Радиобиология
|
Скачать 1.73 Mb.
|
|
Правила отбора, упаковки и транспортировки средних проб Существуют определенные правила для транспортирования каждого вида продукции. Отобранные для исследования жидкие пробы (молоко, молочные продукты, вода и др.) помещают в сухую чистую стеклянную или полиэтиленовую посуду (банки с навинчивающимися пробками, бутылки, флаконы), которую герметически закрывают. При необходимости скоропортящиеся пробы (молоко, молочные продукты и т. п.) консервируют 40%-ным раствором формалина (1 - 2 мл/л). Пробы корнеплодов, клубнеплодов, овощей, фруктов, бахчевых культур и т.п. помещают в двустенные полиэтиленовые или бумажные мешки и завязывают. Сыпучие пробы (мука, крупы, макаронные изделия и т.п.) помещают в мешки из плотного полиэтилена и завязывают. Пробы с большим содержанием влаги (зелень, ягоды и др.) взвешивают непосредственно после отбора, упаковывают в мешки из плотного полиэтилена и завязывают. Пробы мяса, субпродуктов, костей, рыбы, птицы и т. п. во избежание их порчи перед упаковкой завертывают в несколько слоев марли, смоченной 4-5%-ным раствора формалина, помещают в мешки из плотного полиэтилена и завязывают. Стеклянную, полиэтиленовую посуду, мешки обертывают пергаментной бумагой, обвязывают шпагатом и опечатывают. Каждую пробу снабжают этикеткой, на которой указывают номер и название пробы, дату и место отбора, ее массу, мощность дозы гамма-излучения от партии и гамма-фон в помещении, где хранятся продукты; в случае высушивания указывают массу сырой (натуральной) и высушенной пробы. Упакованные образцы проб размещают в специально приспособленном ящике, перекладывают бумагой или ватой таким образом, чтобы обеспечить целостность отправляемого материала. Ящик запечатывают. На отобранные пробы составляют сопроводительный документ (акт отбора проб) в двух экземплярах. Один экземпляр акта и опись проб упаковывают вместе с пробами, направляемыми в радиологический отдел. Второй экземпляр акта остается на предприятии, в торговом учреждении, то есть там, где производился отбор проб. В исследовательской лаборатории полученные пробы регистрируются в специальном журнале, форма которого должна соответствовать форме акта отбора проб. Для списывания взятых продуктов в хозяйстве составляют акт выемки проб в 2-х экземплярах, один из которых остается у владельца сельскохозяйственной продукции, а второй - хранится в течение двух лет в радиологическом отделе. В акте указывают: 1. Кем производится отбор проб (Ф.И.О., должность учреждения). 2. Кто присутствовал (Ф.И.О., должность, учреждение). 3. Дата и место отбора проб (район, хозяйство, отделение, ферма, населенный пункт, склад и др., почтовый адрес). 4. Уровень гамма – фона от отбираемой продукции и на местности. 5. Происхождение и масса партии продукции. 6. Опись отобранных проб и их масса. 7. Куда направляются пробы и цель их отбора. 8. Указать документ, согласно которому производится списание (Приказ Департамента сельского хозяйства и продовольствия Краснодарского края от 16.01.1996 г.). 9. Подписи. После отбора проб их доставляют в радиологический отдел межобластной ветеринарной лаборатории «Краснодарская», где проводят их непосредственно радиометрирование и подготовку для радиологического исследования. Подготовка проб для исследования Прием, хранение и обработка доставленных в лабораторию проб проводится вне измерительной комнаты: в помещении с оборудованным столом, вытяжным шкафом и приспособлениями для мытья тары, посуды, а, при необходимости, самих доставленных присланных проб. Поступившие в радиологический отдел пробы освобождают от общей тары и, не нарушая внутренней упаковки, одним из пере- носных приборов проверяют их загрязненность радионуклидами. В случае обнаружения повышенного уровня радиоактивности пробу, еще не раскрывая упаковки, ее помещают на отдельный эмалированный кювет и производят ее дальнейшую обработку отдельно от других проб с соблюдением мер предосторожности. Доставленные в лабораторию пробы пищевых продуктов обрабатывают, как на первом этапе приготовления пищи. Корнеплоды, клубнеплоды промывают в проточной воде. С капусты удаляют два-три кроющих листа. Пищевую зелень, ягоды и фрукты промывают проточной водой. Мясо, рыбу моют; с рыбы удаляют чешую и внутренности. С колбасных изделий снимают оболочку, с сыра - слой пленки или парафина. Подготовленные продукты измельчают с помощью мясорубки, терки, кофемолки и т.д. Пищевую зелень, траву, сено и т.д. измельчают ножом в эмалированной кювете. После предварительной проверки поступившего материала на загрязненность сверяют соответствие проб и этикеток с имеющейся в акте отбора проб описью и заносят паспортные данные каждой пробы в журнал. Рекомендуется иметь два журнала: в один, который хранится в сейфе, заносят паспортные данные каждой пробы и результат законченного исследования, то есть удельную активность пробы. Во второй журнал, где вместо наименования пробы ставится номер, под которым она записана в первом журнале, фиксируют результаты всех этапов обработки и исследования пробы. Предварительная обработка проб заключается в концентрировании содержащихся в них радиоактивных веществ. Методы, используемые для этой цели, различны, в зависимости от характера исследуемого материала. Поступившие и зарегистрированные пробы распределяют по видам исследования. Для определения суммарной β-активности не требуется большого количества золы, поэтому достаточно будет навески сырого материала в количестве 150 - 200 г, а зерна - 30 - 50 г. Шерсти достаточно 25 - 30 г; фекалий 30 - 50 г; мочи, молока, крови – по 100 - 150 мл. Если же предварительная проверка проб обнаружила в части из них повышенный уровень радиации, то такие пробы подлежат радиометрическому исследованию в «толстом» слое. Для радиохимического анализа масса одной сырой пробы составляет от 2-х до 3-х кг. Кости берут в меньшем количестве: от 100 до 300 г на одну пробу. При определении йода-131 в молоке пользуются различными приемами: если определение проводится в зольном остатке, то на одну пробу расходуется 3 л молока, если же йод определяют в сыром, то есть свежем молоке, то минимальная порция молока должна составить 100 мл. Пробы травы, мяса, рыбы, костей, овощей, корнеплодов измельчают, высушивают в сушильном шкафу при температуре 80 - 100°С. Воду, молоко и другие жидкие пробы выпаривают на плите или газовой горелке в фарфоровой чашке, постепенно добавляя в чашку отмеренный объем жидкости. В молоко перед выпариванием следует добавить немного уксусной (или другой) кислоты, что вызывает коагуляцию белка, уменьшает вспучивание при нагревании и, таким образом, предотвращает возможные потери. Однако, выпаривание проб жидкостей рекомендуется производить при постоянном наблюдении. Заканчивать высушивание жидкой пробы лучше в сушильном шкафу при температуре 100°С. Высушивание продолжают до установления постоянной массы сухого остатка. Контрольное взвешивание высушенной пробы надо производить в той же чашке (тигле), в которой проба высушивалась, после полного её охлаждения. Установившуюся постоянную массу пробы записывают, обугливают сухой остаток путем прокаливания на электроплитке под тягой и переносят чашку (тигель) с пробой в муфельную печь для озоления. Озоление рекомендуется производить, накрывая пробу фарфоровой крышкой или другой выпарительной чашкой, постепенно, не слишком быстро повышая температуру. Для исследования проб на суммарную бета-активность сжигание производят при температуре не выше 600°С, так как более высокая температура приводит к потере калия, излучение которого в основном определяет естественную радиоактивность. Кроме того, быстрый нагрев и высокие уровни температуры приводят к сплавлению ряда проб со стенками тигля и образованию нерастворимого, неотделяемого от посуды осадка (пробы мочи и некоторых корнеплодов). Для анализа на стронций-90 озоление проводят при температуре 900 - 1000°С, так как он термостабилен. При озолении пробы для анализа на цезий температура не должна быть более 400°С, так как при более высоком ее значении происходит возгонка цезия с переходом в газообразное состояние. Такой процесс наблюдается, например, при горении природных торфяников, когда цезий входит в состав смога. Продолжительность озоления различна и зависит от количества и вида органических соединений в пробе. Поэтому оно может длиться от 2 - 4 часов (сено, молоко) до 4-5 и более дней (кости, мясо, овощи). Критерием окончательного озоления является постоянная масса зольного остатка после двух-трех последовательных нагреваний. Взвешивание проводят после полного охлаждения пробы. Охлаждение пробы можно проводить в муфельной печи, выключая печь в конце рабочего дня. Но лучше, если еще теплый, не полностью охлажденный тигель переносят в эксикатор, на дно которого, под решетчатым вкладышем, помещают поглотитель влаги (NaOH или др.). Этим приемом устраняется поглощение влаги из воздуха остывающей золой, которая обладает высокой гигроскопичностью и в лабораторных условиях быстро насыщается влагой, что может повлиять на точность дальнейших расчетов. Внешним признаком полного озоления является белый и светло-серый цвет и постоянная масса золы. Однако при озолении в муфельной печи некоторые пробы при стабилизации своей массы приобретают иную окраску: кровь – кирпично-красноватый оттенок, печень, шерсть – черный и темно-серый цвет. Таблица 5 - Примерный выход золы из некоторых видов проб
Полученный зольный остаток взвешивают вместе с посудой, рассчитывают массу золы и определяют коэффициент зольности (М) как отношение массы золы (М2) к массе взятой на анализ сырой, то есть натуральной, пробы (М1). Массу золы и сырой пробы необходимо выражать в идентичных единицах измерения (г, кг).  Для жидкостей (молоко, вода, кровь, моча и др.) окончательный расчет удельной активности производят на единицу объема. Поэтому для них расчет коэффициента производят по следующей формуле:  V - объем пробы, мл. В пробах почвы, удельную активность которых рассчитывают на единицу площади (км²), коэффициент зольности определяют так:  М2 - масса золы от всей пробы, г; S - площадь отбора проб, см²; 107 - множитель для пересчета площади на км². Если пробу почвы не подвергают озолению, а лишь высушивают до постоянной массы, то для расчета удельной активности вводят коэффициент концентрации, который вычисляют по той же формуле, что и коэффициент озоления. Количество помещаемой на подложку золы определяется задачами исследования, количеством имеющегося материала и свойствами измеряемого излучения. Так, для определения активности α-излучателей целесообразно проводить измерение скорости счета от препарата в «тонком» слое, принимая во внимание малый пробег альфа-частиц. В нем же исследуется и суммарная β-активность проб, имеющих малую концентрацию минеральных веществ (вода, аэрозоли) или низкую энергию излучения (менее 1 МэВ). Хранение и удаление зольного остатка Хранить золу, приготовленную для анализа или оставшуюся после радиометрии, следует в стеклянной посуде (банки, колбы, пробирки), плотно закрытой пробками, герметизированной менделеевской замазкой (парафином, пластилином). Зольные остатки проб с отсутствием радиоактивных загрязнений удаляют как обычные отходы. Золу от проб с повышенным уровнем радиоактивности, что свидетельствует о наличии радионуклидов выше допустимых концентраций, отправляют, обеспечив надежную упаковку во время транспортировки, в специальное место захоронения отходов (Ростовская область, предприятие «Радон»). Активность – это количественная мера радиоактивности вещества. Зависит от первоначального количества радиоактивного вещества, периода полураспада (Т½), постоянной распада (λ), то есть от процессов, происходящих в самом ядре. Поэтому радиоактивность определяется числом распадов радионуклидов в единицу времени (расп /с; расп / мин и т.д.). Единицы измерения радиоактивности В системе Си за единицу радиоактивности принят беккерель (Бк):  Внесистемной единицей является кюри (Ки): 1 Ки = 3,7 × 1010 расп / с = 3,7 × 1010 Бк. Радиоактивное вещество, находясь в пробе, распадается согласно закону радиоактивного распада и выделяет лучи определенного вида и энергии. О содержании радионуклида в пробе судят по интенсивности физических процессов (ионизация, сцинтилляция, фотохимизм) в веществе детектора под действием излучения. Для расчета радиоактивности используют абсолютный и относительный методы. В основе абсолютного метода определения активности источника лежит применение закона радиоактивного распада. Радиоактивность источника (А) прямо пропорциональна числу имеющихся в нем ядер, постоянной распада λ, но обратно пропорциональна периоду полураспада (Т½). Постоянная распада связана с периодом полураспада изотопа следующим соотношением: λ = 0,693 : T½  гдеNt - количество распадающихся ядер в данный момент времени; No - первоначальное количество ядер; λ - постоянная распада для данного радионуклида.  Следовательно, А = No× λ Для определения радиоактивности исследуемых проб объектов ветнадзора чаще используется относительный метод расчета. Метод основан на сравнении активности исследуемой пробы с активностью эталонного источника. Для этого определяют количество импульсов, создаваемых исследуемой пробы и эталоном. При этом количество импульсов различно, но пропорционально числу распадов радионуклида в пробе и эталоне. Поэтому справедливо следующее уравнение:  , откуда  ,где No – количество импульсов.  (имп.); (имп),где Nфона - количество импульсов от пустой подложки; Nпробы - количество импульсов от подложки с пробой; Nэталона - количество импульсов от подложки с эталоном. Применение относительного метода возможно при соблюдении следующих условий: 1) выбор соответствующего эталона; 2) скорость счета от пробы и эталона проводят в идентичных условиях, которые предполагают, что измерения скорости счета импульсов и эталона проводят на одном и том же приборе, с одним и тем же детектором, на одинаковых по размеру материалу и геометрии подложках. В качестве эталона выбирают радиоактивный изотоп, одноименный с изотопом, определяемым в пробе. Вид и энергия излучения эталона и пробы должны быть идентичны: для цезия - 137 - изотопы цезия, стронция - 90 - его растворы, а для суммарной β-активности - соли калия, как источника β- и γ-лучей. Этот элемент имеет широкое распространение в растительном и животом мире, минеральной части почвы и содержит радиоактивный изотоп К40. За счет него каждый грамм природного калия создает радиоактивность в 27 Бк. После радиометрирования проб данные по удельной или объемной радиоактивности заносятся в журнал. Форма журнала
Суммарная радиоактивность – это радиоактивность, создаваемая всеми естественными и искусственными радионуклидами, находящимися в пробе. Экспресс-метод – это ускоренный метод измерения, обеспечивающий проведение исследования в течение 10 - 30 минут после получения подготовленной пробы. Для определения суммарной радиоактивности используются различные модификации прибора ДП-5, СРП-68-01, СРП-88 и др.  Рисунок 11 - Радиометр ДП-5В Приборы серии ДП-5 (рис. 11) используют при содержании в исследуемых пробах больших количеств радионуклидов, создающих повышенный уровень радиационного фона (от мР/ч до нескольких сотен Р/ч). Прибор СРП-68-01 обладает повышенной радиочувствительностью (от нескольких мкР/ч), поэтому используется для радиометрии проб, содержащих допустимые количества радионуклидов. Измерение суммарной радиоактивности при применении экспрессных методов проводят в «толстом» слое проб, что очень важно для оперативного решения вопроса о дальнейшем использовании продукта или корма, то есть пригоден он к употреблению или подлежит дезактивации (промышленной переработке). В обоих случаях для перевода показателей, определяемых приборами, в единицы радиоактивности (Бк/кг, Ки/кг) вводятся экспериментально установленные рабочие коэффициенты пересчета «К». Экспрессные методы определения радиоактивности продукции животноводства и растениеводства Экспресс-определение объемной и удельной активности гамма-излучающих радионуклидов в пробах с помощью радиометра-дозиметра СРП-68-01 Подготовка и размещение проб При определении радиоактивности γ-излучающих нуклидов с помощью прибора СРП-68-01 подготовку и размещение проб проводят в следующем порядке: 1. Молоко (сыворотка, кефир, сливки, сгущенное молоко) растительное масло, соки: 0,7 л исследуемой жидкой пробы налить в литровую банку, на которой помещают жестяную ленту, свернутую в спираль. Опустить детектор прибора в банку по ее центру до соприкосновения с жестяной спиралью и заполнить банку пробой до верхнего края. Допускается измерение активности жидких проб в трехлитровом баллоне или ведре, размещая детектор по центру объема пробы. Для каждой из этих емкостей приведены свои значения рабочих коэффициентов пересчета. Для ускорения процесса измерения можно измерять радиоактивность молока в бидоне, размещая детектор сбоку, вплотную к стенке. Рабочий коэффициент для такого измерения приводится дополнительно. 2. Творог. Навеску в 0,6 кг помещают в литровую банку и вдавливают детектор СРП-68-01 по центру банки, не доводя его до дна на 2-3 см, слегка утрамбовывая выступающие из банки кусочки творога. 3. Мясо. Отбирают пробу массой 500 - 600 г из нежирных кусочков, заворачивают ее в полиэтилен или целлофан в виде прямоугольного пакета размером 8 × 16 см и толщиной 4 см. Обертывают этим пакетом детектор прибора так, чтобы его нижний торец был выше нижнего края пакета на 2 - 3 см. Фиксируют тесьмой пакет с пробой на детекторе. 4. Сливочное мясо, маргарин. Пробы массой 400 г отбирают и измеряют так же, как и мясо. 5. Сыр. Отобрать кусочек в виде куба с гранями в 8 см, разрезать его на две части, одну из которых толщиной 2-3 см. В другой части сделать по центру квадрата 8 × 8 см сделать ножом круглое отверстие диаметром 4 см (можно и квадратное размером 4 × 4 см). Сложить оба кусочка и в образованное отверстие вставить детектор прибора. 6. Яйца. В пол-литровую банку вылить содержимое 10-ти яиц, тщательно размешать и на дно банки поместить жестяную спираль. Детектор смочить чистой водой и погрузить в банку с пробой до упора в спираль. 7. Овощи, фрукты и грибы. Чисто вымыть и измельчить до однородного состояния пробы массой 0,7 - 1 кг. Поместить 200 - 300 г исследуемой пробы в литровую банку и плотно утрамбовать до ¼ объема (высоты) банки. Вставить детектор прибора по центру банки и заложить в нее оставшуюся часть измельченной пробы между щупом и стенкой, после чего ее плотно утрамбовать. 8. Ягоды. Поместить 700 г вымытых ягод в литровую банку и тщательно раздавить их ложкой. На дно банки поместить жестяную спираль. Смочить щуп чистой водой и вставить его в середину банки, погрузив до упора со спиралью. Проба должна полностью заполнить банку до верхнего края. 9. Лук, чеснок, пищевая зелень, лекарственные травы. Чисто вымытые зелень, лекарственные травы массой 250 г положить на полиэтиленовую (целлофановую) пленку и сделать из нее пакет шириной 8 см и длиной 30 - 32 см. Обернуть его дважды вокруг нижней части блока детектирования прибора таким образом, чтобы пакет свисал на 2 - 3 см ниже щупа. Свисающие кромки прижать к мембране щупа и зафиксировать их тесьмой. 10. Хлеб. Подготовить мякиши хлеба общей массой 0,7 - 1 кг, срезав предварительно корочки, которые могут иметь поверхностное загрязнение, контролируемое отдельное. Завернуть их в целлофан или полиэтилен, вдавить в центр пробы блок детектора на глубину 6 -7 см, обжать хлеб вокруг него руками и закрепить тесьмой. 11. Крупа, мука, сахар, сухое молоко и др. сыпучие продукты. Засыпать в банку объемом 1 л 700 г крупы или др. продукта так, чтобы до верхнего края банки оставалось 4 см. Вдавить щуп прибора в центр банки на расстоянии 2-3 см от дна. Измеряемая проба должна полностью заполнить банку до верхнего края, но не высыпаться из нее. Радиоактивность исследуемой пробы определяют по формуле: А пробы = (Рпр - Рф) × K, или А пробы = (Nпр - Nф) × K, где Р - мощность дозы гамма-излучения, мкР/ч; Nпр - число импульсов от препарата; Рф и Nф - величина фона; К - коэффициент перехода к единицам радиоактивности. Продукт помещают в сосуд Маринелли или стеклянную банку емкостью 1 или 3 л. Для разных емкостей коэффициенты перехода различны. При использовании сосуда Маринелли его устанавливают с пробой на детектор. Методика определения радиоактивности продукции в литровой банке На блок детектирования прибора надевают полиэтиленовый чехол, чтобы не загрязнить его радиоактивными веществами. Сначала щуп помещают в пустую банку, и определяют фоновую величину в мкР/ч (Рф) в 2,5 - 3 см от дна. Затем банку заполняют пробой, вводят в центр банки щуп (блок детектирования) прибора на ту же глубину. Проводят измерения Рпр (мкР/ч). Для этого метода рекомендованы следующие коэффициенты «К»: - мясо, крупа, сахар, картофель - 6 × 10-9 Ки/кг; - масло, сыр, грибы, лук, редис, огурцы, трава, пищевая зелень, яйца - 2 × 10-9 Ки/кг; - молоко, кисломолочные продукты, соки - 6 × 10-9 Ки/л. При определении радиоактивности молока в цистерне блок детектирования прибора СРП-68-01 опускают на глубину 20 - 30 см. Значение «К» берется равным 0,18 × 10-9 Ки/л. Радиометр РУБ-01П6 предназначен для измерения удельной и объемной активности проб объектов внешней среды, содержащих радионуклиды цезий-134 или цезий-137 или оба при известном процентном соотношении. Его можно использовать для контроля жидких, сыпучих, пастообразных и других проб различных пищевых продуктов, в том числе проб сельскохозяйственной продукции с удельной плотностью 0,2 - 1,5 г/см3 любой влажности. Методика измерений согласована с различными ведомствами: с Минсельхозом, Госстандартом РФ и др. органами. Радиометр РУБ-01П6 состоит из блоков детектирования БДКГ-03П и измерительного устройства УИ-38П2 (рис. 12). В качестве детектора используется монокристалл NaI размером 63 × 63 мм. Для уменьшения влияния внешнего гамма-фона блок детектирования размещен в сборной свинцовой защите с толщиной стенок 50 мм. Контролируемую пробу размещают в измерительной кювете (сосуд Маринелли) объемом 1 л.  Рисунок 12 - Блок измерительного устройства УИ-38П2 Измерительное устройство УИ-38П2 осуществляет накопление и переработку импульсов, поступающих с блока детектирования, и вывод информации на цифровые индикаторы, а также на анализатор амплитуд импульсов при измерении спектрального состава контролируемого излучения. Информация о результатах измерения выводится на 4-х разрядное ЖК табло. Для дополнительной обработки результатов измерения в УИ-38П2 предусмотрен вывод на ЭВМ. Принцип работы прибора В блоке детектирования происходит сцинтилляция атомов монокристалла NaI, то есть микросветовые вспышки, возникающие при возбуждении атомов под действием γ-лучей от пробы. Они улавливаются ФЭУ (фотоэлектронным умножителем), а затем преобразуются в электрические импульсы, усиливаются и передаются на блок измерительного устройства. Отбор проб Перед отбором проб необходимо проверить однородность партии продукции путем измерения мощности дозы гамма-излучения прибором СРП-68-01 или другим выносным радиометром. Партия считается однородной по уровню загрязнения, если результаты измерения в разных точках различаются не более, чем в два раза. Масса средней пробы должна составлять 0,1 - 2,0 кг. Подготовка прибора к работе 1. Проверка измерительного устройства (УИ-38П2): а) убедиться в надежности заземления; б) включить прибор в сеть; в) нажать кнопку «Вкл» на панели УИ; при этом загораются красные светодиоды «ОСН», «25» и зеленый светодиод питания; г) прогреть прибор в течение 15 мин; д) установить коэффициент нормирования Кн = 1; для этого с помощью зубчатых кодовых переключателей установить комбинацию цифр «1,00000». При этом радиометр переходит в режим измерения интенсивности счета импульсов (с-1); е) нажать на кнопку «Режим» - при этом последовательно за- гораются светодиоды «ОСН», «К», «УИ». В момент включения светодиода «УИ» отпустить кнопку. С периодичностью 13 - 15 сек будет включаться короткий звуковой сигнал, а через 2 сек на табло появится цифровое выражение, которое при исправности измерительного устройства и детектора должно входить в пределы 4,85 ± 0,05. Проведение измерения 1. Определить фоновое γ-излучение, создаваемое пустым сосудом Маринелли. Для этого устанавливаем коэффициент нормирования, равный 2,31 (с учетом марки полимера, из которого изготовлен сосуд). Установить пустой сосуд на детектор в свинцовый домик, нажать на кнопку «Режим» и отпустить ее в момент загорания светодиода «ОСН» (основной режим). Провести 5 - 7 последовательных измерений (записать в тетрадь) и рассчитать среднее арифметическое значение с учетом показаний табло в обеих секциях, приняв его как Афона. 2. Определить удельную радиоактивность пробы. Для этого ее, при необходимости, предварительно измельчают (что повышает точность измерений), взвешивают и помещают в сосуд Маринелли (выступ должен быть полностью закрыт пробой), который ставят на детектор в свинцовый домик; Если выбран какой-либо режим кроме «ОСН», то необходимо нажать на кнопку «Режим» и отпустить в момент загорания светодиода «ОСН». Провести 5 - 7 последовательных измерений и рассчитать среднее значение радиоактивности Афона + пробы с учетом показаний табло в обеих секциях. 3. Рассчитать среднее значение удельной радиоактивности чистой пробы по формуле:  гдеm – масса пробы (кг); V – объем пробы (л). Сравнить полученные результаты с нормой для данного вида продукции, приведенной в «Санитарных правилах и нормах» (СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов») и сделать соответствующий вывод.  Рисунок 13 - Общий вид радиометра-спектрометра УБП-04Радиометр-спектрометр УБП-04 (рис. 13) предназначен для измерения удельной и объемной активности проб объектов внешней среды, содержащих следующие радионуклиды: стронций-90, цезий-137, калий-40, радий-226 и торий-232. Подготовка к работе 1. Включить компьютер, спектрометр и принтер (рис. 13). 2. Прогреть установку в течение 40 мин. Вход в рабочую программу 1. Нажать клавишу F2. 2. Отметить в меню маркером строку ПРОГРЕСС 3.2. 3. Нажать клавишу Enter. Проведение измерений 1. Провести калибровку по энергии: - нажать мышью на кнопку «Пуск»; - выбрать мышью задачу «Энергетическая калибровка»; - поместить калибровочный источник под (на) детектор; - нажать кнопку «Продолжить»; - по истечении 150 сек сравнить результаты калибровки (позиции пиков и контрольные скорости счета) с контрольными значениями, полученными при аттестации установки:
- убрать с экрана сообщение о результатах энергетической калибровки, щелкнув левой клавишей мыши в любом месте экрана.
2. Измерение уровня фона необходимо проводить один раз в течение дня. Проведение его перед измерениями активности проб в начале рабочего дня необязательно. Его продолжительность составляет 1800 с, то есть 30 мин. Для проведения измерения фона необходимо: - нажать кнопку «Пуск»; - выбрать задачу «Контроль фона» и подтвердить выбор повторным нажатием; - убрать калибровочный источник с детектора γ-спектрометра и установить пустой сосуд Маринелли или чашку Петри, а на β-спектрометре установить под детектор чистую кювету (алюминиевую подложку); - нажать кнопку «Продолжить»; - по окончании измерения (через 30 мин) щелкнуть мышью в любом месте экрана, если фоновый спектр записан. Если нет, то программа предлагает, либо оставить старый фон, либо переписать на его место новый, так как их отличие превышает значение погрешности и усреднять их, как обычно, не имеет смысла. 3. Провести измерение активности в следующем порядке: - подготовить пробу к измерению; - на бета-спектрометре при помощи специального устройства приготовить в кювете из материала пробы таблетку равной толщины; - на гамма-спектрометре заполнить сосуд Маринелли или чашку Петри материалом пробы до определенной отметки;
- взвесить пробу; - нажать мышью кнопку «Пуск»; - выбрать мышью из предложенного списка задачу, соответствующую геометрии и типу измерения, и подтвердить выбор повторным нажатием; - установить кювету с пробой на (под) детектор; - при помощи клавиатуры напечатать ответы на предложенные программой запросы, нажимая клавишу «Enter» для ввода каждого из ответов; - нажать мышью кнопку «Продолжить»; - в процессе набора спектра программа позволяет проводить обработку набираемой спектрограммы (кнопка «Обработка»); - по истечении 30 мин. (1800 с) или после нажатия мышью на кнопку «Стоп» программа автоматически остановит процесс набора спектрограммы и проведет ее обработку. При этом программа позволяет вносить изменения в ответы на вопросы, введенные перед пуском измерения; - нажать мышью задачу «Сохранить результат». ПРИМЕЧАНИЕ. В процессе измерения на любом из измерительных устройств существует возможность параллельной работы с другими устройствами, входящими в состав спектрометрического комплекса, а также выхода из оболочки PROGRESS 3.2. и работы с другими программами (исключая Windows) без прерывания процесса набора спектра. Просмотр и оформление результатов 1. Нажать кнопку «Результат». 2. Ввести цифру, соответствующую типу исследуемой пробы. 3. Просмотреть полученные результаты, используя клавиши «↓» и «↑» (для выхода из протокола без вывода результатов на печать нажмите клавишу «Esc»). 4. Перейти в русский шрифт, нажав левую клавишу «Ctrl». 5. Заполнить протокол, нажимая клавишу «Enter» в конце каждой строки. 6. Перейти в латинский шрифт, повторно нажав левую клавишу «Ctrl». 7. Выбрать мышью устройства для вывода результата, отметив их крестиком. 8. Вывод осуществляется после нажатия мышью кнопки «OK». Прибор-сигнализатор СПСС-02 предназначен для регистрации сигналов от датчиков (блоков детектирования) ионизирующих излучений и выдачи сигналов о превышении заданной скорости счета, а также для управления внешними исполнительными устройствами. Применяется в радиохимическом производстве, на АЭС, в лабораториях и санпропускниках для технологического и радиационного контроля.  Рисунок 14 - Сигнализатор β-загрязненности поверхностей СПСС-02 При отключенном таймере прибор может использоваться в качестве сигнализатора превышения пороговой скорости счета. При загрязнении выше установленного порогового значения включается красное световое табло «Грязно» (рис. 14), а при более низком уровне загрязнения - зеленое световое табло «Чисто». Время одной экспозиции не превышает 10 сек. Интервал времени между двумя экспозициями должен быть не менее 5 сек. Порог сигнализации устанавливается следующим образом: - нажать и зафиксировать планку блока детектирования; - положить на планку β-источник, содержащий стронций-90 и его дочерний изотоп - иттрий-90, радиоактивность которого соответствует устанавливаемому порогу включения сигнализации; - плавно вращая рукоятку переменного резистора, добиться включения красного светового табло «Грязно»; - убрать радиоактивный источник и включить таймер; через 5 сек нажать на планку блока детектора и сразу же поместить на нее радиоактивный β-источник; по окончании времени экспозиции должно загореться табло «Грязно», а световая полоска индикатора должна достигнуть границы между красным и зеленым световыми табло; - снять источник и освободить планку блока детектирования; - через 5 сек нажать рукой на планку блока детектора; по окончании времени экспозиции (в пределах 10 сек) должно включить табло «Чисто». Если при работе с таймером табло «Грязно» не включается, необходимо подстроить порог его включения незначительным поворотом движка переменного резистора вверх, повторив все указан- ные выше действия. Определение степени загрязненности поверхностей β - активными веществами проводят следующим образом: - положить руку на планку блока детектирования и нажать ее до упора, удерживая до загорания одного из светового табло; - убрать руку с планки блока детектирования. Для перевода сигнализатора в режим сигнализации о превышении пороговой скорости счета импульсов необходимо отключить таймер, нажать и зафиксировать в этом положении планку блока детектирования. В этом режиме работы табло «Грязно» сигнализирует о превышении пороговой скорости счета, а табло «Чисто» - о том, что скорость счета импульсов ниже пороговой. Прибор РСУ- 01 «Сигнал-М» (рис. 15) представляет собой универсальный комплекс оборудования, предназначенный в зависимости от модификации для измерения широкого спектра характеристик гамма-, бета-, альфа- и нейтронного ионизирующих излучений. Так, радиометр РСУ- 01 «Сигнал-М» «Рыночный» является прибором, который в соответствии с требованиями «Ветеринарных правил обеспечения радиационной безопасности животных и продукции животного происхождения» (ВП 13.5.13-00, раздел 6 «Радиационная экспертиза продукции животного и растительного происхождения лабораториями ветеринарно-санитарной экспертизы на продовольственных рынках»), в полной мере соответствует требованиям, предъявляемым к радиометрам, используемым в государственных лабораториях ветеринарно-санитарной экспертизы.  Рисунок 15 - Гамма-радиометр РСУ-01 «Сигнал-М»Прибор рекомендован к применению Центральной научно - производственной ветеринарной радиологической лабораторией и внесен в табель оснащения лабораторий ветсанэкспертизы. Диапазон измерений данного прибора составляет от 5 до 20 × 104 Бк/кг при времени измерения 10 минут в условиях мощности дозы внешнего фотонного излучения не более 0,015 мкЗв/час, обусловленной ЕРФ, создаваемым изотопами радиоактивных семейств U238 и Th232, а также К40. Методика работы Принцип работы γ-радиометра РСУ-01 «Сигнал-М» основан на измерении скорости счета импульсов, возникающих при сцинтилляции вещества блока детектирования радиометра под действием гамма-фотонов Сs137 энергией 0,66 МэВ в пике ее полного поглощения. Детектором гамма-излучения является сцинтилляционный кристалл CsI (или NaI) размером 45×50 мм, снабженный свинцовым коллиматором (от лат. collinco - «направляю по прямой линии») - устройством для получения параллельных пучков излучений и фоновым фантомом. Гамма-излучение биологического объекта обусловлено излучением К40, содержащимся в измеряемом объекте и фотонным излучением Сs137 при его достаточном содержании в измеряемом объекте. Определение удельной активности Сs137 в измеряемом объекте включает следующие действия: - выбор геометрии измерения; - измерение с открытым коллиматором; - измерение с коллиматором, закрытым крышкой; - расчет удельной активности и интерпретация результатов. Подготовка радиометра к измерениям и выполнение измерений проводятся в соответствии с инструкцией на радиометр. Измерения выполняют при размещении блока детектирования непосредственно на поверхности контролируемого объекта согласно прилагаемой схеме (см. рис. 16). Для прижизненного измерения животных, а также после их убоя с получением полутуш и задних четвертин - используют точку 1. Точку 2 можно использовать при измерении туш, полутуш и задних четвертин. А точку 3 используют при измерении передних четвертин.  Рисунок 16 - Точки приложения блока детектирования радиометра РСУ-01 «Сигнал-М»: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||