Приложение № 1 к документации
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на поставку медицинского расходного материала реагенты (Лот 2) для нужд ГАУЗ МО "Химкинская центральная клиническая больница" на 2018 году
1.Предмет договора:
Поставка медицинского расходного материала реагенты (Лот 2) для нужд ГАУЗ МО "Химкинская центральная клиническая больница" на 2018 году
2. Количество поставляемых товаров: в соответствии с Приложением № 1 к Техническому заданию.
3.Место поставки товаров: 141400, РФ, МО, г.о. Химки, Ленинский проспект, д. 14 (аптека ГАУЗ МО «Химкинская центральная клиническая больница»).
4. Сроки (периоды) поставки товаров: Поставка товара осуществляется с момента заключения договора по 31 декабря 2018 года включительно по предварительным заявкам Заказчика (заявка передается в письменной форме по факсу, электронным каналам связи) в течение 3 (трех) календарных дней.
5. Начальная (максимальная) цена договора: 2 999 543,56 (Два миллиона девятьсот девяносто девять тысяч пятьсот сорок три) рубля 56 копеек.
6. Источник финансирования: Средства фонда обязательного медицинского страхования (средства ОМС) Московской области на 2018 г.; средства бюджета МО; собственные средства.
825
|
0000
|
0000000
|
244
|
глава
|
раздел (подраздел)
|
целевая статья
|
вид расходов
|
7. Форма, сроки и порядок оплаты товаров: Заказчик производит оплату поставленной партии Товара в форме безналичного перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика. Расчет за поставленный Товар производится в течении 120 (ста двадцати) календарных дней с момента поставки партии Товара при наличии следующих документов: счета, счета-фактуры, товарной накладной и надлежаще оформленного и подписанного обеими Сторонами Акта приемки-передачи Товара. Аванс не предусмотрен.
8. Условия поставки товаров: доставка, погрузка-разгрузка на склад Заказчика производится за счет сил и средств Поставщика.
9. Общие требования к поставке товара:
Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям действующей нормативной документации, Технического задания, что удостоверяется соответствующей нормативно-технической документацией и сопроводительными документами, установленными законодательством Российской Федерации, на каждую серию Товара.
Поставщик должен обеспечить упаковку Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки в адрес Заказчика, а также при погрузо-разгрузочных работах. Упаковка Товара должна полностью обеспечивать условия транспортировки, предъявляемые к данному виду Товара. Каждая упаковка должна содержать инструкции-вкладыши на русском языке.
Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации, на упаковках и транспортной таре должна содержаться отчетливая информация на русском языке.
Поставщик обязуется обеспечить надлежащий температурный режим, необходимый для соблюдения соответствующих условий хранения и транспортировки товара.
Поставщик несет ответственность за ненадлежащую упаковку, не обеспечивающую сохранность Товара при его хранении и транспортировании до Заказчика.
10. Качественные и количественные характеристики поставляемого товара: в соответствии с Приложением № 1 к Техническому заданию.
11. Требования к безопасности товаров: в соответствии с требованиями действующего законодательства РФ и иных нормативных правовых актов.
12. Порядок сдачи и приемки товаров: в соответствии с условиями договора.
13. Гарантийный срок: Остаточный срок годности поставляемого Товара должен быть не менее 12 месяцев на момент получения Товара Заказчиком.Поставка Товара с меньшим сроком годности возможна по соглашению Сторон.
14. Правовое регулирование приобретения и использования поставляемых товаров: в соответствии с действующим законодательством РФ.
Приложение №1
к Техническому заданию
№ п/п
|
Наименование
|
Техническое задание
|
Единица измерения
|
Количество
|
1
|
ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 3
|
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 3. Включает 7 аналитов. Состав: лиофизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: не менее 5x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
2
|
Электрод Na
|
Натриевый электрод ионселективного модуля биохимического анализатора RX Imola. Материал - пластик. Содержит раствор NaCl - 0,9 %. Размеры - 6 х 2 х 2 см. Предназначен для измерения концентрации ионов (Na) в пробе (сыворотке и плазме крови, моче). Реагент должен быть совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
3
|
Электрод К
|
Калиевый электрод ионселективного модуля биохимического анализатора RX Imola. Материал - пластик. Содержит раствор NaCl - 0,9 %. Размеры - 6 х 2 х 2 см. Предназначен для измерения концентрации ионов (К) в пробе (сыворотке и плазме крови, моче). Реагент должен быть совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
4
|
Альбумин
|
Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен в течение 3-х месяцев при +15 - +25°С, стандарт стабилен в течение срока годности при температуре +15..+25С; Фасовка: монореагент не менее 450 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
упак
|
3
|
5
|
ГАММА ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА
|
Реагент для количественного определения активности -глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический; Стабильность: реактивыcтабильны до истечения срока, указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: монореагент не менее 126 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
11
|
6
|
Калибратор ЛПВП/ЛПНП холестерина
|
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. Состав: Лиофизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: После разведения стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: не менее 3x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
7
|
Калибратор ревматоидного фактора
|
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении ревматоидного фактора. Состав: жидкий материал - человеческая матрица, азид натрия. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 5x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
8
|
Калибратор специфических белков
|
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, церулоплазмин, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор). Состав: стандартизованная человеческая сыворотка. Форма выпуска: жидкий, готовый к употреблению. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 5x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
упак
|
1
|
9
|
Кальций
|
Реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°°С Фасовка: монореагент не менее 450 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
4
|
10
|
КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 1
|
Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 1. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 3x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
1
|
11
|
КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 2
|
Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 2. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 3x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
1
|
12
|
КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 3
|
Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 3. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 3x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
1
|
13
|
ЛДГ ПИРУВАТ->ЛАКТАТ
|
Реагент для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, Пируват-Лактат, DGKC Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент не менее 120 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
8
|
14
|
ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 1
|
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 1. Включает 7 аналитов. Состав: лиофизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: не менее 5x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
15
|
ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 2
|
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 2. Включает 7 аналитов. Состав: лиофизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: не менее 5x1мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
2
|
16
|
Депротеинизатор
|
Особо чистый, бесцветный (без механических и биологических примесей) раствор гипохлориданатрия (ClHO.Na), концентрация активного хлора – 5%, используется в качестве сильного щелочного детергента для удаления остатков клеток, белков крови и лизирующих реагентов Sysmex в гидравлической системе, роторного клапана образцов, трубок, аспирирующих цельную кровь и проточной камере измерения гемоглобина для полностью автоматизированных гематологических анализаторов Sysmex. Упаковка – пластиковая четырехгранная бутылка не менее 0.05 л. Реагент соответствует рекомендациям завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex. Это исключает перекалибровку прибора после установки нового лота реагента.
|
упак
|
4
|
17
|
Дилюент универсальный
|
Реагент используется для измерения количества эритроцитов, тромбоцитов посредством метода гидродинамической фокусировки и разведения проб крови, дифференциации клеток крови и проверки фоновых значений гематологических анализаторов. Упаковка пластиковая канистра не менее 20 л. с пластиковой пробкой, помещенная в картонную коробку. Реагент соответствует рекомендациям завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex.
|
упак
|
35
|
18
|
Краситель флуоресцентный
|
Флуоресцентный краситель для нуклеиновых кислот лейкоцитов в составе: полиметиновый краситель - 0.002% Метанол - 3.00% Этиленгликоль - 96.90% Служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso). В упаковке не менее 3 фольгированных пакета по 42 мл.
|
упак
|
9
|
19
|
Лизирующий реагент-4DL
|
Прозрачный раствор, состоящий из неионногосурфактанта и органической четвертичной аммониевой соли. Используется для выделение из анализируемого образца лейкоцитов. Упаковка пластиковая бутылка не менее 5 л. с пластиковой пробкой. Реагент соответствует рекомендациям завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex.
|
шт
|
10
|
20
|
Лизирующий реагент-FB
|
Прозрачный раствор, состоящий из неионногосурфактанта, органической четвертичной соли аммония, 2-феноксетанола. Используется для выделения из анализируемого образца крови базофилов Упаковка пластиковая канистра не менее 5 л. с пластиковой пробкой, помещенная в картонную коробку. Реагент соответствует рекомендациям завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex.
|
шт
|
14
|
21
|
Реагент лизирующий
|
Додецил сульфат натрия вызывает лизис мембраны эритроцитов, лаурил сульфат натрия (SLS) связывается с молекулой гемоглобина и вызывает его денатурацию и окисление атома железа с образованием SLS-гемоглобина, SLS-Hb имеет максимум абсорбции при 535нм и небольшой дополнительный пик при 560нм; Лаурил сульфат натрия (С12Н25SO4Na) не менее 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17%
|
шт
|
3
|
22
|
С-реактивный блок
|
Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: Готовый жидкий реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент 147 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидированпроизводителем данного анализатора.
|
шт
|
9
|
23
|
Триглицериды
|
Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод: колориметрический; =505 нм. Линейность до 12.7 ммоль/л (1124 мг/дл). Чувствительность - 0.134 ммоль/л. Состав должен соответствовать: R1a. Рipes буфер 40 ммоль/л, pH 7.5, 4-хлорофенол 5.0 ммоль/л, ионы магния 5.0 ммоль/л. R1b. 4-аминофеназон 0.4 ммоль/л, АТФ 1,0 ммоль/л, липаза 150 Ед/мл, глицеролкиназа 0.4 Ед/мл, глицерол-3-фосфат оксидаза 1.5 Ед/мл, пероксидаза 0.5 Ед/мл. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1a. не менее 6 x 51 мл. R1b. не менее 6 x 51 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
шт
|
8
|
24
|
Мочевая кислота
|
Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный; =546 нм. Линейность до 1376 мкмоль/л (23.1 мг/дл) в сыворотке и 8900 мкмоль/л (150 мг/дл) в моче. Чувствительность - 75 мкмоль/л (1.26 мг/дл) в сыворотке и 171 мкмоль/л (2.87 мг/дл) в моче. Состав должен соответствовать: R1. Гепес буфер - 200 ммоль/л, рН 7.55, 4-Аминофеназон - 0.25 ммоль/л, 3,5-Дихлор-2-гидроксибензолсульфоновая кислота-4 ммоль/л, Уриказа>200 Е/л, Пероксидаза>1000 Е/л. Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 9x51 мл. Реагент совместим с анализатором автоматическим биохимическим RxImola, производства "РэндоксЛабораториз Лтд.", и валидирован производителем данного анализатора.
|
упак
|
10
|
Согласовано:
ЗАКАЗЧИК:
ГАУЗ МО «Химкинская центральная клиническая больница»
Зам. главного врача
по медицинской части ГАУЗ МО «ХЦКБ»
______________________/ Пилявская А.Н./
м.п.
|
ПОСТАВЩИК:
(Наименование организации)
Руководитель
______________________/Ф.И.О/
м.п.
|
|
