Государственное автономное профессиональное
образовательное учреждение
«Липецкий медицинский колледж»
  
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПО ПРОФИЛЮ СПЕЦИАЛЬНОСТИ
МДК 02.02«Контроль качества лекарственных средств»
ПМ. 02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»
по специальности 33.02.01 «Фармация»
Базовый уровень подготовки
Липецк, 2015 г.
ОдобренА
Цикловой методической комиссией
и утверждена на заседании ЦМК ПД «Фармация», «Лабораторная диагностика», «Лечебно- профилактическое дело»
№ ______ от « ______ »___________2015 г.
Председатель ЦМК
_______________Е.Н.Фурман
|
|
Автор:
преподаватель первой категории общепрофессиональных дисциплин и профессиональных модулей ООАУ СПО «Липецкий медицинский колледж»
Тарасова О. Н.
|
|
СОДЕРЖАНИЕ
|
стр.
|
-
ПАСПОРт ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
|
4
|
-
СТРУКТУРА и содержание ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
|
5
|
-
условия реализации программы ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
|
6
|
-
Контроль и оценка результатов Освоения ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
|
7
|
1. паспорт ПРИМЕРНОЙ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля
название практики
Область применения программы
Рабочая программа производственной практики (далее программа) – является частью программы подготовки специалистов среднего звена в соответствии с ФГОС по специальности 33.02.01 «Фармация» в части освоения основного вида профессиональной деятельности (ВПД) «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»
1.2. Цели и задачи производственной практики
Целями производственной практики «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»являются:
- расширение и углубление теоретических знаний, полученных в процессе обучения,
- развитие и закрепление практических навыков по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных препаратов в условиях рецептурно - производственных отделов аптек,
- приобретение студентами практических навыков и компетенций, а также опыта самостоятельной профессиональной деятельности в условиях аптечных учреждений,
- комплексное освоение обучающимися видов профессиональной деятельности: Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных препаратов по специальности 33.02.01 Фармация.
Задачами производственной практики «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» являются:
- закрепление теоретических знаний и умений, полученных при изучении дисциплины – Контроль качества лекарственных форм;
- изучение структуры контроля качества в аптеках;
- закрепление и совершенствование приобретенного в процессе обучения опыта практической деятельности обучающихся по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных форм по экстемпоральным прописям – рецептам и требованиям ЛПУ в аптеке;
- освоение современных методов анализа;
- знакомство с работой провизора-аналитика, гарантирующей качество лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке и отпускаемых населению.
- развитие общих и профессиональных компетенций;
- адаптация обучающихся к конкретным условиям деятельности по специальности 060301 Фармация.
1.3. Место производственной практики в структуре ОПОП СПО
Выполнение задач производственной практики по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля предусматривает использование знаний, полученных студентами при изучении дисциплин 1-3 курсов (латинского языка, аналитической химии, органической и неорганической химии, фармацевтической химии, организации и экономики фармации и фармацевтической технологии).
Выполнение студентами задач производственной практики создает необходимый фундамент для закрепления знаний и умений по профильной дисциплине – контролю качества лекарственных форм (проведение обязательных видов внутриаптечного контроля), определяющей содержание практической деятельности фармацевта в условиях аптеки.
Для освоения производственной практики студент должен:
иметь практический опыт:
- проведения обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств и оформления их к отпуску.
уметь:
- проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля, пользоваться нормативной документацией;
знать:
- нормативно-правовую базу по внутриаптечному контролю;
- требования производственной санитарии;
- физико-химические свойства лекарственных средств;
- методы анализа лекарственных средств;
- виды внутриаптечного контроля;
- правила оформления лекарственных средств к отпуску.
Формы проведения производственной практики : лабораторная.
Место и время проведения производственной практики аптека, 18 часов.
Производственная практика по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств проходит в рецептурно-производственных отделах аптек г. Липецка (ОГУП «Липецкфармация»). Студент должен выполнять обязанности фармацевта.
Практика проводится на 3 курсе после 6 семестра.
1.5. Требования к результатам производственной практики
В результате прохождения производственной практики обучающийся должен освоить общие и профессиональные компетенции:
Код
|
Наименование общей компетенции
|
ОК 1
|
Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.
|
ОК 2
|
Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.
|
ОК 3
|
Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
|
ОК 4
|
Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.
|
ОК 5
|
Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.
|
ОК 6
|
Работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.
|
ОК 7
|
Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения задания.
|
ОК 8
|
Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.
|
ОК 9
|
Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.
|
ОК 10
|
Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.
|
ОК 11
|
Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.
|
ОК 12
|
Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и
спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.
|
ОК 13
|
Исполнить воинскую обязанность, в том числе с применением полученных профессиональных знаний (для юношей).
|
Код
|
Наименование профессиональной компетенции
|
ПК 2.3.
|
Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.
|
ПК 2.4.
|
Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
|
ПК 2.5.
|
Оформлять документы первичного учета.
|
1.6. Формы контроля:
производственная практика - дифференцированный зачет.
1.7. Рекомендуемое количество часов на освоение программы производственной практики:
72 часа.
2. СТРУКТУРА И СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
2.1. Тематический план и содержание производственной практики по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля:
структурное подразделение ЛПУ
|
выполняемые виды производственных работ
|
кол-во дней
|
Объем часов
|
Уровень освоения
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Рецептурно-производственный отдел аптеки
|
Подготовительный этап, включающий получение путевок.
Виды производственных работ:
|
|
|
|
1. Работа с нормативно-технической документацией по организации внутриаптечного контроля качества лекарственных форм.
Изучение нормативных документов, методической литературы и форм ведения отчетности, ознакомление с существующей системой контроля качества лекарственных средств в аптеках.
Виды внутриаптечного контроля:
Обязательные виды внутриаптечного контроля.
Выборочные виды внутриаптечного контроля.
|
1
|
6
|
3
|
2. Внутриаптечный контроль порошков.
Виды внутриаптечного контроля.
Обязательные виды внутриаптечного контроля.
Выборочные виды внутриаптечного контроля.
Расчет норм отклонений, допустимых при изготовлении порошков в аптеке.
|
3
|
18
|
3
|
3. Внутриаптечный контроль жидких лекарственных форм.
Виды внутриаптечного контроля.
Обязательные виды внутриаптечного контроля.
Выборочные виды внутриаптечного контроля.
Расчет норм отклонений, допустимых при изготовлении ЖЛФ в аптеке.
Фармакопейный анализ воды очищенной и воды для инъекций.
|
3
|
18
|
3
|
4. Внутриаптечный контроль мягких лекарственных форм.
Виды внутриаптечного контроля.
Обязательные виды внутриаптечного контроля.
Выборочные виды внутриаптечного контроля.
Расчет норм отклонений, допустимых при изготовлении МЛФ в аптеке.
|
3
|
18
|
3
|
5. Внутриаптечный контроль стерильных и асептических лекарственных форм.
Виды внутриаптечного контроля.
Обязательные виды внутриаптечного контроля.
Выборочные виды внутриаптечного контроля.
Расчет норм отклонений, допустимых при изготовлении данных ЛФ в аптеке.
|
3
|
18
|
3
|
6. Оформление документов первичного учета (журналы учета различных видов анализа).
|
1
|
6
|
3
|
Всего
|
14
|
72
|
|
Уровень освоения
3. – продуктивный (планирование и самостоятельное выполнение деятельности, решение проблемных задач)
3. условия реализации рабочей программы
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
3.1. Требования к минимальному материально-техническому обеспечению
Производственная практика проводиться в аптечных учреждений, выполняющих производственную функцию.
График движения студента
структурное подразделение ЛПУ
|
кол-во дней
|
объем часов
|
РПО
|
14
|
72
|
В течение производственной практики студент выполняет следующие виды работ:
Во время производственной практики студент должен изучить:
Федеральный закон ФЗ РФ от 24.03.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (Приложение 2 к приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г.)
Положение о контрольно-аналитической лаборатории (Центре по контролю качества лекарственных средств).
Приказ № 214 и инструкции МЗ РФ о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.
Нормативную документацию по контролю качества и хранению лекарственных форм и санитарному режиму:
по изготовлению в аптеках жидких, стерильных и др. лекарственных форм;
о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках;
об организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в том числе обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами;
по санитарному режиму аптечных учреждений;
о сроках годности, условиях хранения, режимах стерилизации изготовляемых в аптеках лекарственных средств;
-видах внутриаптечного контроля качества лекарств;
о перечнях, учете и хранении наркотических и психотропных средств;
о правилах выписывания рецептов и оформления к отпуску изготовляемых в аптеках лекарственных средств и др.;
инструкции по технике безопасности и пожарной безопасности.
Знакомство с работой провизора-аналитика.
В аналитическом кабинете аптеки.
Во время прохождения практики студент должен изучить общее устройство аналитического кабинета (аналитического стола), его расположение, набор реактивов, индикаторов, химической посуды, связь работы аналитического кабинета со всеми отделами аптеки:
освоить приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств на соответствие требованиям НД по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также контроль правильности выписывания и оформления сертификатов, аналитических паспортов и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств;
ознакомиться с условиями хранения и соблюдением сроков годности лекарственных средств;
освоить обязанности фармацевта по проверке состояния бюреточной системы и пипеток (правильности сборки, чистоты отстойников и пипеток) и качества мытья посуды;
изучить документацию аналитического кабинета (журналы регистрации анализов, отчеты, протоколы и др.);
освоить все виды внутриаптечного контроля и ведение журналов регистрации результатов контроля, предусмотренных в аптеке.
Во время производственной практики в аптеке студент должен ознакомиться с качественным и количественным анализами:
воды очищенной;
растворов хлорамина, перекиси водорода, раствора йода спиртового 5%, раствора аммиака;
раствора нашатырно-анисовых капель;
лекарственных веществ, поступающих из отдела запасов (анализ дефектуры), из следующих групп: сульфаниламиды, аминокислоты, алкалоиды, барбитураты, витамины, синтетические органические основания и их соли и др.;
растворов атропина сульфата, серебра нитрата, изотонического раствора натрия хлорида;
растворов бюреточной системы (концентратов);
внутриаптечных заготовок;
стабилизаторов, применяемых при изготовлении растворов для инъекций;
экстемпоральной рецептуры различных лекарственных форм: микстур, мазей, растворов, порошков, глазных капель, растворов для инъекций;
Объекты анализа следует выбирать, руководствуясь следующим примерным списком (при наличии в рецептуре): лекарственные формы, содержащие кофеин-бензоат натрия, анальгин, новокаин, хлоралгидрат, аскорбиновую кислоту, алкалоиды, ксероформ; микстуры Павлова, Кватера и др.; порошки витаминные, «Антигриппин»; спиртовые растворы.
Студент должен ознакомиться с различными титриметрическими методами: кислотно-основное титрование, аргентометрию, меркуриметрию, броматометрию, нитритометрию, йодометрию и др., метод рефрактометрии (для анализа концентратов и многокомпонентных лекарственных форм).
При изучении методик анализа студент должен уметь обосновать выбор реакции подлинности и методику количественного определения и проводить следующие расчеты:
титра титранта по определяемому веществу;
теоретического объема титранта;
массы (объема) лекарственного средства для экспресс-анализа при расходе титранта 1-3 мл.
Перечень профессиональных компетенций, закрепляемых во время производственной практики
Студент должен уметь:
использовать все виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
работать со справочной литературой и НД по контролю качества лекарственных средств;
выполнять требования по санитарному режиму;
соблюдать правила техники безопасности и противопожарной защиты.
По окончании производственной практики по проведению обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств, студент должен владеть следующими практическими навыками:
уметь пользоваться весо-измерительными приборами (весами аналитическими, техническими, ручными; мерной посудой – пипетками, бюретками, мерными колбами и цилиндрами);
уметь пользоваться приборами для физических и физико-химических методов анализа (рефрактометрии, фотометрии, поляриметрии, хроматографии);
уметь оценивать качество различных лекарственных форм по внешнему виду;
уметь отобрать пробу для качественного и количественного анализа;
уметь выполнять качественный анализ лекарственных веществ;
уметь проводить испытания лекарственных препаратов на чистоту;
уметь исправлять концентрацию растворов для бюреточной системы;
проводить расчеты количественного содержания компонентов и отклонений их от допустимых норм;
знать условия и сроки хранения лекарственных средств;
делать заключение о качестве лекарственного препарата.
3.2. Информационное обеспечение обучения
Перечень рекомендуемых учебных изданий, Интернет-ресурсов, дополнительной литературы
Основная литература
1. Государственная фармакопея, XII, Москва. "Медицина", 2011 год.
2. Н.Н. Глущенко, Т.В. Плетнева, В.А. Попков «Фармацевтическая химия», Москва. Академия. 2012 год.
3. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» - Медицина, Москва 2014 г.
Дополнительная литература
Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И. Учебное пособие по государственной системе контроля качества, эффективности, безопасности лекарств. Пермь, 2006 год.
Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М., Дорофеев В.Л., Аксенова Э.Н. Анализ лекарственных смесей. – М.: Компания Спутник+, 2000. – 275 с.
Арзамасцев А.П. Стандартные образцы лекарственных веществ. / А.П. Арзамасцев, П.Л. Сенов. – М.: Медицина, 1978. – 248 с.
Аналитическая химия: в 2 томах. / Г. Кристиан.: пер. с англ. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. – (т. 1, 623 с., т. 2, 504 с.).
Брутко Л.И.., Гриценко С.В. Руководство по количественному анализу лекарственных препаратов. - М.: Медицина, 1978.-256 с.
Булатов М.И. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа / М.И. Булатов, И.П. Калинкин. – Л.: Химия, 1976. – 376 с.
Бушкова М.Н., Вайсман Г.А., Рапапорт Л.И. и др. Анализ лекарств в условиях аптеки. - Киев: Здоровье, 1975.-410 с.
Вопросы анализа смесей лекарственных веществ: Методические рекомендации/ ЛХФИ. – Л., 1987.- 43 с.
Государственная фармакопея Российской Федерации / XII изд., часть 1. Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704 с.
Государственная фармакопея СССР. / М-во здравоохранения СССР. – 10-е изд. – М.: Медицина, 1968. – 1080 с.
Государственная фармакопея СССР. / М-во здравоохранения СССР. – 11-е изд. – М.: Медицина, 1987. – вып.1; 1990. – вып.2.
Джилкрист, Т. Химия гетероциклических соединений. Пер. с англ. – М.: Мир, 1996. -464 с.
Контроль качества лекарственных средств методом рефрактометрии: Метод. указания /Сост. Г. А. Антропова; Новгород. гос. ун-т им. Ярослава Мудрого. - Великий Новгород, 2005. - 60с.
Контроль качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках: методические рекомендации к лабораторному практикуму / сост.: И.Г.Витенберг, и др. - СПб.: Изд-во СПХФА, 2010. - 76 с.
Контроль качества лекарственных средств промышленного производства: Учебное пособие. И.Г. Виттенберг, Е.И. Саканян, Т.Ю. Ильина, В.Ю. Подушкин, М.П. Блинова, Е.С. Бушуев. Спб.: Изд-во СПХФА, 2004. - 104 с.
Крешков А.П. Основы аналитической химии. Ч.2.-М.: Химия, 1976.-480 с.
Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. – Пособие. 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1989. -288 с.
Лабораторные работы по фармацевтической химии: Учеб. пос. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов. / В.Г. Беликов, Е.Н. Вергейчик, В.Е. Годяцкий и др. / Под ред. В.Г. Беликова. – М.: Высш.шк., 1989. – 375 с.
Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – Киев: Здоровье, 1984. –224 с.
Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Митченко Ф.А., Кириченко Л.А., Когет Т.А. Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм. – Киев: Здоровье, 1976.- 248 с.
Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Митченко Ф.А., Кириченко Л.А., Когет Т.А. Методы идентификации лекарственных препаратов. – Киев: Здоровье, 1978.- 240 с.
Машковский М.Д. Лекарства ХХ века. / М.Д. Машковский. – М.: Новая Волна, 1998. – 320с.
Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х тт. 14 изд. / М.Д. Машковский. – М.: Новая волна, 2000. – Т. 1-2.
Медик В.А., Токмачев М.С. Статистика здоровья населения и здравоохранения: учеб. пособие / В.А. Медик, М.С. Токмачев. – М.: Финансы и статистика, 2009. – 368 с.
Международная фармакопея. / ВОЗ. – 3-е изд. – М.: Медицина, 1981-1995. - Т. 1-4.
Методические рекомендации по анализу концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных средств, изготовляемых в аптеках / Под ред. Д.Н. Синева. – Л.: АПУ Исполкома Ленсовета, 1986.- Т.1,2.
Методы анализа лекарств. / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко, Ф.А. Митченко. – Киев: Здоров’я, 1984. – 224 с.
Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация / Под ред. проф. В.Л. Багировой, проф. В.А. Северцева. – СПб.: СпецЛит, 2001. – 223 с.
Национальный стандарт РФ «Правила производства и контроля качества лекарственных средств Good manufacturing practice for medicinal products (GMP), ГОСТ Р 52249-2009, введен 01.01.2010.
Определение лекарственных средств с использованием методов элементного анализа: Учебно-методическое пособие /Сост. Г. А. Антропова; НовГУ им. Ярослава Мудрого. - Великий Новгород, 2009. - 109с.
Отто М. Современные методы аналитической химии. В 2-х томах. – М.: Техносфера, 2003, (т.1, 416 с., т. 2, 281 с.).
ОСТ 91.500.05.001-00 «Стандарты качества ЛС. Основные положения».
Пиняжко Р.М., Каленюк Т.Г. Методы УФ - спектрофотометрии в фармацевтическом анализе. – Киев: Здоровье, 1976.- 88 с.
Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. / Л.И. Погодина. – Мн.: Вышейшая школа, 1985, - 240 с.
Полюдек-Фабини, Р. Органический анализ. / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. Пер. с нем. – Л.: Химия, 1981. – 624 с.
Приказ МЗ РФ №214 от 16 июля 1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»1
Приказ МЗ и СР Российской Федерации № 377 от 13.11.1996 (ред. от 23.08.2010) «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» - утратили силу разделы: 1; 2; п.3.1. - 3.4., 3.6., 3.7. раздела 3; 4 - 7; 12; 13 (приказ № 706н от 23.08.2010)
Приказ МЗ и СР РФ № № 706н от 23.08.2010 (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 № 305 «О нормах отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 (ред. от 24.04.2003) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».
Приказ МЗ РФ № 1263-ДСП от 31.10.1983 «О мерах по улучшению качества инъекционных растворов, изготовленных в аптеках».
Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств. 18-й вып. 2010г. Гл.ред: Г.Л. Вышковский. - М.РЛС - МЕДИА-1296 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под. ред. А.П. Арзамасцева. – 3-е изд., доп. и перераб. – М.: Медицина, 2001. – 380 с.
Синев Д.Н., И.Я. Гуревич. Технология и анализ лекарств. – Л.: Медицина, 1989. – 366 с.
Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого: Учеб. / В.И. Слесарев. – СПб.: Химиздат, 2000. – 768 с.
Сливкин А.И., Садчикова Н.П. Контроль качества экстемпоральных лекарственных форм: Учебное пособие. – Воронеж: Изд-во Воронежского гос. унив-та, 2003. – 264 с.
Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. Изд. 2-е, испр. и доп. – М.: Мир, 2003. – 192 с.
Справочник провизора - аналитика / Волох Д.С., Максютина Н.П., Кириченко Н.П. и др. - Киев: Здоров’я, 1989. – 200 с.
Технология и стандартизация лекарственных средств. / Под ред.В.П. Георгиевского, Ф.А. Конева. – Харьков: ООО «Ригер», 1996. – 784 с.
Тюкавкина Н.А., Ю.И. Бауков. Биоорганическая химия. – М.: Медицина, 1985. – 480 с.
Федеральный закон от 08.01.1998 (ред. от 14.06.2011) №3 «О наркотических средствах и психотропных веществах».
Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) «Об обращении лекарственных средств».
Газета «Фармацевтический вестник», за последние годы.
Журналы: «Фармация», «Химико-фармацевтический журнал», «Вопросы медицинской, фармацевтической и биологической химии», «Новая аптека», «Фарматека», «Фармацевтическое обозрение», «Ремедиум» за последние годы.
Методическое обеспечение производственной практики, разработанное в Липецком медицинском колледже:
Указываются методические пособия для самостоятельной работы студентов, сборники алгоритмов манипуляций и т.п.
УП «Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 № 305 «О нормах отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
УП «Приказ МЗ РФ №214 от 16 июля 1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»2
3.3. Общие требования к организации производственной практики
Производственная практика проводится в рецептурно-производственных отделах аптек, студент выполняет обязанности фармацевта под наблюдением опытного наставника.
Материально-техническое обеспечение производственной практики.
а) весы аналитические, аптечные;
б) мерная посуда, выпарительные чашки и т.д.;
в) приборы для физических и физико-химических методов анализа;
г) оборудование для получения воды очищенной и воды для инъекций, стерилизаторы, перемешивающее оборудование, бюреточная установка;
д) лекарственные формы, вода очищенная и вода для инъекций и др для проведения различных видов внутриаптечного контроля.
4. Контроль и оценка результатов освоения
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Контроль и оценка результатов освоения программы производственной практики осуществляется преподавателем профессионального цикла в процессе проведения занятий, а также выполнения учащимися учебно-производственных заданий
Результаты обучения
(освоенный практический опыт)
|
Формы и методы контроля и оценки результатов обучения
|
-проведения обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств и оформления их к отпуску;
-проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля, пользоваться нормативной документацией.
|
дневник производственной практики
характеристика с места прохождения производственной практики
аттестационный лист
путёвка
отчет по практике
дифференцированный зачет
|
Отчетность студентов по итогам производственной практики:
дневник производственной практики
характеристика с места прохождения производственной практики
аттестационный лист
путёвка
отчет по практике
фотоотчет
Лист регистрации изменений
номер изменения
|
номер листа (страницы)
|
обозначение документа
|
подпись
|
дата внесения изменения
|
измененного
|
замененного
|
нового
|
аннулированного
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
