Приложение № 2
к протоколу от 02 февраля 2011 г. № 33 заседания Конкурсной комиссии Министерства образования и науки Российской Федерации № 2011-1.2-2.2-ИР1 по проведению открытых конкурсов на право заключения государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в рамках мероприятий 1.2 и 2.2 федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 октября 2006 г. № 613
Условия исполнения контракта, предложенные участниками
|
№ п/п
|
Регистрационный номер заявки
|
Наименование (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (для физического лица) участника размещения заказа
|
Квалификация участника
|
Цена контракта,
млн. рублей
|
Сроки выполнения работ
|
Качественные характеристики создаваемой научно-технической продукции, содержащиеся в заявке
|
Лот № 1. 2011-1.2-512-054. Разработка способов получения клеточных продуктов для терапии патологий эндометрия.
|
1
|
2011-1.2-512-054-001
|
Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение Фетокин"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
3,5
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В ходе выполнения НИР будут изучены клеточные и молекулярные механизмы индуцированной генерации, дифференцировки и взаимодействия мононуклеарных лейкоцитов и дендритных клеток, осуществлен поиск перспективных подходов клеточной терапии при создании новых противоопухолевых вакцин. Результаты исследования могут быть использованы при создании технологии и организации производства дендритной противоопухолевой аутовакцины для терапии злокачественных опухолей эндометрия.
|
2
|
2011-1.2-512-054-015
|
Учреждение Российской академии наук Институт цитологии РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,4
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Будет создан клеточный продукт на основе стволовых клеток эндометрия для коррекции заболеваний эндометрия на экспериментальных животных
|
3
|
2011-1.2-512-054-018
|
Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Ген"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,99
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Будет выполнено изучение этиопатогенеза эндометриоза путем проведения комплексного клинико-лабораторного и инструментального обследования, цитологического исследования перитонеальной жидкости и патоморфологического исследования биоптатов из зоны поражения, определения локальной секреции 42 цитокинов и хемокинов на разных фазах менструального цикла, создания и анализа базы данных. На основе полученных новых данных будет разработан комплексный генотерапевтический препарат, представляющий собой вектор для эукариотической экспрессии, в который клонированы не менее двух синтетических терапевтических генов, в составе модульных молекулярных конъюгатов, обеспечивающих связывание с компонентами соединительной ткани, доставку внутрь клеток и их ядер генноинженерных конструкций. Будет разработана технология изолирования и культивирования стволовых клеток эндометрия.
В результате выполнения НИР будет создана эффективная и безопасная система комбинированной генной и клеточной терапии эндометриоза (ex vivo генная терапия), готовая к проведению исследований на экспериментальной модели эндометриоза.
Разработанный препарат также может быть использован для in vivo генной терапии эндометриоза.
|
4
|
2011-1.2-512-054-021
|
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта Северо-Западного отделения РАМН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,4
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Должен быть выполнен аналитический обзор современной литературы,
проведена сравнительная оценка возможных решений исследуемой проблемы, должны быть исследованы методические приемы и последовательность реализации объекта исследования по проблеме НИР.
Должна быть создана на экспериментальном животном модель заболеваний эндометрия, адаптированная к терапевтическому использованию клеточного продукта на основе стволовых эндометриальных клеток и должны быть разработаны способы трансплантации клеточного продукта.
Разрабатываемая экспериментальная модель и медицинская технология терапевтического использования клеточного продукта на основе стволовых эндометриальных клеток должны обеспечить создание новой методической базы для изучения перспективы терапевтического использования клеточных продуктов на основе стволовых эндометриальных клеток при заболеваниях органов репродуктивной системы женщины.
Применение клеточного продукта на основе стволовых эндометриальных клеток для лечения заболеваний органов репродуктивной системы нам не известно.
По результатам НИР должен быть разработан проект технического задания на прикладную НИР.
В результате выполнения работ будут достигнуты следующие индикаторы и показатели: 1.публикация не менее 2-х статей в высокорейтинговых журналах;
2. подача 1-ой заявки на патент;
3. привлечение не менее 13% внебюджетных средств
4. доля молодых специалистов в коллективе исполнителей составит не менее 30%
|
Лот № 2. 2011-1.2-512-055. Создание низкомолекулярных веществ ненуклеозидной природы, ингибирующих ферменты репликации ВИЧ-1.
|
5
|
2011-1.2-512-055-011
|
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,8
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В результате выполнения НИР ожидается получение химической продукции, конкретно – новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 – производных пиримидин-4(3Н)-она и их биозиостерических аналогов. По новизне, планируется получить принципиально новую научно-техническую продукцию, так как планируемые к синтезу и исследованию соединения будут получены впервые в мире. Вместе с тем, полученная научно-техническая продукция будет продуктом усовершенствования описанных ранее в литературе ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, и в этой связи может рассматриваться, как полученная вследствие модификации ранее известных результатов. Научно-технический уровень планируемой продукции должен соответствовать мировому и превосходить отечественные аналоги, с тем, чтобы сохранить свою конкурентоспособность в течение значительного периода времени (свыше 10 лет). Проект технического задания на проведение прикладной НИР по теме.
|
6
|
2011-1.2-512-055-012
|
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,95
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В рамках проекта будет исследована способность различных низкомолекулярных веществ ненуклеозидной природы блокировать один из основных ферментов репликации ВИЧ-1 – интегразу. Интеграза осуществляет ключевую стадию репликативного цикла вируса – процесс интеграции ДНК-копии геномной вирусной РНК в геном зараженной клетки. Основной упор будет сделан на создании веществ, способных ингибировать препараты интегразы, содержащие мутации, обеспечивающие устойчивость вируса к лекарственному препарату ралтегравиру и его аналогам, находящимся на стадии клинических испытаний. Часть веществ была синтезирована в предварительных работах, часть будет получена в ходе работы по проекту. После проверки ингибирующей активности исследуемых веществ на интегразе дикого типа, наиболее активные ингибиторы будут проверены на способность ингибировать активность препаратов интегразы, содержащих мутации, обеспечивающие лекарственную устойчивость ВИЧ-1. Эти препараты будут получены в ходе работы.
Вещества-лидеры, наиболее активные в отношении ИН дикого типа и ее мутантных форм, будут затем исследованы в модельной неинфекционной клеточной системе, что позволит выявить вещества, способные подавлять стадию интеграции при репликации вируса. В отдельных экспериментах также будет определена токсичность наиболее активных из проверенных ингибиторов ИН в культурах клеток человека. Будут также получены данные о биодоступности наиболее активных из проверенных ингибиторов ИН на моделях лабораторных животных.
Результаты проекта предусматривают возможность патентной защиты на вещества-лидеры, обладающие ингибирующей активностью в отношении ВИЧ-1.
|
7
|
2011-1.2-512-055-016
|
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И.Скрябина"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,1
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Методом протеомного анализа лизатов клеток, инфицированных модельными штаммами вирусов будут выявлены универсальные клеточные белки, принимающие участие в неспецифическом ответе на вирусную инфекцию. Сравнением клеточных ответов на штаммы вирусов с высокой и низкой вирулентностью будут выявлены ключевые сигнальные факторы клетки, подавляющие работу универсальных защитных механизмов, и задействованные вирусами для защиты от этих механизмов. Идентифицированные маркеры будут использованы в качестве мишени для разработки низкомолекулярных ингибиторов репликации, которые в дальнейшем лягут в основу средства терапии ВИЧ-инфекции. Они могут также быть применены в качестве универсального средства для лечения вирусных инфекций.
|
8
|
2011-1.2-512-055-023
|
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный университет"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Будет создана технология массового скрининга противовирусных препаратов с применением псевдолентивирусной системы. Технология основана на использовании генетических конструкций с индикаторными генами GFP и люциферазы.
Будут синтезированы и исследованы новые анти-ВИЧ соединения ненуклеозидной природы, блокирующие вирусные ферменты и /или сборку и проникновение ВИЧ.
Будет проведен поиск новых ингибиторов ферментов репликации ВИЧ-1 среди известных лекарственных соединений, разрешенных к клиническому применению по другим показаниям, или находящихся на завершающих фазах клинических исследований, а также среди органических соединений из коммерчески доступных баз данных, методами биоинформатики и молекулярного моделирования.
|
9
|
2011-1.2-512-055-024
|
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,9
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В рамках настоящего проекта будут синтезированы новые соединения – бензофеноновые производные пиримидинов, которые будут изучены как ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы и блокаторы репликации ВИЧ-1. Для выполнения данной задачи будет получен набор обратных транскриптаз дикого типа и лекарственно-устойчивых форм вируса, а также сконструирована неинфекционная система репликации ВИЧ-1. Исследование ингибиторной активности полученных веществ в отношении вируса и его обратной транскриптазы позволит выбрать вещество-лидер, проявляющее более высокую анти-ВИЧ активность в экспериментах in vitro. Данное вещество-лидер будет также исследовано как ингибитор мутантных лекарственно-устойчивых форм обратной транскриптазы ВИЧ-1, что позволит оценить его перспективность для подавления лекарственно-устойчивых форм вируса. Наконец, заключительной частью работы станет исследование биодоступности вещества-лидера – ключевой характеристики фармакологически перспективных соединений.
Полученные данные должны послужить основой для создания ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ и блокаторов репликации вируса, обладающих активностью в отношении дикого типа вируса и его основных лекарственно-устойчивых форм.
Выполнение настоящего проекта обеспечит достижение научных результатов мирового уровня в части медицинской химии и создания новых противовирусных препаратов.
|
Лот № 3. 2011-1.2-512-056. Идентификация и анализ новых функционально активных компонентов природных ядов.
|
10
|
2011-1.2-512-056-002
|
государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности"
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
4,2
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
При выполнении НИР должны быть получены следующие научно-технические результаты:
- Отчет о НИР.
- Лабораторный технологический регламент идентификации и анализа новых функционально активных компонентов природных ядов;
- План исследований с учетом ГОСТ Р 53434-2009, отчеты о результатах исследований с учетом ГОСТ Р 53434-2009;
- Стандартные операционные процедуры с учетом ГОСТ Р 53434-2009;
- Отчет о патентных исследованиях.
- При выполнении НИР должна быть создана следующая научно-техническая продукция:
- Проект технического задания на проведение прикладной НИР по теме: Идентификация и анализ новых функционально активных компонентов природных ядов;
- Проекты научно-методической и нормативно-технической документации (стандарты, рекомендации, инструкции, и др. документы, определяющие применение новых медицинских технологий в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России №488 от 20 июля 2007 г.);
- Предложения на разработку и освоение (указывается окончательное медицинской изделие) с учетом ГОСТ Р 15.013-94 и Приказа Минздравсоцразвития России №488 от 20 июля 2007 г);
- Инструкция по идентификации и анализа новых функционально активных компонентов природных ядов.
Изучаемые компоненты ядов грибов должны быть использованы в сельском хозяйстве и медицине.
Должна быть предложена новая стратегия анализа структурного разнообразия полипептидных компонентов яда растительного происхождения на основе обработки баз данных EST фрагментов и идентификации зрелых форм компонентов природных ядов.
Должен быть проведен протеомный анализ ядов растительного происхождения и найдены их различия на уровне отдельного вида.
Работы НИР в области клеточных/генных технологий должны проводиться с учетом законодательно-правовой базы РФ.
|
11
|
2011-1.2-512-056-003
|
Учреждение Российской академии наук Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М.Сеченова РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,08
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В задачи НИР входит идентификация активных компонентов природных ядов, направленно действующих на синаптическую передачу насекомых и позвоночных. Будут выявлены молекулярные мишени действия биологически активных компонентов ядов и проанализированы механизмы влияния. Полученные результаты могут служить основой для дальнейших прикладных НИР, имеющих целью разработку инсектицидов новых поколений и медицинских препаратов для лечения патологий нервной системы.
|
12
|
2011-1.2-512-056-004
|
Учреждение Российской академии наук Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Качество работ
1. Достижение индикаторов и показателей:
Число публикаций в ведущих научных журналах, содержащих результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований
|
Две
|
Число патентов (в том числе международных) на результаты интеллектуальной деятельности, полученные в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований
|
Один
|
Число диссертаций на соискание ученых степеней, защищенных в рамках выполнения проектов проблемно-ориентированных поисковых исследований
|
Одна
|
Объем привлеченных внебюджетных средств
|
Семьсот пятьдесят тысяч рублей
|
Число молодых специалистов, привлеченных к выполнению исследований и разработок
|
Пять человек (41,6%)
|
2. Требования к выполняемым работам
Количество разработанных способов выделения компонентов ядов, пригодных для регуляции активности одного из ионотропных рецепторов (ASIC, P2X, TRPV1 или др.) или одного из ионных каналов (калиевый, натриевый, кальцевый)
|
Не менее двух
|
Количество установленных структур компонентов ядов пригодных для регуляции активности одного из ионотропных рецепторов (ASIC, P2X, TRPV1 или др.) или одного из ионных каналов (калиевый, натриевый, кальцевый)
|
Не менее двух
|
Количество полученных кДНК библиотек из органов морских беспозвоночных, продуцирующих яды.
|
Не менее пяти
|
Количество полученных комбинаторных библиотек полипептидов ядов морских беспозвоночных
|
Не менее одной
|
Количество структур, которые будут проанализированы с целью прогнозирования функциональной активности компонентов ядов методами компьютерного моделирования
|
Не менее шестидесяти
|
Количество образцов и компонентов ядов, которое будет протестировано in vitro и /или in vivo.
|
Не менее двадцати
|
Количество полученных полипептидных молекул с наиболее интересными свойствами в бактериальных системах.
|
Не менее двух
|
3. Методы и способы решения задач
Будут использованы современные методы выделения и идентификации компонентов ядов, такие как хроматография, в том числе ВЭЖХ, оптическая спектроскопия, масс-спектрометрия и др., классические структурные методы белковой химии, методы молекулярной биологии (ПЦР, клонирование и экспрессия генов), методы компьютерного моделирования. Определение активности будет осуществляться на нескольких моделях экспрессированных ионных каналов с помощью методов флюоресценции и электрофизиологии, а также in vivo методами «горячей пластины», «кислотным» или «карагинановым».
4. Состав создаваемой научно-технической продукции:
4.1. Отчет о НИР:
а) обзор и анализ современной научно-технической, нормативной, методической литературы, затрагивающей научно-техническую проблему, исследуемую в рамках НИР;
б) обоснование выбора направления исследований;
в) теоретическое исследование методов выделения и подходов к изучению структуры и функции компонентов ядов морских беспозвоночных;
д) результаты экспериментальных исследований ядов морских беспозвоночных и их компонентов;
е) технико-экономическую оценку результатов НИР;
ж) обобщение и выводы по результатам НИР;
и) рекомендации и предложения по использованию результатов НИР.
4.2. Лабораторная методика получения компонентов ядов, пригодных для регуляции активности ионотропных рецепторов и функций нервной клетки по приему, обработке и передаче сигналов.
4.3. Программа и методики испытаний (ПиМ)
тестирования активности компонентов ядов морских беспозвоночных, пригодных для регуляции активности ионотропных рецепторов и функций нервной клетки по приему, обработке и передаче сигналов
4.4. Проект ТЗ на прикладную НИР
«Разработка эффективных методов получения и отбора компонентов ядов морских беспозвоночных, пригодных для регуляции активности ионотропных рецепторов и функций нервной клетки по приему, обработке и передаче сигналов».
|
13
|
2011-1.2-512-056-013
|
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,04
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В результате работы будут получены сведения о структуре активных компонентов природных ядов, способных к взаимодействию с одним или несколькими ионотропными рецепторами.
Наибольшее внимание в работе уделено рецепторам сенсорных систем таких как: TRPV1, P2Х, ASIC3. Открытые в ходе работы соединения будут новыми, ранее не опубликованными молекулами, они будут получены из природных ядов беспозвоночных в ходе многостадийной очистке до индивидуального состояния, биологическая активность этих соединений будет измерена экспериментально не менее чем на одном изучаемом рецепторе, ожидаемая эффективная концентрация (EC50) будет не выше микромолярного диапазона.
Планируется обнаружить и опубликовать не менее двух новых соединений.
|
14
|
2011-1.2-512-056-014
|
Учреждение Российской академии наук Институт биологии Карельского научного центра РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,05
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Предполагаемая НИР относится к поисковым исследованиям фундаментального характера и является актуальной для инновационного развития Российской Федерации по приоритетному направлению НТП РФ «Живые системы». Работа будет выполняться с использованием разработанного ранее участниками НИР экспериментального подхода, включающего применение MALDI масс-спектрометрии в сочетании с классическими и современными видами (высокоэффективной ионообменной и обращенно-фазной) жидкостной хроматографии. Такой подход позволяет проводить фракционирование компонентов яда по молекулярной массе (гель-фильтрация), заряду (ионообменная хроматография) и полярности (обращенно-фазная хроматография). На каждой стадии анализ полученных фракций будет проводиться методом MALDI масс-спектрометрии, что позволит идентифицировать практически все присутствующие в яде компоненты. Определение биологической активности полученных фракций и выделенных соединений будет проведено с использованием ионотропных Cys-петельных рецепторов различных типов.
В результате выполнения НИР будут получены новые соединения, взаимодействующие с ионотропными Cys-петельными рецепторами различных типов. Эти соединения в дальнейшем могут быть использованы в качестве основы для создания новых диагностических и лекарственных препаратов, а также для разработки на их основе новых молекулярных инструментов изучения ионотропных рецепторов.
Будет подготовлен проект технического задания на проведение прикладной НИР по теме «Идентификация индивидуальных нейронных ионотропных рецепторов в норме и при патологиях с помощью выделенных из природных ядов соединений и их производных». Работа будет представлять собой законченное научное исследование, в результате которого получены новые данные мирового уровня.
Обладающая коммерческим потенциалом интеллектуальная собственность, полученная в ходе работы, будет защищена в соответствии с российским законодательством.
Полученные результаты НИР будут соответствовать мировому уровню исследований, приведут к созданию охраноспособной интеллектуальной собственности, создадут основу для разработки современных диагностических и лекарственных препаратов и обеспечат ускоренное развитие научно-технологического потенциала Российской Федерации в области генерации новых знаний о механизмах функционирования нервных клеток и нервной системы в целом. Разрабатываемые новые соединения из природных ядов будут конкурентоспособны по сравнению с существующими в настоящее время лигандами ионотропных Cys-петельных рецепторов или будут превосходить их по эффективности и селективности взаимодействия с различными типами Cys-петельных рецепторов, по удобству и простоте химического синтеза, а также по стоимости.
Индикаторы и показатели будут достигнуты в полном объеме, предусмотренном техническим заданием.
Реализация проекта обеспечит также условия повышения эффективности деятельности НОЦ ИБ КарНЦ РАН: подготовку научных кадров высшей квалификации в области физико-химической биологии, привлечение к научной работе студентов, улучшение их подготовки, обновление приборной базы, учебно-методической литературы и др.
|
15
|
2011-1.2-512-056-020
|
Учреждение Российской академии наук Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К.Скрябина РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
3,5
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
Данный проект направлен на исследование действия гемолизина II, одного из компонентов комплекса токсинов Bacillus cereus, на клетки различных тканей млекопитающих. На основе этого анализа будет разработана новая перспективная методика обработки клеток сердечной мышцы млекопитающих.
Предложенная разработка характеризуется высоким уровнем создаваемой научной продукции:
-Новизна методики (отличительной чертой данной методики является использование в качестве агента, повышающего проницаемость мембран, одного из компонентов комплекса токсинов Bacillus cereus - гемолизина II)
-Универсальность методики (предлагаемая методология является пригодной для повышения проницаемости мембран клеток, выделенных из различных тканей млекопитающих)
-Высокая эффективность методики (методика обеспечивает увеличение проницаемости мембран за счет изменения специфичности гемолизина II)
|
16
|
2011-1.2-512-056-022
|
Учреждение Российской академии наук Институт общей генетики им.Н.И. Вавилова РАН
|
Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника
|
5,2
|
14.03.2011 - 10.12.2012
|
В ходе НИР будут предсказаны и проанализированы новые нейропептиды, воздействующие на ионотропные рецепторы, с использованием инновационной технологии глубокого геномного ДНК/РНК секвенирования всего пула транскриптов из веномных клеток ядовитого морского животного Physalia (“португальский кораблик”) с чрезвычайно “ болезненным” коктейлем нейротоксинов и секретируемых биоактивных пептидов (веном) в клетках щупалец. Предлагаемый нами инновационный подход для идентификации и анализа новых ядов и токсинов не применялся ранее в мировой научной практике для поиска биоактивных пептидов и основан на анализе 150 миллиардов нуклеотидов тотального прочтения просеквенированных последовательностей всех транскриптов. В результате такого анализа будут предсказаны секретируемые белки и процессируемые белки (продуцирующие короткие пептиды). На основе структуры предсказанных пептидов (кислые, или основные, наличие цистеинов и бисульфидных связей, а также по удаленному структурному сходству с известными токсинами или нейропептидами и т.д.) будут предсказаны возможные первичные мишени как семейства ионотропных каналов (NMDA, Naþ, Kþ, and Ca2þ ASIC семейства и т.д.). На основании полученных результатов, по меньшей мере, один предсказанный биоактивный пептид будет синтезирован и тестирован на клетках млекопитающих. Таким образом, использованием новейшей технологии прямого секвенирования на платформе HiSeq2000 для выявления всего спектра генов, кодирующих яды, производимые одиночной стрекательной клеткой книдарий, и последующий биоинформационный анализ позволят идентифицировать новые яды и определить их структуру. Дальнейший функциональный скрининг этих ядов с использованием возможностей клеточной фармакологии и животных моделей даст информацию о влиянии данных веществ на функционирование нервной системы.
Эти результаты послужат основой для выявления новых фармакологически активных веществ и, что не менее важно, новых молекулярных мишеней, которые могут быть использованы для лечения неврологических заболеваний, затрагивающих синоптическую передачу сигналов и возбудимость (включая шизофрению, депрессивные расстройства, эпилепсию, задержку умственного развития и др.).
Полученные результаты в последующем будут востребованы медицинской промышленностью, в частности, в сфере потенциального импортозамещения фармакологических средств; снижения себестоимости продукции; экономии трудовых, материальных и энергетических ресурсов; огромного социального эффекта в виде расширения доступности высокотехнологичных фармакологических средств и услуг населению, вследствие снижения цены и улучшения качества.
|
|
|
