реабилитированных условиях окружающей среды (включительно космос). Из перечня болезней будут «выведены» нозологические единицы с заболеваемостью от 2 до 100 %. Полное запрещение оружия массового уничтожения для микро - и макроорганизмов. Спонтанное (биотическое) и абиотическое создание банка большинства «клеток» животных, устойчивых к патогенам. Вероятно, в середине 21 века публично (открыто) будет рассматриваться теоретическая связь между разумными икс-субстанциями Вселенной, инопланетянами (существование которых неоспоримо с середины 20-го столетия) и изменениями в биосфере на Земле, в том числе отношениями между микро- и макроорганизмами. Человек длительное время будет находится в промежуточном биологическом положении и определять себя доброжелательным звеном в популяции высоко развитых существ и менее разумных животных.

Вспышка острой формы болезни наблюдается при спонтанном отклонении от условий симметрии (гармонии) симбиотического взоимодействия двух или нескольких факторов (субъектов) биосистемы. Когда в градиенте времени, при сложившихся независимо от человека, обстоятельствах, в конкретно месте, происходит увеличение патогенности «болезнетворного начала» до критической «массы» патогенности, способного индуцировать физиологические и/или морфологические изменения у всех участников болезни.

Инфицирование (инвазирование), заболевание, проявление болезни и исход её являются малой частью естественной адаптации макро - и микроорганизмов. Более крупные животные в течение многих млн. лет остаются биологической нишей для малого размера паразитов, подобно аквариуму для золотой рыбки. Адаптация микроорганизмов в организме хозяина происходит непредсказуемо для человека, динамично, геометрически быстро и неконсервативно.

Патогенов болезней, особо опасных для диких животных, в настоящее время практически не возможно остановить в существовании и быть причиной болези.

Выявление новых болезней чаще связано с повышением чувствительности и специфичности методов диагностики, а также индикации и идентификации патогенов. Болезни подлежат постоянному изучению для поиска новых способов ограничения репродукции и распространения возбудителей в популяциях животных и человека, а не наоборот – разработок биооружия, для уничтожения биологических обитателей планеты.

Образовательный статус исследователя должен быть выше чем профессиональный.
Модификация антибиограммы.

Метод применим для производства биопрепаратов-диагностикумов и вакцин (автор Князев В. П. 11. 2010г).

Материалы:

1) антибиотики, дезинфектанты и другие биоциды;

2) бактериальная и другая флора;

3) питательная среда, жидкая

4) планшет 96-луночный, стерильный

5) наконечники для одно- или многоканальных пипеток объёмом 100 мкл (0,1 мл), стерильные.
Методы:

3-хкратное разведение от 1 до 8 биоцидов в питательной среде, расположенной в лунках планшета по 100 мкл в каждой (т.е. 50 мкл +100, смешивание, перенос 50 мкл в следующую лунку и так далее до 12 –й лунки);
внесение бактериальной флоры во все разведения; 4 лунки оставляют для контроля планшета (без биоцидов и флоры);
учёт результатов ежедневный, визуально или через ридер. Остановить (и сохранить) реакцию можно 50% раствором этилового спирта.

Например, разведение пеницллина 1:10 активно сдерживает рост флоры до 4-й лунки (1:81), а тетрациклина – 7 лунки (1:2187), тогда как тимерозала натрия - 10 (1:59049). Концентрация биоцина подбирается с учётом его активности к микрофлоре и требований по содержанию антибиотиков, ртути и других вещств в продуктах питания и окружающей среде.

Книга одобрена и предложена для публикации учёным советом ФГУ ВНИИЗЖ в октябре 2009 г. С работой ознакомлены ведущие ветеринарные специалисты НИИ России. При описании антропозоонозов учтены предложения полковника медицинской службы Каштанова Д.В. (г. Владимир).

Автор выражает благодарность Сюрину В.Н., Смоленскому В.И., Капаркалис Г.В., Маровой Т.А., Кременчугской С.Р., Захарову В.М, Федорову Г.П., Бакулову И.А., Князевой Н.В., Карасёвой Е.М., Вишнякову И.Ф., Контримавичус Л.М., Жестереву В.И., Безрукавой И. Ю., Закирову С.З., Юдиной Г.Д., Байбикову Т.З., а также многим отечественным и зарубежным коллегам.

Для написания монографии была использована информация не менее 1000 научных первоисточников, расположенных в библиотеках СССР, Африки и России в течение последних 30 лет.

Князев В..П. предупреждает о появлении в последние годы в библиотеках НИИ России «составительных произведений», где нередко представляется информация первой половины 20-го века или в виде овременного «меланжа», когда информация о двух и более болезнях построчно или абзацами объединяется под общим названием в одну, например «Гепатит уток».
Просьба от автора, перед следующим распространением проверить текст книги для дополнительного устранения возможных случайных технических сбоев.

Контакты

г. Владимир. Телефоны автора: домашний (4922) 26-36-64, г. Покров 6-19-71, мобильный 8-916-626-92-44. Адрес в Интернет Web-сайт KVP_51 @ mail. ru

Почтовый адрес ФГУ «ВНИИЗЖ»

Россия, 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец, ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГУ «ВНИИЗЖ»)

Телефоны

Приемная директора: (4922) 26-06-14, факс 26-38-77, тел/факс 26-15-73
Отдел внешнеэкономических связей: (4922) 26-18-56
Отдел реализации: (4922) 26-15-25, 26-15-15
Консультационная служба: (4922) 26-15-51

Адрес в Интернет

Официальный Web-сайт ФГУ ВНИИЗЖ: www.arriah.ru (www.arriah.com)
E-mail: mail@arriah.ru

Конец.

Автор монографии Князев Виктор Петрович во время исполнения научно – исследовательской работы в ГНУ «ВНИИВВиМ», Африке и ФГУ «ВНИИЗЖ». (1980-2010 гг.) проводил экспертизную диагностику (Д), эпизоотологию (Э), изоляцию патогенов (И), разработку методов диагностики (РМД) и средств профилактики (РСП) многих опасных болезней: из них туберкулёз и дерматофилёз КРС (Э, Д, РМД), бруцеллёз мелкого и крупного скота (Э, Д), сибирская язва (Э, Д, впервые в Конго изолирована B. cereus), далее в СССР и России, аденовирусная инфекция гусей и уток (Д), аспергиллёз (Д), болезнь неизвестной этиологии на Каспийском море (Э, И, Д), ботулизм (И, Д), вирусный гепатит утят (Э, Д, РМД, РСП), вирусная геморрогическая болезнь кроликов (автор выделения возбудителя, Э, Д, РМД, РСП), гельминтозы (Д), гепатит В (автор выделения возбудителя, Э, И, Д), грипп подтипа H5N1 (Э, Д, РМД), колибактериоз (Д), коронавирусная болезнь уток (автор выделения возбудителя, Э, Д, РМД, РСП), миксоматоз (РСП), парамиксовирусная инфекция (Д), псевдомоноз (Э, Д), синдром коричневой печени зайцев (Э, Д, РМД), фузариотоксикоз (Д) и чума уток (Э, И, Д, РМД и содействие в РСП), африканская болезнь свиней (Э), бешенство (производство биопрепаратов) и ящур (содействие в РСП).

Автором изданы четыре печатные публикации – «Инфекционные болезни уток» (1998), «Некоторые аспекты диагностики, лечения и специфической профилактики вирусных инфекций уток» (2003), «Зоонозы и антрпозоонозы диких животных» (2010), а также «Болезни водоплавающих птиц» (2010).

Телефоны (4922) 26-36-64, 8-916-626-92-44