Приложение 1
к Техническому заданию
Техническое задание к аукционной документации на поставку реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Место поставки - 357800, Ставропольский край, г. Георгиевск, ул. Филатова, 3, помещение аптеки;
Срок поставки - поставка товара осуществляется силами и средствами Поставщика, с момента подписания контракта по 31 декабря 2017 года, по адресу и по заявке в письменной или электронной форме от Заказчика (в том числе по средствам телефонной и факсимильной связи).
Сведения о функциональных, технических и качественных характеристиках товара:
№ п/п
|
Наименование товара
|
Функциональные характеристики (потребительские свойства), качественные характеристики товара
|
Ед. изм.
|
Кол-во
|
|
Масло для микроскопии
|
Должно быть предназначено для использования в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра, должно соответствовать требованиям ГОСТ 13739-78. Коэффициент преломления при +20° С: должно быть приблизительно nd = 1,515 ± 0,001. Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне от 500 до 720 нм должно быть примерно 60%; в спектральном диапазоне от 400 до 480 нм должно быть не менее 43%.Вязкость кинематическая при +20° С должна быть : 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт).Один флакон не менее 100 мл с инструкцией по применению в картонной упаковке. Масло должно храниться в упаковке предприятия-изготовителя при комнатной температуре (+18–25° С) в течение всего срока годности. Срок годности не менее 3 лет.
|
флак
|
10
|
|
Набор реагентов для окраски мазков
|
Должен быть предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода должен быть основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Состав набора должен быть : карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1х100 мл спирт солянокислый, 3% объем. – 1х100 мл, метиленовый синий, 1% - 1х100 мл бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного.
|
наб
|
3
|
|
Краситель
|
Должен быть предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание примерно 3-6 тыс. мазков крови при разведении красителя приблизительно в 10-20 раз. Состав должен быть : 1). 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 флакон (не менее 1 л) 2). Концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон (не меньше 10 мл). Краситель следует хранить при температуре от 0 до 250С в темном месте, вдали от кислот и щелочей. Гарантийный срок хранения – не менее 1 года со дня изготовления. Рабочий раствор красителя должен храниться не более 5-6 часов при комнатной температуре. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
флак
|
10
|
|
Реагент для фиксации и окраски мазков крови
|
Должен быть предназначен для фиксации и предварительной окраски мазков крови. Средство должно окрашивать эритроциты в крови в розовый или розово-серый цвет, цитоплазму лимфоцитов – в голубой цвет, их ядра – в вишнево-фиолетовый цвет. Зернистость базофилов при воздействии на них раствора красителя должно приобретать темно-лиловый оттенок. Состав реагента должен быть : фиксатор – должен представлять собой 0,25 % раствор сухого “Эозин-метиленового синего по Май-Грюнвальду” в метиловом спирте. Должен поставляться в готовом к использованию виде. Упакован раствор красителя должен быть в специальные флаконы из темного стекла или темного полимера. Вместимость флаконов должна быть 1 литр. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
флак
|
7
|
|
Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови
|
Должен быть раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови, 1 фл. х 50 мл.
|
флак
|
1
|
|
Натрий гидроокись
|
Должны быть гранулы белого цвета, допускается окраска. Классификация должна быть «ЧДА» Спецификация: Основного вещества,%, не менее 99,5 (по факт. 99,8) , Углекислого натрия (Na2CO3), %, не более 0.5 (по факт. 0,43) , Хлористого натрия (NaCl), %, не более 0.005 (по факт. 0,002) , Сульфата натрия (Na2SO4), %, не более 0.005(по факт. менее) , Железа в пересчете на Fe2O3, %, не более 0.002 (по факт. 0,0008) . Содержание ртути (Hg), %, не более 0.0001(по факт. 0,00002). Упаковка : пакет , весом не менее 1 кг.
|
кг
|
2
|
|
Набор реагентов для определения белка
|
Должен быть предназначен для количественного определения белка в моче (диагностика протеинурии) и спинномозговой жидкости современным, высокочувствительным методом – пирогаллоловый красный. Линейный диапазон определения общего белка должен быть приблизительно до 4 г/л, что должно позволять определять общий белок в моче в диапазоне от 0, 05 г/л до 4 г/л без дополнительных разведений. Для работы должно использоваться биологического материала примерно 20 мкл. Время инкубации проб не больше 10 мин при температуре около18-25оС или 37оС. Срок годности калибратора после вскрытия флакона должен быть примерно 3 месяца при 4-8оС. Возможность использования на фотометрах любого типа. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. В состав набора должны входить: реагент – раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере; 1 флакон не меньше 500 мл. Калибратор 1 г/л – калибровочный раствор общего белка 1 г/л; 1 флакон, 5 мл. Калибратор 0,2 г/л – калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л; 1 флакон, 5 мл. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
наб
|
5
|
|
Набор реагентов для приготовления приготовления стабилизатора крови
|
Должен быть предназначен для получения 0,109М раствора, используемого для стабилизации венозной крови при проведении коагулологических тестов. В состав набора должны входить: Цитрат натрия, 1,09М раствор (10 мл) – 6 флаконов. Срок годности реагента – не менее 24 месяца. Реагент должен быть стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде при температуре 2-8С. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при 2- 8С в плотно укупоренном виде. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
упак
|
10
|
|
Тестовые полоски
|
Должны быть предназначены для анализа мочи визуальным или инструментальным способом для определения в моче: крови, билирубина, уроби-линогена, кетонов, белка, нитритов, глюкозы, рН, плотности, лейкоцитов и аскорбиновой кислоты. Должны представлять собой пластиковую полоску, на которой должны быть прикреплены тестовые зоны с нанесенными на них реактивами. Диагностические полоски должны быть готовы к употреблению, когда они достаются из пенала. Полоски должны использоваться вместе с анализатором Uriscan, имеющимся у Заказчика - эквивалент не допустим в соответствии со п.1.1. статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года №44-ФЗ (закупка запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование). Диагностические полоски должны храниться в хорошо закрытом пенале. Полоски должны быть упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которого должен находиться осушитель. Пеналы должны быть дополнительно упакованы в целлофан. 100шт/уп
|
упак
|
30
|
|
Диагностикум АКРМ
|
Должен быть предназначен для выявления антител к возбудителю сифилиса в активной плазме или инактивированной сыворотке крови человека. В состав диагностикума АКРМ должны входить следующие компоненты: антиген кардиолипиновый, не менее 10 ампул по не менее 2 мл; 70% раствор холинхлорида, не менее 2 флаконов по не менее 5 мл. Диагностикум АКРМ должен быть рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Диагностикум АКРМ должен храниться в сухом темном месте при температуре примерно 10-20 С. Срок годности диагностикума АКРМ – не меньше 1 год с даты изготовления.
|
упак
|
5
|
|
Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов
|
Набор должен быть предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Может использоваться для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора должен быть : Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный (примерно 1,0 мл) – не менее 2 флакона; каолин, 0,5% суспензия (примерно 5,0 мл) – не менее 2 флакона; 0,025 М раствор кальция хлористого (примерно 5,0 мл) – не менее 2 флакона. Набор должен быть предназначен для проведения около 100 макро или около 200 микроопределений. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
наб
|
10
|
|
Реагент для определения протромбинового времени.
|
Должна быть готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Должна быть предназначена только для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (1 флакон должен быть рассчитан примерно на 40-80 опр). Состав набора: 10 фл. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
наб
|
10
|
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.
|
Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ : Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл;Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл;Реагент 3; Положительный контроль;концентрация СРБ больше 6 мг/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл;Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); должно быть примерно по 10 лунок для проб на слайде. Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов.Срок годности набора не менее 12 месяцев.
|
наб
|
20
|
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.
|
Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ: Реагент 1: РФ - латекс суспензия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл;Реагент 2: Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл;Реагент 3: Положительный контроль;концентрация РФ больше 8 МЕ/мл; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл;Реагент 4; Отрицательный контроль;концентрация РФ меньше 8 МЕ/мл; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5: Слабоположительный контроль;концентрация РФ на уровне 8 МЕ/мл; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл;Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); должно быть примерно по 10 лунок для проб на слайде;Чувствительность определения не менее 8,0 МЕ/мл.Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов.Срок годности набора не менее 12 месяцев.
|
наб
|
10
|
|
Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным фенол-гипохлоритным методом
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным фенол-гипохлоритным методом . СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ: Реагент 1 стабилизированный раствор уреазы, содержащий фосфорную кислоту 50 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10 мл;
Реагент 2 фенол-нитропруссид, содержащий фенол 106 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3 гипохлорит, содержащий гипохлорит натрия с концентрацией 130 г/л 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 5,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 2 мл.Линейная область определения концентрации мочевины - в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л,измерение против контрольной пробы при длине волны 540 нм .Срок годности набора – не менее 6 месяцев. Реагенты 1, 2, 3 и калибратор после вскрытия флаконов должны храниться в течение всего срока годности.
|
наб
|
2
|
|
Набор для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека.
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека.
СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ : Реагент 1; фосфатный буферный раствор рН 7,70-7,80; калий фосфорнокислый однозамещенный 100 ммоль/л; 3,5-дихлор-2-фенолсульфонат натрия 1,0 ммоль/л; Трилон Б 2,5 ммоль/л; Тритон Х-100 0,1 г/л; азид натрия 4,0 ммоль/л; калия гидроокись 50 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 2; лиофилизат, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный 100 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,6 г/л; 4-аминоантипирин 1,0 ммоль/л; уриказа 500 МЕ/л; пероксидаза 500 МЕ/л; натрия гидроокись 5,0 ммоль/л; рН 7,50; не менее 2 флаконов ; Калибратор; содержащий мочевую кислоту 357 мкмоль/л; бычий сывороточный альбумин 50 г/л; азид натрия 1 г/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл.Линейная область определения концентрации мочевой кислоты в диапазоне от 80 до 1200 мкмоль/л. Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны приблизительно 500 нм. Калибратор после вскрытия флакона должен быть стабилен в течение 2 мес.Рабочий реагент должен храниться не менее 3-х недель . Срок годности набора – не менее 6 месяцев
|
наб
|
10
|
,
|
Набор для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови человека турбидиметрическим методом без депротеинизации
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови человека турбидиметрическим методом без депротеинизации. СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ : Монореагент: тетрафенилборат натрия 29 ммоль/л; додецилсульфат натрия 0,35 ммоль/л; натрия гидроокись 200 ммоль/л, должен быть готов к применению – объём реагента не менее 100 мл; Калибратор: калия хлорид 5,0 ммоль/л; должен быть готов к применению - объём Калибратора должен быть не менее 1,0 мл.
Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л,Чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л
Измерения против контрольной пробы при длине волны 578 нм
Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Монореагент и Калибратор после вскрытия флакона должен храниться не менее 1 месяца.
|
наб
|
150
|
|
Набор для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом
СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ : Реагент 1 (осаждающий реагент); должен содержать уксусную кислоту 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём реагента не более 50 мл;Реагент 2 (тиогликолят аммония); содержит аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевую кислоту 0,5 моль/л; должен быть готов к применению; объём реагента не более 100 мл;Калибратор; раствор натрия хлористого 150 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём Калибратора не менее 1,0 мл.
Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, чувствительность определения не более 25 ммоль/л. измерения против воды при длине волны 405 нм. Срок годности набора – не менее 12 месяцев.
Вскрытые флаконы с реагентами должны быть стабильны не менее 3-х месяцев
|
наб
|
2
|
|
Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК)
|
Набор должен быть предназначен для экспресс-оценки содержания раствори-
мых фибрин мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови. Состав набора должен быть : О-фенантролин (100мг/фл.) - 4 фл. Положительный контроль, лиофильно высушенный – 1фл. Отрицательный контроль, лиофильно высушенный – 1фл. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного.
|
наб
|
1
|
|
Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека
|
Должен быть предназначен для исследования системы фибринолиза, позволяющей оценить состояние внутреннего и внешнего механизмов образования плазминогена. Метод должен быть чувствителен к различной патологии в плазменных протеолитических системах, должен применяться в комплексе с другими методами. Состав набора должен быть:
Буфер имидазоловый концентрированный (2,0 мл) - 1 флакон;
Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл) - 2 флакона;
Уксусная кислота 1%-й раствор (10 мл) - 1 флакона;
Каолин 0,5% суспензия (5,0 мл) – 2 флакона. Остаточный срок годности на дату поставки должен быть не менее 80 % от гарантированного
|
наб
|
1
|
Б
|
Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека
СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ: кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, должен быть готов к применению – не менее 200 мл,
сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л – не менее 50 мл, натрия нитрит, 72,5 ммоль/л – не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), должен быть готов к применению – не менее 250 мл
калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) – 1 флакон
Линейная область определения концентрации билирубина должна быть в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент)должен быть стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев
|
наб
|
1
|
|
Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека.
|
Набор должен быть предназначен для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ: Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина должна быть в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л. Чувствительность определения должна быть не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Рабочий реагент должен быть стабилен не менее 60-ти дней .Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней
|
наб
|
1
|
|
Набор реагентов для проведения тимоловой пробы
|
Набор должен быть предназначен для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор должен быть рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Состав набора должен быть : Р1 - 3 х 12 мл. , Р2 - 1 х 10 мл., Р3 - 1 х 5,0 мл. Диапазон измерений должен быть до 20 ед. S-H., чувствительность определения не более 2 ед. S-H., воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10%.,нормальные величины: 0–4 ед. S-H., патология: свыше 5 ед. S-H. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2–8° С в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре до +25° С не более 5 суток. Срок годности набора должен быть не меньше двух лет.
|
наб
|
1
|
|
Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови
|
Набор должен быть предназначен для фотометрического количественного определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови
в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. Набор должен быть рассчитан на 100 определений при конечном
объёме реакционной смеси примерно 4,4 мл. Чувствительность должна быть не более 0,5 ммоль/л., линейность должна быть примерно от 1 ммоль/л до 4 ммоль/л. Отклонение от линейности не более 10%.,коэффициент вариации должен быть не более 10%. Длина волны должна быть около 532 нм (500-560 нм). СОСТАВ НАБОРА ДОЛЖЕН БЫТЬ :
1. Гидролизующий реагент .................100 мл
2. Цветообразующий реагент ............... 40 мл
3. Калибратор....................................... 2 мл
Калибратор должен храниться при температуре 2-8о С, остальные реагенты – при 18-25о С в упаковке предприятия-изготовителя в течение
всего срока годности , примерно 18 месяцев.
|
наб
|
1
|
|
Тестовые полоски
|
Должны быть предназначены для анализа мочи, должны иметь тестовые зоны для определения белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы, кетонов (ацетоуксусной кислоты), кислотности,удельного веса, билирубина и уробилиногена. Список параметров мочи, определяемых данным продуктом, должны быть указаны на упаковке или этикетке. Тестовая зона и чувствительность должны быть : Белок: примерно 0,15-0,3 г/л (15-30 мг/дл) альбуминаКровь: около 150-620 мкг/л (0,015-0,062 мг/дл) гемоглобина, Лейкоциты: приблизительно 5-15 клеток в поле зрения (крупное увеличение) в клиническом образце. Нитриты: не менее 13-22 мкмоль/л (0,06-0,1 мг/дл) нитрит-иона. Глюкоза: не меньше 4-7 ммоль/л (75-125 мг/дл) глюкозы. Кетоны: около 0,5-1,0 ммоль/л (5-10 мг/дл) ацетоуксусной кислоты. Билирубин:примерно 7-14 мкмоль/л (0,4-0,8 мг/дл) билирубина. Тестовые полоски должны быть готовы к использованию сразу после извлечения из флакона. Должны быть полностью совместимы с анализатором мочи ,имеющимся у Заказчика - эквивалент не допустим в соответствии со п.1.1. статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года №44-ФЗ (закупка запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование). Температура хранения должна быть от 15 до 30°С. В упаковке должно быть не меньше 100 тестовых полосок.
|
упак
|
1
|
|
Набор тест-полосок для определения состава мочи на полуавтоматическом мочевом анализаторе
|
Тест-полоски должны использоваться для определения нитритов, кислотности (PH), глюкозы, протеинов, скрытой крови, кетонов, уробилиногена, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, билирубина в моче человека.
Анализируемые образцы: моча человека. Состав набора: пластичные полоски с индикаторной бумагой и калибровочной прокладки. На каждой тест-полоске должен быть нанесен уникальный блок поверки. Тест-полоски должны использоваться для работы на полуавтоматическом мочевом анализаторе «UriLit-150», установленном в учреждении заказчика. В комплект поставки должны входить многоразовые контрольные тест-полоски, которые представляют собой пластичные полоски с индикаторной бумагой и калибровочной прокладкой и которые должны быть совместимы с анализатором «UriLit-150», имеющемся у Заказчика. Контрольные тест-полоски поставляются в количестве из расчета 1 штука на 10 упаковок тест-полосок. Фасовка: не менее 100 штук. Эквивалент не предусмотрен в соответствии со п.1.1. статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года №44-ФЗ (закупка запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование).
|
упак
|
40
|
|
Фильтр обеззоленый
|
Фильтр должен быть предназначен для проведения количественных, качественных анализов и других лабораторных работ, в т.ч. в школьных лабораториях. Фильтры обеззоленные представляют собой кружки, вырубленные из лабораторной фильтровальной бумаги марки ФС по ГОСТ 12026-76, обработанные кислотной смесью. Диаметр должен быть 110мм. В упаковке должно быть не менее 100 шт.
|
упак
|
10
|
|
Дозатор
|
Дозатор должен быть одноканальный переменного объема. Шкала дозирования должна быть примерно от 1 до 5 мл. Принцип дозирования воздушное замещение. Установка объема должна быть со щелчком. Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования. Термоизоляция внутренних компонентов дозатора. Эргономичный держатель под указательный палец. Cбрасыватель наконечников под большой палец. Дизайн, позволяющий работать как правой, так и левой рукой без закрытия дисплея. Материалы дозатора должны быть : корпус и сбрасыватель наконечника полипропилен EPDM / PPS, посадочный конус - этилен-пропиленовый тримерный каучук
|
шт
|
1
|
|
Дозатор
|
Дозатор должен быть одноканальный переменного объема. Шкала дозирования должна быть 10-100 мкл. Принцип дозирования воздушное замещение. Установка объема со щелчком. Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования. Термоизоляция внутренних компонентов дозатора. Эргономичный держатель под указательный палец. Cбрасыватель наконечников под большой палец. Дизайн, позволяющий работать как правой, так и левой рукой без закрытия дисплея. Материалы дозатора: корпус и сбрасыватель наконечника полипропилен EPDM / PPS, посадочный конус - этилен-пропиленовый тримерный каучук.
|
шт
|
1
|
|
