Инструкция по заполнению заявки на участие в аукционе. 9 Обеспечение заявки на участие в аукционе. 10

ЧАСТЬ I. ОБЩИЕ УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ 5

1. Общие сведения. 5

2. Предмет аукциона. Место, условия и сроки поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг). 5

3. Начальная (максимальная) цена договора. 6

4. Требования к участникам размещения заказа. 7

5. Разъяснение документации об аукционе. Изменения извещения о проведении аукциона. Изменения документации об аукционе. Отказ от проведения аукциона. 7

6. Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе. 8

7. Инструкция по заполнению заявки на участие в аукционе. 9

8. Обеспечение заявки на участие в аукционе. 10

9. Обеспечение исполнения договора. 10

10. Преимущества учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы, организациям инвалидов. 11

11. Обеспечение защиты прав и законных интересов участников размещения заказов. 11

ЧАСТЬ II. ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ 12

ЧАСТЬ III. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ 17

Условия поставки товара: Отгрузка и поставка товара осуществляется силами и за счет средств Поставщика до местонахождения Грузополучателя. Транспортировка товара осуществляется с соблюдением требований и нормативов, предъявляемых к хранению и перевозки соответствующих товаров. Упаковка товара в соответствии с требованиями ГОСТ, ТУ должна обеспечивать целостность и сохранность товара от всякого рода повреждений при транспортировке всеми видами транспорта. Гарантийные требования: Товар должен поступать в аптечную организацию ( предприятие) с остаточным сроком не менее 60%. В случае поставки товара ненадлежащего качества, Поставщик обязан за свой собственный счет без дополнительной оплаты заменить не соответствующий требованиям товар товаром надлежащего качества, в ассортименте и количестве в срок до 20 дней с момента получения уведомления. 20

Требования качеству, техническим характеристикам товаров ( п.1 ч.4 ст.41,6 Закона о размещении заказов): предлагаемый товар должен быть зарегистрирован и разрешен к применению на территории Российской Федерации и по своему качеству и комплектности должен соответствовать Государственной Фармакопее, ГОСТам, ТУ и другим действующим нормативным документам в соответствии с требованиями системы сертификации и Государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, принятых в РФ, должен сопровождаться документами, подтверждающими его качество: паспорт завода изготовителя и декларация о соответствии. 20

Требования к участнику размещения заказа в соответствии с частью 6 статья 41,8 Закона о размещении заказов: участник размещения заказа для подтверждения соответствия необходимо иметь копии действующих лицензий на осуществление фармацевтической деятельности ( оптовая и/или розничная реализация лекарственных средств), а также регистрационное удостоверение на препараты. В случае участия производителей лекарственных средств и предоставления производителем товара собственного производства необходимо наличие копии лицензии на производство лекарственных средств. 20

ЧАСТЬ IV. ПРОЕКТ КОНТРАКТА 21

25

Условия поставки товара: Отгрузка и поставка товара осуществляется силами и за счет средств Поставщика до местонахождения Грузополучателя. Транспортировка товара осуществляется с соблюдением требований и нормативов, предъявляемых к хранению и перевозки соответствующих товаров. Упаковка товара в соответствии с требованиями ГОСТ, ТУ должна обеспечивать целостность и сохранность товара от всякого рода повреждений при транспортировке всеми видами транспорта. Гарантийные требования: Товар должен поступать в аптечную организацию ( предприятие) с остаточным сроком не менее 60%. В случае поставки товара ненадлежащего качества, Поставщик обязан за свой собственный счет без дополнительной оплаты заменить не соответствующий требованиям товар товаром надлежащего качества, в ассортименте и количестве в срок до 20 дней с момента получения уведомления. 29

Требования качеству, техническим характеристикам товаров ( п.1 ч.4 ст.41,6 Закона о размещении заказов): предлагаемый товар должен быть зарегистрирован и разрешен к применению на территории Российской Федерации и по своему качеству и комплектности должен соответствовать Государственной Фармакопее, ГОСТам, ТУ и другим действующим нормативным документам в соответствии с требованиями системы сертификации и Государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, принятых в РФ, должен сопровождаться документами, подтверждающими его качество: паспорт завода изготовителя и декларация о соответствии. 29

Требования к участнику размещения заказа в соответствии с частью 6 статья 41,8 Закона о размещении заказов: участник размещения заказа для подтверждения соответствия необходимо иметь копии действующих лицензий на осуществление фармацевтической деятельности ( оптовая и/или розничная реализация лекарственных средств), а также регистрационное удостоверение на препараты. В случае участия производителей лекарственных средств и предоставления производителем товара собственного производства необходимо наличие копии лицензии на производство лекарственных средств. 29

ЧАСТЬ V. ОБОСНОВАНИЕ НАЧАЛЬНОЙ (МАКСИМАЛЬНОЙ) ЦЕНЫ КОНТРАКТА 30